Фосфиты с аминами

Поиски новых, улучшенных защитных групп продолжаются постоянно, и в связи с этим здесь можно указать на два фактора. Во-первых, методы, применяемые для защиты амино-, гидроксильных и меркаптогрупп, часто совпадают, и защитные группировки, пригодные для одной из них, могут быть использованы для двух других групп. При этом нужно учитывать изменения в основности соединений при переходе от алифатических аминов через ароматические амины, спирты, меркаптаны и фенолы к карбоновым, фосфи-новым и сульфокислотам. Во-вторых, следует отметить взаимный характер многих защитных групп например, амины можно защитить конденсацией с альдегидами и кетонами, и наоборот. Имея в виду эти два фактора, можно, во всяком случае предположительно, расширить случаи применения многих защитных групп. [c.191]

Из катионитов с однотипными ионогенными группами наибольшее применение находят смолы, содержащие сульфогруппы, фосфо-груп-пы, карбоксильные группы и др. В качестве разнотипных ионогенных групп чаще всего сочетаются сульфо- и оксифенильные группы и сульфо- и карбоксильные группы, ( сфо- и карбоксильные группы и т. д. Однотипные аниониты содержат в качестве ионогенных групп четвертичные, третичные, вторичные, первичные амины. Разнотипные аниониты характеризуются наличием аминогрупп с различной степенью замещения. По степени ионизации ионообменные смолы обычно [c.301]

При стабилизации полимерных материалов, особенно используемых в пищевой пром-сти, следует учитывать токсические свойства А. Нек-рые А. тина фенолов допущены для применения в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами. Ароматич. амины более токсичны, чем фенолы. Эфиры пирокатехинфосфористой к-ты действуют па центральную нервную систему наименее токсичен среди эфиров фосфористой к-ты три-(ге-нонилфенил)-фосфит. [c.95]

Реакции фосфинов с отрицательно заряженными центрами, например с кислородом или галогенами, также протекают значительно легче, чем в случае аминов. Отчасти это можно объяснить сравнительно низкой энергией отталкивания между фосфи-ном и отрицательно заряженным реакционным центром, однако важнейшим фактором, обусловливающим легкость протекания таких реакций, является, несомненно, высокая энергия образующихся связей фосфора (энергии связей Р—О и Р—С1 составляют соответственно примерно 200 и 120 кДж/моль, что значительно выше энергий соответствующих связей азота). [c.619]

Фосфит Кислота Амин Растворитель Выход, % Литература [c.366]

Помимо этого, следует учитывать возможность нуклеофильной атаки карбонильного кислорода на фосфит в начальной стадии с последующей перегруппировкой механизм 4). Этой реакции аналогично восстановление окисей аминов [84] и родственных соединений [85]. [c.189]

Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе-нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, Ниагара 5943, ПФИ-26, ИР-155) 1) 294,30 2) 164 6) сл. р. [c.86]

Ш. ТЭФА - сокращенное название соединения по первым буквам названий структурных фрагментов. Укажите полные названия этих структурных фратаентов. а. Тетра- б. Три-в. Этилен- г. Этил-д. Фосфо- е. Фосфин ж. Амин 3. Анид [c.250]

В ингибировании передачи цепи наиболее эффективны ароматические амины и фенолы с объемными заместителями (которые экстремально быстро реагируют с перекисными радикалами), нитро-и нитрозосоединения, нитроксильные стабильные радикалы и нитрит натрия (сильные акцепторы алкильных радикалов). Акты разветвления цепи в термополимеризации эффективно подавляются такими добавками, как органические сульфиды и фосфиты, которые обычно разрушают гидроперекиси без образования радикалов. Так, как следует из рис. 52 (кривые 2 и 3), в отсутствие кислорода воздуха органический фосфит не тормозит полимеризацию мономера. Это объясняется тем, что инициирование и передача цепи при отсутствии кислорода протекают с участием алкильных радикалов, с которыми фосфиты не реагируют в жидкой фазе. При полимеризации в необескислороженных ампулах наблюдается четко выраженный период индукции. [c.173]

Е принципе, амины с тремя различными заместителями могут быть оптически активными, т.е. они хиральны, но энергия активации для инверсии пирамиды слишком мала, чтобы можпо было выделить энан-тномеры. Энергии активации для н1шерсни пирамиды в случае фосфи-1ЮВ значительно больше получено много оптически активных фосфинов. [c.45]

Исходным веществом в синтезе циклофосфана служит диэтаноламив (I). Взаимодействием I с тионилхлоридом в среде хлороформа получают гидрохлорид ди-(2-хлорэтил)-амина (II), который при реакции с хлорокисью фосфора образует дихлорид N. К-ди-(2-хлорэтил)-фосфа-мида (III). Последний при взаимодействии с З-аминопропанолом-1 дает N,N-ди-(-xлopэтил)-N, 0-пpoпилeнoвый эфир диамида фосфорной кислоты (V). При перемешивании V с водой получают моногидрат V (VI).. [c.27]

Три (2-этилгексил) фосфит чан1е всего применяют как компонент комплексных (смесевых) стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида. Является стабилизатором синтетических каучуков, резин, полиэтилентерефталата и некоторых мономеров, в частности ароматических аминов. Область его применения ограничена из-за склонности к гидролизу. [c.320]

Продуктом реакции является левулиновая кислота и, вероятно, альдегидные группы дезоксирибозных остатков, которые освобождаются в результате апуринизации, реагируют с дифениламином, образуя основания Шиффа. Последние отщепляют затем фосфо-рильный остаток из положения 5. Деградация апуриновой ДНК щелочью ведет к разрыву цепи, но этот метод менее удовлетворителен, чем кислотно-катализируемая реакция, описанная выше, поскольку при этом наблюдаются побочные реакции. Терминальное основание можно отщепить из молекулы РНК после ее катализируемой амином реакции с последующим повторным периодат-ным окислением схема (12) . Амин катализирует удаление модифицированного нуклеозида с З -конца РНК дальнейшее окисление [c.146]

Сборка пуриновой системы колец происходит на молекуле рибозо-5-фосфата (6.23). Сначала последний активируется в результате превращения в а-5-фосфорибозил-1-пирофосфат (6.24), при участии киназы и АТР. Затем пирофосфатная группа (6.24) заменяется аминогруппой и образуется 5-фосфо-рибозил-1-амин (6.26). Источником аминогруппы является амидная NH2-rpynna глутамина (6.25). Этот азот составит первую часть пуриновой системы колец. В ходе этой реакции происходит инверсия конфигурации при С-1 рибозы. Появляющаяся таким образом 3-конфигурация затем сохраняется на протяжении всего биосинтетического пути. [c.233]

Амины, затем имины, гидразины, фосфаны и др. [c.31]

Экстракционная способность экстрагента определяется элек-тронодонорными свойствами активного атома в его молекуле (в случае нейтральных фосфорорганических экстрагентов — фосфо-рильного кислорода, в аминах — азота) Электронодонорные свойства этих атомов объясняются наличием у них неподеленной пары электронов, благодаря чему атом кислорода или азота может образовывать координационную связь с экстрагируемым элементом [c.193]

Трис(2,4-дихлорфеноксиэтил) фосфит (2) (2,4-ДЭФ, фа-лон) — густая маслянистая жидкость, перегоняющаяся с разложением. ЛДоо 850 мг/кг. Получают по реакции трихлорида фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии акцепторов хлороводорода (пиридин, третичные амины). После отделения солей аминов из продукта реакции без дальнейшей очистки готовят концентраты эмульсии. Применяют в качестве гербицида. Аналог — бис(2,4-дихлорфеноксиэтил)фосфит обладает более слабым гербицидным действием. [c.404]

Фунгицидные свойства проявляют соли а-этилфосфинистой кислоты [130], циклические производные фосфиновых и фосфо-новых кислот [131—134], амидоэфиры метилтиофосфоновой кислоты [135, 136], производные 1-(Л/-ациламиноэтил)фосфоно-вой кислоты [137], фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы [c.469]

Недостатком полипропиленового волокна является низкая термостойкость и светостойкость, особенно при действии ультрафиолетового света. Поэтому полипропиленовое волокно не может применяться без добавок стабилизаторов. Стабилизаторами при этом являются вещества, тормозящие развитие радикальных термоокислительных процессов к ним относятся алкилзамещенные фенолов (ионол, алкилрезорцин), ароматические амины, соединения трехвалентного фосфора (фосфит-264). [c.223]

Алкилирование третичных алифатических аминов эфироамидами фосф(яшой и тиофосфорной кислот приводит к образованию 0-ал [c.141]

Все аминокислоты анализировались в количестве 0,100 мкмоль, за исключением следующих (в мкмоль) фосфосерин, таурин, фосфо-зтаноламин, саркозин и цистатионин по 0,065 глутамин 0,145 цитруллин 0,030 а-аминоадипиновая кислота 0,030 а-амино-и-масляная [c.65]

В обзоре [278] рассмотрены конкретные реакции, используемые при анализе смеси анионов и определении их содержаний. Так, для одновременного определения нескольких ионов можно использовать реакции метилирования, этилирования или пентафторбензилирования. Силилирование чаще всего используют для определения борат-, сульфат-, фосфат-, фосфит-, нитрат- и арсенит-ионов. Для разделения смеси бромид-, нитрат-, йодид- и роданид-ионов рекомендуют н-бутилирование. При газохроматографическом определении одиночных ионов (нитрит-, нитрат-, цианид-, роданид- и гало-генид-ионов) используют производные бензола и фенола (нитрат-), ароматических аминов (нитрит-), реакции с бромом и кислотами (цианид- и роданид-ионы), с оксидом этилена (бромид-ион), со смесью КЮ3 и ацетона (йодид-ион) идр. (табл. УП.25). [c.380]

Причина такого различия заключается в большей склонности основных ионов [в данном случае иона (С2Н50)2Р—0 ] к взаимодействию с электрофильным положительно заряженным углеродным атомом, тогда как менее основной поляризуемый фосфит реагирует с менее положительно заряженным насыщенным углеродным атомом. Аналогичная особенность наблюдалась и в реакциях с другими нуклеофильными агентами [45] (например, КО" амины также реагируют по двум центрам [46]). Для реакций триалкилфосфитов с р-лактонами сильными катализаторами оказываются основания (например, ОСНз и RзN), вероятно, при их одновременном действии [c.210]

В растворе эти аддукты присутствуют в основном в ионизованной форме и поэтому вступают в реакции, характерные для квазифосфониевых солей, причем атомы галогена чрезвычайно подвижны. Так, пятихлористый фосфор легко гидролизуется, первоначально образуя хлорокись фосфора, а затем — фосфорную и соляную кислоты. С аммиаком и аминами получаются фосфа-миды (реакция идет с большим выделением тепла) и в строго контролируемых условиях— фосфонитрильные производные [49]. Даже со слабыми нуклеофилами, например олефинами, легко получаются р-хлорфосфоновые или винилфосфоновые кислоты, причем реакция проходит через стадию гидролиза промежуточно образующихся дихлорангидридов [50]. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфиты с аминами: [c.10] [c.32] [c.166] [c.136] [c.590] [c.412] [c.497] [c.89] [c.644] [c.628] [c.39] [c.593] [c.112] [c.315] [c.660] [c.322] [c.304] [c.15] [c.639] [c.238] [c.322] [c.414] [c.90] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология