Смола маслорастворимая, растворимость

Для всех ацетальдегидных смол характерна растворимость в углеводородах и, начиная от крезольных смол, совместимость с маслами. Из фенолов первичного или каменноугольного дегтя, содержащих ксиленолы, образуются маслорастворимые, но темные смолы. Для ослабления антиокислительного действия на льняное масло применяют сплавление с канифолью. При комбинировании с тунговым маслом это мероприятие не нужно [c.447]

Фенолоальдегидные смолы разделяют на термопластичные (новолачные) и термореактивные (резольные). По растворимости фенолоальдегидные смолы подразделяют на спирторастворимые, маслорастворимые и водорастворимые. [c.47]

Оксидифенилы растворимы в спирте, эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе и петролейном эфире и нерастворимы в воде. Применяются для получения 100%-ных маслорастворимых смол. [c.38]

Для получения маслорастворимых смол реакцию следует вести в присутствии кислых катализаторов при значительном избытке формальдегида. С щелочными конденсирующими средствами образуются продукты, трудно растворимые в высыхающих маслах. I., [c.184]

Крезоло-ацетальдегидные смолы растворимы при нагревании в льняном масле и скипидаре. По Петрову для получения маслорастворимого продукта можно исходить как из трикрезола, так и из отдельных изомеров крезола и фенола. [c.186]

Эпоксидные смолы могут быть модифицированы фенольно-альдегидными, кремнийорганическими и другими полимерами, а также свободными жирными кислотами растительных масел. В последнем случае образуются более эластичные полимеры, а при введении достаточного количества свободных жирных кислот — хорошо растворимые в маслах. В таком маслорастворимом виде эпоксидные смолы могут применяться для изготовления типографских и офсетных красок. Они способны отверждаться на воздухе подобно алкидным слюлам и не требуют добавок специальных отвердителей. [c.48]

Фенолоформальдегидные смолы разделяют на термопластичные (новолачные) и термореактивные (резольные). По растворимости эти смолы подразделяют на спирторастворимые, маслорастворимые и водорастворимые. Кроме того, различают смолы немодифицированные и модифицированные. Модифицирование фенолоформальдегидных смол может быть проведено маслами, спиртами, смоляными и жирными кислотами, а также различными пленкообразующими веществами, по отнощению к которым фенолоформальдегидные смолы играют роль сшивающего (отверждающего) агента. [c.64]

Хотя растворимые в масле фенольные смолы и могут быть получены в результате модификации феноло-формальдегидных смол канифолью, как описано на стр. 586, однако лакокрасочная промышленность была заинтересована в получении построенных только из фенола и альдегида немодифицированных маслорастворимых смол. [c.80]

Затем на основе оксибифенила были получены феноло-альдегидные смолы, непосредственно растворимые в маслах и образующие лаки, стойкие к атмосферным влияниям. Недостатками этих смол являются способность темнеть в процессе старения и необходимость применения ароматических растворителей. Большой успех был достигнут Хонелем и фирмой Бек Коллер (1929 г.), которые, использовав и-алкилфенолы (замещенные в пара-положении пропил-, бутил- и амилфенолы), приготовили чистые маслорастворимые смолы, не темнеющие со временем и раство1римые в алифатических углеводородах. В результате других работ были получены смешанные смолы — водостойкость полиэфирных (алкидных) смол была улучшена путем совмещения их с феноло-формальдегидными смол ами этот важный прием позволил получать большое число различных ценных лаков для защиты металлов от коррозии (люфены, бекозоли). Была изучена также возможность применения модифицированных феноло-альдегидных смол вместо мягких копалов для улучшения адгезии и блеска нитроцеллюлозных лаков. [c.281]

Маслорастворимость феноло-альдегидных смол достигается конденсацией альдегидов с замещенными фенолами. Наибольшего эффекта удалось достигнуть, применяя алкилзамещен-ные фенолы, например бутил-, амил- или гексилфенолы, причем оказалось, что с возрастанием длины боковой цепи фенола увеличивается растворимость смолы в маслах и углеводородах. Изомерия в пределах одной и той же алифатической группы, замещающей водород фенола, и ее положение по отношению к ОН-группе фенола также отражается на свойствах продукта альдегидной конденсации. Существует мнение, что п-положение способствует образованию светостойких смолообразных продуктов возможно, что третичный радикал, например в п-третичном амилфеноле, увеличивает светостойкость смолы. [c.176]

Конденсируя фенол или крезол с ацетальдегидом, масляным альдегидом, т. е. увеличивая углеводородную группу в молекуле смолы,. можно придать ей маслорастворимость. Применение ароматического альдегида, например бензальде-гида, не дает аналогичного эффекта смола из фенола и бензальдегида нерастворима в ксилоле и плохо растворима в бензине. [c.177]

При конденсации с применением -нафтола и СНзО длительный нагрев до температуры плавления вполне достаточен для образования смол, растворимых в бензоле и масле. Конденсация в присутствии пирослизевой кислоты дает смолы, растворимые в бензоле, а взаимодействие фенола и продуктов конденсации углеводородов с СНэО дает маслорастворимые смолы. Льняное масло легко конденсируется с фенольной смолой, если его предварительно обработать малеиновой кислотой. Например, 180 ч. льняного масла и 20 ч. малеиновой кислоты при незначительном повышении давления нагревают 1 час. до 250—260° 60 ч. образующегося высоковязкого масла конденсируют с 46 ч. ксиленола и 14 ч. гекса прн 150—200°. [c.439]

Одним из путей получения модифицированных фенольных смол является их синтез из алкилированных фенолов. Однако, используя алкилфенолы, содержащие насыщенный алифатический радикал, можно получить только термопластичные олигомеры, растворимые в неполярных растворителях, так называемые маслорастворимые смолы. Значительно больший интерес представляет новый класс смол на основе пара-замещенного фенола — диметилвинилэтинил-ге-оксифенилметана (ДВФ). [c.58]

Смолы на основе алкил- или йрилфенолов получают при замене фенола алкилфенолами или арилфенолами. Они нерастворимы в спирте и растворяются в углеводородных растворителях. Такие смолы называют 100%-ными фенольными смолами, так как они не содержат модифицирующих добавок. Смолы на основе арилзамещенных фенолов хуже совмещаются с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л -изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в л-положении по отношению к гидроксильной группе фенола способствует улучшению цвета и светостойкости получаемых смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов применяют га-грег-бутилфенол, так как фенолы с более низкомолекулярной замещающей группой не обеспечивают достаточной маслорастворимости, а фенолы с более высокомолекулярной группой образуют смолы с низкой температурой плавления и твердостью. [c.142]

Маслорастворимые смолы на основе алкил- и арилфенолов характеризуются хорошей растворимостью в бензоле, толуолу, ацетоне, этил- и бутилацетатах, бутаноле и некоторые — в бензине, не растворяются в метаноле и этаноле. Они совмещаются с большинством пленкообразующих, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кумароновой смолой, полиэфирами, перхлор-виниловой смолой, сополимерами винилхлорида с винилиденхло-ридом, хлоркаучуком, нитратом и ацетобутиратом целлюлозы. [c.144]

Действительно, но данным работ, проведенных в 1961 г. в Институте сланцев, увеличение содержания нейтральных масел во фракциях дистиллированных фенолов приводит, в частности, к понижению стабильности фенолформальдегидных клеев и уменьшению прочности готовых древесно-стружечных плит. При изготовлении препарата 125 (нитрофен) для защиты растений (Куликов и др., 1960) превышение содержания нейтральных масел сверх допустимого нарушает процесс нитрования фенолов, приводя к вспениванию и выбросам. По данным Центрального научно-исследовательского института кожевенно-обувной промышленности, повышение содержания нейтральных масел в фенолах ухудшает растворимость дубителя в воде и приводит к браку готовых кож по пятнистости. Повышение содержания нейтральных масел в сланцевых фенолах резко снижает устойчивость полученных из них маслорастворимых лаковых фенолформальдегидных смол (Риккен, 1956). [c.158]

Фенольно-альдегидные смолы, таким образом, могут быть но-волачными (линейного строения), термопластичными или резоль-ными (в конечном виде трехмерного строения) термореактивными. Фенольно-альдегидные смолы могут иметь различную растворимость в органических растворителях одни смолы хорошо растворяются в спирте и не растворяются в маслах и в толуоле, другие, наоборот, хорошо растворяются в маслах и толуоле, но не растворяются в спирте и бензине, третьи хорошо растворяются в маслах, толуоле и бензине и не растворяются в спирте и т. д. Таким образом, фенольно-альдегидные смолы в зависимости от их растворимости в органических растворителях и маслах делятся на спирторастворимые, маслорастворимые, бензинорастворимые и прочие, что очень важно с точки зрения их применения в производстве лаков и красок и т. п. [c.39]

Фенольные смолы. Модифицированные канифолью фенольные смолы и 100%-ные маслорастворимые фенольные смолы обычно сплавляют с маслами и используют для изготовления масляных лаков. Вопрос о выборе растворителей для них рассмотрен выше (см. стр. 282). Однако имеется другой тип фенольных смол, используемых в качестве единственного пленкообразующего компонента. Эти смолы растворимы в спирте и отверждаются при горячей сушке. Они могут быть бутанолизированнымн и применяться в растворе этилового, бутилового и им подобных спиртаз, Таки фенольные смолы применяются главным образом в ляклх для консервной промышленности. [c.285]

Фенол (СбНаОН) не реагирует с формальдегидом в нейт-зальных водных растворах ни на холоду, ни при нагревании. Реакция между ними начинается и протекает только с помощью катализаторов — гидроксильных или водородных ионов. Нужная для реакции концентрация водородных ионов достигается введением в реакционную смесь кислот, щелочей или веществ, гидролитически расщепляющихся с образованием водородных или гидроксильных ионов. Многоатомные и различные замещенные фенолы могут реагировать с формальдегидом в нейтральном водном растворе, если они имеют более выраженные, чем у простейшего фенола, кислые свойства. Точно так же простейший фенол может вступать во взаимодействие с альдегидами в нейтральном растворе, если эти альдегиды имеют кислые свойства вследствие наличия у них кислых замещающих групп. При высоких концентрациях водородных ионов среди начальных продуктов конденсации фенола с формальдегидом преобладают изомерные диоксидифенилметаны. Высокие концентрации гидроксильных ионов благоприятствуют присоединению больших молярных количеств формальдегида к фенолу и приводят к преобладанию изомерных оксибензиловых спиртов и вообще продуктов с конечными метилольными группами. Наличие последних является одним из факторов, предотвращающих выпадение из растворов продуктов щелочной конденсации даже сравнительно большого молекулярного веса. Продукты кислой конденсации выпадают из раствора уже в самом начале реакции и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. Малая растворимость (выпадение из сферы реакции) начальных продуктов фенолальдегидной конденсации в кислой среде и отсутствие в них достаточного количества метилольных групп являются факторами, неблагоприятными для получения резольных смол. При работе с маслорастворимыми фенолами или альдегидами в реакционную смесь вводят в качестве дополнительных катализаторов смачивающие вещества, создающие реактивный контакт между молекулами фенолов и альдегидов. Продукты щелочной фенолальдегидной конденсации нельзя обезвоживать обычными методами сушки под вакуумом вследствие резко возрастающей вязкости их. Для обезвоживания продукты щелочной конденсации подкисляют слабыми органическими кислотами. [c.27]

Super-Be ka ite RМ-254 — чистая маслорастворимая фенольная смола. Образует при варке с тунговым и льняным маслами быстросохнущие масляные лаки. Т. пл. 70—90° ограниченно растворима в ароматических углеводородах, терпеновых прои.зводных, сложных эфирах. (844) [c.216]

Для получения маслорастворимых смол с более высокой температурой плавления были проведены опыты конденсации с увеличенным количеством формальдегида, до 2 молей. При введении 2 молей формальдегида практически все фенолы вступают в конденсацию (в маслах остается фенолов всего 0,4% объемн.). При этом получаются уплотненные твердые смолы, растворимые в маслах и ароматизированных растворителях. Они содержат значительное количество влаги и масел и при стоянии на воздухе или сушке на водяной бане быстро темнеют, что, по-видимому, вызвано наличием в них свободных фенолов. Поэтому сушку проводили при остаточном давлении 80 мм рт. ст. и при температуре 40—45°. С целью удаления в процессе сушки также нейтра.льных масел и свободных фенолов в части опытов температуру подним1али до 80—86 и до 100—130°.. [c.259]