Флороглюцин растворимость

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

Растворимый природный лигнин белой шотландской сосны применялся в качестве стандарта (100%) по первому методу, а -нафтол — по второму. К раствору лигнина в диоксане, содержащему около 100 pt в 1 мл, прибавляли 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 0,1 М раствора флороглюцина в 95%-ном этаноле. Точно через 1 мин в колориметре измерялась интенсивность окраски. Подобного рода смесь, но без соляной кислоты, применялась в холостом опыте для установки колориметра на нулевую плотность. Цветная реакция была весьма чувствительна по отношению ко времени. [c.56]

Гидрогенизация при атмосферном давлении метилированного и окисленного лигнина незначительно снижала интенсивность окраски, а гидрогенизация при 3 ат делала цветную реакцию отрицательной. При каталическом восстановлении растворимого природного лигнина при атмосферном давлении цветная реакция с флороглюцином — соляной кислотой становилась отрицательной. [c.71]

Растворимый природный еловый лигнин имеет все характеристики елового природного лигнина, или протолигнина. Это видно из следующих экспериментальных результатов. Этот лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином и зеленую окраску с пересыщенной соляной кислотой (см. Брауне, 1952, стр. 44). [c.83]

При метилировании растворимого природного елового лигнина диазометаном получали частично метилированный лигнин, который, в соответствии с более ранними данными Браунса (см. Брауне, 1952, стр. 297), не давал более цветной реакции с флороглюцином. [c.319]

После третьего гидролиза древесина дала еще более выраженную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Когда растворимый природный лигнин из древесины западной, тсуги был подвергнут гидролизу того же типа, были получены такие же мономерные продукты разложения лигнина, какие давал природный лигнин. Это показало близкую связь или даже идентичность таких видов лигнина. [c.446]

Облученный лигнин обладал той же растворимостью и таким же ультрафиолетовым и инфракрасным абсорбционным спектром, как и исходный лигнин. Кроме того, он давал отчетливую цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.649]

Восстанавливает фелингову жидкость. В водном растворе хлорида железа (П1) дает растворимое сине-фиолетовое соединение, с фурфуролом — сое н--нение красного цвета, нерастворимые в воде. Сосновая лучинка, смоченная конц. хлористоводородной кислотой, под действием флороглюцина окрашивается в темно-красный цвет. [c.415]

Если флороглюцин не применяют, то необходимо быстро обрабатывать реакционную смесь, чтобы предотвратить нитрозирование. Если реакцию проводят в диметилформамиде, то для первичных алкилбромидов требуемое время составляет 6 час, а для первичных алкилиодидов —2,5 час, прибавление карбамида с целью улучшения растворимости нитрита натрия снижает время реакции вдвое. Поскольку нитрит натрия значительно лучше растворим в диметилсульфоксиде, чем в диметилформамиде, растворы можно приготовить значительно более концентрированными, а это позволяет сократить время реакции. Дальнейшие детали, касающиеся времени реакции, можно найти в оригинальных работах [21, 22]. Удобным способом контроля за течением реакции является титрование освобождающегося иона галогена. [c.131]

ЛЯХ, поэтому спектры растворов часто нельзя получить. Напротив, простые фенолы растворяются в воде, но растворимость уменьшается для более сложных молекул, и это убывание не компенсируется возрастанием числа фенольных гидроксильных групп в результате того, что при максимальном числе водородных связей повышается тенденция к образованию структуры с прочной кристаллической решеткой. Так, флороглюцин (т, пл. 219°), несмотря на наличие трех фенольных гидроксильных групп, значительно хуже растворяется в воде (1,13 г на 100 г воды), чем резорцин (т. пл. 118°, растворимость 167 г на 100 г), не растворяется в неполярных растворителях. [c.13]

Алкил оксисоединения нерастворимы в водных растворах щелочей и менее растворимы в воде, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные, и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как говорят, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с солями диазония, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в эфирах нафтолов, резорцина, флороглюцина не на- [c.559]

Следы солей диазония можно определить спектрофотометрически по реакции сочетания, в которой образуется подходящий краситель. В качестве реагента для такой реакции Сиггиа [2] рекомендовал флороглюцин, нафтол или К-соль. Флороглюцин и нафтол образуют более интенсивно окрашенные красители и обеспечивают тем самым большую чувствительность анализа, однако Н-соль более растворима и реагирует в водном растворе. [c.330]

Цветная реакция, образуемая лигнином, с фенолами в при-сутствиии соляной кислоты, была детально изучена Пью [51, 52]. Кривые поглощения окрашенного продукта, полученные для растворимого природного лигнина с флороглюцином и соляной кислотой, имели максимум при 545 /гщ, т. е. несколько ниже максимума при 550 тр,, получаемого при подкислении восстановленного гомоэриодиктиола (4, 5,7-триокси-3 -метоксифлаванон) (И). [c.53]

Из восьми препаратов лигнина, выделенных из буковой древесины, уксуснокислотный, диоксановый и растворимый природный лигнины (17,5% ОСНз) давали окраску с флороглюцином — соляной кислотой и лишь слабо заметную реакцию Мейле. Ме-танольный лигнин давал резко положительную пробу Мейле, но отрицательную реакцию Визнера. Фенольный и сернокислотный лигнины давали отрицательные пробы Мейле и только первый [c.69]

Исследования с хроматографированием на бумаге растворимого природного и энзиматически выделенного лигнинов (на фильтровальной бумаге Ватмана № 1) изобутиловым алкоголем — бензолом — водой (5 45 50) в качестве растворяющей смеси и флороглюцином — соляной кислотой для проявления, дали величины Rf, представленные в табл. 6. [c.97]

Гидротропный осиновый лигнин — коричневый порошок, растворимый в метаноле, этаноле, диоксане, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, едком натре, карбонате натрия и нерастворимый в эфире, бензоле, нитробензоле, петролейном эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате и растворах бикарбоната натрия. Этот лигнин давал типичную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Однако после метилирования он не давал этой окраски, следовательно, в цветной реакции участвовала метилирующаяся гидроксильная группа. [c.135]

Весьма продолжительным фракционированием путем повторных осаждений из растворов диоксана и ацетона — диоксана в воде и эфире были получены четыре фракции с выходами 0,35 0,4 0,5 и 0,86 г. Содержание в них углерода, водорода и метоксилов варьировало от 58,2 до 59,57о, от 5,1 до 5,7% и от 4,5 до 5,1 % соответственно. В общем лигнины коры имеют низкое содержание метоксилов, эти продукты могли быть также загрязнены танинами и флобафенами. Колориметрические пробы с флороглюцином— соляной кислотой и с растворимым природным лигнином щотландской сосны, как стандартным (1007о), давали вели- [c.149]

Новые данные о том, что простые фенилпропановые соединения могут служить предшественниками лигнина, были получены Зигелем [179]. Он показал, что ири обработке эвгенолом или тимолом вырезанных зародышевых осей из семян красной фасоли, образовывались лигниноподобные вещества, давшие положительные цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой, хлором — сульфитом и ири пробе Мейле. При обработке же ор-цином, резорцином, хинолом, пирогаллолом или флороглюцином эти вещества не давали положительных проб. Локализация in vivo и растворимость этих веществ подтверждали их лигниноио-добную природу. [c.765]

Алкилоксисоединения менее растворимы, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как выражаются, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с диазониями, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в нафтольных эфирах, в эфирах резорцина, флороглюцина не наблюдается заметного ослабления активности а вышеназванных замещениях. Продукты алкилирования в гидроксиле часто можно узнать по внешнему виду, запаху, нерастворимости в щелочах (последнее при отсутствии в соединении карбоксильных или сульфоновых групп) и т. п. [c.315]

Следует отметить, что л/-ди- и -триоксисоединения могут вступать в некоторые реакции в своей таутомерной форме. В особенности это явление наблюдается у флороглюцина, который, помимо способности реагировать как фенол, может давать триоксим кетоформы (I). Были также выделены кетонная и энольная формы Y-оксиантраценов, которые могут превращаться друг в друга. Так, например, г-антранол (II), оранжевое кристаллическое вещество, легко растворимое. в разбавленных щелочах, превращается при кипячении в ледяной уксусной кислоте в антрон (III). Антрон обладает значительно более светлой окраской и растворяется в щелочах только при нагревании с образованием растворов, из которых при прибавлении избытка кислоты выпадает в осадок исходный антранол. При плавлении одного из этих таутомеров получается равновесная смесь обеих форм О . Точно таким же образом аитрагидрохинон (IV) изомеризуется в оксантрон (V) [c.131]

Применение Н-соли в водных системах обусловлено ее растворимостью. Однако относительно чувствительности анализа К-соль не является оптимальной. Флороглюцин и нафтол обеспечивают более глубокую окраску, однако продукты реакции с ними нерастворимы в воде. Тем не менее реакцию азосочетания с этими реагентами можно провести, как описано для Н-соли, образуюш,ееся красяп ее веш ество извлечь бензолом, петролейным эфиром или четыреххлористым углеродом и провести колориметрический анализ органического слоя. Некоторые из красящих веществ— производные флороглюцина или нафтола — можно растворить, прибавляя щелочь (по окончании реакции сочетания, чтобы не вызвать разложения соли диазония). Щелочь образует соли с фенольными гидроксигруппами, придавая таким образом растворимость продуктам реакции. В этом случае возможно колориметрическое определение непосредственно водного раствора. [c.520]

Арилоксиды щелочных металлов можно переводить в раствор при использовании краун-эфиров. Так, 2,4-диметиловый эфир ацетил-флороглюцина (68) дает натриевую соль, растворимую в ацетонитриле в присутствии 18-краун-6 прекрасные выходы эфира получаются при обработке метилхлорметиловым эфиром [88а]. [c.211]

Кристаллизуется из смеси воды и этанола (2 1) только после длительного стояния на холоде — ромбы с нечетно выраженными гранями (рис. 25). При нагревании темнеет при 130°, при 170° образуются капли на стенках капилляра, в дальнейшем не дающие одного мениска. Оптическим вращением (смесь воды и этанола, вода) не обладает. По определению с железотартратом содержит три рядовых оксигруппы (16,7 %). По реакции с ванилином содержит 24% флороглюцина. С K N дает розовато-оранжевую окраску, быстро исчезающую при стоянии и восстанавливающуюся при перемешивании или встряхивании. По растворимости и легкой окисляемости сходен с (—)-эпигаллокатехином. [c.83]

Из кислородсодержащих органических веществ наиболее а1<тивными ингибиторами окисления являются фенолы. В отнощении аутоксидации вазелинового масла наибольшими антиокислительными свойствами обладают, повидимому, -нафтол и пирогаллол, а такнш гидрохинон и пирокатехин. Менее активны резорцин и флороглюцин. Простейший фенол (карболовая кислота) вовсе неактивен. Действие фенолов в первую очередь сказывается на снижении образования кислых продуктов и (в несколько меньшей степени) продуктов уплотнения. Характер последних резко изменяется. Вместо смолистых веществ, растворимых в петролейном эфире, в присутствии фенолов образуются темные осадки, по внешнему виду и нерастворимости в петролейном эфире напоминающие асфальтены [2]. [c.702]

Флороглюциновый метод определения фурфурола предложен сравнительно давно, он много раз модифицировался. Однако этот метод не дает истинного содержания фурфурола в дистилляте. Результаты определения колеблются в значительной степени в зависимости от условий проведения реакции. Наряду с фурфуролом флороглюцин дает осадки с метилфурфуролом, оксиметилфурфуролом и формальдегидом. Правда, используя хорошую растворимость флороглюцида метилфурфурола в горячем спирте, можно его отделить и определить содержание метилфурфурола. Но четкого разделения этих соединений все же достичь невозможно. Поэтому в практике этот метод разделения используется сравнительно редко. Присутствующий в дистилляте флороглюцид оксиметилфурфурола также в некоторой степени растворим в спирте и, следовательно, это обстоятельство будет сказываться на результатах разделения. [c.103]

Осаждение в виде флороглюцида [104, 105]. Фурфурол дает с флороглюцином в присутствии соляной кислоты весьма плохо растворимый в воде флороглюцид [106]. [c.197]

В реакциях с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением числа гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп возрастает, одновременно увеличивается и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-формальдегидные полимеры образуют феноляты с ионами 5Ь, Аз, В1, РЬ и V уже при pH = 1 — 3,5. Резор-цино-формальдегидные полимеры вступают в реакцию ионного обмена с солями при pH > 6. Исключение составляют ионы Hg, 5п, V. Флороглюцино-формальдегидные полимеры отличаются более высокой степенью ионизации, чем резорцино-формальдегидные, поэтому полиметиленфлороглюцин образует феноляты с подавляющим большинством катионов растворимых солей уже при pH == = 1—2. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология