Полоний нитрат

Полоний Ро П Б Оксиды, гидроксиды, нитраты Иные соединения [c.352]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Концентрирование при помощи зонной перекристаллизации успешно используется в радиохимии. Таким путем было проведено обогащение полония в образцах висмута [240], причем процесс проводили в оптимальных условиях, обеспечивающих заданную степень обогащения при минимальной затрате времени ( оро характеризуется сравнительно небольшим периодом полураспада, равным 138 суткам). Зонное концентрирование позволило выделить из нитрата уранила равновесное количество дочернего [241]. [c.175]

Метод основан на свойствах урана излучать а-частицы и на измерении активности исследуемой пробы урана путем сравнения ее с активностью эталона. Отделение урана от других а-излучателей производят экстракцией этилацетатом или эфиром из 0,5 N раствора азотной кислоты в присутствии высаливателя (нитрата алюминия). В данных условиях обработки определению не мешают радий, торий и полоний. [c.134]

Чаще всего исходным материалом для получения полония служат остатки от переработки урановой смоляной руды на радий. Из солянокислого раствора таких остатков полоний сначала осаждают сероводородом и вместе с другими осаждающимися сероводородом металлами. Осадок затем перерабатывают для получения висмута. Этот соседний с полонием и аналитически.очень похожий на него элемент содержится в урановой смоляной руде в огромных по сравнению с полонием количествах. Но так как сульфид полония менее растворим, чем сульфид висмута, последний можно обогатить сульфидом полония методом дробной кристаллизации. Обогащение полонием можно произвести также дробным осаждением основного нитрата висмута при осторожном разбавлении сильно азотнокислого раствора или дробным осаждением хлорида олова(П) из солянокислого раствора, а также осаждением при погружении в солянокислый раствор пластинки из меди, серебра или висмута. [c.723]

Рассказ о самых главных солях и кислотах домашней аптечки не полон, если в нем нет ни слова о ляписе — нитрате серебра АдМОз. [c.125]

Помимо названных соединений известны сульфиды Ро5, РозЗз, нитрат, сульфат, хромат, иодат полония (+3). Таким образом, химия полония укладывается в один ряд с халькогенами, однако нарастание металлических свойств и появление стабильной степени окисления (+3) определяет дополнительную аналогию с лантаноидами и его соседом — висмутом. В настоящее время основную массу полония получают облучением висмута нейтронами [c.429]

Помимо названных соединений известны сульфиды PoS, P02S3, нитрат, сульфат, хромат, иодат полония (+3). Таким образом, химия полония укладывается в один ряд с халькогенами, однако нарастание металлических свойств и появление 502 [c.502]

В качестве окислителей смесевых ТРТ применяют твердые вещества, которые обладают полон ительнмм кислородным балансом. Б основном это соли азотной (нитраты) и хлс рной (перхлораты) кислот. Все они пред- [c.45]

С) 2,3-10 град удельное электрическое сопротивление (т-ра 0° С) альфа-полония 42 10мком-см. Соединения полония с установленным составом трех-, дву- и моноокись, тетра- и дигалогениды, моносульфид, основные нитрат и сульфат, карбонат, хромат, йодат, фосфат и др, П. сильно токсичен. Предельно допустимое содержание его в воздухе [c.224]

При содержании иодата лития в расплаве 20,8—60 мол% на кривых охлаждения начало кристаллизации обычно четко не фиксируется, что связано, по-видимому, со значительной вязкостью и малой линейной скоростью кристаллизации указанных расплавов. В этой области составов положение линии ликвидуса определялось методом визуально-политермического и термического анализа с использованием затравок реактивного иодата лития. Для предотвращения гравитационного расслаивания расплавов при растворении иодата лития они тщательно перемешивались при значительном перегреве выше точки ликвидуса. В этом случае при своевременном введении затравки и многократном повторении экспериментов полон ение точки ликвидуса определяется с точностью 0,5°С. При других составах расплавов диаграмма состояния исследовалась также методом, статистического термического анализа. Для примера на рис. 40 показана политерма скорости зарождения центров кристаллизации. Зависимость скорости заронедения центров кристаллизации нитрата лития от переохлаждения имеет экстремальный вид при переохлаждениях примерно 3, 6 и 14 С. Этот ряд температур не зависит от термической предыстории расплава, в то время как скорость зарождения центров кристаллизации значительно уменьшается при увеличении длительности выдержки в перегретом состоянии. [c.98]

Реакции атомов отдачи трития у асимметричного углерода были изучены Кэйем (Кау) [4] и др. [40]. Они нашли, что, когда атом отдачи трития замещает водород в полон ении а- С—Н в /-аланине (а-аминонропионовой кислоте), оптическая конфигурация полностью сохраняется. Это положение верно по крайней мере в 85 6 случаев, когда замещение Т—Н происходит в метильной группе. Эти экспериментальные результаты, в общем, напоминают наблюдение Зубера (Zuber) [41], что отдача кобальта в d-ж /-триэтилен-диамин нитрате происходит с сохранением оптической конфигурации. Последние статьи в этой области приводят к гипотезе о том, что замещение Т—Н не включает взаимодействия нри очень высоких энергиях для высоких энергий различия в индивидуальных связях, стерические факторы, оптическая конфигурация и изотопные эффекты пе играют роли. [c.117]

Панет и его сотрудники [Р12, Р1, Р11, Р13, Рб, Р5] установили, что индикаторные количества гидридов полония, висмута и свинца обладают некоторой летучестью и могут уноситься из водных растворов током водорода. Они приготовляли гидриды путем восстановления ионов свободного от носителя индикатора в кислом растворе цинком или магнием или на катоде во время искрового электролиза , при котором искра возникала между раствором и катодом, давая возможность катоду соприкасаться с раствором напряжение между катодом и анодом обычно составляло 220 в. При исследовании химических свойств гидридов ток водорода, содержащего индикаторные количества гидридов, пропускался пузырьками через различные водные растворы. Измерялась доля гидридов, абсорбированных в каждом растворе. Результаты этих исследований даны в табл. 27. Несколько ббльшая абсорбция в рпстворе гидроокиси натрия, чем в воде или в растворах соляной кислоты, указывает на то, что гидриды висмута и полония, как и следовало ожидать, обладают в некоторой степени кислотными свойствами. Большая абсорбция в растворе нитрата серебра, вероятно, обусловливается окислением гидридов ионами серебра. [c.128]

Этот недостающий элемент был открыт в 1898 г. М. Кюри и П. Кюри [С45, С48], в результате сделанного М. Кюри наблюдения, что радиоактивность урановой смолки (руда, содержащая окисел идОд, источник получения природных радиоактивных элементов) оказалась в 5 раз больще, чем следовало по содержанию в ней урана. М. Кюри и П. Кюри переработали большие количества урановой руды из Иоахимсталя. Сильно радиоактивное вещество было осаждено из растворов в соляной кислоте при использовании в качестве носителя сульфида висмута затем это вещество было сконцентрировано путем дробного гидролитического осаждения нитрата висмутила, причем процесс концентрирования контролировался по измерениям радиоактивности. Химические эксперименты, проведенные со следами вещества, показали, что это радиоактивное вещество является новым элементом, и М. Кюри дала ему название полоний (символ Ро) в честь своей родины Польши. Полоний был первым элементом, открытым с применением радиохимических методов, и проведенное Кюри исследование процесса выделения полония и радия из урановой руды положило начало новой науке— радиохимии. Огромные возможности этого нового метода исследования были показаны, в диссертации М. Кюри [С48], несомненно являющейся одной из наиболее замечательных работ, когда-либо представленных на соискание докторской степени. [c.159]

Панет [Р5, Р1] разработал метод, с помощью которого удалось установить существование гидрида висмута В1Н,з в качестве радиоактивного индикатора Панет использовал изотоп висмута ВГ 12 Этот же метод был применен Панетом и Иоган-сеном [Р1, Р12] для получения и исследования полонида водорода (гидрида полония) Н2Р0 в субмикроколичествах. Полонид водорода чрезвычайно летуч (температура кипения в нормальных условиях равна 37° С) и, повидимому, гораздо более неустойчив, чем гидрид висмута. Он разлагается под действием влажного воздуха или влажного водорода (как и гидрид теллура), а также под действием таких осушающих веществ, как хлористый кальций и пятиокись фосфора, при пропускании через щелочные растворы и раствор нитрата серебра и даже в процессе конденсации при низких температурах. [c.161]

Гайсинский и Шамье исследовали влияние концентрации Ро на процент центрифугирования. Концентрация нитрата полония в растворе менялась на 3—4 порядка, ки- [c.96]

Мейк с сотр. [37 определял значения D почти для всех металлов между гидроокисью циркония и растворами нитратов с различными pH. Исходя из полученных результатов, он предсказал, что эти ионообменники можно использовать для некоторых хроматографических разделений. К ним относится отделение свинца от германия, олова, мышьяка, сурьмы, висмута, селена и полония. [c.286]

Основной нитрат полония. Действие разбавленной HNO3 (0,1—0,2 М) на гидроокись полония (IV) или тетрахлорид полония. приводит лишь к образованию, белых неустойчивых продуктов присоединения состава РоОг-хНЫОз. Двуокись полония малорастворима в HNO3 [34]. [c.207]

Другие соли полония. Арсенат, борат, ферроцианид, ферри-цианид, молибдат, перманганат, перекись водорода, добавленные в раствор нитрата полония ъ2 М HNO3, осадка не образуют. [c.207]

Гайсинский и Шамье исследовали влияние концентрации полония на процент центрифугирования. В опытах использовался предварительно очищенный нитрат полония, концентрация которого менялась на 3—4 порядка (10—10- и 10- —10" м.). Центрифугирование производилось в растворах различной кислотности. Полученные результаты представлены в табл. 9. [c.64]

Химия полония недостаточно изучена. Известны сульфат полония (И), дисульфат полония (IV), а также основной сульфат полония (IV) 2 PoOa SOg. Четырехвалентные галоидные соединения были получены в виде комплексов типа МбгРоХд (где X — С1, Вг, J). Раствор полония в азотной кислоте окрашен в желтый цвет нитрату приписывается формула [Po(N03)ul или [Po(NOa)5]. При добавлении аммиака или щелочи к кислым растворам полония образуется основная соль или гидроокись, которая немного растворима в щелочи. Шестивалентный полоний получается при анодном осаждении в виде трехокиси. Имеются основания считать, что были получены соединения Ро (III) — оксалат, карбамат и другие [5]. [c.191]

Для обработки полониевых руд применяют различные гидрометаллургические методы, с помощью которых полоний переводится в раствор в виде двуххлористого полония P0 I2 (так же, как сульфиды свинца переводятся в сульфаты, карбонаты, нитраты, хлориды, оксихлориды и, наконец, снова в хлориды). Из раствора хлорида металлический полоний осаждают на цинковых, оловянных, серебряных, платиновых пластинах. Наиболее распространен следующий метод выделения полония из раствора к раствору, содержащему полоний, добавляют хингидрон и перемешивают платиновым диском без доступа воздуха, непрерывно пропуская водород. [c.536]

Тетранитрат полония, Ро(КОз)4, желтого цвета образуется при растворении металлического нолония в азотной кислоте. Соединение гидролизуется с образованием основного нитрата полония. [c.542]