Карбоксильные группы в полимера

Природные целлюлозные волокнистые материалы подвергают обработке окисленным атактическим полипропиленом, наносимым на поверхность волокон путем его сорбции из раствора в алифатических углеводородах С5-С7 с последующей сушкой от растворителя [99, 140]. Наличие карбоксильных групп в полимере позволяет создавать прочную связь за счет образования водородной связи между карбонильными группами целлюлозы и карбоксильными группами полимера, что обеспечивает высокую устойчивость полимера к вымыванию нефтепродуктами и высокую гидрофобность адсорбента. Помимо этого, окисленный атактический полипропилен образует с поверхностью целлюлозы соединения типа кластеров, что существенно увеличивает сорбционные свойства природных волокон. Указанные свойства позволяют существенно повысить емкость адсорбента к нефти и нефтепродуктам и обеспечить возможность его многократного использования. [c.140]

Содержание карбоксильной группы в полимере X (вес.%) рассчитывают по формуле [c.67]

Определение содержания карбоксильных групп (кислотное число). Содержание карбоксильных групп в полимере определяется кислотным числом, которое показывает количество миллиграммов едкого кали, необходимое для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г вещества. [c.174]

Таблица 2.7. Зависимость физико-механических свойств пленок адгезива от содержания карбоксильных групп в полимере адгезива

Содержание карбоксильных групп в полимере, вес. ч. [c.72]

Количественное содержание карбоксильных групп рассчитывают по градуировочному графику, построенному в координатах отношение оптических плотностей полос 1708 и 1665 см — концентрация карбоксильных групп в полимерах, определенная химическим методом. [c.73]

Рис. 4.2. Влияние pH на вязкость раствора ПАА [С(ПАА) = 1 г/л] от содержания карбоксильных групп в полимере (указано на кривых) (77]

Индикатор добавляют по 5—10 капель и титруют раствор до устойчивого изменения окраски, сохраняющегося в течение 50— 60 с. Для уменьшения влияния атмосферной двуокиси углерода титрование полезно проводить в атмосфере инертного газа (азота или аргона). Содержание карбоксильной группы в полимере рассчитывают так же, как и при потенциометрическом титровании. [c.67]

В литературе описан ряд методов определения карбоксильных групп в полимерах с помощью ИК-спектроскопии [14, 15]. В качестве аналитической полосы в них используется полоса 1708 см , обусловленная валентными колебаниями группы С = 0. Недостатком способов, применяемых указанными. [c.72]

Между содержанием карбоксильных групп в полимере и количеством присоединенного s-капролактама не обнаружено прямой зависимости. В присутствии воды количество присоединенного s-капролактама существенно повышается. Между количеством введенного в смесь капролактама и его Количеством, присоединенным к каучуку, наблюдается линейная зависимость (рпс. 4). [c.227]

На рис. 134 приведены ИК-спектры пленки полиакрилата натрия до и после обработки ее парами соляной кислоты. В результате обработки исчезает широкая интенсивная полоса при 1600 см , относящаяся к карбоксилатной группе полиакрилат-иона. Появление широкой и интенсивной полосы поглощения при —1720 см"1 связано с карбонилом карбоксильной группы в полимере. Заметные изменения наблюдаются и при 1100 и 1200 см" . Нагревание пленки, обработанной кислотой, вызывает лишь незначительные изменения в спектре. [c.362]

Факт непосредственного участия карбоксильных групп полимера в процессе сшивания подтверждается данными инфракрасной спектроскопии. Как видно из рис. 3, при нагревании модельной системы каучук -Ь смола происходит заметное снижение поглощения в области 1700 сж , что свидетельствует об уменьшении содержания карбоксильных групп в полимере, тогда как при прогреве каучука без смолы аналогичных изменений в спектре не обнаруживается. [c.81]

Систематические данные по превращениям карбоксильных трупп при вулканизации получены для реакций с оксидами двухвалентных металлов. Так, Браун и Гиббс [60] в результате рентгенографических исследований обнаружили, что при вулканизации кристаллические рефлексы нерастворимых в каучуке (сополимере бутадиена с метакриловой кислотой) частиц оксида цинка постепенно изчезают. Число присоединенных ионов цинка практически эквивалентно числу карбоксильных групп в полимере. Долгоплоск и сотр. [61] показали на модельных соединениях, что в условиях вулканизации высокомолекулярные жирные кислоты быстро и количественно взаимодействуют с оксидами цинка, магния и кальция. Вывод Брауна об образовании средних солей типа — OO Zn + OO — (а не основных солей — OOZnOH) подтвержден Купером [62], а также Нельсоном и Кульковой [63] с помощью инфракрасных спектров металлоксидных вулканизатов. В первой работе исследовались вулканизаты бутадиен-нитрильного, [c.159]

Исследование поведения латексов сополимера этилакрилата с АК и МАК при кондуктометрическом титровании показало [216] наличие на кривых титрования характерной точки, соответствующей количеству оттитрованных карбоксильных групп, расположенных на периферии частиц. Применяя электронную микроскопию, авторы установили различие в процессе растворения сополимеров с АК и МАК, что связано с разным расположением карбоксильных групп в частицах. Звенья более гидрофобного сомономера — метакриловой кислоты равномерно распределены в толстом поверхностном слое частиц, тогда как концентрация звеньев более гидрофильной акриловой кислоты резко уменьшается от поверхности в глубь частицы. Даже при высоком содержании акриловой кислоты сердцевина частиц остается нерастворимой в щелочных растворах, что указывает на очень низкую концентрацию или полное отсутствие карбоксильных групп в полимере, находящемся в этих частицах. [c.137]

Исследовано влияние кислорода на блочную полимеризацию хлортрифторэтилена различных растворителей на -скорость полимеризации в -присутствии перекиси бензоила и влияние условий полимеризации трифторхлорэтилеиа в присутствии КгЗгОв яа образование карбоксильных -групп в полимере [c.520]

Для карбоксилнрованных латексов существенное значение имеет pH. С повышением pH поверхностное натяжение бутадиен-стирольного карбоксилированного латекса СКД-1 снижается тем в большей степени, чем больше карбоксильных групп в полимере. Резкое снижение поверхностного натяжения при повышении содержания карбоксильных групп при одной и той же степени нейтрализации можно объяснить увеличением концентрации солей на поверхности полимерных частиц. При повышении степени нейтрализации и дальнейшем повышении pH натяжение начинает расти О влиянии нейтрализации карбоксильных групп других латексов на адгезионные показатели упоминалось выше (см. рис. 3.4). С целью получения так называемых солевых вулканизатов в клеи на карбоксилнрованных латексах вводят оксиды многовалентных металлов. [c.99]

Одним из наиболее важных свойств пленкообразователей, в значительной мере определяющих защитные свойства покрытий, является адгезия з, 24 поэтому наибольшее количество исследований связано с выявлением зависимостей между адгезией и содержанием в полимере функциональных групп . Мак-Ларен и Сейлер обна-рул<или, что адгезия виниловых полимеров к целлофану проиорциопальна концентрации карбоксильных групп в полимере. [c.112]

Раздельное определение концевых карбоксильных групп в полимере методом высокочастотной хронокондуктометрии (определение функциональности) [c.68]

Высокочастотное титрование дает возможность точно определить положение точек перегиба, связанных с присутствием карбоксильных групп в полимере, и является чувствительным методом для установления отсутствия в образцах сополимера примесей одноосновной кислоты (сомономерные кислоты), поскольку смеси сополимерных кислот с одноосновными и двухосновными кислотами характеризуются определенными точками перегиба, которые могут быть отнесены к присутствующим индивидуальным карбоксилатным частицам. На рис. ИЗ приведена кривая титрования сополимера монометилового эфира итаконовой кислоты со стиролом. [c.290]

Применение визуальных индикаторов. Конечную точку титрования карбоновых или более сильных кислот водными растворами щелочей удобно устанавливать по фенолфталеину (см. пример 1 в гл. 12). Так как титрованный раствор гидроокиси натрия в воде легче готовить и сохранять, чем другие основания в органических растворителях, для определения карбоксильных групп целесообразно пользоваться водным титрованием. Однако переход к неводным титрованиям иногда совершенно необходим. Так, Польопределял концевые карбоксильные группы в полимерах, совершенно нерастворимых в водно-этанольной смеси, растворяя их в бензиловом спирте при 200 °С. Раствор быстро смешивают с хлороформом и титруют 0,1 н. раствором Гидроокиси натрия в бензиловом спирте до конечной точки титрования по феноловому красному. Эспозито и Сванн предложили макрометод определения дикарбоновых кислот в алкидных смолах растворителем по этому методу служит смесь этиленгликоля с этанолом, титрантом — 0,2 н. раствор гидроокиси калия в метаноле, индикатором — ле-крезоло-вый пурпурный. [c.376]

Мурамацу X., Ивасаки М., К о д з н м а Р., Полимеризация трифторхлорэтилена. IV. Определение концевых карбоксильных групп в полимерах методом инфракрасной спектрофотометрии, Нагоя коге гидзюцу сикэнсе хококу, 10, № 8, 479 (1961) РЖХим., 1962, 10Д195. [c.321]

Сернюк [114] и Браун [115, 116] сообщают о введении карбоксильных групп в полимеры и сополимеры бутадиена в реакциях присоединения тиогликолевой и других тиокарбоновых кислот. Эффективными инициаторами свободнорадикальных реакций являются органические перекиси и гидроперекиси. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология