Окись висмута получение

Ком закрытом тигле. Сульфид висмута, а также окись висмута количественно восстанавливаются лишь при длительном нагревании плава до самой высокой температуры. При этих условиях весь металлический висмут собирается в один шарик. Полученный плав выщелачивают,-раствор сливают по возможности полно, и металлический висмут промывают водой, спиртом, высушивают и взвешивают. [c.281]

ВИСМУТА ТРИАЦЕТАТ, В1(ОСОСНз)з. Мол. вес 322,13. Получение [1]. Окись висмута (50 г) нагревают с уксусной кислотой (300 мл) и уксусным ангидридом (35 мл) при 140— 150° до растворения (1,5—2 час). По охлаждении В. т. выделяется в виде блестящих бесцветных пластинок (выход [c.85]

Окисление аммиака Окись железа (полученная из карбонила железа) с окисью висмута 1134 [c.161]

Окись висмута при высоких температурах — один из наиболее селективных и производительных окисных катализаторов реакции получения окиси азота. [c.249]

Можно восстанавливать окись висмута непосредственно в стеклянной трубке и полученный продукт запаять в ней. На воздухе висмут устойчив. [c.261]

В качестве катализатора "для получения бутиндиола применяется ацетиленид меди на носителе—силикагеле. К катализатору добавляется окись висмута. [c.243]

Полученную окись висмута восстанавливают прокаливанием с углем до висмута [c.331]

При окислении на серебре пропилена образуются Oj и HgO и лишь следы окиси пропилена [37, 49]. Скорость образования окиси пропилена остается низкой и при введении в серебро добавок хлора, а также при малых временах контакта, когда доокисление продукта мягкого окисления маловероятно [37]. Малый выход окиси пропилена получен при окислении пропилена на катализаторах Ag— u, Ag— Au — u. Бутены в присутствии серебра окисляются до Og и HgO [4, 101. Имеются также указания на возможность окисления пропилена в окись пропилена на сплаве Ре — Сг — Ni в присутствии больших количеств Og и на окисном висмут-молиб-ден-фосфорном катализаторе. [c.193]

Из соединений трехвалентного мышьяка практически наиболее важен мышьяковистый ангидрид, являющийся основным исходным продуктом для получения остальных производных Аз. Непосредственно он применяется в стекольной промышленности (для обесцвечивания стекла), как консервирующее средство (в меховой промышленности и т. д.) и в медицине. Небольшие количества АзгОз благотворно действуют на организм человека и животных (а по некоторым данным — и растений). Установлено, что добавление АзгОз в корм скоту заметно повышает его рост и работоспособность. Окись сурьмы (ЗЬгОа) применяется для получения различных эмалей и глазурей, окись висмута — при производстве хрусталя. Из солей наибольшее значение имеет основная азотнокислая соль висмутила приблизительного состава В 0(Ы0з) ВЮ(ОН), используемая в медицине при желудочных заболеваниях. Соль эта применяется также в косметической промышленности и при изготовлении красок для живописи. [c.472]

В природе висмут встречается в самородном состоянии, в виде окиси и сернпсгого соединения висмута с другими сернистыми металлами. Для получения лекарственных препаратов обычно исходят из металлического висмута, который получают нагревай нем висмутовой руды при этом металл, плавящийся при 271 , стекает и отделяется от примесей. Руды также подвергают обжигу и полученную окись висмута BijOg прокаливают с углем. Для очистки металла его растворяют в азотной кислоте, осаждают водой в виде основной азотновисмутовои сопи и прокаливают с углем. [c.55]

Титрованный 0,025 УИ раствор комплексона. Растворяют 9,3061 г реактива (дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. Титр этого раствора можно установить любым способом в зависимости от наличия в лаборатории подходящего исходного вещества. Если имеется х. ч. окись висмута или металлический висмут, можно точную навеску любого из этих веществ растворить в азотной кислоте и оттитровать устанавливаемым раствором комплексона по индикатору пирокатехиновому фиолетовому, как описано в ходе анализа. Можно навеску х. ч. карбоната кальция растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором комплексона по му-рексиду. Наконец, можно воспользоваться для этой цели х. ч. сульфатом магния, окисью магния, металлическим магнием или металлическим цинком, растворяя навеску одного из этих веществ и титруя полученный раствор устанавливаемым раствором комплексона по кислотному хром черному специаль- [c.201]

Хлорид висмута, оксихлорид висмута и хлоровисмутаты. Хлорид висмута Bi lg был получен еще Бойлемг [при нагревании висмута с хлоридом ртути(П)]. Для его приготовления лучше всего растворить окись висмута в соляной кислоте или металлический висмут в царской водке и после упаривания перегнать остаток без доступа воздуха. Хлорид висмута представляет собой белоснежную кристаллическую, на влажном воздухе расплывающуюся массу (удельный вес 4,6 температура плавления 232° температура кипения 447°). [c.730]

Титрованный 0,025 М раствор комплексона. Растворяют 9,3062 г реактива (дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. Титр этого раствора можно установить любым способом в зависимости от наличия в лаборатории подходящего исходного вещества. Если имеется х. ч. окись висмута или металлический висмут, можно точную навеску любого из этих веществ растворить в азотной кислоте и оттитровать устанавливаемым раствором комплексона по индикатору пирокатехиновому фиолетовому, как описано в ходе анализа. Можно навеску х. ч. карбоната кальция растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором комплексона по мурексиду. Наконец, можно воспользоваться для этой цели х. ч. сульфатом магния, окисью магния, металлическим магнием или металлическим цинком, растворяя навеску одного из этих веществ и титруя полученный раствор устанавливаемым раствором комплексона по кислотному хром черному специальному (эриохром черному Т). Сульфат магния MgS04 7H20 часто бывает несколько выветренным, поэтому его рекомендуется поместить на 24 ч в эксикатор, на дне которого находятся 5 частей этой же соли и 1 часть воды. [c.182]

Ход работы. Чистую окись висмута помещают в лодочке в стеклянную трубку диаметром 15—20 мм. Трубка соединена с прибором для получения водорода (см. рис. 14). Вытеснив водородом воздух из трубки и убедившись в чистоте водорода, нагревают смесь до 240—270° С. При этом желтоватый порошок BI2O3 восстанавливается до металлического висмута — порошка черного цвета. Трубку охлаждают в токе водорода. [c.61]

Технический висмут истирают в порошок и нагревают в -никелевой посуде с нитратом натрия до слабого каления. Затем, после полного окисления висмута, полученная масса выщелачивается при кипячении раствором едкого натра. Примеси мышьяка И сурьмы.при этом переходят в раствор, а обра вавшажя окись [c.153]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

BijSg может быть получен непосредственным взаимодействием элементов — сплавлением висмута и серы, действием сероводорода на окись висмута при нагревании, а также осаждением сероводородом из растворов солей висмута. [c.261]

В процессе получения висмут-молибденовых катализаторов прокаливанием смеси парамолибдата аммония и нитрата висмута [12] при температурах до 300° С наблюдается разложение этих соединений [326]. При дальнейшем повышении температуры начинается образование соединений молибдена и висмута до 450—500° С в основном образуется В1а (Мо04)д, далее (500—650° С) это соединение взаимодействует с окисью висмута, образуя молибдат висмута В12Мо20д (температура плавления 650° С). В расплаве молибдат может далее присоединять окись висмута (при его избытке). Их всех соединений молибдена и висмута наибольшей активностью обладает молибдат висмута. [c.203]

При получении астатина на ускорителях многозарядных ионов металлический висмут наплавляют или напыляют слоем в 50— 100 мг1см на металлическую подложку из золота [168], серебра [117] или алюминия [62, 63, 123]. Если для облучения используется окись висмута, в качестве подложки применяют медную пластинку, в которую впрессовывают В12О3. Для предупреждения улетучивания астатина за счет разогревания мишени при ее облучении подложка с нанесенным металлом охлаждается снизу водой. [c.234]

Окись меди — окись висмута на силикагеле для получения бутилдиола из ацетилена и формальдегида [c.56]

Окись висмута В1гОз исследовалась в виде образцов, полученных прессованием порошка, спеканием порошка и кристаллизацией из [c.173]

Если исходный металл или неметалл достаточно чист, доступен, не содержит нежелательных примесей и легко соединяется с кислородом, то это служит решающим фактором для получения окисла методом окисления, реакцией соединения. Так, сжиганием металлического висмута при температуре красного каления на воздухе или в атмосфере кислорода получают окись висмута В120з. Раньше окись магния получали прокаливанием в печах минерала магнезита или углекислого магния [c.79]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Полученный осадок металлического висмута нельзя взвешивать, так как он. -шгрязнен сульфидом и заметно окисляется при 100°, а при более сильном нагревании при доступе воздуха загорается, превращаясь в окись. [c.273]

Розе [1109, 1110] установил, что окись и сульфид впсмута, полученный осаждением висмута сероводородом из азотнокислого раствора, количественно восстанавливаются до металла при сплавлении с цианидом калия. Почти весь висмут собирается на дне тигля в виде большого шарика и только небольшая часть его находится в виде черного порошка. [c.280]

В Дубне был разработан новый метод синтеза тяжелых элементов с помощью магических ядер. (Подробнее о нем рассказано в следующей статье.) Этим методом, предложенным профессором Ю. Ц. Оганесяном, был получен легкий спонтанно делящийся изотоп 105 при облучении висмута-209 ионами титана-50. С помощью топ же комбинации частица—мишень экспериментаторы з Дармштадте получили изотоп 105. Изотоп 105 был зарегистрирован по альфа-распаду в Веркли. В Ок-Ридже успешно завершились эксперименты по установлению генетической связи между альфа-распадом изотопа ""105 и возбуждением рентгеновских лучей (L-серии) элемента № 103. [c.493]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология