Гидрат полный

При частичной закупорке рабочего сечения, когда имеется возможность обеспечить движение газового потока, ликвидация накопившихся гидратов упрощается, так как газовый поток может быть использован для транспорта ингибитора или теплоносителя к поверхности гидрата и для выноса продуктов разложения гидрата. Полное перекрытие рабочего сечения резко осложняет ликвидацию гидратов, так как требуются постоянное удаление жидкой воды и обновление свободной поверхности разложения гидратов, а также соблюдение особой осторожности при использовании тепловых способов ликвидации гидратов. [c.133]

Гидраты уменьшают пропускную способность аппаратов и газопроводов, а иногда приводят к полной закупорке и прекращению подачи газа. Конденсирующиеся углеводороды также могут создавать в трубопроводе жидкостные пробки. Требования к подготовке газа таковы, что не должно происходить конденсации ВОТЫ и углеводородов при давлениях и температурах, соответствующих режиму работы газопровода. [c.171]

И этиламина. При действии гидрата гидразина на тот же Эфир в холодном водном растворе [204] происходит полный гидролиз, причем реакция идет скорее, чем с аммиаком [205]. [c.359]

Известен один галогенид азота — фторид NF3, весьма инертное вещество. Остальные галогены с азотом образуют нитриды, например I3N — нитрид хлора (I). Нитриды галогенов чрезвычайно активны и разлагаются при нагревании при полном гидролизе они образуют гидрат аммиака и кислоту галогена (J) [c.212]

Определите концентрацию гидроксильных ионов ъ г-ион л) в растворе гидрата окиси калия, считая диссоциацию полной, если известно, что в 10 мл раствора содержится 0,028 г едкого кали. [c.31]

Определите концентрацию гидроксильных ионов (в г-ион л), считая диссоциацию полной, в 1%-ном растворе гидрата окиси бария (плотность 1,026). [c.31]

Полная нейтрализация ортофосфорной кислоты гидратом окиси кальция приводит к образованию фосфата кальция и воды [c.443]

Гидрат окиси железа — плохо растворимое слабое основание. Поэтому, во-первых, трудно говорить о его растворе и, во-вторых, о полной диссоциации этого вещества. При диссоциации гидрата окиси железа образуются ионы ОН, поэтому pH его водной суспензии должно быть больше 7. [c.220]

Смешивают 50 г сухого сульфата гидразиния с таким же количеством порошкообразного КОН, добавляют 2,5 см воды и перегоняют образующийся гидрат гидразина с нисходящим холодильником. Сначала перегонку проводят без нагревания, однако к концу реакции для полного ее завершения необходимо смесь сильно нагреть. Гидрат гидразина, в котором еще содер- [c.539]

Наиболее полные идентификационные характеристики при исследовании кристаллогидратов получают при применении дифференциально-термического анализа, а в случае достаточно крупных кристаллов — также рентгеновского анализа. Формы связи воды в кристаллах гидратов идентифицируются методом инфракрасной спектроскопии, а форма и размеры кристаллов — методами электронной и оптической микроскопии. [c.273]

При полной гидратации цемента и плотной упаковке образовавшихся гидратов р2=рг (рг — плотность гидратных соединений). В этом случае неравенство р1>р2 может быть представлено в виде [c.363]

Пример 3. К 100 мл 0,05М раствора А12(804)з добавляют 0,25М раствор NHj-H20 до полного выпадения осадка гидроксида алюминия. Какой объем (мл) раствора гидрата аммиака затрачен на реакцию [c.43]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

Многие гидраты оказываются настолько устойчивыми, что не разрушаются и при полном выпаривании раствора. Так, известны твердые кристаллогидраты [c.58]

Противодействие солей аммония осаждению гидроокиси магния наглядно доказывает, что гидрат окиси магния — основание, более сильное или по крайней мере сопоставимое по силе с гидратом окиси аммония. Следовательно, его можно с полным правом отнести к основаниям средней силы. [c.34]

Сопоставляя поведение гидратов окисей Т1—ТЬ в водных средах и в сухих системах (см. выше), можно сделать вывод о лишь слабом проявлении в этой подгруппе амфотерных свойств. Вполне возможно, что такое заключение является следствием сложности изучаемых систем, препятствующих их полной расшифровке. [c.101]

Процесс старения гидрата двуокиси германия совершенно обратим, т. е. добавление воды или повышение относительной влажности в окружающей атмосфере на любой стадии старения вызывает обратный процесс гидратации (поглощения воды) и переход к коллоидному строению. Старение гидрата двуокиси кремния обратимо лишь при большом содержании воды при малом содержании химически связанной воды (меньше НаО на 5510,) или полном ее удалении обратный процесс гидратации становится практически невозможным. [c.95]

Так как напряженность электростатического поля катионов щелочных металлов уменьшается с увеличением радиуса катиона, то в гидрате большого катиона Сз+ наличествует относительно слабое ион-дипольное взаимодействие, которое не приводит к полному разрушению структуры воды. Мало экранированное поле катиона действует на молекулы воды во второй гидратной сфере. Сильное взаимодействие катионов Ы+ или Ыа+ с диполями воды приводит к обратному эффекту — созданию структуры гидрата и экранизации поля катиона. Поэтому действие этих катионов ограничено локальным разрушением структуры воды вблизи иона и образованием структуры гидратов. [c.417]

Затем при последующем повышении температуры происходит почти непрерывное, но очень замедленное обезвоживание, характеризующееся слабо выраженными ступенями, отвечающими двух-, одно- и лг-водным гидратам. Полная потеря воды, как правило, происходит выше 500°. Интересно отметить, что для этих солей процесс обезвоживания практически обратим лишь до 80°, нагретые выше этой температуры соли регид-ратируются только частично. [c.241]

Большую опасность для трубопроводов сжиженных нефтяных газов представляет образование гидратных пробок, обусловленное присутствием влаги и появлением незначительных неплотностей. Поэтому к трубопроводам сжиженного газа предъявляют следующие требования полная герметичность арматуры, постоянное применение ингибиторов, поддержание давления в трубопроводе не ниже 0,8—1 МПа, осушка трубопроводов перед закачкой продукта. Для предотвращения образования гидратов углеводородов и разрушения гидратных пробок обычно применяют метанол, подаваемый на смешение с продуктом в приемную линию насосов или заливаемый в трубопровод на трассе через специальные стационарные или передвижные устройства (метанольницы). [c.112]

ООО вес. ч. воды. Затем к раствору добавляется 170 вес. ч. 60%-ного гидрата окиси алюминия. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 85° С. К нагретой смеси прибавляют раствор карбоната аммония со скоростью 5 г/мин до pH 7,2. Выпавший осадок фильтоу-ют, сушат, прокаливают при 400 С. Затем 200 г полученного порошка суспендируют в 200 вес. ч. дистиллированной воды. Смесь размалывают в шаровой мельнице на протяжении 18 ч. Полученную пасту наносят на сотовый носитель и сушат при 105° С. Потом на протяжении 5 мин температуру повышают до 125° С (до полной дегидратации нитрата) и до 150° С (до расплавления нитрата) и при этой температуре выдерживают 5 мин. Далее температуру повышают до 700° С с выдержкой в течение 3 ч [c.86]

Преимущества данного процесса — практически полное удаление из газа сероводорода, независимо от его концентрации в исходном газе, п инертность в отношении СО2 малые капитальные вложения по сравнению с другими способами при очистке небольших объемов газа работоспособность в широком диапазоне давлений извлече]ше из газа одновремешю с сероводородом меркаптанов. Недостатки процесса — периодичность, из-за чего необходимо устанавливать двойное количество оборудования или прекращать очистку газа на время регенерации илн заме]1Ы поглотителя возмояаюсть образования гидратов при высоких давлениях н температурах, близких к температуре гидратообразования удаление из очищаемого газа этилмеркаптана, если он был введен в газ в качестве одоранта необходимость в частой смене слоя поглотителя, если вместе с газом в поглотительную башню попадает нефть или углеводородный конденсат. [c.282]

При нагревании с обратным холодильником смеси бензола с равным объемом серной кислоты равновесие достигается через 20—30 час. [5а], причем около 80% бензола оказывается просульфированным. Если взять несколько большее количество кислоты, то можно достигнуть полного сульфирования бензола [56—г], и при очень большом избытке кислоты реакция заканчивается довольно скоро [5д]. При температуре 100—200° равновесие достигается [6—8], когда концентрация серной кислоты падает до 73—74%. Такая концентрация соответствует гидрату 804 1,5 Н2О. Нижний лредел концентрации кпслоты (выраженный в процентах ЗОд), [c.10]

Свойства таких комплексных солей, как это видно на примере гидратов, в целом напоминают свойства обычных солей, хотя могут наблюдаться заметные отличия в растворимости, связанные С прочностью комплекса. Например, достаточна аелика прочность иона [Ад(ЫНз)2]" , поэтому количество ионов Ag+, которые будут существовать в его растворе, мало. Это количество ионов сопоставимо с количеством ионов, которые посылает в насыщенны раствор бромид серебра, но меньше того количества ионов, которые может послать в раствор хлорид серебра. Добавление раствора аммиака к осадку Ag l вызывает полное растворение осадкаа [c.259]

Было установлено, что скорость и полнота очистки зависят от активности гидратов окиси никеля, соотношения Ni(OH)ar o +, рн раствора и температуры очистки. Кроме того, чем меньше концентрация кобальта в растворе, тем больше требуется времени для полного вытеснения кобальта. Очистка идет быстрее и полнее при употреблении наиболее активных, как. правило, свежеосажденных гидратов окиси никеля. В таких све-жеосажденных гидратах окиси никеля имеется наряду с Ni (ОН) з значительное количество высшего окисла Ni02nH20. Последний окисел неустойчив и при хранении самопроизвольно распадается. [c.377]

Р. И. Агладзе разработан также метод получения хромоаммонийных квасцов из феррохрома. В этом случае анодное растворение феррохрома ведут в оборотных сульфатных растворах ъ присутствии избытка аммиака с образованием бихромата аммония и гидрата окиси железа (в осадке). После фильтрации полученный раствор восстанавливают древесными опилками в присутствии Н2504 до полного перехода бихромата аммония в сульфат хрома направляют на кристаллизацию для получения хромоаммовийных квасцов, Последние используют для получения растворов, питающих ванны электролиза. [c.541]

Оксосоединения устойчивы только в сильнощелочных растворах (образование гидроксокомплексов). При разбавлении водой происходит полный протолиз до соответствующих гидратов оксидов, которые сравнительно легко осаждаются при добавлении раствора кислоты (почему ). Для реакции ТЮ(ОН)г—>-Ti02++ +2 ОН- значение р/С вычислено 29. Для продукта, названного выше гидратом диоксида титана, методами ИК- и ПМР-спектроскопии установлено. Что связанная вода, занимающая фиксированное положение, существует в виде ОН-групп. [c.610]

Диссоциация карбоната магния. Исследования процесса диссоциации Mg Os связаны с трудностями. Так, известно, что при осаждении карбоната магния из водных растворов образуется трехводный гидрат. Обезводить последний весьма сложно. Даже многочасовая сушка при 240°С не гарантирует полного удаления Н2О. Вероятно, в связн с этим были зафиксированы весьма низкие температуры разложения (373—483°С для />со, = 0,1 МПа). Более надежные результаты были установлены при исследовании Mg Os, полученного нагреванием гидрата в автоклаве при рсо, =2 МПа. [c.205]

Повышение содержания воды в сульфатной системе приводит к полному разложению этого соединения. Таким образом, стабильность гидратированного сульфата свидетельствует об отсутствии в Со2(504)з-I8H2O прямых контактов Со + с водой. По-видимому, координационная сфера Со (III) в гидрате его сульфата заполнена атомами кислорода сульфатных ионов, что способствует экранированию Со (III) от восстанавливающего действия Н2О. Можно предположить, что и в гидрате СоРз-3,5Н20 координационная сфера Со (III) по усло- [c.141]

Из гидроксидов элементов ЗА подгруппы в природе встречается борная кислота, которая выносится на поверхность земли с парами воды и газами в вулканических местностях, а также находится в некоторых минеральных водах и — в очень незначительных количествах — в растениях хмеле, фруктах, ягодах и др. Помимо борной кислоты, в природе встречается гидроксид алюминия в форме полного гидрата А1(ОН)з, образующего минерал гидроар-гилит, кристаллизующийся в моноклинической системе, или же неполного гидрата — минерал диаспор или бемит АЮОН и боксит, представляющий смесь гидроксидов алюминия различной степени гидратации. [c.445]

Соли гидратов двуокисей с металлами—титан аты, циркон а-ты и гафнаты получают обычно сплавлением двуокисей с окислами металлов или щелочами. Для образующихся солей наиболее характерны типы М2ЭО3 и М4ЭО4 (где М — одновалентный металл). Большинство их нерастворимо в воде, а растворимые подвергаются полному гидролизу. [c.644]

Получение золя гидрата окиси железа. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл дистиллированной воды и затем добавляют 5 мл насыщенного раствора хлорида железа(1П). Гидрат окиси железа(1П) осаждают, вводя небольшой избыток водного аммиака до образования рыхлого осадка. Путем многократной декантации осадок тщателыю отмывают от избытка осадителя (до полного исчезновения запаха аммиака), доводят объем воды в колбе приблизительно до 200 M.T и добавляют пептизатор — примерно 2 мл насыщенного раствора хлорида железа (III). Содержимое колбы нагревают па водяной 6a[ie, периодически взбалтывая, до исчезновения осадка. Получается вишнево-красный золь гидрата окиси железа. [c.20]

В растворах может протекать разрушение структуры растворителя под действием растворенных частиц или связывание растворенных частиц электролитов с молекулами растворителя (воды) в сольваты (гидраты). О том, что такие процессы начинают заметно проявляться, можно судить по отклонению коэффициента активности от 1 при некоторых определенных концентрациях вблизи границ полной сольватации ГПС (или гидратации — ГПГ). В общем случае сольватационные процессы [135] делят на физические, присущие всем системам, и на химические, обусловленные свойствами данной конкретной системы. Степень протекания физических сольватацион-уых процессов зависит от свойств растворителя и таких свойств растворенных частиц, как их заряд, дипольный момент, масса, магнитный момент, а также от кинетических параметров — скорости и момента количества движения. [c.91]

Клатраты. До сравнительно недавнего времени (60-е годы XX в.) химические свойства гелия, неона, аргона и других благородных газов даже не являлись предметом дискуссии. Эти элементы называли инертными газами, подчеркивая тем самым их полную неспособность к химическому взаимодействию, что объяснялось особой устойчивостью полностью завершенных П5 и пр-орбиталей. Однако уже в конце XIX в. вскоре после открытия инертных газов Вийяр, сжимая аргон под водой при О °С, получил кристаллогидрат примерного состава Аг-бНаО. Затем были получены аналогичные гидраты ксенона и криптона. Оказалось, что эти соедннения неус- [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология