полимеризации и минеральных веществах

Для определения веществ, которые экстрагируются из растительных тканей водой при разных температурах, предназначен метод, основанный на извлечении из исследуемой растительной ткани веществ, которые растворяются в воде при 25 и при 100°С. Количество извлеченных веществ находят взвешиванием пробы до и после экстракции, Этими веществами являются моносахариды, полисахариды низкой степени полимеризации, минеральные вещества, белки, дубильные вещества, пектиновые вещества, органические кислоты и другие вещества. [c.49]

В состав полимерного вещества входит около 2—3% минеральных веществ железа и меди. Это говорит об образовании на первой стадии процесса органических кислот, вызывающих коррозию аппаратуры. Возможно, при каталитическом действии солей железа и меди в дальнейшем происходит полимеризация продуктов окисления. Накопление полимерного вещества в колонне приводит к закупорке тарелок, а следовательно, и к необходимости их механической чистки, что связано с длительной остановкой аппарата. Поэтому при ректификации терпенов под вакуумом нужно уделять исключительное внимание герметизации установок. [c.131]

Однако все это вовсе не означает, что тепловая обработка продуктов не лишена недостатков. При тепловой обработке разрушаются витамины и некоторые биологически активные вещества, частично извлекаются и разрушаются белки, жиры, минеральные вещества, могут образовываться нежелательные веш,ества (продукты полимеризации жиров, меланоидины и др.). Таким образом, задача рационального приготовления пищ,и заключается в том, чтобы нужная цель была достигнута при минимальной потере полезных свойств продукта. [c.181]

Инициирование реакции привитой полимеризации на минеральных подложках типа окислов металлов и силикатных материалов связано, невидимому, с образованием нод действием ионизирующих излучений иона-радикала кислорода О. Образование такого рода активных центров может являться следствием воздействия излучения на ион кислорода, находящийся в кристаллической решетке окислов [6], а также следствием отрыва водорода от гидроксильных групп, связанных с поверхностью минеральных веществ [7]. [c.164]

Полимеризация на поверхности-удобный способ получения комбинированных материалов, сочетающих полезные свойства как минеральных веществ, так и органических полимеров. К настоящему времени проведены исследования по получению такими методами ионообменных материалов [256-258], хроматографических сорбентов [7, 241, 259], материалов со специальными электрофизическими свойствами [10, 255, 260, 261] и т.п. [c.174]

О ПОЛИМЕРИЗАЦИИ В МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВАХ [c.181]

Краски должны хорошо переходить с поверхности формы на поверхность бумаги и закрепляться на ней во вполне определенные промежутки времени. Закрепление краски на оттисках происходит в основном в две стадии в первой стадии краска закрепляется в такой степени, как это необходимо для создания условий выполнения самого процесса печатания, и во второй — слой краски закрепляется окончательно, и оттиски могут быть пущены в брошюровочно-переплетные процессы. Механизм закрепления печатной краски на бумаге очень сложен здесь к обычным процессам затвердевания, связанным с окислительной полимеризацией связующего вещества или с испарением некоторой части органического растворителя, прибавляются процессы капиллярной пропитки бумаги и необратимого коагуляционного затвердевания слоя краски. Во всех случаях, однако, независимо от того, применяются ли в качестве связующего вещества алкидные олифы или растворы смол в минеральных маслах, на поверхности оттиска образуется достаточно прочная красочная пленка в первом случае преимущественно за счет окислительной полимеризации, во-втором — в результате избирательного впитывания сравнительно маловязких составных частей связующего вещества. [c.124]

В процессе производства пенополистирола суспензионной полимеризацией образуется значительное количество сточных вод, загрязненных органическими и минеральными веществами. Сброс этих вод в водоем без очистки недопустим. Степень загрязненности сточных вод и методы их очистки зависят от используемого в процессе полимеризации эмульгатора или стабилизатора. Известные методы очистки (нагревание, подкисление и подщелачивание, коагуляция с помощью золей гидратов окисей алюминия и железа) не дают положительных результатов. [c.222]

Распространение периодического закона на явления полимеризации было намечено Менделеевым в том же 1871 г., когда создавалась сводная работа о молекулярных соединениях. И так же, как эта последняя, статья О полимеризации в минеральных веществах осталась неопубликованной при жизни автора и даже незавершенной [19, стр. 678—691]. [c.72]

Наконец назовем еще работу Я. Г. Борщова (1833—1878) О свойствах и частичном строении некоторых коллоидных веществ, участвующих в образовании растительных и животных организмов , которую Борщов доложил в мае 1869 г. на заседании Русского химического общества, а затем опубликовал в журнале Общества (т. I, вын, 6 и 7, 1869, стр. 194— 217). На эту работу, по-видимому, сослался Менделеев в своей не завершенной статье О полимеризации в минеральных веществах . [c.235]

Осень или начало зимы — Менделеев пишет статьи О так называемых молекулярных соединениях и Полимеризация в минеральных веществах , выполняя план, намеченный ранее (в заключении Основ химии и в итоговой статье). [c.276]

Двадцать седьмая рукопись. Статья Д. И. Менделеева О полимеризации в минеральных веществах . [c.674]

Двадцать седьмая рукопись (стр. 678) озаглавлена О полимеризации в минеральных веществах . В некоторых местах в ней обнаруживается связь с содержанием двух предыдущих рукописей. Например, на стр. 4 говорится [c.692]

М а т о ч и ы е водные раствор ы — образуются в результате проведения процессов получения или переработки продуктов в водных средах. Так, в результате суспензионной полимеризации стирола в водной среде образуются сточные воды, загрязненные стиролом, частицами полимера, стабилизатором суспензии и т. п. В процессе кристаллизации из растворов образуются сточные воды, загрязненные минеральными веществами и др. [c.31]

Процессы полимеризации на поверхности минеральных веществ используются преимущественно для синтеза наполнителей полимеров. Несмотря на ряд сообщений (см. напр., [246]) о возможности применения подобных материалов в других [c.157]

Известны вспомогательные вещества, состоящие из частиц полимеров неправильной формы, например из частиц поливинилхлорида [371], в частности с добавкой минерального наполнителя [372]. Вспомогательные вещества, состоящие из частиц полимеров с магнитными свойствами, получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии тонкодисперсных ферромагнитных материалов [373]. Частицы этих полимеров имеют различную форму и близкие размеры. Магнитные вспомогательные вещества регенерируют в переменном магнитном поле. [c.349]

Минеральные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также кислородных, сернистых и азотистых производных этих углеводородов. При работе двигателя масла подвергаются глубоким химическим превращениям окислению, полимеризации, алкилированию, разложению и т. д. при этом образуются кокс, смолистые, асфальтовые и другие вещества. Образо- [c.13]

Совершенно иные по своим свойствам материалы получаются ири затвердевании полимербетонов или пластбетонов. В них отвердевание тампонажной жидкости происходит на основе реакций полимеризации или поликонденсации. В состав затвердевшего тела кроме полимера входят различные наполнители, в качестве которых могут быть использованы и минеральные вяжущие вещества. В результате получаются материалы иной химической природы, часто химически инертные по отношению к окружающей пластовой среде и обладающие рядом других ценных свойств. [c.148]

Ортокислота могла бы рассматриваться как ангядрокнслота, считая Р(НО)5 аа полный гидрат, если бы существовал PH , но так как вообще нормальные гидраты отвечают существующим водородистым соединениям с прибавкою до 4 атомов кислорода, то РН 0 есть нормальная кислота, как SH O и С1Н0 , но HNO , С№03 суть метакислоты или высшие нормальные N№0 и СНЮ , с потерею частицы воды. Для того чтобы видеть отношение между орто-, пиро- и метафосфорными кислотами, прежде всего следует заметить, что в них ангидрид Р О соединен с 3, 2 и 1 частицами воды. За отсутствием сведений о весе части)(ы орто- и пяро-фосфорной кислот, необходимо указать на то, что все сведения о метафосфорной кислоте показывают (доп. 504), что ее частица гораздо сложнее, чем НРО , я содержит по крайней мере Н РЮ, или H P Oi . Разъяснения вопросов, здесь представляющихся, мне кажется возможно ждать только чрез подробное изучение явлений полимеризаци минеральных веществ и тех сложных (комплексных) кислот, пример которых мы далее (гл. 21) рассмотрим в виде фосфорномолибденовой кислоты. Подобный же случай, вероятно, представляет растворимость гидрата кремнезема (происходящего при действии SlF на воду) в сплавленной метафосфорной кислоте, причем происходит, по охлаждении, образование октаэдрических кристаллов (уд. вес [c.489]

Правильный подход к этой дилемме был через несколько десятилетий найден Менделеевым, который в Основах хпмии [26], останавливаясь на фосфорных кислотах, писал, что разъяснение этих вопросов возможно ждать только через подробное пзучение явлений полимеризации минеральных веществ . [c.13]

Могло быть и наоборот. В бассейн с хорошо разросшимся альговым планктоном и сравнительно мощным скоплением альг на дне врывался бурный водный поток, вносивший значительные количества минеральных веществ и гумусового материала. Минеральные вещества довольно быстро оседали на дно. Взмученный планктон и лежащий на дне сапропель еще долго находились во взвешенном состоянии. В этот период ненасыщенные кислоты сапропеля и планктона в значительной степени подвергались окислению и поэтому при опускании на дно бассейна легко подвергались полимеризации. В придонной части бассейна в анаэробных условиях протекали процессы декарбоксилирования и дегидратации. Декарбоксилированию подвергались привнесенные в бассейн гуминовые кислоты, а дегидратации— накопившийся в результате отмирания планктона жировой материал. Дегидратация происходила за счет гидроксильных групп гидроксикислот, в результате чего повышалась ненасыщенность кислот, что приводило к ускорению их полимеризации. В продуктах превращения жирных кислот диспергировались и, возможно, растворялись гуминовые вещества, принесенные водным потоком. Таким образом, получалась однородная масса, которая при дальнейшем изменении превращалась в блестящий витрит по внешнему виду трудно отличимый от высокоплавкого каменноугольного пека. [c.33]

Ранее было показано [1], что газофазный метод радиационной привитой полимеризации позволяет осуществлять прививку полимерных цепей не только на различные полимерные материалы, но и на неорганические поверхности. Это открывает новые во.чможности в направлении глубокой модификации минеральных веществ. Одним из наиболее интересных объектов такой модификации являются стекловолокна, поскольку здесь открываются возможности в направлении улучшения свойств стеклопластиков, получения механически прочных полупроводниковых материалов [2], новых минерально-органических ионообменных волокон и тканей [3] и т. д. [c.160]

L4 a ыщeниe полимера газом осуществляют непосредственно в автоклавах или в специальных формах. Однако чаще всего применяют более простой и удобный способ, основанный на введении в состав композиции органических или минеральных веществ, способных при повышенной температуре выделять газы. Такие вещества—газообразователи—в настоящее время широко применяются в технологии газонаполненных пластмасс и эластомеров. Применяются также методы, основанные на вспенивании мономеров, продуктов частичной полимеризации, а также водных растворов или дисперсий смол или смолообразующих веществ с последующей их полимеризацией или поликонденсацией. [c.8]

Наиболее загрязненными сточными водами от производств суспензионных полистиролов являются маточный раствор и воды от промывки бисера полимера. Количества и состав этих сточных вод зависят от метода полимеризации, характера применяемых мономеров, природы стабилизатора и вводимых добавок, способа обезвоживания и промывки полимера, а также от состава применяемой воды и кратности ее использования в процессах полимеризации и промывки. Сточные воды содержат высокие концентрации растворимых органических и минеральных загрязнений, а также взвешенные частицы полимера и минеральных веществ в виде коллоидной системы молочно-белого цвета, устойчивость которой обусловливается наличием стабилизаторов суспензии (сольвара, фосфатов, натриевой соли сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой). [c.72]

В прим. К доб, 2т сб. 1960 г, (см. № 1506. с, 607) упоминается о том, что в данной статье М-в развивает дальше те идеи, которые он выдвинул еще в своей магистерской диссертации, в ее неопубликованной части (см. № 44). Отмечается (с. 610), что основная идея работы проф. И. Г. Вор-щова о свойствах и частичном строении коллоидных веществ (см. ЖРХО, 1869, т. 1, в. 6—7. с. 194—212) стоит в прямой связи с описываемой статьей М-ва. Эта идея сводится к признанию, что коллоиды обладают большим частичным (молекулярным) весом и большим частичным объемом, отличаясь этим от кристал.тоидов . М-в поддерживает (с. 610) мысль И. Г. Борщова о переходах коллоидных веществ в кристаллическое состояние, т. к, он вообще во всех своих работах всегда подчеркивал отсутствие резких непереходпмых граней в природе, в частности между различными видами и формами веществ и пх состояний, и наличие между ними взаимных переходов. Согласно указанию редактора-составите.ля сб, 1960 г, (см, № 1506, с, 443—444), рукопись ( Доб, 2ш ) статьи М-ва О полимеризации и минеральных веществах (см, № 184), предназначавшаяся им к опубликованию, не была подготовлена окончательно . Вместе с Доб, 21 (см, № 179) она должна была быть прямым продолжением статьи Периодич, законность (см, № 183), согласно плану, и.эложенному в этой статье, [c.242]

В ряде случаев физико-механические процессы также приводят к дополнительным отходам. Например, процессы перегонки, дистилляции, ректификации и выпаривания связаны с тепловой обработкой исходных веществ, что во многих случаях приводит к полимеризации и конденсации примесей, содержащихся в них. В результате в кубовом остатке сосредоточиваются тяжелые смолообразные вещества. В этих смолах имеются примеси минеральных веществ. В большинстве случаев — это соли, участвующие или образующиеся в данном технологическом процессе (сульфит и сульфат натрия в производстве фенола и р-нафтола сульфурациоиным методом), а также оксиды железа (окалина из аппаратуры). Такого рода смолы получаются, например, при разгонке сырого фенола, р-нафтола, фталевого и малеинового ангидридов, ароматических аминов. [c.39]

Подобно тому, как статья Об атомной объеме простых тел , сообщенная на Втором съезде русских естествоиспытателей, явилась развитием первых двух диссертаций Менделеева, а статья О количестве кислорода в соляных окислах и об атомности элементов , сообщенная на заседании Русского химического общества,—-развитием более ранних работ по теории пределов, так и названные выше две незаконченные статьи явились также продолжением и развитием соответствующих более ранних работ, начатых Менделеевым еще задолго до открытия периодического закона. Так, статья О полимеризации в минеральных веществах продолжила то направление работ Менделеева, которое было представлено не опубликованной частью его магистерской диссер- [c.72]

К л. 5 . В примечаниях к этому листу Д. И. указывает, что со временем, когда он окончит начатые им наблюдения, он предполагает дополнить данную статью указанием применимости периодического закона 1) к пониманию так называемых молекулярных соединений и 2) к определению случаев полимерии у неорганических соединений. Первое из этих намерений Д. И. осуществил, написав статью О некоторых так называемых молекулярных соединениях (см. н. XVI, р. XXIV), второе — написав статью О полимеризации в минеральных веществах (см. п. XVII, р. XXVII). Рассматриваемое примечание свидетельствует о том, во-пер-вых, что обе названные статьи были написаны Д. И. действительно после июля — августа 1871 г., ибо здесь о них идет речь как о предположениях, и, во-вторых, что обе они примыкают к данной статье, составляя ее прямое продолжение в смысле дальнейшей конкретизации периодического закона и применения его ко всем новым областям химических явлений. Тем самым полностью оправдывается включение обеих названных выше статей в число публикаций рукописей Д. И., связанных с периодическим законом. [c.515]

К л. 15 . Вопросы полимеризации, в частности кремнезема, Д. И. подробно рассматривает п особой статье О полимеризации в минеральных веществах (см. п. XVII, р. XXVII) эта последняя была написана позднее, вероятно осенью или в начале зимы 1871 г., так как иначе Д. И. сослался бы здесь на нее. [c.515]

Суспензионная полимеризация во многом отличается от эмульсионной полимеризации. Размер частиц любого полимера, полученного в суспензии, обычно значительно больше, чем при эмульсионной полимеризации поскольку в суспензии настоящий латекс не образуется, полимер может быть выделен из смеси простым фильтрованием с последующей промывкой. Резко различаются и механизмы обоих видов полимеризации. Суспензионная полимеризация имеет много общего с полимеризацией в блоке каждая суспендированная частица действует как самостоятельная гомогенная система [58]. Преимущества суспензионной полимеризации по сравнению с полимеризацией в блоке заключаются в том, что продукт получается в более удобной форме и что при этом значительно легче осуществляется охлаждение и регулирование процесса. Очевидно, что мицеллообразующие поверхностноактйвные вещества не дают истинных суспензий даже в случае, если они являются плохими эмульгаторами, так как если они солюбилизируют мономер, полимеризация протекает по эмульсионному типу. Поэтому мицеллообразующие поверхностноактйвные вещества, даже те, которые способствуют образованию суспензии, в качестве стабилизаторов в таких системах не используются. Применяющиеся же для этой цели вещества можно разделить на две группы это—гидрофильные органические коллоиды, такие, как поливиниловый спирт, растительные клеи, водорастворимые производные целлюлозы и т. п., с одной стороны, и минеральные вещества, например глины, бентониты и прочие тонкодисперсионные порошки—с другой. Суспензионная полимеризация стирола с применением поливинилового спирта и высокодисперсного трикальцийфосфата в качестве стабилизаторов подробно описана Каганом и Шрив [59]. Поливиниловый спирт с добавками стабилизирующих веществ или без добавок применялся также при полимеризации винилхлорида, винилацетата и их смесей [60] . [c.479]

Последующие преобразования, как и в случае гумолитов, протекали в толще земной коры. В относительно мягких условиях, по-видимому, преобладали процессы полимеризации непредельных углеводородов и отверждения органического материала. Так сформировались специфические угли — богхеды (на нашей территории они встречаются редко и на электростанциях не используются), а также горючие сланцы. Последние отличаются не только особенностями химического состава органической части, но и высоким (50 % и более) содержанием минеральных веществ. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология