Азотной кислоты адсорбция

В связи с тем что цеолиты применяются для поглощения окислов азота из газообразных отходов заводов, выпускающих азотную кислоту (см. разд. И), адсорбция окислов азота на цеолитах интенсивно изучалась методами ЭИР и ИК-спектроскопии. [c.675]

Фладе-потенциал железа в хромате Ер = 0,54 В) отрицательнее Фладе-потенциала железа в азотной кислоте (Ер = 0,63 В). Предложено [10] следующее объяснение хромат-ионы сильнее адсорбируются на пассивной пленке, чем нитрат-ионы, уменьшая тем самым общую свободную энергию системы и увеличивая стабильность пассивной пленки. Другие пассиваторы адсорбируются сходным образом, но характеризуются различной энергией адсорбции. — Примеч. авт. [c.76]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

Абсорбционное масло, очистка 484 Абсорбция 126, 203, 340 Адсорбция 5, 6, 90, 151, 171, 299, 333, 382, 430, 643, 728 Азотная кислота ПО, 193, 269 Акриламид 418 [c.709]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Прибавление азотной кислоты полезно, кроме того, по следующей причине. Адсорбция катионов на поверхности аморфного осадка значительно уменьшается в присутствии аммонийных солей. Ионы аммония вытесняют с поверхности осадка адсорбированные катионы, занимая места последних. Адсорбированные аммонийные соли легко удаляются во время прокаливания. Аммонийные соли образуются при нейтрализации гидроокисью аммония азотной кислоты, прибавленной перед осаждением. Для промывания осадка часто также пользуются раствором азотнокислого аммония. [c.154]

Анионит, содержащий платину, промывают 0,1 М водным раствором соляной кислоты, затем сушат и прокаливают, постепенно повышая температуру до 800 °С, в окислительной атмосфере. В результате этого получают 17,6 г металла, состоящего в основном из платины и содержащего только очень малые количества иридия. К раствору, полученному на стадии адсорбции, добавляют азотной кислоты и кипятят 1 ч с обратным холодильником. Этот рас- [c.204]

Разработана методика разделения насыщенных углеводородов нефтяных фракций на алканы, изоалканы и циклоалканы жидкостной хроматографией на угле марки БАУ, дополнительно активированном разбавленной азотной кислотой. Установлена следующая последовательность адсорбции углеводородов [c.34]

Повышенные давления применяют при абсорбции окислов. азота в производстве азотной кислоты во многих производствах органической технологии, включающих процессы абсорбции, адсорбции и конденсации. [c.88]

Получающийся при этом осадок пристает к стенкам стакана, плохо отфильтровывается и отмывается. Чтобы предотвратить гидролиз соли железа, раствор перед нагреванием подкисляют азотной кислотой, которая в процессе осаждения нейтрализуется аммиаком. Образующийся нитрат аммония играет роль электролита-коагулятора. Ион осаждают из достаточно концентрированного раствора, при этом аморфный осадок гидроксида железа(1П) получается менее объемистым, адсорбирует меньше примесей и легче отмывается от них. Чтобы еще более понизить адсорбцию осадком ионов С1 , раствор после осаждения разбавляют 1,5—2-кратным объемом горячей воды. Промывая осадок, удаляют примеси СГ, которые при прокаливании могут образовать с осадком летучий хлорид железа. [c.218]

Характер поглощения и его величина сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени процесс адсорбции зависит от природы самого адсорбируемого вещества. Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную и т. д. [c.311]

При определении растворимости соли галоидной кислоты (стр. 285) электрод второго рода изготовляют следующим образом. Серебряный электрод осторожно очищают тонкой наждачной бумагой, травят в разбавленной азотной кислоте (1 4), тщательно промывают водой, затем помещают его в 0,1 н. раствор галогенида калия и подключают в качестве анода к источнику постоянного тока напряжением 4 в. Катодом служит платиновый электрод. Электролиз ведут в течение 5—10 мин, периодически меняя полюса так, чтобы перед выключением тока серебро было катодом, что необходимо для предотвращения адсорбции свободного галогенида на электроде. В процессе электролиза на серебре образуется слой галогенида серебра. Электрод тщательно промывают водой и помещают в один из сосудов (см. рис. 114). После этого полуэлемент заполняют раствором галогенида калия заданной концентрации. [c.297]

Адсорбция поверхностно-активных компонентов эмульсии, углеводорода и продуктов реакции в двойном электрическом слое на границе раздела металл — агрессивная среда. При этом возможны различные побочные реакции, обусловленные взаимодействием азотной кислоты с ПАВ и углеводородом. [c.111]

Адсорбция ПАВ из кислой среды. Введение в травящую кислоту поверхностно-активных веществ ведет к существенному снижению емкости двойного электрического слоя, что указывает на внедрение ПАВ в двойной электрический слой, т. е. на адсорбцию их на металле. Вместе с тем, скорость растворения формных сплавов в азотной кислоте после добавления в нее ПАВ уменьшается всего на 40—60%, т. е. адсорбирующиеся при эмульсионном травлении ПАВ не являются достаточно эффективными ингибиторами растворения формных сплавов. Этот вывод подтверждается также непосредственными испытаниями в травильной машине. [c.114]

Адсорбция ПАВ при травлении в эмульсии. При травлении в кислоте на поверхности металла образуются адсорбционные мицеллярные пленки ПАВ, насыщенные растворителем (кислотой), которые могут быть надежным барьером для проникновения ее к металлу. Отсюда и низкая эффективность ингибиторов кислотной коррозии при травлении формных сплавов в азотной кислоте. Введение в систему углеводорода может привести к насыщению им мицеллярного слоя и, следовательно, к резкому повышению степени торможения растворения сплавов. [c.116]

Галогенид серебра, осаждающийся избытком галогенида щелочного металла, захватывает ионы галогенида в виде адсорбированных ионов решетки и ионы щелочного металла как противоионы. При промывании разбавленной азотной кислотой ионы щелочного металла вытесняются в результате процесса ионного обмена противоионов. Адсорбированное галоидоводородное соединение улетучивается при прокаливании осадка. Если адсорбированным ионом решетки является ион серебра, то при промывке адсорбированная соль серебра не удаляется и, уж конечно, она не испаряется при прокаливании осадка. Количество адсорбированного соединения можно значительно уменьшить путем нагревания, обеспечивающего старение осадка вследствие рекристаллизации, которая приводит к заметному уменьшению общей поверхности и способствует образованию более совершенной поверхности, обладающей меньшей тенденцией к адсорбции ионов решетки. [c.196]

Ход определения. К 100 м,л пробы, содержащей 0,005—1,0 мг марганца, или к 100 мл выпаренной или разбавленной пробы прибавляют 2 мл азотной кислоты и осаждают хлориды, вводя по каплям раствор нитрата серебра до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Затем прибавляют еще 1—2 мл раствора нитрата серебра и после полного осаждения хлоридов смесь фильтруют. При низкой концентрации марганца и высокой концентрации хлоридов лучше устранять хлориды выпариванием пробы с азотной кислотой (см. Мешающие влияния ). Так избегают возможной адсорбции марганца осадком хлорида серебра. К фильтрату добавляют 0,5 г персульфата, нагревают смесь и равномерно кипятят около 10 мин. Охладив пробу, доводят ее объем дистиллированной водой до 100 мл. Опре-268 [c.268]

Пробы, содержащие цианиды, не следует консервировать. Отобранные пробы консервируют, добавляя 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы, что препятствует адсорбции меди стенками сосуда, в котором проба хранится. Особенно необходимо консервировать пробы, в которых содержание меди меньше 1 мг/л. [c.269]

Пробы не консервируют, только при длительном хранении к ним прибавляют 1 мл азотной кислоты на Г л анализируемой воды для предотвращения адсорбции ионов или соединений ртути на стенках сосуда. [c.294]

Пробы, содержащие цианиды, не следует консервировать. Отобранные пробы консервируют, добавляя 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л про[бы, что препятствует адсорбции меди на стенках сосуда, в котором проба хранится. Особенно необходимо консервировать пробы, в которых содержание меди меньше 1 мг/л. Если требуется раздельное определение растворенной и нерастворенной меди, то перед консервированием пробу фильтруют и определяют медь в нефильтрованной и в фильтрованной пробах. [c.124]

Изучение зависимости сорбции протактиния из 6 Л/ азотной кислоты от времени на различных сортах силикагеля (крупнопористом, мелкопористом), а также изучение влияния температуры на сорбцию показало, что равновесие достигается несколько быстрее на крупнопористом силикагеле при повышенных температурах (рис. 1). Вся последующая работа проводилась с использованием крупнопористого силикагеля при комнатной температуре, так как адсорбция протактиния с увеличением температуры несколько уменьшается. Время контактирования силикагеля с исследуемыми растворами составляло 8 час. [c.369]

Весьма эффективно применение в качестве коллектора окиси алюминия, которая одновременно служит катализатором окисления, спектрографическим буфером и носителем. Навеску нефтепродукта смешивают с 2 г окиси алюминия и при периодическом перемешивании смесь осторожно нагревают на воздушной бане до прекращения вспенивания, затем нагрев усиливают и выдерживают до прекращения дымления образца. Остаток прокаливают в муфельной печи при 600 °С в течение 2 ч. Для равномерной адсорбции окисью алюминия минеральных примесей навеска пробы должна быть не менее 2 г. Если исследуемое вещество представляет собой концентрат или находится в твердом состоянии, его растворяют в каком-нибудь чистом органическом растворителе и раствор смешивают с окисью алюминия. Для ускорения процесса озоления к смеси добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты [61]. В качестве коллектора применяют также алюмосиликатный катализатор [62]. [c.17]

Пленка теллура может пристать к стеклянным стенкам. Ее необходимо смыть небольшим количеством азотной кислоты. Адсорбции пленки можно избежать, обрабатывая стеклянную посуду раствором хлорсиланов, известным под названием десикот . [c.394]

Из данных таблицы следует, что целесообразно было выбрать те.мпературу разложения 650°С. Дальнейщее исследование сводилось к растворению сухого остатка в азотной кислоте, адсорбции примесей на коллекторе и съемке спектров элементов, входящих в состад концентрата. [c.5]

Разработана методика разделения насыщенных углеводородов нефтяных фракций на алканы, изоалканы, и циклоалканы жидкостной хроматографией на угле марки БАУ, дополнительно активированном разбавленной азотной кислотой [87]. Установлена следующая последовательность адсорбции углеводородов нормальные алканы > циклоалканы с длинной боковой цепью > > разветвленные алканы > полиалкилзамещенные циклоалканы. Адсорбция проводилась при 20°С, слабо адсорбированные углеводороды удаляли из колонки изооктаном, а десорбцию нормальных алканов осуществляли гексаном при 50—60 °С. [c.63]

Фосфор, при его небольшом содержании, полностью захватывается осадком оловянной кислоты, и в этом случае весовым методом определяется сумма SnOj-f- PjOs- Часто сплав содержит, кроме слова, также и сурьму, которая переходит в осадок вместе с оловом в виде сурьмяной кислоты HSbOj. При прокаливании осадка сурьма образует Sb O , и следовательно, взвешивают сумму SnO + Sb O . Наконец, выпавшая в осадок оловянная кислота обычно всегда захватывает некоторое количество других примесей. Чаще всего приходится считаться с адсорбцией железа и меди. Эти примеси не удаляются полностью даже при промывании осадка разбавленными растворами азотной кислоты или азотнокислого аммония. [c.172]

При осаждении иодида серебра ив раствора иодида калия на поверх-нагги осадка находятся адсорбированные ионы калия и серебра, которые могут обмениваться с ионами НзО+ цри промывании осадка азотной кислотой. Второй адсорбционный слой образуют нитрат-ионы. При высушивании осадка (при 120 °С) азотная кислота удаляется, так что для галогенидов серебра обычно не возникает ошибки, связанной с адсорбцией. [c.204]

Н. Ф. Ермоленко, А. Р. Улазова и М. И. Яцевская провели специальные исследования [132], для того чтобы выяснить, как влияет тщательное обеззоливание активного угля на молекулярную адсорбцию неэлектролитов и слабых электролитов из водных растворов. В качестве исходного материала в этой работе был использован березовый активный уголь марки БАУ с зольностью 2,6%. Уголь обрабатывали последовательно водой и 2-н. Н МОд при кипячении с обратным холодильником в течение 3 ч. Далее уголь нагревали в течение 1 ч (на водяной бане) с плавиковой кислотой, снова обрабатывали азотной кислотой и отмывали водой. После обработки остаточная зольность активного угля составляла всего 0,045%. На каждой стадии обработки активного угля снимали изотермы адсорбции на нем. Оказалось, что адсорбционная активность зольного угля БАУ выше, чем обезволенного. [c.53]

Г. И. Розенберг, Л. И. Кузнецов-Фетисов (Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова). В ранних исследованиях адсорбции двуокиси азота (2NO2 NjO ) на силикагеле [1,2] было обнаружено заметное снижение адсорбционной снособности прокаленных при высокой температуре образцов по сравнению со слабо прокаленными. Для выяснения причины снижения адсорбционной способности в настоящей работе изучена адсорбция двуокиси азота на силикагеле КСК-2, предварительно тщательно промытом 20%-ной азотной кислотой, с дегидроксилированной в различной степени поверхностью. Дегидрокси-лирование осуществлялось 5-часовым прогревом с откачкой до ЫО .и.и рт. ст. Поверхность дегидроксилированных образцов определялась по БЭТ из низкотемиературой адсорбции аргона. [c.202]

Прежде всего считанные атомы фермия надо было отделить.от массы атомов урана. В боксе с толстыми стенками из стали и стекла облученный уран со всеми образовавшимися продуктами смывался с подложки азотной кислотой. При химических манипуляциях немногочисленные атомы фермия могли быть потеряны из-за адсорбции на стенках сосудов, осадках, коллоидных частицах. Чтобы этого не произошло, в полученный раствор добавили редкоземельный элемент самарий, по химическим свойствам близкий к фермию. Умышленно создивали большую концентрацию самария, чтобы всякого рода центры адсорбции насыщались именно самарием. А при химических превращениях атомы самария играли роль носителя, увлекая за собой считанные атомы родственного фермия. [c.444]

В результате окисления поверхности углеродного материала из-за адсорбции кислорода или взаимодействия с кислородом или другими окислителями (перманганатом, бихроматом, азотной кислотой и т. д.) образуется ряд кислородсодержащих поверхностных групп. Природу этих групп подробно обсудил Боэм [18]. Кислород в них связан достаточно прочно, и его десорбция практически невозможна без одновременного удаления некоторого количества поверхностных атомов углерода. Поэтому, чтобы удалить основную часть поверхностных атомов кислорода, необходимо обезгажнвать образец при 1170 К, хотя процесс начинается уже нри 370 К. Значительное количество прочно связанного кислорода (но не весь кислород) входит в различные функциональные группы, которые образуются при его воздействии на углеродные кольца, расположенные по периферии графитовых слоев в графитоподобных кристаллитах. В тех формах углеродного материала, которые слабо графитн-рованы, кислород связывается, конечно, и поверхностью аморфной фазы, но о том, каким образом это происходит, известно весь.ма немного. Во всяком случае, ясно, что периферические углеродные кольца графитового слоя должны нести другие атомы или группы атомов, связываемые с ненасыщенными атомами углерода, для того чтобы удовлетворить необходимым валентным условиям. Действительная природа этих атомов и групп является предметом дискуссии. В идеальном графитовом слое, свободном от кислорода, периферические кольца присоединяют атомы водорода и должны сохранять ароматический характер. Для части углеродной структуры это, несомненно, соответствует действительности. Однако кислород никогда полностью не удаляется, и его содержание растет, если окисление протекает более глубоко. [c.95]

Изучение процесса адсорбции во времени и в зависимости от степени очистки показывает, что наличие значительных примесей электролитов может оказывать или положительное (при загрязнении хлором), или отрицательное (при загрязнении анионами азотной кислоты) влияние на суммарный эффект кажущейся и истинной адсорбции ионов серебра гелями ивдроокиси железа. [c.132]

Для выделения Ра была выбрана QM HNO3, так как при меньших концентрациях азотной кислоты возможны потери протактиния в результате адсорбции на стекле, а использование концентрированных растворов азотной кислоты особых преимуществ не дает. Сорбция Ра из 6Л/ HNO3 в присутствии до 3 Af H l или до 0,25 М H. S04 уменьшается всего на 2—7%, что позволяет использовать силикагель для выделения протактиния не только из облученных окиси и нитрата тория, но также из хлорида и сульфата тория. [c.369]

Коагуляция коллоидных частиц вследствие адсорбции противоио-яов является о-братимым процессом. Процесс, обратный коагуляции, называется пептизацией. Необходимо соблюдать особые предосторожности в процессе про-мывания с коагулированного осадка при гр.ави-метрическом определении, чтобы предотвратить пептизацию и прохождение осадка через фильтр. Когда коагуляция сопровождается нейтрализацией заряда, как в случае осаждения хлорида сереб ра, пептизация будет иметь место, если осадок промывать чистой водой. Чтобы этого избежать, промывная жидкость должна содержать такой электролит, как азотная кислота. Он улетучивается в процессе последующего высушивания или прокаливания осадка и, тем -самым, не влияет на чистоту осадка и яе искажает массу осадка. [c.228]

Основные научные исследования посвящены прикладной химии и химической технологии. Разработал (1915) способ получения азотной кислоты окислением аммиака в присутствии платинового катализатора, построил (1916) для этой цели опытно-промышленную установку в Макеевке. По его проекту в Юзовке (ныне Донецк) введен в эксплуатацию (1917) первый в России завод по производству азотной кислоты и аммиачной селитры. Изучал скорость роста и растворения кристаллов (1908), растворение золота в цианистом калии (1908), воздействие ультрафиолетовых лучей на химические процессы (1911—1914). Разрабатывал (с 1914) проблему получения синтетического каучука. Исследовал адсорбцию газов и паров в противогазе, описал свойства при- [c.19]

Адсорбция кислорода или кислородсодержащих ионов приводит к понижению свободной энергии системы и повышению стабильности пассивной пленки. При этом чем больше адсорбируе-мость ионов, тем более отрицателен потенциал пассивации. В азотной кислоте потенциал пассивации (фп = +0,63 В) более положителен, чем в хромате (фп = +0,54 В) отсюда делается вывод, что на пассивной пленке адсорбируется гораздо больше хромат-ионов, чем нитрат-ионов. Это приводит к более сильному снижению свободной энергии системы. [c.67]