Хинализарин как реагент

Борная кислота образует комплексные кислоты с глицерином и маи-нитом с рядом других органических реагентов, содержащих гидроксильные группы (ализарин, хинализарин, пурпурин, хромотроп 2В и др.), в кислой среде — окрашенные комплексы. [c.439]

Для фотометрического определения бериллия применяют хинализарин, бериллон II и другие реагенты. [c.243]

Для фотометрического определения бора (в виде борной кислоты) применяют хинализарин, кармин в концентрированной серной кислоте и другие реагенты. [c.245]

Для определения алюминия можно использовать хинализарин-сульфонат. Реагент в среде абсолютного метанола с алюминием об- [c.131]

Прн определении торня хинализарином в 60—70%-ном водном ацетоне используют спектрофотометрический метод [1644]. Светопоглощение комплекса тория измеряют в интервале длин волн 580—600 ммк на кварцевом спектрофотометре Бекмана (модель DI). Светопоглощение комплекса зависит в сильной степени от концентрации ацетона. Максимальное светопоглощение комплекса наблюдается в 60—70%-ном водном ацетоне. При концентрациях ацетона ниже 60% реагент и комплекс начинают выделяться из раствора, [c.79]

Другие реагенты, дающие цветные реакции с шестивалентным молибденом (танин, ализарин S, хинализарин, азометин из Н-кислоты и салицилового альдегида, кверцетин, морин и др.) не дают удовлетворительных результатов из-за неотчетливости перехода окраски вблизи конечной точки. [c.174]

Бериллон II более надежный реагент, чем хинализарин. Известна простая методика определения бериллия в рудах при помощи бериллона II [265], включающая концентрирование бериллия путем осаждения его с носителем фосфатом титана и одновременное отделение его от мешающих элементов с комплексоном III. [c.170]

При помощи пипетки помещают аликвотную часть 1 мл раствора (1—8 мкг бора) в пробирку из стекла, не содержащего бора, и добавляют 10,00 мл раствора хинализарина. Закрывают пробирку пробкой, перемешивают и помещают в холодную воду. После охлаждения вынимают пробирку из воды и оставляют при комнатной температуре на 20 мин. Измеряют оптическую плотность при 620 ммк на фотометре, который устанавливают по нулевому раствору, приготовляемому точно так же, как и анализируемый раствор, но содержащему только реагенты. [c.416]

НОГО раствора обрабатывают Ъ мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 мл воды. [c.582]

Некоторое значение имеют производные антрахинона (ализарин, пурпурин и хинализарин). Разница в отношении циркония и гафния к названным реагентам незначительна. Руфигалловая кислота [414], арсеназо ИГ и некоторые другие реагенты [90] дают окрашенные соединения, позволяющие определять 2г и Н при совместном присутствии (см. стр. 143). [c.50]

В результате подробного исследования методов определения малых количеств бора (0,0005—0,02%) в углероде и низколегированных сталях [16 ] рекомендован ионообменный метод, который признан лучшим, чем методы, основанные на осаждении, электролизе или отгонке метилового эфира борной кислоты. В частности, ванадий не удаляется при электролизе с ртутным катодом, но эффективно поглощается катионитом в Н-форме. Борная кислота определяется в вытекающем растворе с помощью диантримида. Описаны также аналогичные методы определения малых количеств бора в окиси урана [46 ] и сплавах на основе алюминия [209]. В сочетании с ионообменным методом могут применяться и другие цветные реагенты, хотя и менее эффективные, чем диантримид куркумин [211 ] (для определения бора в уране и графите), хинализарин [215] и карминовая кислота [26] (для определения бора в титановых сплавах). [c.258]

Вместо этого реагента можно использовать хинализарин , который в присутствии малых количеств магния дает в щелочном растворе голубую окраску. [c.138]

В качестве реагента в этом методе используют хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Концентрацию кислоты определяют [c.542]

С реакциями в твердом состоянии (твердофазные) встречаются в аналитике при определении ионов методом растирания. В этом случае твердое сухое вещество растирают с сухим реагентом и по образованию специфической окраски судят о присутствии определяемого иона. Подавляющее большинство реакций по методу растирания аналогично реакциям в растворе. Например, железо определяют по появлению красной окраски при растирании с роданидом, магний — по появлению синей окраски при растирании с хинализарином и едким кали. [c.243]

С целью повышения селективности и чувствительности определения примеси нитратов в серной кислоте предложен в качестве реагента хинализарин [173]. [c.39]

Сравнительное изучение методов определения бора в среде концентрированной кислоты с ализарином, ализарином S хинализарином, 1,1 -диантримидом и карминовой кислотой показало, что лучшим г реагентами являются 1,1-диантримид и карминовая кислота [95]. [c.70]

Сущность метода. Органический реагент хинализарин образует с бором в сернокислой среде.соединение, окрашивающее растворы в голубой цвет. Сам реагент образует растворы малинового цвета. При наличии бора цвет раствора меняется от малинового до синего, колориметрирование проводят визуально по шкале. Метод рекомендуется для определения бора в количестве 0,02—0,001%, точность метода 0,0005%. Внутрикомплексное [c.269]

Хинализарин образует с (У1) соединение с отношением вольфрам реагент = 1 2, максимум светопоглощения растворов соединения лежит при 510 нм АС = —12,17 ккал/моль АН = = — 10,56 ккал/моль А8 = —14,03 э. е. [826]. [c.42]

Ализарин, хинализарин, морин и ряд других органических реагентов образуют с ионами Ьа + и лантанидов окращенные соединения. Реагенты мало селективны. Аналогично реагируют ионы АР+, 5с +, Mg + и многих других элементов. [c.83]

Для открытия индия в присутствии относительно больших количеств алюминия вместо 1 мл раствора NH4 1 прибавляют 1 мл 2%-ного раствора этиламина перед добавлением хинализарина. В остальном поступают как указано выше. При содержании алюминия до 2 лез в 1 испытуемого раствора образования осадка А1(0Н)з после добавления реагентов не наблюдается. Описанным путем открывают 0,2 т 1п в 1 в присутствии [c.141]

Производные полиоксихинонов (табл. 8) характеризуются группировкой I (хинализарин, нафтазарин, алканнин, 1, 4, 5, 8 тетраоксиантрахинон, хинизарин и др.), иногда в сочетании с группировкой П (хинализарин). Избирательностью действия эти реагенты не обладают, большинство элементов также взаимодействует с ними (в том числе А1 и Mg). Однако в некоторых [c.37]

Долгое время хинализарин был почти единственным реагентом для колориметрического определения бериллия [229, 231—234, 401, 402]. Главный недостаток метода — неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. Для стабилизации растворов предлагают вводить сульфид натрия [403]. [c.70]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Сравнительное изучение некоторых реагентов [37, 38, 47, 576, 577] показало, что в случае хинализарина и фенилфлуорона выбор растворителя не имеет значения,.для эриохром черного Т и ксиленолового оранжевого — растворитель влияет лищь в незначительной степени. В случае стильбазо реакцию проводят в водной среде, а дифенилкарбазона, магнезона, морина — в этаноле. Как прав,ило, в неводных растворителях прочность многих комплексов, и в частности соединения галлия с дифенилкарбазоном, увеличивается во много раз. [c.155]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Механизм цветной реакции ацетилхинализарина с борной кисло-т о й 1. Согласно литературным данным [10, 22, 23], борная кислота в концентрированной серной кислоте, превраш аясь в метаборную кислоту, образует с а-оксиантрахипопами, в том числе и с хинализарином, сложные эфиры, в которых атом бора связывается с молекулой реагента через кислородный атом а-оксигруппы главной валентностью и координационно — с карбонильным кислородом. Образовавшийся сложный эфир , который правильнее рассматривать как внутрикомплексное соединение, обладает более глубокой окраской. Сопоставление кривых поглощения сернокислых растворов внутрикомплексных соединений бора с хинализарином и ацетилхпнализарином показывает их полную идентичность (рис. 1). Это дает основание считать строение внутрикомплексных соединений в обоих случаях одинаковым. [c.225]

Контрастность цветной реакции с ацетилхинализарином значительно больше, чем с хинализарином вследствие того, что сам ацетилхинализарин обладает менее глубокой окраской. Гинсохромное действие ацетилирования для всех классов красящих веществ, в том числе и для оксиантрахинонов, хорошо известно [22]. Естественно, оно проявляется только в том случае, когда ацстилируемый ауксохром имеет непосредственное влияние на хромофорную систему реагента, т. е. когда имеет место сопряжение ауксохрома с хромофорной системой. [c.226]

Для открытия и фотометрического определения индия предложено ограниченное количество реагентов. Из них необходимо указать на следующие 8-оксихинолин [1—3], дитизон [4—6], диэтилдитиокарбамат [7], алюминон [8],хинализарин [8, 9], ализарин [9]. Фотометрический метод определения индия в форме оксихинолина, экстрагируемого хлороформом, имеет тот недостаток, что определению мешает большое число элементов. Так, при оптимальном значении pH, равном 3,5, вместе с индием экстрагируются и, следовательно, мешают его определению следующие элементы А1Ш, Sn , BiHi, Fe , Fe , Со , Ni , Си , Gain, Feiii, V , Mo i. [c.252]

Для обнаружения катионов в распределительной хроматографии применяют такие органические реагенты, как бензидии, дитизон, коевую кислоту (С,,Н, 04), 8-оксихинолин, рубеаногл)-водородную кислоту, родизонат натрпя, хинализарин и другие избирательно действующие органические реагенты [c.396]

Больщинство спектрофотометрических реагентов для определения бора, например, хинализарин, карминовая кислота, диан-тримид являются производными антрахинона. Окраска растворов обычно развивается в растворах концентрированной Н2504. В этих случаях окраска зависит от температуры, кислотности раствора, времени нагревания и других условий анализа. Иногда в литературе утверждают, что один реагент имеет преимущество перед другими. Такие мнения, вероятно, базируются на сравнении по ограниченному числу критериев и не имеют достаточных оснований для обобщенных выводов. Опубликованы основные данные о 21 хромогенном реагенте для определения бората, в том числе о чувствительности, оптимальной длине волны и концентрации реагента [29]. Их характеристики приблизительно одинаковы. [c.34]

Диантримид, хинализарин, карминовая кислота относятся к одной группе спектрофотометрических реагентов для определения бора. Рассмотрим другие методы. Некоторые производные тионина, например метиленовый голубой, нильский голубой А, образуют с фторборат-ионом экстрагируемые ионные ассоциаты. В качестве экстрагентов используют 1,2-дихлорэтан, о-дихлорбен-зол и аналогичные растворители. Метиленовый голубой впервые предложен для определения бора в работе [47]. Сведения об этом реагенте приведены в монографии Белчера и Вилсона [48]. Чувствительность определения высока, закон Бера соблюдается в интервале 0,1—6 мкг В в 50 мл. Влияние посторонних ионов не определение 2,5-10 М Н3ВО3 в 0,1 Л1 НС1 приведено в работе [49]. Определению мешает ряд неорганических кислот и [c.37]

Выполнение реакции. К 1—2 каплям раствора соли Mg + добавляют 1 каплю раствора хинализарина и 2 капли 30%-ного раствора NaOH. Образуется осадок синего цвета. Поскольку реагент окрашен, следует провести холостой опыт. Для этого к 1—2 каплям воды добавляют 1 каплю раствора хинализарина и 2 капли NaOH. Раствор окрашивается в фиолетовый цвет. [c.63]

Ионы р-элементов взаимодействуют с органическими реагентами, образуя интенсивно окрашенные соединения ион [ЗЬС1б] с метиловым фиолетовым — тонкодисперсный сине-фиолетовый осадок ион алюминия с алюминоном—ярко-красное соединение и окрашенные соединения с хинализарином, гематоксилином и другими веществами ионы свинца, висмута и некоторых других элементов — с дитизоном ионы свинца — с сульфарса-зеном и т. д. [c.119]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Реакция со окандием соединения № 4, названного нами сульфоназо , была детально изучена в ИРЕА К- А. Смирновой и в ВИМС В. И. Титовым и Е. П. Осико, которые подтвердили практическую ценность нового реагента . Сульфоназо не ме- нее чувствителен и более избирателен, чем хинализарин, али-зарИ НОвый красный или арсеназо. [c.70]

Сравнительное изучение цветных реакций бериллия было проведено Венгером и Дукертом [271], по мнению которых лучшими реагентами являются хинализарин [272—274] и п-нитро-бензол азоорцин [275—277]. [c.149]

Это соединение в сернокислых растворах имеет розово-фиолетовый цвет (в отличие от хинализарина, обладающего синефиолетовым цветом). Так как оба реагента взаимодействуют с борной кислотой с образованием комплексных соединений голубого цвета, контрастность реакции с ацетилхинализарином значительно выше вследствие того, что кривые светопоглощения реагента и комплексов дальше отстоят одна от другой. Поэтому и чувствительность этой реакции выше, чем с хинализарином. [c.158]

Бор вводят в магниевые сплавы в небольших количествах (<0,5%) иногда тысячные и даже десятитысячные доли процента. Магниевые сплавы растворяются очень быстро с большим выделением тепла, в процессе растворения возможны потери бора вследствие образования летучих борводородистых соединений. Чтобы избежать потерь бора, рекомендуется вести растворение сплава 1) в присутствии окислителей 2) под холодильниками. Ввиду того что потери выражаются обычно в тысячных долях процента бора, большие его количества (0,5— 0,08%) можно определять, не применяя холодильников, что для массовых анализов особенно важно. Сотые и десятые доли процента бора определяют объемным методом, а тысячные — колориметрически с реагентом хинализарином. Литературный обзор по методам определения бора см. на стр. 157. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология