Определение селективных растворителей

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕКТИВНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В МАСЛАХ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ [c.214]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕКТИВНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.234]

Избирательность (селективность растворителя характеризует способность растворителя растворять только компоненты определенной структуры сырья, что позволяет четко разделять исходное сырье на отдельные групповые химические компоненты. [c.210]

Для проверки содержания селективных растворителей в маслах существуют стандартные методы определения, основанные главным образом на качественных реакциях. [c.215]

На рис. У-З и У-4 приводятся два вида системы углеводород — растворитель. Рис. У-З показывает изменения системы [64, 65 , в которой ни один из углеводородных компонентов не смешивается полностью при данной температуре это типично для многих систем, содержащих нафтены, алканы и селективный растворитель [66]. Область, в которой сосуществуют обе фазы, ограничена линиями аЬ и сд,-, эти линии дают соответственно составы, при которых фаза растворителя (экстракт) и углеводородная фаза (рафинат) разделены. Составы, нри которых фазы находятся в равновесии, соединяются связующими линиями еЬ, е Ь и е"Ь" Самым простым методом построения связующих линий, является анализ сопряженных фаз всей концентрационной области. Разработаны различные методики определения, которые облегчают анализ [67—69]. [c.276]

Адсорбционная очистка. Необходимо отметить, что нашедший широкое распространение в мировой и отечественной практике метод очистки смазочных масел селективными растворителями, наряду с общепризнанной прогрессивностью, имеет определенные недостатки. Этот метод не позволяет полностью и избирательно удалить из масла высокомолекулярные смолистые вещества, которые резко ухудшают их стабильность и цвет. [c.150]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

В процессе окисления через определенные промежутки времени из пробирки 1 отбирают специальной пинеткой пробы масла по 25 мл. Указанные проме кутки времени зависят от стабильности исследуемого масла. Например, для масел парафинового основания, очищенных селективными растворителями, промежуток составляет 20—25 час. для тех же масел, но очищенных [c.583]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.682]

Мало изучены коллоидно-химические процессы образования эмульсий в многокомпонентных нефтяных системах с ограниченно растворяющимися компонентами. При исследовапии модельных бинарных систем обнаружено, что самопроизвольно образующиеся обратимые эмульсии существуют в определенном интервале концентраций и температур, вне которого они разрушаются с образованием двух макрофаз или являются гомогенной системой [138]. Дистиллятное нефтяное сырье, подвергаемое очистке селективными растворителями, в предкритической области следует рассматривать как жидкостную эмульсию, нарушение агрегативной устой" чивости —разделение на рафинатный и экстрактный растворы— происходит при критической температуре. [c.34]

Содержание механических примесей, воды, селективных растворителей и водорастворимых кислот и щелочей. По этим показателям контролируют качество масел при их производстве, а также при определении их срока службы для оценки пригодности его для дальнейшего применения (отсутствие или определенная норма в маслах загрязнений и веществ, агрессивных по отношению к металлическим поверхностям). [c.265]

Избирательными, или селективными, растворителями называют такие жидкие вещества, которые обладают способностью извлекать при определенной температуре из смеси (например, из нефтепродукта) только какие-то определенные компоненты, не растворяя остальных компонентов и не растворяясь в них. Наибольший интерес для целей очистки представляют такие растворители, которые способны растворять различные вещества, входящие в состав масел, при резко отличающихся практических температурах растворения. [c.325]

Как дисперсную систему — жидкостную эмульсию — следует рассматривать в предкритической области дистиллятное нефтяное сырье, подвергаемое очистке селективными растворителями. При критической температуре происходит нарушение агрегатной устойчивости системы и разделение ее на рафинатный и экстрактный растворы. Большое значение приобретают исследования коллоидно-химических процессов образования эмульсий в многокомпонентных нефтяных системах с ограниченно растворяющимися компонентами. В модельных бинарных системах самопроизвольно образуются обратимые эмульсии, существующие в определенном интервале концентраций и температур, вне которого они разрушаются с образованием двух макрофаз или являются гомогенной системой [9]. [c.34]

Сначала анализируемую смесь обрабатывают концентрированным раствором аммиака. В раствор переходят ионы, образующие комплексы с аммиаком, а также ионы, фосфаты которых растворимы в воде. Осадок фосфатов остальных катионов растворяют в 2 и. НС1 при нагревании и пропускают раствор через катионит. Катионы собираются ионитом, а ион Р04 проходит в элюат. Катионы вымывают из ионита соляной кислотой. Вымывание катионов, сорбированных ионитом, можно проводить селективными растворителями, получая фракции, содержащие определенные смеси ионов. [c.202]

Экстракционные методы очистки нефтепродуктов основаны на различной растворимости отдельных компонентов нефти в селективных растворителях. Очень большим преимуществом экстракционных процессов являются практически полная безотходность и соответственно экологическая безопасность. Принципиально эти методы могут быть реализованы по следующим схемам. Нежелательный (удаляемый) компонент, например АС, растворяется в определенном растворителе, в котором не растворяется основная часть нефтепродукта. Затем из экстракта растворитель удаляется и возвращается в процесс (рис. 34, а). По второй схеме (рис. 34, б) нежелательные компоненты растворяются в экстрагенте, а, например, САВ и в том числе высокомолекулярные АС остаются в осадке и отделяются от экстракта известными методами. [c.98]

Рис. 111,31. К определению элюирующей силы и селективности растворителей

Исследовать влияние сернистых соединений на те или иные качества нефтепродуктов можно различными методами. Так, некоторые авторы [1, 2 и 4] экспериментируют с синтетическими индивидуальными соединениями, добавляя их в определенной концентрации к предварительно обессеренному продукту. Используется также метод изучения стабильности масел, содержание серы в которых различно в результате углубления очистки селективными растворителями [1]. По мере освоения аналитических методов извлечения сернистых соединений из нефтепродуктов эти методы начинают применять также для изучения стабильности исходного и обессеренного масла [3, 1]. [c.119]

Используя метод набухания в избирательно действующих растворителях, удалось получить доказательство существования связей на границе раздела фаз при соблюдении определенных условий вулканизации. Под избирательным (селективным) растворителем понимается такой низкомолекулярный компонент, который хорошо растворяет одну из фаз и является 0-растворителем для другой фазы при определенных температурах. В использованном в настоящем исследовании стироле (параметр растворимости 9,3) при 25 °С хорошо набухают сетки полибутадиена, но очень слабо набухают сетки, образованные в хлорированном бутилкаучуке. Наоборот, в [c.128]

Если две не полностью смешивающиеся жидкости привести в контакт друг с другом, они образуют две фазы, каждая из которых представляет собой насыщенный раствор одного, компонента в другом. Повышение температуры в большинстве случаев приводит к увеличению взаимной растворимости двух компонентов в конце концов можно достигнуть такой температуры, при которой обе жидкости полностью растворяются друг в друге. Эта температура называется верхней критической температурой раствора. Разница в КТР различных соединений в одном и том же растворителе может служить мерой относительного сродства или селективности растворителя. Эту информацию можно затем использовать для оценки избирательности действия растворителей по отношению к желательным и нежелательным компонентам. Метод КТР можно использовать также для определения содержания воды в органических растворителях. [c.69]

В табл. 33 представлены значения предельных коэффициентов активности аренов g в различных растворителях, определенные методами газо-жидкостной или жидкость-жидкостной хроматографии [78]. По значениям 7° рассчитаны селективность растворителей по отношению к системам этилбензол - п-ксилол, п-ксилол — лг-ксилол и лг-ксилол - о-ксилол. Как следует из табл. 33, универсального растворителя, селективного по отношению ко всем трем системам, что необходимо для выделения не только о, но и п-ксилола, среди исследованных соединений нет. [c.74]

Чем глубже прошла очистка, тем сильнее изменяются физико-химические свойства рафината. Таким образом, о результатах очистки можно судить по величине любой физико-химической константы. Однако предпочитают характеризовать глубину очистки селективными растворителями величиной коэффициента преломления, так как на определение этой константы требуется всего 2—3 мин и она отличается большой точностью. Конечные рафинаты и экстракты подвергают анализу соответственно межцеховым нормам. [c.41]

Если же требуется определить в экстрактном растворе содержание не только воды, но и селективного растворителя, а также подвергнуть анализу сам экстракт, то, отобрав отгон до 130—150 °С для определения воды, продолжают перегонку до полного удаления растворителя, как это описано ниже. [c.45]

Ж. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В ВОДНЫХ СТОКАХ [c.47]

Процесс разделения нефтяных фракций на компоненты, входящие в их состав, путем обработки жидким растворителем называется экстракцией. Благодаря указанному свойству селективных растворителей при экстракции масляного сырья получаются две жидкие фазы. Одна фаза состоит из масла и определенного количества растворителя, другая — из растворителя, содержащего нежелательные компоненты масла. [c.15]

В специальных случаях выделение определенных олефинов из газовых смосой может производиться при помощи селективных растворителей. Так, из 1 аза, богатого этиленом, последний можно выделить промывкой раствором медпоп соли под давлепием. Растворимость олефинов в этаноламиновом растворе одпохлористой меди при 20° представлена в табл. 40. [c.74]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

В настоящее время разраоотаны или внедрены в про мышленность следующие методы очистки парафинов адсорбентами, серной кислотой, гидрирован11ем, селективными растворителями, 5Од. Каждый из атих способов имеет определенные достоинства и недостатки. [c.208]

Тем не менее ужесточение режима каталитического риформинга представляет определенный интерес не только потому, что способствует увеличению выхода ароматических углеводородов. Поскольку содержащиеся в риформатах парафины и нафтены образуют азеотроп-иые смеси с ароматическими углеводородами, для их выделения в чистом виде исиользуют процессы жидкостной экстракции селективными растворителями (полигликолями, сульфолаиом и др.). Применение жидкостной экстракции, обеспечивая высокий выход и высокую чистоту аро.матических углеводородов, значительно удорожает их производство. В условиях высокой жесткости, какая осуществима на устаг(овках рифор.ми[1га с непрерывной регенерацией катализатора, в частности в процессе аромайзинг, происходит глубокое, почти исчерпывающее превращение нафтенов и парафинов Q—Qo в другие углеводороды с более низкой молекулярной массой, не -образующие азеотропных смесей с ароматическими углеводородами Q и толуолом. В результате становится врз.можным выделение технического ксилола (ароматических Сд) и толуола необходимой чистоты, обычной ректификацией 1211. В комплекса.х по производству ароматических углеводородов установки риформинга с непрерывной регенерацией катализатора работают в режиме, обеспечивающем получение технического ксилола ректификациейчриформата. [c.184]

В маслах селективной очистки иногда может содержаться некоторое количество селективного растворителя, что, конечно, недопустимо. Кроме того, довольно часто приходится определять содергкание растворителя в пробах из отдельных потоков производственного процесса селективной очистки масел. Ниже приводятся методы качественного и количественного определения наиболее распространенных селективных растворителей. [c.682]

Исследование водных растворов серной кислоты не в качестве сульфирующего, окисляющего или полимери-зующего агента, а в качестве селективного растворителя или экстрагента соединений, которые химически взаимодействуют с концентрированной серной кислотой, позволило выявить совершенно новые возможности ее использования в нефтяной промышленности. Оказалось, что водными растворами серной кислоты строго определенной концентрации можно селективно извлечь из нефтяных дистиллятов сульфиды и кислородные соединения (см. гл. VIII), не затрагивая другие компоненты. На этом основании авторами разработан метод одновременного получения из высокосернистых нефтей сульфидов и высококачественных топливных фракций [1]. Метод был успешно воспроизведен в заводских условиях на среднедистиллятных фракциях арланской высокосернистой нефти (Башкирская АССР), выкипающих в тех же пределах, что и товарные топлива, запасы которой достаточно велики [2], а затем и на фракциях нефтей других месторождений, в том числе расположенных на юге Узбекской ССР. [c.130]

В учебном пособии рассмотрена роль основных видов межмолекулярных взаимодействий в растворах неэлектролитов, методы экспериментального определения и расчета величин коэффициентов активности компонентов неидеальных систем. Изложены результаты исследований автора с сотрудниками, касающиеся зависимости селективности растворителей по отношению к углеводородным системам от химического строения растворителей. Установленные закономерности облегчают обоснованный выбор эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции, абсорбции, экстрактивной и азео-тропной ректификации, которые широко используются в промышленности для выделения ароматических, ацетиленовых, MOHO- и диолефиновых углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами. [c.2]

Определение коэффициентов активяости компонентов при бесконечном разбавлении у° методом исследования равновесия жидкость — пар является трудоемким, так как требует установления концентрационной зависимости типа gУi=f(xi) с последующей экстраполяцией к л г->0. Для определения величины и селективности растворителей широкое применение в последние годы получил метод газо-жидкостной хроматографии. [c.27]

В задачи технического анализа в нефтегазонерерабатывающей промышленности входит также определение состава и свойств катализаторов, технической воды и ряда вспомогательных материалов и реагентов (серная кислота, едкие ш елочи, селективные растворители, отбеливающие глины и многие другие). [c.10]

Существует несколько методов определения содержания парафина в битуме. Наиболее распространены метод дистилляции Гольде, селективных растворителей Дюрьеза и хроматографии. Каждый [c.139]

Эксперимент (от лат. experimenium — опыт) — научно поставленный опыт, позволяющий наблюдать исследуемое явление в точно учитываемых условиях. Экстрагирование (экстракция, от лат. extraho — извлекаю) — разделение смеси жидких или твердых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов), основанное на различной растворимости в них компонентов смеси. Э. применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях. В аналитической химии. Электроанализ — метод количественного анализа, основанный на использовании электролиза для определения веществ. В результате электролиза на одном из электродов выделяется вещество, которое взвешивают. Э. позволяет не только проводить количественные определения меди, никеля, свинца и др., но и разделять смеси веществ. [c.156]

На описанном явлении основан один из способов разделения смесей со смесями часто приходится встречаться при изучении биологических систем и продуктов ядерных реакций. Пару не-смешивающихся жидкостей, используемых как селективные растворители определенных компонентов смеси, встряхивают вместе с этой смесью затем двум растворам дают возможность отстояться и разделиться на слои. После этого каждый слой подвергают повторной экстракции с помощью дополнительного растворителя. Так, например, можно разделить смесь и02(Н0з)2 и Na l, применяя в качестве растворителей бутиловый спирт и воду соль уранила обладает боль- [c.219]

Для определения содержания парафина и изучения депара-финированных продуктов фракции были депарафинированы двумя методами при помощи селективных растворителей и кристаллического карбамида. [c.118]

Противоточная экстракция. На рис. 201 показана схема повторяющихся операций периодической экстракции, которой необходимо следовать для имитации процесса непрерывной противоточной экстракции, требующего пяти теоретических ступеней разделения (см. нижнюю часть рисунка) в Каждый кружок на рисунке обозначает отдельную операцию экстракции в делительной воронке. В операции а определенное количество исходного раствора Р экстрагируется селективным растворителем (экстрагентом) 5 экстракт Ра выбрасывается, а рафинат Ра экстрагируется свежим экстрагентом в воронке Ь. После этого экстракт подается в воронку /, где взаимодействует с исходным раствором Р, а рафинат экстрагируется в воронке с и т. д. Экстракты движутся справа налево, рафинаты — в обратном направлении. Соотношение Р и 8 должно быть равно соответствующему соотношению в противоточном прои,ессе (см. рисунок), а количества Р и 3 не должны изменяться в продолжении всего исследования. [c.407]

При использовании в качестве растворителя изопропилового спирта могут быть восстановлены и некоторые другие субстраты. При этом для олефинов наблюдается следуюш,ий порядок активности олефины с концевой двойной связью > 1,2-дизамещенные олефины > тризамещенные олефины. Система проявляет также определенную селективность, например ацетилены с ее помощью можно восстановить до олефинов, а 1-карбокси-2-алкилцикло-гексадиен-2,5 до 1-карбокси-2-алкилциклогексена-2. Присутствие в смеси соляной кислоты приводит к резкому уменьшению относительной скорости изомеризации (по отношению к гидрированию) [57]. [c.22]

К наиболее часто применяемым методам вещественногс анализа в настоящее время принадлежит избирательное растворение. Это метод последовательной обработки ггавески исследуемого материала в строго определенных условиях специально подобранными растворителями.. Часто указывается, что выбор избирательных (селективных) растворителей и условий их применения осуществляется путем изучения растворимости веществ, интересующих исследователя, в различных [c.12]

Поскольку температура взаимного растворения масла и селективного растворителя тем выше, чем меньше в нем содержится ароматических соединений, то эту константу используют для характеристики глубины очистки продукта от ароматических компонентов. В качестве растворителя при этом используют анилин и определяют не температуру взаимного растворения, а близкую к ней температуру начала потери растворимости, которая характеризуется появлением мути в результате выпадения капель второй фазы. Анилиновая точка включена в нормы ГОСТ на некоторые сорта масел, условия применения которых требуют минимального содержания ароматических углеводородов. Определение проводят в аппаратуре и по методике, описанным в ОСТ 17872 МИ 20 к-40. Соотношение аииляяа и масла должно быть 1 1. [c.158]

Определенный интерес представляет содержание патента [339], где предлагается очистка сырья крекинга оксигалоид-ными производными серы или фосфора в количестве 0,005— 0,2% вес., считая иа сырье, в присутствии 20—25 /о вес. селективного растворителя, например SO2, при температуре от —10 до +20° и давлении, достаточном для поддержания SO2 в жидком состоянии. Органические азотистые соединения образуют осадок, который уходит с экстрактом, а очищенная фракция — с рафинатом. Рафинат отделяют и промывают водным раствором щелочи. Например, очистка газойля, выкипающего в пределах 198—410°, содержащего 2,19% серы и 0,098% азота, позволила снизить содержание серы до 1,8%, азота до 0,04%. Выход бензина при каталитическом крекин- [c.84]