Метафосфорная кислота, соединения

Анион метафосфорной кислоты дает с катионом серебра белый осадок метафосфата серебра АдРОд. Метафосфорная кислота является полимерным соединением состава (НРОз) (., где х = 2, 3,. .6... В отличие от орто- и пиро- [c.537]

Химические поглотители удаляют воду в виде химических соединений. Так, например, пятиокись фосфора, реагируя с водой, образует метафосфорную кислоту хлорид кальция, сульфат кальция и хлорид лития образуют гидраты. Такие поглотители обычно применяют на небольших производствах. Физические поглотители удаляют водяные пары путем адсорбции иа активных поверхностях. Наиболее часто применяемые адсорбенты — силикагель, глинозем и цеолиты (молекулярные сита). [c.606]

Метафосфорная кислота — весьма прочное соединение. Она перегоняется только при 800° и при этом не распадается на ангидрид и воду. Фосфорные кислоты, в отличие от азотной кислоты, не являются окислителями. [c.183]

Все другие фосфорные кислоты представляют собой продукты соединения тетраэдров РО4. В большинстве своем эти кислоты не выделены в свободном состоянии, а известны в виде смесей, в водных растворах или в виде солей. В зависимости от способа соединения групп РО4 в фосфатные комплексы эти кислоты разделяются на полифосфорные и метафосфорные кислоты. Полифосфорные кислоты и их соли — по л и фосфат ьр>— построены из цепочек —РОз—О—РОз—. В метафосфорных кислотах и их солях — метафосфатах— тетраэдры РО4 образуют кольца. [c.408]

Образование промежуточных соединений в ходе каталитических реакций в ряде случаев может быть подтверждено экспериментально методами ЭПР, спектрального анализа и др. В реакции окисления метафосфорной кислоты персульфатом калия, катализируемой иодистоводородной кислотой [c.343]

В отличие от ортофосфорной кислоты все другие фосфорные кислоты — полимерные соединения. Тетраэдры РО4 соединены в них через атомы кислорода в сложные агрегаты, содержащие от двух до 10- атомов фосфора. Не все из этих кислот получены в свободном состоянии, однако они известны в виде смесей или водных растворов существуют также их соли. Одни из них относят к полифосфориым, а другие к метафосфорным кислотам. [c.361]

В качестве водоотнимающих средств применяют серную кислоту, бисульфат калия, фосфорную и метафосфорную кислоту, хлористый цинк, хлорркись фосфора, хлористый ацетил, щавелевую и муравьиную кислоты, иод, магнийорганические соединения, п-толуолсульфокислоту и т. д. [c.697]

Реакцию окисления -аскорбиновой кислоты в растворах ингибируют этилендиаминтетрауксусная кислота [42], флавоноиды [43], о-дифенолы [33], метафосфорная кислота [44], тиоацетали [45], некоторые N-гетеро-циклические соединения [46] и др. [c.23]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Оксид фосфора. (V) Р2О5 — более кристаллическое вещество. Он энергично взаимодействует с водой, а также отнимает воду от других соединений. При реакции с водой в первую очередь образуется метафосфорная кислота НРО3 [c.222]

Ортокислота могла бы рассматриваться как ангядрокнслота, считая Р(НО)5 аа полный гидрат, если бы существовал PH , но так как вообще нормальные гидраты отвечают существующим водородистым соединениям с прибавкою до 4 атомов кислорода, то РН 0 есть нормальная кислота, как SH O и С1Н0 , но HNO , С№03 суть метакислоты или высшие нормальные N№0 и СНЮ , с потерею частицы воды. Для того чтобы видеть отношение между орто-, пиро- и метафосфорными кислотами, прежде всего следует заметить, что в них ангидрид Р О соединен с 3, 2 и 1 частицами воды. За отсутствием сведений о весе части)(ы орто- и пяро-фосфорной кислот, необходимо указать на то, что все сведения о метафосфорной кислоте показывают (доп. 504), что ее частица гораздо сложнее, чем НРО , я содержит по крайней мере Н РЮ, или H P Oi . Разъяснения вопросов, здесь представляющихся, мне кажется возможно ждать только чрез подробное изучение явлений полимеризаци минеральных веществ и тех сложных (комплексных) кислот, пример которых мы далее (гл. 21) рассмотрим в виде фосфорномолибденовой кислоты. Подобный же случай, вероятно, представляет растворимость гидрата кремнезема (происходящего при действии SlF на воду) в сплавленной метафосфорной кислоте, причем происходит, по охлаждении, образование октаэдрических кристаллов (уд. вес [c.489]

Все рассматриваемые гидроксиды, кроме гидроксидов 5Ь(1П, У) и В1(1П), хорошо растворимы в воде. Гидроксиды 5Ь(1П, У) имеют неопределенный состав дсЗЬгОз НгО дсЗЬгОз- НгО метафосфорная кислота — полимерное соединение. НЫОг и НзАзОз неустойчивы, существуют только в разбавленных водных растворах. Висмутовые кислоты в свободном виде не получены. [c.336]

Нанесенная, например на пористый природный диоксид кремния (кизельгур), фосфорная кислота представляет собой смесь ортофосфорной, пирофосфорной и метафосфорной (НРО3) кислот, в зависимости от степени дегидратации их соотношение различно. Для предотвращения образования неактивной метафосфорной кислоты при температуре процесса (180-220 °С) к сырью добавляют 0,1-0,15 мол. % воды. Вместе с тем наблюдается и унос кислоты с продуктами реакции. При олигомеризации пропан-пропиленовой или бутан-бути-леновой фракций каталитического крекинга, содержащих примеси сернистых и диеновых соединений, отложения соответствующих продуктов осмоления сокращают срок службы катализатора (с 1-2 месяцев до 2-3 недель). Под действием температуры и отложений тя- [c.916]

Нанесенная, например на пористый природный диоксид кремния (кизельгур), фосфорная кислота представляет собой смесь ортофосфорной, пирофосфорной и метафосфорной (НРО3) кислот, в зависимости от степени дегидратации их соотнощение различно. Для предотвращения образования неактивной метафосфорной кислоты при температуре процесса (180-220 °С) к сырью добавляют 0,1-0,15 мол. % воды [6]. Вместе с тем наблюдается и унос кислоты с продуктами реакции. При олигомеризации пропан-пропиленовой или бутан-бутиленовой фракций каталитического крекинга, содержащих примеси сернистых и диеновых соединений, отложения соответствующих продуктов осмоления сокращают срок службы катализатора (с 1-2 месяцев до 2-3 недель). Под действием температуры и отложений тяжелых продуктов происходит потеря прочности и разбухание гранул кизельгура в трубках реакторов (в межтрубном пространстве тепло реакцрш снимается выработкой водяного пара). [c.883]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

А. В. Топчиев и Я. М. Паушкин [9, 10, 47—49] изучили полимеризацию пропилена и бутиленов в присутствии различных молекулярных соединений фтористого бора и установили, что наиболее активным катализатором полимеризации пропилена является молекулярное соединение фтористого бора с метафосфорной кислотой. В присутствии этого катализатора, нанесенного на активированный уголь, пропилен легко полимеризуется при атмосферном давлении и температуре 100°. Еш,е энергичнее протекает полимеризация под давлением, которое предотвращает существенные потери BFg, легко отщепляющегося от метафосфорной кислоты при 100—150°. С этим катализатором полимеризация протекает более глубоко, чем с BFg-HgPOj, и получаются продукты с более высокой температурой кипения и большим удельным весом [47]. [c.165]

В 1945 г. акад. А. В. Топчиев и Я. М. Паушкин [42—44] впервые установили, что при пропускании фтористого бора в фосфорные кислоты получаются не просто растворы, а образуются определенные молекулярные соединения следующего состава для ортофосфорной кислоты ВРз-НзР04, для пирофосфорной кислоты Н4Р.207-2ВРз и для метафосфорной кислоты ВРз-НРОз. Все они представляют жидкости, сравнительно стойкие при хранении и не разлагающиеся при нагревании до 100°. Строение их можно представить так [c.55]

Постепенная дегидратация ортофосфорной кислоты Н3РО4 приводит к образованию ряда кислот с переменным содержанием пятиокиси фосфора [91. Частично дегидратированная кислота, очевидно, содержит сложную смесь полимерных кислот, причем концентрация высокомолекулярных поликислот увеличивается с повышением концентрации пятиокиси фосфора. Упоминавшаяся ранее в литературе метафосфорная кислота в настоящее время уже не считается химически индивидуальным соединением. Фосфорная кислота, содержащая 80% пятиокиси фосфора и стехиометрически соответствующая пирофосфорной кислоте, состоит из смеси 14% ортофосфорной кислоты, 38% пирофосфорной, 23% три-, 13% тетра-, 7% пента-, 2% гекса-, 1% гепта- и следов октаполифосфорной кислоты. [c.231]

Исследования галогенов, датируемые 1808 г., были начаты в сотрудничестве с Тенаром с изучения хлора и хлористоводородной кислоты. В те времена хлор, открытый, как было уже сказано, Шееле, рассматривался не как элемент, а как кислородное соединение муриевого радикала (Бертолле), как, скажем теперь, окисленная хлористоводородная кислота в соответствии с предложенной Лавуазье теорией кислородных кислот считалось, что хлористоводородная кислота содержит химически присоединенную воду. Но на основании синтеза безводной хлористоводородной кислоты соединением 1 объема хлора с 1 объемом водорода Гей-Люс-сак заключил, что хлор не содержит кислорода, открыв таким образом поле для немного более поздних исследований Дэви, который доказал, что хлор — элемент, а хлористоводородная кислота не содержит кислорода. Гей-Люссак изучал также хлорную кислоту и ее соли, а выполненные им исследования иода были поистине классическими. Один скромный химик-селитровар Бернар Куртуа (1777—1836), действуя хлором на маточный рассол золы морских водорослей, открыл этот элемент но не охарактеризовал его сколь-нибудь удовлетворительно Гей-Люссак не только установил его элементарную природу, аналогичную-природе хлора, но и приготовил производные иода — иодистоводор0днун> кислоту, йодную кислоту, йодный ангидрид, монохлорид иода и многие другие Исследования фосфорных кислот способствовали выяснению отношения между орто-, пиро- и метафосфорной кислотами. [c.179]

Хелмик [Н62] исследовал эманационный метод определения тория на образцах монацитовых песков различного происхождения. Метод заключался в сплавлении исследуемого образца с флюсом кислого фтористого калия и безводной метафосфорной кислоты с последующим растворением сплава в фосфорной кислоте. Через этот раствор пропускался ток воздуха с определенной скоростью. Смесь воздуха и торона поступала в ионизационную камеру, соединенную с электроскопом. Измеренная активность торона от образца монацита сравнивалась с активностью от стандартного образца, который содержал известное количество тория и подвергался точно такой же обработке, как и анализируемый образец. [c.76]

Термины полифосфаты и конденсированные фосфаты обычно используют как синонимы, хотя по решению ИЮПАК к полн-фосфорным кислотам относятся соединения общей формулы Нп+гРпОзл+ь в то время как метафосфорные кислоты, которые, по ИЮПАК, относятся к конденсированным фосфатам , имеют общую формулу (НРОз) . [c.415]

Группы РО могут образовывать подобные же комплексные ионы однако единственным известным до сих пор ионом является комплексное кольцо P40 з в метафосфате алюминия. К вышеупомянутым двум кла сам соединений относятся так называемые метасоли метаборнон, метакремневой н метафосфорной кислот. Ниже приведены эмпирические формулы некоторых метасолей и формулы, указывающие тип чомплексного иона, фактически обнаруженного в кристаллах. [c.375]

Смотреть страницы где упоминается термин Метафосфорная кислота, соединения: [c.202] [c.288] [c.450] [c.109] [c.336] [c.127] [c.59] [c.166] [c.197] [c.103] [c.375] [c.683] [c.689] [c.707] [c.204] [c.172] [c.173] [c.179] [c.495] [c.562] [c.606] [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология