Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Функция, свойства

    Теория Нернста приводит к ошибочному выводу о независимости стандартного электродного потенциала от природы растворителя, поскольку величина Р не является функцией свойств растворителя. Нельзя также считать правильным первое положение теории, поскольку скачок потенциала на границе металл — раствор не совпадает с электродным потенциалом, а представляет его часть. В электродный потенциал входят некоторые величины, характеризующие специфическую адсорбцию ионов на поверхности металла, а также работу выхода иона из данного металла. Недостатком теории Нернста является и то, что понятие об электролитической упругости растворения металла не имеет определенного физического смысла. Все это привело к необходимости пересмотра теории возникновения электродного потенциала. [c.164]


    Энергия активации диффузии д, г является функцией свойств диффузанта и среды, положительна и обычно возрастает с увеличением размеров молекулы и параметров межмолекулярного потенциала ец и ац. Соотношения для расчета и Е т через молекулярные характеристики диффузанта и свойства полимерной матрицы приведены во многих теоретических работах [6]. [c.78]

    Рассмотрим ряд работ, в которых величина удельного сопротивления осадка выражалась как функция свойств твердых частиц и структуры осадка. [c.174]

    Коэффициент с является функцией свойств паров и жидкости, а также параметров насадки. [c.166]

    ПРИНЦИП ПОДОБИЯ ПАРАМЕТРИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ СВОЙСТВ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.47]

    По аналогии с кибернетической наукой многопараметрическую функцию свойств химических веществ (Фм,Т,р) можно представить как состоящую из последовательности однопараметрических, так называе.мых, передаточных функций Л/ М) -> Л/(Т) Л/(Р) Л/(Р). (1) [c.47]

    Из условия подобия веществ и их свойств вытекает как следствие принцип подобия параметрических функций свойств. Это означает, что передаточные функции являются по существу критериями подобия свойств. Таким образом, принцип подобия свойств можно сформулировать следующим образом у подобных химических веществ критерии подобия свойств инвариантны. [c.47]

    Стандартный показатель водоотдача является функцией свойств глинистых корок и не отражает сил связи менаду дисперсной [c.115]

    Значения коэффициента диффузии О являются функцией свойств распределяемого вещества, свойств среды, через которую оно диффундирует, температуры и давления. Обычно величины О возрастают с увеличением температуры и понижением давления (для газов). В каждом конкретном случае значение О определяют по опытным данным или по теоретическим и полуэмпирическим уравнениям с учетом температуры и давления, при которых протекает процесс диффузии. [c.391]

    Сказанное позволяет заключить, что высокая эффективность и безопасность труда человека в условиях современного производства возможны, если 1) динамическая объемно-пространственная среда не требует от человека исключительных или редко встречающихся психофизиологических свойств 2) человек с его ограниченными психическими, физиологическими, физическими, запоминающими и другими способностями в каждом конкретном случае наиболее полно отвечает требованиям обслуживаемой техники, порученной ему функции, свойствам динамической производственной среды. [c.249]

    Эти обстоятельства указывают на то, что для успешного применения коррелирующего давления для расчета констант равновесия в сложных и двойных смесях необходимо принять, что оно должно быть функцией свойств сосуществующих фаз и равновесного давления. [c.103]

    Двойная система является частным случаем сложных систем. Если критическое давление при любой заданной температуре используется как коррелирующее давление для констант равновесия метана в двойных системах, то последнее совпадает с критическим давлением двойных систем и будет функцией свойств фаз и равновесного давления. [c.103]


    Ранее мы ознакомились со следующими термодинамическими функциями — свойствами системы  [c.91]

    Интеграл 5 отвечает перекрыванию волновых функций соединяющихся атомов и потому называется интегралом перекрывания. В отличие от случая атома гелия 5 не исчезает. Теорема об ортогональности (И) применима только в том случае, если 11)а и 1]) являются двумя различными волновыми функциями одного и того же атома, принадлежащего двум различным стационарным состояниям. В нашем же случае и т)) представляют волновые функции двух различных атомов, находящихся на расстоянии Я. Такие функции свойством ортогональности не обладают. Интеграл (18) исчезает только в том случае, если атомы находятся на таком большом р стоянии, что зарядные облака не перекрываются [в этом случае А (Я) также исчезает]. Но 5 всегда меньше единицы (5 = 0,68, если о = 1,6а — равновесному расстоянию). Инте- [c.37]

    Найден явный вид коэффициента пропорциональности кинетики накопления энергии твердым телом с использованием основных положений квантовой механики. Показано, что величина этого коэффициента, есть функция свойств вещества и внешних условий. [c.20]

    Принципиальной трудностью при решении граничной задачи является наличие двух фиксированных граничных точек у фазовой траектории. Поэтому при решении задачи перебором траекторий имеет смысл оперировать только с теми из траекторий, которые удовлетворяют граничным условиям. Трудности возникают при удовлетворении только одной из концевых точек, например конечной, так как расчет траектории на вычислительной машине исходит из заданных начальных условий. При этом, для того чтобы траектория была допустимой, т. е. проходила через конечную точку, управление должно принадлежать определенному классу функций," свойства которого заранее неизвестны. Поэтому непосредственная минимизация выбранного критерия Q никоим образом не обеспечивает удовлетворения граничных условий. [c.47]

    Величина поправки на аэрацию жидкости, т. е. иа характеристику образующейся пены, является сложной функцией свойств жидкости и нара, высоты жидкости над прорезями, расхода жидкости и пара, а также диаметра и схемы расположения колпачков. [c.148]

    В третьем члене уравнения, отражающем условия массообмена, коэффициент к зависит от коэффициента распределения, который в свою очередь является функцией свойств не только неподвижной фазы, но и компонентов, подлежащих разделению, и температуры колонки. [c.99]

    Основу приведенных выше корреляций следует усматривать в чувствительности резонанса к плотности заряда на соседнем атоме углерода. Этот эффект рассмотрен нами для резонанса протонов (см. разд. 1.2 гл. IV и разд. 2.2.1 этой главы). Очевидно, что резонансные частоты фтора являются функцией свойств основного состояния изучаемой молекулы. Поэтому трудно дать теоретическое объяснение их корреляций с константами Гаммета, которые являются параметрами реакционной способности и поэтому зависят также от свойств переходного состояния. Возможно, они проистекают из того факта, что разделение зарядов столь же важно и для переходного состояния в определенных реакциях. [c.379]

    Приведенные выше рассуждения показывают, что контраст, который обычно содержится в сигнале, выходящем с детектора, является сложной функцией свойств объекта, несущих информацию электронов и детектора. Отметим различные компоненты контраста. [c.141]

    При исследовании сдвигов, происходящих под действием растворителей, целесообразнее использовать спектроскопию высокого разрешения для изучения данного вещества в смеси двух растворителей, взятых в разных соотношениях [25]. Если влияние растворителя — простая функция свойств объема (например, диэлектрической постоянной), то частота и интенсивность будут плавно изменяться по мере изменения состава растворителя. В то же время если имеют место специфические взаимодействия с молекулами растворителя, то должны наблюдаться две полосы, интенсивности которых изменяются с составом растворителя. [c.178]

    Изменение волнового числа колебания находящейся в растворе молекулы является сложной функцией свойств этой молекулы и растворителя и может быть описано с помощью параметров слабого неспецифического электростатического взаимодействия (диполя с диполем или с индуцированным диполем и т. д.), а также сильного специфического взаимодействия молекул растворителя д растворенного вещества, обычно тида водородных связей [140]. Следует иметь в виду, что по сравнению со временем переориентации молекул растворителя пр> должительность колебательных переходов очень мала (например, частота валентного колебания связи О—Н равна приблизительно 10 С ), поэтому колебательные переходы часто удается наблюдать даже в короткоживущих частицах, например в частицах, образующихся при столкновениях молекул в жидкой фазе (комплексы столкновения) [140]. [c.451]

    Наконец, выведем уравнения, представляющие теплоемкости Ср и Су в функции свойств р, V и Т, входящих в уравнение состояния (11.40). Для этого достаточно прибегнуть к уравнениям (11.55) и (11.56), применив к ним правило равенства накрест взятых производных. Так, из уравнения (И. 55) [c.56]

    Интенсивность процессов на катализаторах в зависимости от содержания серы в газе является функцией свойств каталитического вещества в реакционной среде. Термодинамических исследований данного типа опубликовано немного [12, 13]. Основные соображения об отравлении серой недавно систематизированы в обзоре применительно к каталитическим материа- [c.64]


    Из теории Нернста следует вывод о независимости стандартных электродных потенциалов от природы растворителя, поскольку величина Р, определяющая нормальный, или стандартный, потенциал электрода, не является функцией свойств растворителя, а зависит липJь от свойств металла. Одиако ни опыт, ни теоретические соображения не согласуются с подобного рода представлениями, что также приводит к необходимости пересмотра физических предпосылок теории Нернста. [c.220]

    Нернст полагал, что электродный потенциал металла возникает в результате обмена ионами между металлом и раствором, но в качестве движущих сил этого обмена ионами Нернстом были приняты электролитическая упругость растворения металла Р и осмотическое давление растворенного вещества я. На этой основе им была создана качественная картина возникновения скачка потенциала на границе металл—раствор и количественная зависимость величины скачка этого потенциала для металлических электродов первого рода от концентрации раствора. Из теории Нернста, в частности, следовал вывод о независимости стан-дартньга ( нормальных ) потенциалов электродов от природы растворителя, поскольку величина электролитической упругости растворения Р, определяющая нормальный (или стандартный) потенциал металла, не являлась функцией свойств растворителя, а зависела только от свойств металла. [c.216]

    Если в инертном растворителе S взаимодействуют два вещества АиВи образуется гразличных комплексов, то измеряемое свойство раствора X является функцией свойства растворителя Хч, свойств молекул всех компонентов раствора х , Xi,. . ., Хп И ИХ равновесных концентраций Сд, Св, l,. . ., Сп- [c.120]

    В целом процесс проводится следующим образом. Сначала фрезой снимается старый слой асфальта толщиной 15-30 см. Затем из рециклера на полученную крошку подается вода с цементом в виде суспензии и битумная эмульсия в массовом соотношении суспензия эмульсия как 1 1. Расход суспензии и эмульс1ш является функцией свойств используемого каменного материала и составляет, как правило, 3-5% на массу каменного материала. [c.158]

    Когда проницаемости рассчитывали по уравнению (12), приведенные в табл. 3 значения к были, что вполне разумно, различными для разных жидкостей, поскольку к является функцией свойств как жидкости, так и пористой среды. Однако значения /С, которые должны зависеть только от пористой среды, оказались зависимыми также и от природы жидкости. Подобные результаты были получены Элиасом и Шлумпфом [38], которые заметили, что постоянные проницаемости для гомологических рядов жидкостей в пористом стекле Вайкор подчиняются уравнению  [c.259]

    В самом деле, оператор энергии Н является всегда полносимметричным и его действие на неюггорую функцию свойств симметрии этой функции не меняет Оператор Й = Тэ + й содержит потенциальную часть, которая сохраняется неизменной при любых операциях симметрии и ум- [c.269]

    Исследования гемсодержащих белков показывают, каким образом используются для биологических функций свойства полифунк-циональных химических соединений, таких, как железо порфир ино-вые комплексы. Белковая часть молекулы обеспечивает протекание в каждом случае единственной специфичной реакции на атоме железа гема и модификацию присущих гему химических свойств под действием физиологически важных факторов. [c.272]

    Понятие о ф(х) и присущие этой функции свойства справедливы не только для движения потока в режиме ИП (рис. 8.12, а), но и дая других режимов течения. Этот тезис иллюстрируется рис. 8.12, 6 для кривой отклика произвольной формы, полученной для некоего реального аппарата при импульсном входном сигнале. Смысл интеграла от О до текущего значения т = хо соответствует левому выражению (8.6а), полная площадь под кривой равна 1 (как и должно бьггь для нормированной функции распределения). Понятие о ф(х) остается правомерным и щя движения потока в режиме ИВ отклик на импульсное возмущение имеет в этом случае специфический вид (рис. 8.12,в) величина ф(х) равна нулю при х < Хив и при х > хив- А вот при х = Хив эта функция уходит в бесконечность. Такой вид зависимости ф(х) соответствует выражению (8.2). Примечательно, что интеграл от ф(х)(1х, взятый в определенной точке Хив (т. е. от Хив Д ДО ив + Д г при сколь угодно малых Дх), все равно равен 1, как это должно быть для нормированной функции распределения по (8.66). Такая функциональная зависимость носит название дельта-функции Дирака, она для рассматриваемого случая записьшается в форме 8(хив)- Эта запись означает функция равна нулю при всех значениях аргументов (здесь — при всех значениях х), кроме Хив при Хив функция стремится к бесконечности, так что интеграл (площадь под кривой бесконечно большой высоты ф(х) и бесконечно малой ширины <1х) остается равной 1. Таким образом, в случае ИВ ф(х)( = 5(хив)- [c.625]


Смотреть страницы где упоминается термин Функция, свойства: [c.19]    [c.210]    [c.119]    [c.360]    [c.233]    [c.80]    [c.309]    [c.50]    [c.221]    [c.100]    [c.111]    [c.111]    [c.111]   
Квантовая механика и квантовая химия (2001) -- [ c.505 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте