Газообмен растений

Непосредственно измеряемой величиной в манометрическом аппарате является вызванное газообменом растения изменение давления, регистрируемое но изменению высоты столбика манометрической жидкости в капилляре манометра (/г или исправленной по термобарометру — Н). Для определения величины интенсивности газообмена надо произвести следующие вычисления. [c.81]

Кратко изложенные здесь материалы показывают, что при изменении температуры, парциального давления кислорода и других условий среды в дыхательном газообмене растения происходят не только количественные, но и серьезные качественные изменения. Эти сдвиги касаются степени участия в дыхании отдельных ферментных систем, отчего в значительной степени зависит и химическая природа соединений, используемых в качестве дыхательного субстрата. [c.239]

Листья древесных растений выполняют ряд важных функций, что находит отражение в их строении и химическом составе. Онн осуществляют фотосинтез, испарение воды (транспирацию) и газообмен (поглощение и выделение диоксида углерода и кислорода). [c.211]

Жизненный цикл. Этот цикл тесно связан с углеродом атмосферы и гидросферы. В атмосфере источниками углекислого газа служат дыхание гетеротрофных организмов, гниение и горение органических веществ, газообмен с гидросферой, выветривание пород, вулканизм. Запас углерода атмосферы расходуется в основном на фотосинтез в зеленых растениях суши и на газообмен с гидросферой. В гидросфере посредством фотосинтеза, осуществляющегося водными растениями, диоксид углерода попадает в растительное вещество, на базе которого развивается животный мир гидросферы.-В то же время углекислый газ выделяется в воду при дыхании гетеротрофов. [c.207]

Термин дыхание впервые был введен для обозначения определенного процесса, связанного с жизнедеятельностью высших организмов (растений и животных). Два основных признака характеризовали этот процесс газообмен с внешней средой с непременным участием О2 необходимость для жизнедеятельности организма. Принципиальное сходство процесса дыхания на клеточном уровне у всех высших организмов делало употребление этого термина удобным, а обозначаемое им понятие достаточно четким. Сложности возникли при применении термина дыхание для обозначения функционально аналогичных процессов у прокариот в силу их необычайного разнообразия. В нашем понимании термин дыхание распространяется на все процессы ферментативного погло-шения клеткой молекулярного кислорода. [c.345]

Одним из главных последствий загрязнения воздушного бассейна является влияние загрязнителей на биосферу и прежде всего на здоровье человека. Значительно большую опасность представляет загрязнения атмосферного воздуха для растительного мира, большую потому, что газообмен в организмах человека и животных ориентирован на кислород (содержание которого в атмосфере довольно высоко 21 %), а представители флоры ориентированы на газообмен с двуокисью углерода (содержание которого в атмосфере не превышает 0,03 %). Загрязнения атмосферы могут приводить к массовой гибели животных и полезных насекомых (например, пчел), наносить значительный ущерб сельскохозяйственному производству, садам и паркам, замедляя рост и развитие растений, а также процесс фотосинтеза в них. [c.120]

Яд может проникать в организм и через наружные покровы, Таким способом поступают обычно контактные яды. Лучшему прониканию способствует повреждение кожных покровов или кутикулы растений. Токсичность ядов усиливается, если тело насекомых сплошь покрыто масляной пленкой, так как при этом нарушается газообмен. Если яд находится в газообразном состоянии, то он проникает внутрь организма через органы дыхания и сразу поступает в гемолимфу или кровь. [c.94]

Медь оказывает влияние на образование в почве нитратов, интенсифицирует газообмен (дыхание) растений, активи- [c.74]

Эпидермис наземных частей растения, особенно листьев, пронизан множеством мельчайших щелей, называемых устьицами, через которые осуществляется газообмен между растением и атмосферой. [c.73]

Поскольку концентрация диоксида углерода также влияет на интенсивность фотосинтеза, существует и углекислотная точка компенсации. Это значение представляет собой такую концентрацию диоксида углерода, при которой суммарный газообмен равен нулю приданной интенсивности освещения. Увеличение концентрации диоксида углерода приблизительно до 0,1% (1000 ч-млн.- ) приводит к росту интенсивности фотосинтеза. Для большинства растений умеренного климата значение углекислотной точки компенсации, ниже которого фотосинтез превышает дыхание, составляет 50- 100 ч- млн.-, если свет не является лимитирующим фактором. Концентрация атмосферного диоксида углерода в норме составляет 300—400 ч млн.-, поэтому при нормальных освещенности и атмосферных условиях она заведомо выше значения точки компенсации. [c.291]

Газообмен у цветковых растений [c.377]

Рубин Б. А.. Арциховская Е.В.и Иванова Т. Ai. Окисли тельные процессы и их роль в биологии различных органов растений П. Дыхательный газообмен цитрусовых в связи с ходом развития плодов Сб. Биохимия плодов и овощей . 1, 30—44. 1949. [c.348]

Помимо уровня температуры, интенсивность дыхания растения весьма сильно зависит от характера температурной кривой, от колебаний температуры, их амплитуды и т. д. Даже очень незначительные колебания температуры, которые не выходят за пределы нормальных для организма условий, вызывают существенные отклонения в дыхательном газообмене, как правило, усиливая его. Это явление было впервые обнаружено В. И. Палладиным еще в 1899 г. [c.288]

Современное состояние знаний о фотосинтезе является результатом двухвековой работы ученых. Сначала Пристли (1771 г.), затем Сенебьи (1782 I.) и Соссюр (1804 г.) установили выделение чистого воздуха (кислорода) и накопление углерода при фотосинтезе растений. Буссенго точно определил газообмен растений и первым установил, что при усвоении 6 моль СО2 выделяется 6 моль кислорода. Исключительно важную роль в развитии учения о фотосинтезе сыграли исследования Тимирязева. Он пришел к убеждению, что световая энергия, необходимая для фотосинтеза, поглощается хлорофиллом — сенсибилизатором фотосинтеза. Тимирязев писал Я был первым ботаником, заговорившим о законе сохранения энергии и соответственно с этим заменившим и слово свет выражением лучистая энергия [7]. [c.7]

Однако процесс фотосинтеза включает не только обмен углекислоты, но и обмен кислорода. В последнее время удалось экспериментально разделить эти две стороны фотосинтетического газообмена и наблюдать выделение кислорода без одновременного поглощения углекислоты (реакция Хилла). Исследования, проведенные в естественных условиях, показали, что газообмен растения представляет собой более сложное явление, чем только поглощение углекислоты, сопровождающееся выделением кислорода на свету, й выделение углекислоты при поглощении кислорода в темноте. С. П. Костычев (Коз1у8сЬе , 1931) обратил внимание на выделение углекислоты на свету. Позднее это явление было обнаружено у целого ряда растений. [c.62]

Возможно, усиленное накопление аскорбиновой кислоты в обработанных карбином растениях овсюга направлено на ослабление токсического действия гербицида. Известно, например, что при продвижении растений на север и в горы в связи с понижением температуры у них повышается содержание аскорбиновой кислоты (Гребинский, 1941 Овчаров, 1964). Отмечено, что накопление восстановленной формы аскорбиновой кислоты повышает устойчивость растений против ионизирующего излучения (Власюк и др., 1963). Являясь переносчиком водорода, аскорбиновая кислота тесно связана со всей системой ферментов, участвующих в дыхательном газообмене растений (Рубин, Ладыгина, 1966). Например, показано, что растения или отдельные органы растений, наиболее богатые аскорбиновой кислотой, содержат также активную перок-сидазу (Михлин, 1947). Окислительно-восстановительные превращения аскорбиновой кислоты в растительном организме тесно [c.317]

Большая часть органического вещества океанов, морей и суши после гибели организмов подвергается бактериальному окислению в присутствии свободного и рястворенного кислорода воздуха. С этим связан непрерывно идущий газообмен углекислого газа — продукта окисления органического вещества. Образовавшийся углекислый газ попадает в атмосферу, откуда в свою очередь поглощается растениями и участвует в образовании их органического вещества. Лишь очень небольшая часть органического вещества, претерпевшая ряд изменений и состоящая из относительно устойчивых к действию бактерий соединений, сохраняется в верхних слоях морских и пресноводных осадков, а также в почвенных слоях суши. [c.108]

Возникающее вследствие осмотического дисбаланса этих двух сред избыточное гидростатическое давление внутри растительной клетки, называемое тургорным дявленвем (или просто тургором), имеет для растений жизненно важное значение. Тургор-главная сила, растягивающая клетку в период ее роста он в значительной мере ответствен также за жесткость растительных тканей (сравните ушщишй лист обезвоженного растения с упругими листьями растения, получающего достаточно воды). Кроме того, изменения тургора обусловливают те ограниченные движения, которые можно наблюдать у растений, например движения замыкающих клеток устьиц, регулирующих транспирацию и газообмен между листьями и атмосферой (рис. 19-10), подвижность ловчих органов у насекомоядных растений или листьев у растений-не-дотрог , чутко реагирующих на прикосновение. [c.166]

Применение углекислоты для питания растений основано на процессе фотосинтеза. Листья растений с помощью хлорофилла поглощают углекислоту воздуха и вместе с водой перерабатывают ее в питательные органические вещества, необходимые для их развития и роста. Этот процесс сопровождается выделением кислооода, то есть происходит газообмен на основе дыхания растений. Для усиленного построения органических питательных веществ растения должны получать больше воды и углекислоты. Однако концентрация углекислоты в воздухе незначительна, количество ее, необходимое для процесса фотосинтеза, ограничи. вается 0,008—0,01%. При искусственном добавлении углекислоты и повышении концентрации ее в воздухе можно повысить интенсивность фотосинтеза в 1,5—3 раза. [c.191]

При увеличении концентрации углекислого газа в воздухе увеличивается переход СО2 в раствор, в результате чего повышается концентрация в нем водородных ионов, и, наоборот, при уменьшении количества угле-т ислого газа в воздухе СО2 выделяется из раствора. Обогащение углекислотой почвенного раствора усиливает растворяющее действие его на минеральные соединения почвы (фосфаты и карбонаты кальция и др.), способствует переводу их в усвояемые для растений формы. В то же время очень высокое содержание углекислоты и недостаток кислорода в почвенном воздухе (например, при избыточной влажности и плохой аэрации почвы) отрицательно влияют на развитие растений и микроорганизмов. При недостатке кислорода ухудшаются дыхание и рост корней, уменьшается их поглощающая поверхность и усвоение растениями питательных веществ. В условиях плохой аэрации, при снижении концентрации кислорода в почвенном воздухе в почве начинают преобладать анаэробные, восстановительные процесссы. Хорошая аэрация почвы и интенсивный газообмен почвенного воздуха с атмосферным способствует обогащению углекислым газом приземного слоя воздуха и в то же время создает в почве более благоприятные условия для развития почвенных микроорганизмов, для питания и роста растений. [c.92]

Буссенго [2] определил фотосинтетический коэффициент и получил величины для между 0,8 и 1,2 со средним, близким к единице. В его измерениях наблюдаемое образование кислорода сравнивалось с наблюдаемым поглош ением двуокиси углерода. Однако уже Ингенхуз знал или подозревал, что растения дышат на свету, так что наблюдаемый днем газообмен яв.т[яется балансом фотосинтеза и дыхания. Расчет истинного фотосинтеза требует поправки на дыхание, которая не может быть получена без некоторых произвольных допуш ений. [c.36]

Бриллиант В. А. и Т. А. Крупников а. 1953. Влияние некоторых ядов на газообмен водных растений в условиях непрерывного и прерывистого освещения. Тр. ВИН, сер. IV, Эксперим. бот., 9, 77—99. [c.85]

Полиэтиленовые пленки обладают высокой проницаемостью для кислорода и углекислоты, хорошо пропускают световые лучи, достаточно морозоустойчивы. В то же время они обладают низкой паропроницаемостью и водонабухаемостью. Эти свойства позволяют создать внутри теплиц оптимальные условия для развития растений высокую влажность, необходимый газообмен, достаточное количество световой энергии и тепла. [c.39]

Степень ожога растений пестицидами зависит от условий окружающей среды и видовых особенностей растений. Как правило, теплая погода способствует лроявлению ожигающего действия. Днем, при усиленном газообмене и при открытых устьицах на листьях, ожоги могут быть сильнее, чем ночью, когда устьица закрыты. Чем тоньше покровные ткани растений, тем сильнее пестицид действует на растение. Более подвержены ожогам растения, произрастающие во влажных условиях. [c.41]

Газообмен СО2 и О2 опытных растений во время газации можно контролировать автоматически приборами Унор или Оксигор соответственно, а транспирацию измеряли специально модифицированным прибором Урас . Автоматические клапаны с соленоидным приводом, расположенные у входного и выходного отверстий [c.19]

Влияние на газообмен определяли по интенсивности фотосинтеза либо целых растений в камерах из плексигласа (см. разд. 1.1.3), либо одиночных листьев в специальных листовых камерах (Guderian, 1970). Как абсолютные, так и дифференциальные измерения (Egie, 1960) проводили при помощи инфракрасных анализаторов газов ( Унор и 15А , выпускаемых фирмами Майхак и Бекман, соответственно). Величину абсолютного обмена СОг в единицу времени рассчитывали как произведение разности концентраций СОг во входящем и выходящем воздухе и скорости обмена воздуха и выражали в мг СОг/дм площади листа в единицу времени. [c.24]

Накопление С1, т. е. разница между содержанием С1 у подвергавшихся газации и контрольных растений, сильно варьировало в зависимости от видовой принадлежности растений. В то время как аккумуляция С1 у клевера лугового красного в темноте составляла 0,16% С1 на сухое вещество, достигая лишь одной шестой от аккумуляции при дневном освещении (0,97% I), различие было не столь резким у райграсса, накапливавшего 0,37 и 1,17% соответственно. Очевидно, что, несмотря на предполагаемое закрывание устьиц в темноте (Meidner, Mansfield, 1968), через них все же осуществляется существенный газообмен [c.58]

Последнее, очевидно, связано с нзлшнением анатомического строения лпстьев растении увеличивается губчатая паренхима межклеточного пространства н тем самым улучшается газообмен листьев. Кроме того, метка радпо-активным изотопом фосфора (Р ) суперфосфата, внесенного в почву, позволила установить более быстрое погло-щ,епие фосфора корнями растений, выросших из облученных семян. [c.289]

Еще более эффективным оказалось применение клея трагаканта, представляющего собой безвредное, клейкое, долго не затвердевающее вещество, легко растворимое в воде и не препятствующее газообмену. (Трагакант — камедь добывается из кустарникового растения — трагакантового астрагала, относящегося к семейству бобовых, путем надреза ствола или корневой шейки.) Колхицин-трагакантовая смесь имеет ряд преимуществ. Она хорошо прилипает, медленно высыхает, при поливе не смывается, а набухает, удерживая воду, благодаря чему колхицин снова становится действенным и вопринимается растением. Использование колхицин-трагакантовой смеси создает экономию в расходе колхицина, так как действие колхицина в смеси с трагакантом сильнее, чем в водном растворе или в смеси с агаром и глицерином. Это необходимо помнить при обработке чувствительных объектов. [c.65]

Паренхима Выполняющая ткань. Опора в травянистых растениях. Метаболически активна. Система воздухоносных межклетников обеспечивает газообмен. Хранение запасных продуктов. Транспорт веществ по клеткам или через клеточные стенки Живая Целлюлоза, пектины и гемицеллюлозы Обычно изоди-аметрическая, иногда вытянутая Кора, сердце-вина, сердцевинные лучи в ксилеме и флоэме — древесинная и лубяная паренхима [c.219]

Рассматривая поверхность листьев в световом микроскопе, можно заметить, что у двудольных клетки эпидермиса имеют неправильную форму и извилистые стенки (рис. 6.3., Б), тогда как у однодольных форма их более правильная, приближающаяся к прямоугольной (рис. 6.3., В). На определенных расстояниях друг от друга на поверхности листа рассеяны особые, специализированные клетки эпидермиса, так называемые замыкающие клетки. Они всегда располагаются парами — две клетки рядом, и между ними видно отверстие это так называемое устьице (рис. 6.1. и рис. 6.3., Б и В). Замыкающие клетки имеют характерную форму, отличную от других клеток эпидермиса. Кроме того, это единственные клетки эпидермиса, в которых есть хлоропласты все прочие клетки эпидермиса бесцветны. Размеры устьичного отверстия (устьичной щели) зависят от тургесцентности замьпсающих клеток (подробнее об этом см. в гл. 13). Устьица обеспечивают газообмен при фотосинтезе и дыхании, поэтому их больще всего в эпидермисе листьев, хотя они встречаются также и на стебле. Через устьица выходят из растения наружу и па-рыводы, что составляет часть общего процесса, называемого транспирацией. [c.224]

МЕЗОФИЛЛ (СМ. ТАКЖЕ РИС. 7.3. И 7.4). Эта выполняющая ткань располагается между двумя слоями эпидермиса листа (рис. 6.1) и состоит из модифицированных паренхимных клеток, осуществляющих фотосинтез. Фотосинтетическую паренхиму иногда называют хлоренхимой. Цитоплазма клеток хлоренхимы содержит большое число хлоропластов, в которых и протекают реакции фотосинтеза. У двудольных растений мезофилл состоит из двух четко различающихся слоев верхний слой составляет палисадная паренхима, клетки которой имеют столбчатую форму, а нижний — губчатая паренхима с клетками неправильной формы, содержащими меньше хлоропластов. Фотосинтез вдет главным образом в палисадной паренхиме, а воздухоносные межклетники губчатой паренхимы обеспечивают интенсивный газообмен. [c.224]

Являясь переносчиком водорода, аскорбиновая кислота тесно связана со всей системой ферментов, участвующих в дыхатель-. ном газообмене живой ткани растения. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология