Хроматография газовая критерий разделения

Степень разделения смеси двух веществ в жидкостно-адсорбционной хроматографии определяется, как и в газовой, критерием разделения К, зависящим как от селективности, так и от эффективности колонки. Однако при проведении хроматографического анализа важно не только полное разделение, но и возможно меньшая продолжительность анализа. Важно, чтобы отношение К/хн было большим. Эту проблему можно решить двумя путями сохраняя К постоянным, следует найти условия, при которых тд было [c.74]

Кроме высокоэффективных и экстремально быстрых анализов с помощью капиллярных колонок можно проводить анализ широких фракций. Варьирование рабочих условий при работе на капиллярных колонках очень скоро показало, насколько уменьшается эффективность разделения при увеличении области температур кипения разделяемых компонентов. Примером этого может служить анализ семи к-алканов (рис. 31) при хорошем разделении изомеров. При еще более широкой области температур кипения, охватывающей примерно 12—15 членов гомологического ряда, разделение, конечно, значительно ухудшается. В то время как на заполненных колонках могут быть разделены все члены гомологического ряда, содержащиеся в таких пробах, капиллярная газовая хроматография при значении критерия разделения для гомологов К = 2—6 обладает такой разделительной способностью, что может отделять, кроме того, отдельные изомеры. [c.349]

Тот факт, что значения (критерий разделения, отнесенный к времени) равны примерно 8, позволяет предполагать, что границы разделительной способности газовой хроматографии, обусловленные механизмом [c.358]

Как уже указывалось (с. 37—43), хроматография позволяет проводить разделение и очистку веществ. Однако если хроматография осуществляется при строго определенных параметрах, то по хроматограмме можно определить, какие вещества входят в данную смесь и в каком количестве. Метод идентификации в этом случае зависит от вида хроматографии. Для распознавания веществ обычно используют тонкослойную или бумажную хроматографию, где критерием является величина / /, а также газовую или газо-жид-костную, где отдельные вещества, определяют по их времени удерживания, Трудность такого анализа заключается именно в создании определенных условий, поскольку и Rf, и время удерживания зависят от адсорбента, природы жидкой фазы, скорости газа-носителя, а также от способа нанесения жидкой фазы на твердый носитель. Именно поэтому для того чтобы идентификация определенного соединения по хроматограмме была достоверной, необходимо предварительно определить все условия хроматографирования и при анализе их точно воспроизводить. [c.92]

Температура является одним из основных параметров в газовой. хроматографии. Она оказывает существенное влияние на все показатели. хроматографического процесса удерживаемый объем, ширину полосы, коэффициент селективности, коэффициент и критерий разделения, а также на эффективность работы колонки [1]. [c.41]

Э. П. Скорняков и К. И. Сакодынский [55] предложили определять высоту теоретической тарелки в газовой хроматографии по аналогии с противоточными процессами, как участок колонки, на котором достигается равновесный элементарный акт разделения . Исходя из этого определения, предложено вычислять число теоретических тарелок не по пику одного вещества, а по двум пикам проявления разделяемых веществ, используя для этого известные хроматографические критерии разделения К, А г и Лв. [c.13]

Использование селективных методов детектирования. В газовой хроматографии наибольшее распространение получили детекторы двух типов по теплопроводности и пламенно-ионизационный. Оба они считаются детекторами универсальными. Их сочетание с селективными детекторами (электронозахватным, пламенно-фотометрическим, термоионным и др.) является мощным средством групповой идентификации ком понентов смесей неизвестного состава. При записи с использованием нескольких детекторов хроматограмм разделенной на одной и той же колонке анализируемой смеси при условии попадания в каждый детектор равных количеств вещества на хроматограммах в зависимости от природы вещества и механизма работы детектора регистрируются различные по размерам пики. Отношение сигналов детекторов к данному веществу и является критерием отнесения последнего к тому или иному классу химических соединений. [c.223]

Для характеристики степени разделения в жидкостной хроматографии используется обычно тот же критерий, что и н газовой хроматографии,— разрешение R. [c.336]

Можно выделить также бумажную, тонкослойную, колоночную и парофазную или газовую хроматографию. Все эти методы подразумевают использование коэффициентов адсорбции и распределения, которые применяются независимо или в сочетании с процессом диффузии, что приводит к разделению и идентификации (качественно или количественно) смесей органических и неорганических веществ. Лабораторная практика хроматографии во многих отношениях имеет сходство с кинетикой тех геологических процессов, которые включают миграцию и взаимодействие газов и жидкостей в породах земной коры. Например, фракционирование и миграция нефти из материнских пород являются функцией адсорбции и распределения легких углеводородов, диффундирующих сквозь осадочные породы, различающиеся размером зерен и минералогическим составом. Подобным же образом в лаборатории использование в хроматографической колонке твердо-жидких частиц основано на их способности к фракционированию и очистке веществ в зависимости от взаимодействия коэффициентов распределения и адсорбции. Следовательно, использование хроматографических методов поставляет данные, которые могут быть применены к геохимическим задачам в поле. Более того, многие аспекты диффузии твердое вещество — твердое вещество, включающие процессы метаморфизма, подобные гранитизации, могут теперь быть описаны более точно языком хроматографических критериев. [c.258]

Критерий на основе минимальных значений. В газовой [20] и жидкостной хроматографии [21—23] (см. разд. 5.5) в качестве критерия для количественной оценки степени разделения широко используется наименьшее из найденных значений а. Этот критерий, называемый критерием на основе минимального значения сс (атш), принимается равным наименьшему значению [c.175]

Последовательные методы. Симплекс-оптимизация. Оптимизация с использованием симплекс-процедуры была введена в газовую хроматографию Уолтером и Демингом [12]. Как было сказано в гл. 5 (разд. 5.3), основное достоинство указанного метода оптимизации заключается в том, что он не требует знания характера зависимости между рассматриваемыми параметрами, с одной стороны, и удерживанием и селективностью — с другой. Вследствие этого симплекс-программу, предназначенную для оптимизации хроматографического разделения при постоянных условиях, с успехом можно применить для оптимизации программируемого анализа. Главное, что необходимо для использования данного метода, — это выбор подходящих критериев оптимизации программируемого анализа. Этот вопрос был обсужден в разд. 4.6.2. Уолтер и Деминг [12] рассматривали два следующих параметра начальную температуру и скорость нагрева. Они выбрали составной оптимизационный критерий (см. разд. 4.4.2) и ограничили время в своей системе 5 мин, приписав критерию оптимизации очень невыгодное значение (бесконечность) для большего времени анализа. Эта процедура потребовала 13 экспериментов, два из которых не могли быть выполнены, так как программа оптимизации предполагала отрицательную скорость нагрева. [c.331]

Критерием эффективности в газовой хроматографии принята высота теоретической тарелки или, как ее еще называют, высота теоретической ступени разделения Н. Согласно данным Шая , например, на теоретической тарелке должно установиться равновесие фаз. Однако не показано, каким образом такое равновесие связано с разделением. В качестве иллюстрации обычно приводится дискретная модель прояви-тельной хроматографии только для одного распределяемого компонента. Это отделяет хроматографию от других противо-точных процессов разделения (дистилляции, экстракции, экстрактивной дистилляции) и затрудняет сравнение противо-точных процессов с хроматографией. [c.35]

Степень обогащения в процессах разделения служит критерием разделительной способности колонок, хотя использование для этой цели уравнения 4 в газовой хроматографии затруднено в связи с тем, что определить величину концентрации по выходной кривой не представляется возможным. [c.38]

В публикациях последних лет все чаще рассматриваются вопросы возможности разделения воздуха адсорбционными методами [1]. Цель наших исследований заключалась в экспериментальных поисках критериев для выбора соответствующих типов цеолитов, а также в выявлении основных закономерностей процесса адсорбции азотно-кислородной газовой смеси в условиях газо-адсорбционной хроматографии. [c.144]

Это определение охватывает все принципиально возможные виды и методы хроматографии, но ограничивает применение этого термина способом разделения компонентов смеси. Такое определение совершенно не учитывает тех качественных и количественных критериев, которые необходимы для превращения хроматографии в эффективный метод анализа. Между тем, выражение газовая хроматография охватывает как качественные и количественные измерительные возможности приборов, так и технику разделепия отдельных составных частей пробы. [c.5]

Раздел теории охватывает следующие разрабатываемые в СССР вопросы пути улучшения эффективности хроматографического разделения, выбор критериев разделения и параметров опыта, теорию новых методов хроматографии (концентрационно-ироявительной и ступенчатой хроматографии), теорию нолучения твердых адсорбентов, обладающих линейными изотермами адсорбции, применение газовой хроматографии для изучения равновесных характеристик и кинетики процессов, теории препаративной хроматографии. [c.3]

Особое внимание уделяется влиянию термического фактора в хроматографии, а также выбору критериев разделения и параметров опыта. Большой эксперпмонтальнын материал по ириме-ненню осноппых вариантов газовой хроматографии, приведенный в книге, облегчает выбор оптпмальных условий для решения конкретных задач. [c.2]

Из Приведенных данных видно, что чистота фракции сильно зависит от критерия разделения. Даже при Ri = 1 полного разделения не наблюдается, так как левая и правая части выходной кривой асимптотически приближаются к нулю. При расчете площадей пиков в аналитической газовой хроматографии этим можно пренебречь, но следует иметь в виду в препаративной хроматографии. J [c.54]

В книге иаложевы основы теории хроматографии, критерии оценки качества разделения, описаны основные узлы хроматографических приборов, э первую очередь детектирующие системы, приведены данные об основных особенностях сорбционных сред, разделительных колонках, включая капиллярные, рекомендации по оптимизации режимов. Представлены данные по свойствам сорбо1тов, растворителей, сведения по калибровочным коэффициентам. Основное внимание уделено практическим рекомендациям по использованию газовой, жидкостной и тонкослойной хроматографии, по обработке результатов измерений, их метрологической характеристике. [c.2]

Хроматография цостигла особенно интересной фазы своего развития Б начале 1970 г. Еще 10 лет назад газовая хроматография занимала особое положение ни один другой хроматографический метод не мог с ней конкурировать. Однако позднее стала развиваться хроматография в тонком слое и вслед за ней и гель-проникаюшая (ситовая) хроматография. Введение в обращение хроматогр>афии со сверхкритической подвижной фазой и достижения, позволившие сделать качественный скачок в жидкостной хроматографии в колонках, расширили диапазон средств, доступных аналитику для целей разделения. В этой главе мы хотим сравнить различные методы, установить, в каких случаях возможно одновременное применение различных методов, и показать, какие критерии должны быть использованы при выборе того или иного метода. Мы остановимся также на вероятных улучшениях, которые могут повлиять на выбор метода в будущем. [c.240]

Основным критерием для сбора данных в капиллярной газовой хроматографии является способность устройства измерять выходной сигнал хроматографа при высоких скоростях следования временных дискрет . Дополнительным условием обработки данных в капиллярной газовой хроматографии является необходимость осу-ш,ествления простого сбора и обработки данных при проведении сложных разделений. Последние достижения в области компьютерной технологии способствовали созданию аппаратуры и различных устройств обработки данных для двумерной высокоэффективной гмовой хроматографии. [c.153]

Badinska-Lekova K.I. - Докл.Болг.АН.1974.27.№4.523-524 РЖХим,1974,22Б1547. Критерий степени разделения в газовой хроматографии, основанный на относительном времени удерживания веществ. [c.37]