Сероводород равновесная концентрация

Рис. 30. Равновесные концентрации сероводорода и водорода, при кото-

Равновесная поглотительная способность раствора МЭА (в пересчете на 100%-ный реагент) зависит от парциального давления сероводорода, температуры абсорбции и концентрации раствора. Поглотительная способность увеличивается с новышением парциального давления сероводорода, снижением температуры абсорбции и уменьшением концентрации раствора. В практических условиях, когда парциальное давление сероводорода является, как правило, заданной величиной. Поглощение данного компонента ведут большей частью в интервале температур 20—40° при концентрациях раствора 10—15 вес. %. Температуры абсорбции ниже указанных обычно не применяются, так как это связано с необходимостью дополнительного специального охлаждения раствора, что экономически себя не оправдывает. Кроме того, при снижении температур повышается вязкость раствора, что ухудшает условия абсорбции. Использование пониженных концентраций раствора влечет за собой необходимость повышения количества циркулирующего раствора. В табл. 77 показана зависимость поглотительной способности раствора МЭА (в молях НаЗ на 1 моль амина) от температуры абсорбции, парциального давления сероводорода и концентрации раствора. [c.337]

Бензин содержит порядка 94% олефиновых, 5 /о парафиновых и циклопарафиновых и 1 % ароматических и диеновых углеводородов. При этом парафины, циклопарафины и диены концентрируются во фракции, выкипающей до 60 °С, а ароматические углеводороды — в хвостовых фракциях бензина. В сырье нежелательно присутствие бутадиена, дающего смолообразные продукты конденсации на катализаторе. Растворенный в сырье кислород также интенсифицирует смолообразование. Если в сырье имеется сероводород, то полимер-бензин содержит сернистые соединения (меркаптаны). Любые примеси основного характера в сырье, которые могут в нем содержаться в результате очистки от сероводорода, дезактивируют катализатор, снижая его кислотность. Для поддержания равновесной концентрации фосфорной кислоты сырье должно содержать (3,5—4) 10 % воды. Такая влажность сырья равна растворимости воды в жидких олефинах Сз—С4 при 20—25 °С и может быть легко достигнута при контакте сырья с водой. [c.198]

Концентрация сероводорода в насыщенном растворе составляет 0,1 М и не равна равновесной, концентрации цинка. В этом случае растворимость рассчитывается с помощью уравнения (9.31). Запишем уравнение реакции растворения сульфида цинка в кислоте [c.184]

Как указывалось выще, в присутствии водяного пара н водорода в природном газе равновесная концентрация сероводорода над окисью железа выше, чем над окисью цинка. Поэтому тонкая очистка от органических сернистых соединений поглотителями на основе окиси железа возможна лишь при наличии защитного слоя из окиси цинка. [c.142]

Рис, 2. Равновесные концентрации сероводорода и водорода, при которых начинается образование сульфида никеля [c.118]

Рис. 1П-2. Зависимость равновесной концентрации сероводорода над оксидом цинка при различных температурах и соотношениях пар газ (п.т).

Показано, что при экстракции сероводорода из бензина движущей силой является разность между концентрацией сероводорода в бензине и равновесной концентрацией на поверхности раздела фаз. [c.364]

Сущность метода. Метод основан на анализе газовой фазы, находящейся в термодинамическом равновесии с жидкостью. В этом случае концентрация сероводорода в жидкости (С ) равна произведению коэффициента распределения (К) на равновесную концентрацию сероводорода в газовой фазе (Сг). Концентрацию сероводорода в газовой фазе определяют методом газовой хроматографии с использованием детектора по теплопроводности. Таким образом, концентрацию сероводорода в воздухе над раствором определяют после установления равновесия между жидкой и газовой фазами. Для построения зависимости одного из параметров хроматографического пика от количества введенного сероводорода используют высоту узкого и симметричного пика сероводорода. Калибровочную кривую строят двумя способами в хроматографическую колонку вводят газовые смеси с известным содержанием сероводорода и водные сероводородные растворы, концентрацию которых определяли химическим путем. [c.229]

В раствор, содержащий ионы Ag+, Hg +, u + и d + (копцептрация каждого иона 0,1 моль/л), добавили цианистый калий прн этом ионы меди(П) восстановились, а конечная равновесная концентрация цианид-иона составила 0,1 моль/л. Докажите с помощью расчетов, что если этот раствор насытить сероводородом, то а) сульфид меди осаждаться не будет, б) сульфид кадмия выпадет в осадок и в) выясните, будут лн осаждаться сульфиды серебра п ртути. [c.59]

Вычислите равновесную концентрацию сульфид-иона в 0,3 М растворе соляной кислоты, насыщенном сероводородом. [c.43]

При разделениях в виде сульфидов раствор обычно непрерывно насыщают сероводородом до тех пор, пока осаждение не будет закончено, поэтому концентрация реагента в процессе осаждения остается практически постоянной. Поскольку сероводород — слабая кислота, его равновесная концентрация приблизительно равна его растворимости в воде, что составляет примерно 0,1 М. Таким образом, мы можем допустить, что в процессе осаждения какого-либо сульфида [c.123]

Пример 20. Вычисление концентрации соляной кислоты, которую необходимо создать в водном растворе, насыщенном сероводородом при комнатной температуре, чтобы понизить равновесную концентрацию сульфид-иона до 10— М/л (насыщенный водный раствор сероводорода содержит 0,1 М Н 5 в 1 л). [c.72]

Так как в процессе осаждения сульфидов металлов сероводородом концентрация ионов Н" " непрерывно повышается, то равновесная концентрация [Н" ] не равна начальной Сн+. [c.247]

Особенностью фосфатного процесса является уменьшение равновесной концентрации сероводорода в газе с уменьшением [c.218]

На рис. 4 и 5 графически изображены равновесные концентрации сероводорода в сжиженной ППФ как функция от степени насыщения. [c.225]

Уравнение (1) выведено в предположении, что движущая сила процесса определяется только концентрацией несвязанного хемосорбента. Зависимость движущей силы от концентрации сероводорода в ППФ проявляется лишь косвенно постольку, поскольку она влияет на равновесную концентрацию хемосорбента Ср. [c.230]

Как видно из данных табл. 12, при изменении скорости водорода от 0,025 до 0,030 л мин парциальное давление сероводорода и паров воды оставалось постоянным, что указывало на то, что паровая и жидкая фазы успевали прийти к равновесию. Все последующие опыты по определению равновесных концентраций проводились в пределах скоростей, указанных в табл. 12. [c.239]

На рис. 2 приведены кривые равновесных концентраций сероводорода и водорода в газе (для 600 и 800°), при которых начинается образование фазы сульфида никеля. Эти данные показывают, что, чем ниже температура и концентрация водорода, тем меньше должно быть минимальное [c.374]

Циркулирующий газ не подвергался отмывке от сероводорода, и содержание в нем определялось равновесной концентрацией с жидкой фазой, составляя от 1 до 10 объемных % (в зависимости от исходного сырья, степени его обессеривания и режима процесса). [c.148]

Например, равновесная концентрация сероводорода по реакции (2.10) при 200 С равна 0,3-10 (пар газ = 0,4), а при 400 С составляет 0,43-1 (Г (пар газ = 1). [c.59]

Для реакций (П-4) равновесная концентрация сероводорода в смеси (На -1- НаЗ) равна 50 сж м при 350° С и 120 см /м при 450° С. [c.70]

Исследована термодинамическая возможность применения процесса прямого окисления с получением товарной серы для очистки малосернистых природных газов под давлением 5... 10 МПа. Были рассчитаны равновесные концентрации сероводорода в смеси природного газа с воздухом в соотношении, стехиометрически необходимом для полного протекания реакции лри температурах 50...300°С и давлениях 0,1... 15 МПа. Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смеси от температуры при различных давлениях в системе представлены на рис. 4.1, из которого видно, что при температуре ниже 150 С и давлении в системе более [c.98]

Для случая РеЗ равновесная концентрация сероводорода в водороде при 400° С составляет 19 объемн. ч1млн, что в 10 раз больше, чем аналогичное значение для 2п5. Эта проблема усложняется, если (например, из-за неполадок на установке) поток исходного углеводородного сырья временно приостанавливается и через нее проходит только водород. При использовании в качестве абсорбента окиси железа образуется очень большая концентрация сероводорода и появляется необходимость в установке сероочистного аппарата с инертной атмосферой. В результате удается максимально снизить [c.71]

При проектировании установок МЭА-очистки часто принимают, что содержание кислых газов в растворе, покидающем нижнюю тарелку абсорбера, должно быть не более 65—70% от равновесной концентрации (по отношению к исходному сырому газу). При этом степень насыщения раствора должна быть не более 0,3—0,4 моль/моль МЭА. В последнее время на некоторых химических заводах при очистке синтезгаза от СОа (под давлением) степень насыщения раствора достигает 0,6—0,7 моль/моль МЭА. Это привело к необходимости использования легированных сталей для изготовления оборудования или применения ингибиторов коррозии при эксплуатации установок. Процесс МЭА-очистки рекомендуется применять для очистки газов от сероводорода и СОа при парциальном давлении их не выше 0,6—0,7 МПа. [c.143]

В силу малой растворимости метана морские воды не могут служить стоком этого газа из атмосферы. С другой стороны, океаны не могут играть роль источника метана для атмосферы. На рис. 1.10 приведен глубинный профиль содержания СН в воде Черного моря. На больших глубинах в насыщенных сероводородом водах концентрации метана на несколько порядков выше равновесных. По мере уменьшения глубины они также уменьшаются, но вновь возрастают в подповерхностном (фотическом) слое. Однако в самых верхних горизонтах концентрации падают до значений ниже равновесных. Происходит это вследствие биохимического окисления поднимающегося из зоны анаэробного синтеза метана метанотрофными микроорганизмами. [c.28]

Пример 5.4. Выпадает ли осадок Ag2S при насыщении сероводородом 0,1 М раствора AgN03, к которому добавлен 0,5 М раствор K N, и при создании в этом растворе равновесной концентрации [S ] = 10 моль/дм [c.44]

Примечаппе. Равновесная концентрация сероводорода по реакция (У.5) при 200 °С равна 0.3- 10- (П Г=0,4). а при 400 С составляет 0,43- Ю" (П Г=1). [c.294]

Сначала насыщают сероводородом исследуемый кислый (pH 0,5 [Н ] 0,3 моль/л) раствор и при малой равновесной концентрации ионов 8 осаждают наименее растворимые сульфиды элементов II аналитической группы (ПР 10 ). После отделения этих осадков раствор нейтрализуют добавкой водного раствора аммиака. При pH = 7 концентрация ионов 8 повышается примерно до 10 моль/л и осаждаются более растворимые сульфиды элементов III аналитической группы (ПР 10 ). Элементы IV аналитической грзптпы осаждают в виде карбонатов. [c.451]

Практически при промышленных процессах гидрогенизационного обессеривания дистиллятпых продуктов [180, 195, 241] равновесная концентрация сероводорода недостаточно велика для того, чтобы оказать сколько-нибудь существенпое влияние иа степень обессеривания. Это объясияется растворимостью сероводорода ( в жидком продукте, находящемся в сепараторе высокого давления. [c.422]

На рис. 2 приведены для 600 и 800° равновесные концентрации сероводорода и водорода в газе, при которых начинается образование фазы сульфида никеля. Данные показывают, что чем ниже температура и концентрация водорода, тем меньше должно быть содержание сероводорода в газе для образования сульфида никеля. Нанример, при 600° и 1% водорода для образования фазы сульфида никеля достаточно имет1> в газе 0,004% НзЗ а при содержании водорода 50% — 0,16% НзЗ. [c.118]

Очистка бензинов от сероводорода растворами трикалифосфата. Результаты определения равновесных концентраций сероводо- [c.357]

Ход анализа. Пробу помещают в замкнутый градуированный сосуд и после установления равновесия (—20 мин) хроматографически определяют концентрацию сероводорода в газовой фазе. Далее по зависимости концентрации сероводорода в воздухе (Сг) от концентрации его в водном растворе находят равновесную концентрацию сероводорода в воде (рис. 83). [c.230]

Равновесные концентрации сероводорода, [H2S], в его насы-л,енных водных растворах, как видно из приводимых в табл. 38 анных, имеют, в зависимости от величины pH, различные зна-[сеия. [c.361]

В процессе О саждения сульфидов. металлов сероводородом концентрация ионов Н непрерывно повышается и равповеоная кои-центрация [Н+] не равна начальной С. Расс.мотрим, как изменяется в процессе осаждения сульфидов и какова зависимость равновесной концентрации катиона Ме" от к01нцентрации ионов водорода и произведения растворимости сульфида. [c.225]

Известно, что одпомолярпый раствор трикалифосфата вследствие более низкой равновесной концентрации сероводорода над ним, чем над двумолярным, может очищать бензин до более глубокой степени. [c.206]

Анализ этих данных показывает, что равновесные концентрации сероводорода в алкилате очень малы — порядка сотых и тысячных долей процента, что позволяет производить тонкую очистку бензина нужно лишь подобрать соответствующую степень насыщения раствора, обеспечивающую требуемую концентрацию сероводорода в бензине (степень насыщения раствора Z — отношение числа молей H2S к числу молей КдР04 в килограмме раствора). [c.209]

Определение равновесной концентрации сероводорода в системе двумолярный раствор К3РО4 — Нг8 — ППФ под давлением производилось на установке, описанной в работе [6]. Установка представляла собой водяной термостат с мешалкой, в которой погружен автоклав, рассчитанный на работу под давлением. Внутри автоклава находилась мешалка и две трубки, одна из которых доходила до дна автоклава и служила для отбора проб из ни кней фазы (раствора ТКФ), а другая доходила до середины автоклава и позволяла отбирать пробы из верхней фазы (ППФ). [c.223]

Показано, что для рассматриваемого случая движущая сила определяется разностью между концентрацией не связанного сероводородом К3РО4 в растворе и его равновесной концентрацией по отношению к ППФ. [c.254]

H N, извлекаемый в избирательном абсорбере НгЗ (около 50%), не отпаривается полностью в регенераторе и накапливается в циркулирующем растворе в виде цианида, тиоцианата и железоцианидных комплексов до равновесной концентрации. При очистке газов, содержащих 0,9 г нм или меньше HGN (обычная концентрация цианистого водорода в большинстве каменноугольных газов), трудностей не возникает. Сообщают [19], что при очистке типичных каменноугольных газов получаются растворы, содержащие 2 г л H N, 0,8 г л HS N и 8 г л железоцианидных комплексов такие растворы могут успешно применяться без снижения их абсорбционной емкости. Однако белее высокие концентрации цианистого водорода в газе, поступающем на абсорбцию, приводят к значительно большему содержанию загрязняющих примесей в растворе и к значительному уменьшению абсорбционной емкости раствора по отношению к НгЗ. Данные по эксплуатации установки, работающей по процессу Коллина, при очистке коксового газа, содержащего 3,3 г нм HGN, показывают, что после нескольких недель работы абсорбционная емкость раствора по отношению к сероводороду уменьшилась с 10 до 3 г л, а содержание цианистого водорода в растворе увеличилось с 2 до 7 г л. Концентрация тиоцианата повышалась довольно медленно и достигла максимума при значении, равном 2 г л, в то время как содержание цианидов железа очень быстро увеличилось до 12 г/л. Снижение абсорбционной емкости раствора можно предотвратить непрерывным удалением из системы небольшой части раствора, заменяемого соответствующим объемом конденсата водяного пара. Образование железоцианидных комплексов можно значительно уменьшить заменой первоначально применявшихся чугуна и углеродистой стали в зонах высоких температур алюминием. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология