Прочие исходные материалы

Увеличение давления повышает при прочих равных условиях скорость реакции, а если в качестве исходного материала применяется пропан,, то повышается выход изопропилового спирта. [c.151]

В работе [75] показано, что при переработке поли-капролактама на термопластавтомате ТП-125, оснащенном предпластикатором, в процессе плавления исходного материала до момента его впрыска в литьевую форму происходят интенсивное перемещивание и равномерный прогрев материала, что в значительной степени способствует получению мелкой, относительно однородной сферолитной структуры по всему сечению образца. При переработке этого же материала на гидравлическом литьевом прессе ЛПГ в изделиях возникают (при прочих равных условиях) более крупные структурные образования в виде отдельных блоков и лент сферолитов. [c.15]

Материал Л о W Сг Со С Ре Мп Si прочие исходная после испытания а натрии при 500 °С [c.280]

Формование выдуванием осуществляется в пресс-форме, где лист целлулоида, полистирола, органического стекла и т. п., нагретый до пластического состояния под действием сжатого воздуха, деформируется по профилю формы. Некоторые изделия получают из листовых материалов штамповкой, склеиванием, сваркой и прочими методами, применяемыми в промышленности, перерабатывающей пластмассы. Выбор того или другого метода для получения изделий зависит от вида исходного материала и его типа (термореактивный или термопластичный), формы будущего изделия и т. п. После прессования, литья и формования изделие необходимо подвергнуть механической обработке для удаления литников, заусенцев и пр. [c.113]

В результате полного растворения едкого натра получится густая мутная жидкость ее переливают в цилиндр объемом в 400—500 мл цилиндр плотно закупоривают корковой ( о не стеклянной) пробкой. По истечении нескольких дней углекислый натрий, а с ним и прочие загрязнения осядут на дно над осадком будет густая прозрачная жидкость, совершенно свободная от посторонних примесей. Эта жидкость применяется как исходный материал для приготовления 0,1 н. раствора едкого натра. Принцип очистки основан на том, что углекислый натрий нерастворим в концентрированном растворе едкого натра. [c.93]

Остановимся на принципах выбора намоточного и размоточного устройств. Выбор конструкции указанных устройств зависит от режима работы установки. Технологическая схема установки может предусматривать непрерывную работу ( в одну линию ) или с промежуточными операциями перемотки пленочного материала ( с рулона на рулон ). Устройства, обеспечивающие работу с рулона на рулон , намного дешевле, чем автоматические линии, функционирующие непрерывно. Однако при использовании простых намоточных устройств образуется намного больше отходов и производительность при прочих равных условиях ниже. Причина этого состоит в остановках машины для замены рулонов. Качество готового продукта поддерживать постоянным труднее, чем цри работе на непрерывно действующих установках (линиях). Автоматические намоточные устройства особенно эффективны при небольших ( коротких ) рулонах исходного материала, значительной скорости и высоких требованиях к качеству продукта. Простые намоточные [c.200]

Прочность коагуляционных контактов при прочих равных условиях определяется расстоянием между взаимодействующими частицам, степенью и площадью перекрывания сольватных оболочек, их составом, структурой, толщиной и характером изменения состава, структуры и прочности сольватной оболочки по ее толщине. В связи с этим возникает проблема регулирования процессом формирования сольватных оболочек с заданными характеристиками, а с учетом того, что КМ - развивающаяся система, важное значение приобретает предвидение и управление изменениями этих характеристик в течение всего процесса карбонизации или определенного этапа. Практическое решение этой проблемы, по-видимому, заключается в исследовании зависимости структурно-реологических свойств КМ от некоторого заданного множества факторов и прежде всего от состава исходного сырья и условий ее карбонизации, в анализе и обобщении накопленной в этой области информации с позиций физикохимии дисперсных систем и поверхностных явлений. Особое значение этот вопрос приобретает для стадии мезофазных превращений в процессе карбонизации нефтяного сырья в аспекте управления коалесценцией мезофазных сфер и получения материала с требуемой анизотропией структуры и свойств. [c.111]

Бумага, получаемая на основе древесной массы или хлопкового волокна (вторичное сырье и т. д.), представляет собой целлюлозный материал, прочность которого обусловлена водородными связями между волокнами. При погружении в воду эти водородные связи ослабляются, поэтому прочность обычной бумаги через несколько минут или часов уменьшается до малой доли прочности в сухом состоянии и в дальнейшем уже не изменяется. Если, однако, высушить бумагу, не прикладывая к ней при этом чрезмерно больших механических усилий, то исходная проч- [c.472]

Естественно, сделанное предположение будет справедливо при прочих равных условиях одинаковых типе исходного ОВ, от которого зависит легкость осернения, и концентрации сульфата в слое осадка, что в свою очередь зависит от концентрации его в бассейне и скорости осадконакопления. При высокой скорости накопления осадка органический. материал быстро изолируется от придонных вод, и доступ сульфата прекращается. [c.74]

Рассмотренный механизм контролирует степень осернения исходного ОВ на стадии его захоронения в целом по региону. От того, сколько серы внедрилось в виде серосодержащих соединений в нефтематеринский материал (при прочих равных условиях), прямо зависит сернистость нефтей. Однако в пределах месторождения или залежи могут действовать локальные факторы, влияние которых может быть иногда весьма значительным. К таким факторам следует прежде всего отнести механизм дифференциации нефтей в пределах залежи и процессы ретроградного испарения и конденсации. [c.75]

Для изготовления искусственного угля в качестве исходного сырья применяют нефтяной и каменноугольный кокс, реже антрацит и графит. Промытый соляной кислотой для удаления золы и прокаленный углеродистый материал в виде порошка смешивают с каменноугольным пеком и антрацитовым маслом, прессуют под давлением 200—1 500 ат в изделия или блоки, а затем подвергают обжигу без доступа воздуха при температуре 1 350— 1 400°С. Во избежание возникновения внутренних напряжений, деформаций и трещин обжиг ведут в течение 5— 8 суток и охлаждение в течение 6— 10 суток. В процессе обжига связующее вещество массы превращается в кокс, происходит спекание и усадка угольной массы, удаляются летучие прочность массы значительно повышается, она превращается в монолит. Угольные яблоки имеют пределы проч- [c.59]

Хроматические красители и пигменты обычно классифицируют по интенсивности (красящая способность, красящая сила). Интенсивность красителя является непосредственным критерием того, как много материала можно окрасить с его помощью. При прочих равных свойствах (светостойкость, стойкость к воздействию других химических веществ и т. д.) интенсивность красителя непосредственно определяет цену, которую могут назначить за него. Яркие краски и чистые пигменты представляют ценность не только в качестве исходных материалов для получения цветов, которые заказчик будет воспринимать как цвета с достаточной светлотой и насыщенностью, но также в качестве тонеров. Размельчение белого пигмента с тонером происходит до тех пор, пока цвет не достигнет почти максимальной насыщенности. Это называется проявлением цвета . Бесполезно применять тонер с любой меньшей добавкой белого пигмента, чем эта, так как хорошее приближение к более темной области его цветового охвата можно получить добавлением других менее дорогостоящих, почти черных пигментов. Метод определения цветов пигмента, альтернативный по отношению к методу оттенок — чистота — глубина, заключается в упоминании состава смеси красителей, требуемых для их получения [c.432]

Из разновидностей искусственного графита наиболее широкое применение в пром-сти находят кусковой графит из кокса и антрацита, пирографит и доменный графит. В общих чертах технологич. схема приготовления искусственного кускового графита включает след, этапы 1) прокаливание исходного углеродсодержащего сырья (коксы, антрациты) при 1300—1400° 2) измельчение материала до 0,09—10 мм 3) смешение измельченного продукта со связующими (кам.-уг. смола или пек, синтетич. смолы) 4) прессование смеси при давлении больше 500 кг/см 5) обжиг прессованных заготовок при темн-рах до 1300 , в процессе к-рого происходит коксование связующих 6) графитация материалов при 2200—3000° в электрич. печах. В зависимости от исходного сырья, связующих добавок, рецептуры смеси, темн-ры и длительности графитации и проч. факторов получаются сорта искусственного [c.156]

Подавляющее большинство работ этой серии посвящено массированному, эмпирическому подбору условий хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов несколько различного состава при этом особо (при постоянстве прочих факторов) на одном-двух образцах катионитов изучено влияние на степень разделения скорости течения раствора, зернения сорбента, состава и количества исходной смеси и других обычных факторов. Получение хороших практических результатов — часто мастерство, а не наука [66] — это выражение довольно точно передает характер опубликованных в 1947 г., а также и некоторых более поздних исследований по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов. Все это позволяет отказаться от детального рассмотрения каждой из работ в отдельности и в известной степени упрощает изложение материала, которое целесообразно начать с обобщенного описания техники проведения опытов. [c.168]

Непористые реакционно-диффузионные мембраны отличаются от прочих химической формой связи компонентов разделяемой смеси и исходного материала мембраны. Химические реакции приводят к образованию новых веществ, участвующих в транспорте целевого компонента. Массоперенос компонентов разделяемой газовой смеси определяется не только внешними параметрами и особенностями структуры матрицы, но и химическими реакциями, протекающими в мембране. В подобных системах за счет энергетического сопряжения процессов диффузии и химического превращения возможно ускорение или замедление мембранного переноса, в определенных условиях возникает активный транспорт, т. е. результирующий перенос компонента в направлении, противоположном движению под действием градиента химического потенциала этого компонента. В сильнонеравновесных мембранных системах могут формироваться структуры, в которых возникают принципиально иные механизмы переноса, например триггерный и осциллирующий режимы функционирования мембранной системы. Обменные процессы такого рода обнаружены в природных мембранах, но есть основания полагать, что синтетические реакционно-диффузионные мембраны в будущем станут основным типом разделительных систем, в частности, при извлечении токсичных примесей из промышленных газовых выбросов. [c.14]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Получение Оз- В недавних работах показано, что жидкая смесь озона с кислородом является стабильной и устойчивой при хранении, если из нее полностью удалить следы органических веществ. Поэтому кислород, служащий в качестве исходного материала, должен быть не только совершенно сухим и свободным от водорода, ноине должен содержать также органических веществ. Для этого вначале его пропускают при 700° над СиО, а затем предохраняют от возможного загрязнения парами смазки. Уже описанным способом при скорости потока 2—4 л час получают газ, который содержит 10—15% Оз с увеличением скорости потока, при прочих равных условиях, содержание озона, как показывают полученные данные,, сильно понижается. [c.537]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Действие быстрых электронов на полифенилы при 350° должно преимущественно давать полимер с С (превращения мономера) от 0,05 до 0,5 и газ с О от 0,003 до 0,03 [ВИЗ, С102]. Быстрые нейтроны, по-видимому, образуют в 3—6 раз больше лолимера и примерно в 10 раз больше газа на 100 эв [ВИЗ]. Полимер представляет собой главным образом смесь полифени-лов, содержащих на одну или несколько фенильных групп больше, чем исходный материал, а газ по крайней мере на 75% состоит из водорода, но содержит некоторое количество метана л других соединений. Прочие продукты включают частично ненасыщенные алкилароматические соединения. Образование полимера вызывает увеличение вязкости расплавленного материала ло мере возрастания дозы. Сначала увеличение вязкости идет равномерно, но затем начинает идти с возрастающей скоростью [c.316]

Все конструктивные параметры классификаторов ИЭИ аналогичны приведенным в табл. 2.1 высоту второй ступени Я принимают тем меньше, чем крупнее тонкий продукт. Производительность классификаторов ИЭИ по сравнению с классификаторами типа СПЦВ по тонкому продукту при прочих равных условиях на 15-35 % выше при большем коэффициенте равномерности тонкого продукта. Эффективность классификации при разделении доломита, известняка, сульфоугля, поливинилхлорида, корунда, пигментов характеризуется величиной 0,5-0,65. На рис. 2.3 приведены кривые разделения классификаторов типа СПЦВ и ИЭИ диаметром 4,75 м при массовой концентрации исходного материала (известняк) в газе около 1 кг/кг. Очевидно, что классификатор ИЭИ заметно выигрывает по качеству разделения. [c.55]

Таким образом, на основании рассмотренных материалов, можно сделать вывод о том, что условия фоссилизации исходного органического материала, а также глубина процессов биохимической трансформации нефтей в залежи оказывают основное влияние на формирование индивидуального состава УВ бензиновых фракций. Остальные факторы (миграция, катагенез, конденсатообразование и т.д.) также могут оказывать влияние на состав бензинов, но влияние каждого из них удается проследить лишь при искдючении всех прочих, что на практике сделать почти невозможно. В том случае, когда все факторы действуют в совокупности, влияние типа ОВ и биодеградации значительно сильнее всех остальных. [c.47]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Величина удельного электрического сопротивлешя р обусловливает возможность сосредоточить большую тепловую мощность в малом объеме металла. Чем выше удельное электрическое сопротавлеше материала, тем в меньшем отрезке нагревателя можно выделить требуемую тепловую энергию. Практика показывает, что эта зависимость не всегда легко воспринимается. При беглом анализе часто приходят к ошибочному выводу. При этом обычно рассуждают следующим образом если подсоединить к источнику напряжения одинаковые по размерам отрезки проволоки из меди ( р 0,01 мкОм м) и нихрома ( р 1,0 мкОм м), то при одинаковом напряжении и через медную проволоку пойдет больший ток /( / = и К, где К - электрическое сопротивление отрезка проволоки). Таким образом, в медной проволоке выделится больше тепла и, следовательно, в материале с низким р, при прочих равных условиях, легче получить большее выделение тепловой энергии. Вывод диаметрально противоположен выше изложенному, ошибка в неправильных исходных данных и условиях задачи. При проектировании электронагревательного устройства необходимо выбрать тепловую мощность Р = = /К. Тогда, при определенном значении Я и при одинаковом сечении провод с большим р будем короче, т.е. заданная тепловая мощность будет выделяться в меньшем объеме нагревателя. [c.7]

Устойчивость поверхности пинакоида в значительной степени зависит от состава исходного раствора и концентрации примеси алюминия. Так, в растворах бикарбоната натрия на базисных затравках ни разу не удалось получить однородные кристаллы. Материал пирамиды <с> таких образцов пронизан многочисленными тонкими трехгранными каналами, параллельными оптической оси. Вся поверхность базиса сразу же после начала наращивания покрывается треугольными неглубокими ямками, размеры и глубина (около 1 мм) которых почти не зависят от толщины наросшего слоя. Подобное строение рельефа грани с обнаруживается при кристаллизации кварца из низкоконцентрированных (2—3%) содовых растворов, а также в случае введения добавки СО2 (давление СО2 в системе при комнатной температуре равно 18 МПа) в 7 %-ный содовый раствор. Вырождение грани с происходит часто также в кристаллах, синтезированных из калиевых сред (К2СО3, КОН). В этих растворах твердые частицы осадка на поверхности затравки и в наросших слоях всегда дают начало тончайшим каналам, параллельным оси г. Экспериментально установлено, что при прочих равных условиях вырождение неустойчивых граней происходит более активно в растворах гидроокиси натрия по сравнению с растворами карбоната натрия. Поэтому выращивание из содовых растворов на одном и том же оборудовании (р = соп51) можно вести при более высоких температурах, что дает возможность снизить концентрацию примеси натрия в кварце. [c.170]

Уровень предельной концентрации увеличивается с понижением температуры электролиза, ростом концентрации Na l в электролите, плотности тока он зависит также от pH, конструкции электролизера и анодного материала. Концентрация активного хлора в наиболее благоприятных для проведения процесса условиях, по-видимому, не должна превышать 20— 25 г/л. Выход по току гипохлорита, удельный расход электроэнергии и поваренной соли на 1 кг активного хлора в растворе зависят при прочих равных условиях от концентрации получаемого гипохлорита натрия и Na l в исходном рассоле (рис. 1-1). [c.17]

Механические способы удаления влаги обычно дешевле тепловых и поэтому максимальному снижению влажности поступающего на сушку материала должно уделяться особое внимание. Продувка осадка воздухом на фильтрах и укрупнение частиц суспензии до процесса фильтрации позволяют часто значительно снизить влалс-ность материала, поступающего на сушку. Заметное влияние па исходную влажность материала оказывает тип фильтра и усло]шя его эксплуатации, что частично отражено при онисании отдельных типов фильтров. В опытах по сушке пигментных паст в лабораторной атмосферной газовой камерной сушилке [18] было найдено, тo отпрессованные под значительным давлением (на фильтрпрессе) пигментные пасты сохнут, при прочих равных условиях, значительно медленнее, чем разрыхленные. [c.170]

Независимо от способности материалов деформироваться преждевременные разрушения мембран прн прочих равных условиях чаще наблюдаются в тех случаях, когда материал очень тонок (исходная толщина до 0,1 мм). В связи с этим для мембран, рассчитанных на низкое разрушающее давление, следует по возможности применять те материалы, которые не отличаются высокой прочностью. Чем ниже предел прочности материала, тем ббльшую толщину должна иметь мембрана, чтобы разрушиться при заданном давлении. Однако для мембран, рассчитанных иа разрушение при высоком давлении, следует стремиться к использованию высокопрочных материалов, чтобы иметь возможность снизить толщину и тем самым увеличить скорость срабатывания мембран и обеспечить необходимую компактность предохранительных устройств. [c.119]

Очевидно, что в рамках признания абстрактной дискретности материи это противоречие вообще не могло быть разрешено без отказа либо от закона объемов , либо от атомисшки Дальтона. Единственный путь преодолеть его, как и прочие противоречия в тогдашней атомистике, которые были связаны с влиянием механистической философии, состоял в том, чтобы прежде всего отказаться от исходного теоретического положения и признать, что материя не только дискретна, но образует ряд качественно различных ступеней, узловую линию отношений меры, причем каждый круг явлений имеет свою особую меру атом — мера химического превращения вешества, молекула — мера изменения его физических свойств. Вместе с тем это признание узловой линии отношений меры, где одна мера с внутренней необходимостью переходит в другую, явилось бы установлением единой линии развития материи через ряд ее различных форм. [c.222]

Вторым важным отличием способов изготовления изделий из стеклопластиков от переработки прочих пластмасс является то, что изделия формуются из исходных компонентов с различными свойствами — олигомерного связующего и стекловолокнистого армирующего материала. По сравнению с прессованием, когда невозможно работать при комнатной температуре и атмосферном давлении, — это составляет существенное ра зличие в переработке классических термореактивных смол. Применение стекловолокнистого наполнителя также в значительной мере предопределяет выбор способов переработки в процессах получения изделий намоткой, изготовления стержней и профилей. [c.146]

Однако в биологических системах сравниваемые формы могут очень сильно различаться. Можно ли количественно сопоставлять кинетическое совершенство бактерии и слона Очевидно, нет. Формы, способные строить себя за счет разных исходных веществ, не конкурируют друг с другом за материал. Забравшись в недоступную другим экологическую нишу, некий вид может на более или менее длительное время выйти из-под давления естественного отбора и перерабатывать вещества среды в вещества своего вида значительно медленнее, чем виды, принадлежащие другим направлениям эволюции. Таким образом, h служит критерием отбора лишь при прочих равных условиях, при одинаковых условиях существования. Эти прочие равные условия соблюдаются только в момент возникновения новых форм, в самом начале дивергенции, в самом начале вытеснения менее совершенного более совершенным. Дивергентная эволюция приводит к заполнению под давлением естественного отбора всех возможных для данного направления эволюции экологических ниш. В каждой нише рано или поздно окажется вид с предельно возможным в данных условиях кинетическим совершенством. Заполнение всех возможных экологических, ниш А. И. Северцов [255] назвал идиоадатацией. [c.24]

Назначение видов заполнителей и соотношения их фракций производятся с учетом требований к эксплуатационным свойствам торкрет-покрытия и требований к технологическим показателям исходной смеси. При выборе вида вяжущего материала дополнительно учитывают температурно-влажностные условия и допустимые сроки производства работ. При прочих равных условиях предпочтение обычно отдают вяжущему, обеспечивающему максимально быстрый набор прочности в конкретных температурно-влажностных условиях. Например, если укладка и твердение торкрет-покрытия происходят при низкой положительной температуре и высокой влажности, эффективно могут быть использованы гидравлические вяжущие (портландцемент, глиноземистый цемент) или химические связки типа фосфатных связок холодного отверждения. Дополнительное ускорение твердения гидравлических вяжущих может бытъ обеспечено введением в состав бетона химических добавок-ускорителей (хлористого кальция, нитрит-нитрата кальция и тд.). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология