Эфил хлористый

На базе использования хлористого водорода в описываемом технологическом комплексе можно создать производство эфи-рана-66 (проф. Ш. М. Мамедов). [c.284]

Тепловой эф( )ект термической диссоциации моля фтористого водорода — 268,79 кдж, хлористого водорода — 92,36 кдж, бромистого водорода — 36,26 кдж, иодистого водорода 4-25,96 кдж. [c.97]

ХЛОРИСТЫЙ АЛЛИЛ, то же, что аллилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗИЛ, то же, что бензилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВИНИЛ. то же, что винилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД НС1, газ с резким запахом t n —114,2°С, —8, 5,ГС раств. в воде (45,15% при О °С) с образованием соляной кислоты, а также в сп., эф. и др. Взаимодействует со щел. металлами и Mg с выделением Нг окисл, кислородом до СЬ в присут. кат. присо- [c.660]

Для охлаждения до 0°С пользуются льдом, который размельчают до размеров грецкого ореха, а до температуры ниже 0°С — охлаждающими смесями. Для получения температуры примерно от —5 до —20 °С применяют смесь льда с поваренной солью, которую готовят из 3 ч. тонкоизмельченного льда и 1 ч. технической поваренной соли. Более низкие температуры (до —50°С) можно получить, применяя смесь из 5 ч. кристаллического хлористого кальция и 4 ч. мелкоизмельченного льда. Температуру до —70 °С можно получить, пользуясь твердой двуокисью углерода (сухим льдом). При смешении твердой двуокиси углерода с абсолютным этиловым спиртом можно получить температуру до —72 °С, с эфИ ром до —77 °С, с ацетоном до —78 °С. [c.31]

Этого, по-видимому, нельзя сказать о процессах окисления таких веществ, как SO2, HaS, H l. Необходимость обеспечения стабильной работы катализаторов окисления этих соединений (а также Sj) приводит к тому,что эффективные контакты упомянутых процессов (за исключением, пожалуй, только платины как катализатора окисления SOa) существенно отличаются от катализаторов, которые используются для окисления углеводородов, СО, NHg, На- Интересной особенностью реакций каталитического окисления хлор- или серусодержащих неорганических соединений является то, что относительная роль активации участников реакции — окисляющегося вещества и кислорода — различна для разных процессов. Например, при каталитическом окислении сероуглерода определяющее значение имеет, по-видимому, легкость активации кислорода наиболее активными катализаторами этой реакции являются сульфиды никеля, кобальта, а также серебряно-марганцевый катализатор (последний химически связывает образующиеся окислы серы и при этом дезактивируется). В то же время, на лучших катализаторах окисления SO2 (ванадий-калий-сульфатно-силикагелевом) и хлористого водорода (хлорид меди, окись хрома) обеспечивается активация не только кислорода, но и окисляющихся молекул. Очевидно, в этих случаях активации только одного из участников реакции недостаточно для эф )ективного протекания процессов. Наконец, окисление HaS на наиболее эффективных катализаторах этой реакции — бокситах, алюмосиликатах — лимитируется активацией именно сероводорода, который в этом состоянии легко окисляется молекулярным или физически сорбированным кислородом. [c.282]

Аналогично реаг. спирты, хлористые алкилы, простые эф ры и углеводороды, содержащие водород при третичном aro ме углерода. Образование того или иного изомера плп ш смесп зависит от условий р-цин. Открыта Ю. Кохом и В. Х афом в 1958. [c.280]

Триацетонамин (I). В смесь 2,5 кг безводного ацетона и 800 г-безводного измельченного хлористого кальция пропускают из баллона газообразный аммиак. Барботаж аммиака производят в течение 15 ми нут через каждые 3 часа 14—18 раз, до привеса 245—250 г. По окончанкя насыщения реакционную массу оставляют прн 15—17° на 4 суток, а за тем выливают в 750 мл 50% раствора едкого натра и экстрагируют эфи ром. Объединенные эфирные экстракты сушат поташом, эфир отгоняю , , а остаток перегоняют в вакууме. Получают 0,780 кг (34,6%) I, т. кип. 100-118° (20 мм). [c.194]

Получение З-метил-4-оксибензофенона [49]. 50 г бе тчойно-го эфи )а о-крсзола иа Гревают до 130° м при адремешиваиии приОавляи>т 40 г хлористого алюминия. Температуру повышают до 160 и поддерживают на этом уровне в течение 45 минут. После охлаждения реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кнс ютой, продукт реакции отфильтровывают и высушивают. При перегонке отбирают фрак цию, кипящую при 240—260712—15 мм, и пол> 1а(от 45,5 г (90%) чистого кетона с т, пл. 173—174°. [c.472]

ЯЮТ 56 мл (55 г 0,7 М) сухого пиридина (см. примечание ), растворенного в равном по объему количестве сухого эфи-за. Перемешивают в течение 30 минут и оставляют на ночь три той же температуре в сосуде Дьюара. Заменяют обрат--1ЫЙ холодильник на нисходящий и при работающей мешалке отгоняют эфир (примерно 450 м л) до температуры в колбе 70—75°. Л ешалку останавливают и реакционную массу выдерживают при этой же температуре в течение двух часов без размешивания, затем еще 1 час при работающей мешалке. Охлаждают до комнатной температуры и в токе азота, прн энергичном перемешивании и охлаждении водой со льдом, постепенно прибавляют 300—350 мл вот- Для уничтожения образовавшейся эмульсии содержимое профильтровывают на воронке Бюхнера в слабом вакууме. Верхний эфирный слой отделяют от нижнего щелочного, который дважды экстрагируют эфиром порциями по 50 мл и эфирные вытяжки присоединяют к основной массе эфирного раствора 2-трет. бутилпиридина. Высушивают над хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Остаток перегоняют на колонке в вакууме, собирая предгоп с температурой кипения до 61,5° при 30 мм и основную фракцию с температурой кипения 61,5—62° при 30 мм в количестве 39 г (39% от теоретического) о — [c.37]

Мак-Эфи и Крокет [35] приводят материалы, позволяющие сравнивать очистку серной кислотой и хлористым алюминием типичных дистпллятов и концентратов, как это видно пз табл. 45. Следует заметхгть, что обработка дистиллятов сравнительно умеренными количествами хлористого алюминия дает меньший выход готового масла по сравнению с сернокислотной очисткой, но масла, очпщенные хлористым алюминием, имеют гораздо более высокий индекс вязкости. [c.153]

В трехгорлую колбу (3 л), снабженную обратным холодил .-нцком и механической металклй, помещают 740 хлористого третичного бутила, 1 KJ0 эфи]ш и л( мн<1го твердого иода. Затем сдавливают рукой (перчатки) 4—G г тонких магниевых стружек [c.388]

Эфир промывают два раза в делительной воронке равным объемом воды или же, если он обладает кислой реакцией, раствором соды (в этом случае необходимо промыть затем водой дс исчезновения щелочной реакции) и сушат сначала небольшим количеством хлористого кальцяя, а затем оставляют стоять в иродолжение 24 час. над довольно большим Количеством зтого вещества при этом неизбежно имеют место потери эф а, так как ироисходит образование его молекулярных соедпнеяии с хлористым кальцием. [c.449]

К суспензии 150 г прокаленного уксусного натрия в 275 мл сухого эфира при перемешивании добавляют 26,5 мл треххлористого фосфора в 25 мл того же эфира. После окончания реакции хлористый натрий отфильтровывают, а эф]ф испаряют в вакууме. Оставшуюся жидкость охлаждают в смеси метанола с сухой углекислотой. Выпадают 1фисталлы с Tj jjS I8-I9° . Выход 35% 409]. [c.87]

Влияние увеличения молекулярного веса растворенного вещества (эквивалентное влиянию увеличения размера частиц, см. стр. 112) на увеличение адсорбции на твердом теле при низких концентрациях иллюстрируется данными табл. 6 на стр. 101. Однако молекулярная агрегация приводит к замедлению броуновского движения (см. стр. 110,120) и уменьшает скорость диффузии (стр. 146) молекул красителя. Удивительно, что коэфициент диффузии красителя, по крайней мере через целлофан, растет до максимального, а затем падает с увеличением концентрации соли. Причина этой аномалии неизвестна, ио факты указывают, что явление это чрезвычайно слогкное. Это наводит на мысль, что в случае этих непосредственных красителей, которые мало или почти не адсорбируются на хлопке в отсутствии солей, роль последних заключается н понижении -потенциала (стр. 201) отрицательно заряженной целлюлозы, в результате чего анионы красителя могут приближаться. При низкой концентрации соли двухвалентных металлов более эффективно способствуют адсорбции, чем соли одновалентных. Сернокислый алюминий, однако, менее эф ])ек-тивен, чем хлористый натрий, возможно, потому, что он коагулирует краситель. Рис. 8 показывает, что при высоких концентрациях соли, чем больше способность волокна к набуханию, тем больше обнаруживается и адсорбция краски, вовможно, вследствие большей доступности больших агрегатов красителя внутрь волокна. Относительно низкую адсорбцию на регенерированной целлюлозе при малых концентрациях соли можно объяснить понижением сродства между краской и волокном вследствие деградации, аналогичной той, которая происходит при образовании оксицеллюлозы (стр. 163). [c.510]

БЕНЗАЛЬХЛОРИД (хлористый бензилиден, дихлорметил-бензол) sHs H lj, пл —16,4 "С, 205,2 "С 1,257, Яд 1,5502 гидролизуется водой, хорошо раств. в сп,, эф., бензоле. Получ. хлорирование толуола газообразным СЬ при УФ облучении или под действием инициаторов взаимод. бензальдегида с РСЬ. Примен. в произ-зе бенз-альдегида. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м ). [c.68]

С не растворяется в воде, растворяется в этиловом спирте. Антисептическое средство. eHs N, ( л -12,9 С, IK u 190,7 °С df 1,0051, я 1,5289 плохо раств. в воде (0,2%), смешивается со СП. и эф. Получ. взаимод. хлористого фенилдиазония и Na N окислит, аммонолиз толуола дегидратация бензоата аммония из бензойной к-ты и Pb(S N)2. Р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, яитрильных каучуков, полистирола, полиметилметакрилата. [c.72]

БЕНЗО-у-ПИРОН (хромой), < л 59 °С не раств. в воде, раств. в СП., эф., хлороформе, бензоле во.чг. При действии P2S5 карбонильный О замещается на S, при действии хлористого оксалила — на два атома С1. С магнийорг. соедииеииями взаимод. по группе С=0 с образованием бензопиранолов. Щелочи и амины расщепляют гетероцикл. [c.72]

При приготовлении палладия для гидрогенизации растительных масел 1 часть палладия на 150 ООО частей растительного масла) применяли описываемый ниже метод [Вег. Deut, pharm. Ges., 26, 36—48 (1916) и J. So . hem. Ind., 548, 1916)]. Пирофорный порошкообразный уголь взбалтывают с 2% раствором хлористого палладия в присутствии водорода, пока не прекратится адсорбция газа, а затем промывают и сушат. Этот катализатор вполне устойчив и очень эф( ктивен при полной гидрогенизации жиров. Установлено,что этот катализатор и носитель полностью отделяются фильтрованием, не оставляя следов металла в жире, и вызывает затвердение масла за одну операцию. [c.481]

Недавно, Б. Б. Конар,, К. А. Кини и Г. Г. Саркар опубликовали результаты опытов флотации угля в омагниченной воде (дистиллированной и водопроводной) и в растворах хлоридов щелочных металлов. Они установили, что наибольший прирост выхода флотационного концентрата (на 7%) без снижения качества концентрата достигается при добавлении к воде хлористого калия, хотя добавление хлоридов натрия, кальция и магния также дает положительный эф(] ект (табл. 24). Максимальный эффект достигается при оптимальной концентрации соли 2—4 г/л (табл. 25) [153]. [c.161]

Были исследованы инфракрасные спектры поглощения молекулярных соединений окиси азота, ацетонитрила, пиридина, ацетальдегида, ацетона, хлористого ацетила, этилацетата, диэтилового эф ира, метанола и циклогексана с А1Вгз, А1С1з, ЗпСЦ и некоторыми другими каталитически активными галогенидами металлов. При этом были обнаружены значительные изменения частот, характерных для определенных связей присоединившихся органических молекул и N0, которые непосредственно выявляют электроноакцепторную природу указанных галогенидов и место их присоединения к молекулам аддендов. В случае этилацетата молекулы галогенидов присоединяются прежде всего к карбонильной группе эфира, в случаях же хлористого ацетила — к атому хлора. Изменения в спектрах органических молекул позволяют предположить, что молекулы исследованных галогенидов металлов обладают более сильными электронно-акцепторными свойствами, чем молекулы муравьиной и уксусной кислот, причем эти свойства увеличиваются в последовательности [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология