Богатая энергией связь

Ферментативное поглощение Oj, сопряженное с запасанием энергии, подразделяется на процессы, не связанные с фосфорилированием, и процессы, сопровождающиеся фосфорилированием. В первом случае окисление, сопряженное с запасанием энергии, не связано с трансформированием свободной энергии в форму макроэргических фосфатных связей. Известно, что в клетке существуют две универсальные формы энергии химическая и электрохимическая (АДн" )- Один из путей получения энергии в форме трансмембранного электрохимического градиента Н" связан с переносом электронов на О2. Энергия в этой форме может использоваться клеткой для совершения разного вида работы (см. рис. 27). Химическая энергия заключена в основном в соединениях, содержащих макроэргические фосфатные связи, и в первую очередь в молекулах АТФ. Но на промежуточных этапах катаболических процессов, связанных в конечном итоге с поглощением О2, образуются метаболиты, содержащие богатые энергией связи, например тиоэфирные ( -S —КоА). Эти соединения могут непосредственно обеспечивать энергией некоторые биосинтетические процессы. [c.345]

По характеру окислительного метаболизма бурая жировая ткань значительно отличается от других тканей с интенсивным клеточным дыханием, например сердечной мышцы. В то время как обычно окисление жирных кислот ведет к образованию больших количеств АТФ, в бурой жировой ткани окисление их может быть не сопряжено с фосфорилированием (рис. 77). Таким образом, энергия, высвобождаемая при окислении ацетил-КоА, не запасается в богатых энергией связях АТФ, а рассеивается в виде тепла. [c.241]

Можно ли хотя бы мысленно представить конструкцию протонного насоса и ориентированной АТРазы, приводимой в действие потоком электронов Мы рассмотрим только одну чисто гипотетическую модель. Чтобы нуклеофил V мог образовать богатую энергией связь Р прямой атакой атома фосфора Р , необходимо удалить ион ОН . При pH 7 вероятность такой реакции очень мала, но она может стать заметной при более низких pH. Таким образом, мы можем себе представить, что функция ориентированной АТРазы состоит в том, чтобы захватывать протон и специфически удерживать его вблизи атома кислорода, который должен быть элиминирован [уравнение (10-20)]. А как можно направить протон в точно нужное место Вероятно, он мог бы проходить по каналу в мембране, который и доставляет его в требуемый участок. Пожалуй, еще легче себе представить, что протон [c.420]

То же обстоятельство делает более вероятным разрыв одной из богатых энергией связей с образованием свободных радикалов. Это могло бы дать начало разветвленной цепи, как и при распаде неустойчивой молекулы перекиси в реакции окисления. [c.523]

Таким об разом, специфика адсорбции, возможно, является аспектом, дополнительным к химии свободных радикалов, появление которых обусловлено, в свою очередь, диссоциацией богатых энергией связей в фосфатах или в промежуточных продуктах окисления или же какими-нибудь другими процессами. [c.524]

АТФ расходует свою богатую энергией связь, гидролизуясь до аденозиндифосфата (АДФ) и фосфорной кислоты. Суммарно эту реакцию можно записать как АТФ—>АДФ- -Ф. Однако при образовании фосфатов сахаров эта энергия не расходуется на гидролиз, а используется для образования фосфатов за счет реакции переноса фосфорильной труппы на гидроксильные группы сахара, а не воды. [c.32]

Выражения, которыми часто пользуются биохимики запасание энергии , макроэргическая связь , перенос богатых энергий связей к т. п., не вполне точны. Реакции, которые при постоянных р и Г могут протекать самопроизвольно, должны, как известно, иметь Д2<0. [c.74]

Промежуточное вещество — переносчик, обозначаемое X, по-видимому, содержащее сульфгидрильные группы, реагирует, образуя с. 4 богатую энергией связь [c.108]

В зависимости от природы субстрата отдельные стадии могут отличаться друг от друга, включая, например, образование соединений типа А, ВНг или ВХ. Однако существенным является образование вещества А X, которое превращается в А Р, и уже это последнее передает богатую энергией связь АДФ [c.108]

Что касается термодинамики реакций переноса, интересно отметить следующее. Биохимики называют эфирную или ангидридную связь, обладающую большой положительной свободной энергией образования, богатой энергией связью , и соответствующие богатые энергией соединения принимают активное и разнообразное участие в биологических реакциях переноса. Связи между ацилферментом и субстратом вполне можно считать расположенными высоко по шкале богатых энергией связей . Свободная энергия адсорбции при первоначальном образовании соединения фермент-субстрат должна составлять большую часть свободной энергии образования соединения. [c.335]

Богатые энергией связи содержатся не только в АТФ, но и в других веществах. Как правило, если остаток фосфорной кислоты образует смешанные ангидриды с карбоновыми кислотами (ацил-фосфаты) или находится у двойной связи (енолфосфаты), то это соединение относится к группе веществ с макроэргическими связями. [c.333]

Наиболее существенные особенности ферментной системы, связывающей процессы, поставляющие энергию, с процессами, ее потребляющими, состоят в следующем. В результате серии ферментативных преобразований вещество, способное служить источником энергии, переходит вначале в такую форму, которая затем может претерпеть распад, связанный с образованием богатой энергией связи стандартная свободная энергия гидро- [c.80]

В результате переноса электронов по дыхательной цепи от восстановленного флавопротеина и NAD синтезируется по 5 богатых энергией фосфатных связей (см. гл. 13) на каждые 7 (из 8) молекул ацетил-СоА, образующихся при Р-окислении пальмитиновой кислоты (7 X 5 = 35). Всего образуется 8 молекул ацетил-СоА, и каждая из них, проходя через цикл лимонной кислоты, обеспечивает синтез 12 богатых энергией связей. Всего в расчете на молекулу пальмитата по этому пути генерируется 8 X 12 = 96 богатых энергией фосфатных связей. Если учесть две связи, необходимые для активации [c.227]

Лигазы, катализирующие соединение двух молекул, сопровождающееся гидролизом богатой энергией связи, например 6.2Л.1 Ацетат СоА лигаза [c.31]

Чию в активированной высокоэнергетической форме дезок-сирибонуклеозидтрифосфата. В этом отношении синтез ДНК напоминает синтез всех других биополимеров поскольку полимериза-Дия мономеров в полимер энергетически не выгодна, мономеры всегда поступают в реакцию синтеза в активированной форме. В случае синтеза ДНК присоединение очередного нуклеотида к концу затравки сопровождается гидролизом богатой энергией связи и отщеп- [c.45]

Образовавшиеся комплексы АК—т-РНК затем диффундируют к рибосома.м , которые ориентируют их относительно одноцепочной и-РНК таки.м образом, чтобы обеспечить точное считывание генетического кода, т. е. строго определенную последовательность остатков аминокислот. В дальнейшем расщепляется богатая энергией связь АК—т-РНК с возникновением энергетически бедной пептидной связи [c.338]

В процессе брожения, так же как и гликолиза, распад углеводов идет через фосфорные эфиры гексоз, триоз и другие фос( юрилированные промежуточные продукты. За счет энергии, освобождаемой при превращениях этих продуктов, например, при окислении дифосфоглицерино-вого альдегида, отщепляющийся остаток фосфорной кислоты переносится на адениловую систему, образуя богатые энергией связи аденозинтрифосфорной кислоты. [c.151]

При действии раздражителя на нервное или мышечное волокно мембранный потенциал Е в месте раздражения нарушается. Нерв воспламеняется , и поляризация мембраны меняется на обратную (рис. 55, б). Поток ионов Ма+ устремляется внутрь клетки (заса сывается), а затем (рис. 55, в) ионы К+направляются во внешнюю среду. Возвращение к исходному положению (рис. 55, г) происходит спустя одну-две миллисекунды. Нервный импульс пиковый потенциал (потенциал действия) передается по нервному волокну дальше. Мембраны играют важную роль в процессах освобождения и запасания энергии в живых организмах. Ее накопление происходит в виде аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), а при необходимости энергия освобождается за счет разрыва одной из трех богатых энергией связей Р—О—Р. На мембране митохондрии — одного из компонентов клетки — происходит превращение энергии химических связей в мембранный потенциал. При этом важную роль играют проницаемость и электронная проводимость мембран. [c.159]

Оксидоредуктазы—ускоряют реакции окисления—восстановления. 2. Траисферазы—ускоряют реакции переноса функциональных групп и молекулярных остатков. 3.1Ъдролазы—ускоряют реакции гидролитического распада. 4. Лиазы—ускоряют негидролитическое отщепление от субстратов определенных групп атомов с образованием двойной связи (или присоединяют группы атомов по двойной связи). 5. Изомеразы—ускоряют пространственные или структурные перестройки в пределах одной молекулы. 6. Лигазы—ускоряют реакции синтеза, сопряженные с распадом богатых энергией связей. Эти классы и положены в основу новой научной классификации ферментов. [c.117]

В присутствии фермента, выделенного из печени свиньи и названного Кантони никотинамидметилферазой (фермент, вызывающий трансметилирование), этот активный метионин метилировал никотинамид до Ы-метилникотинамида в отсутствие аденозинтрифосфата или любого иного фосфата, содержащего богатые энергией связи (см. стр. 218). Анало- [c.217]

Аналогичный процесс происходит при фосфорилировании енольной формы пировиноградной кислоты. Продукт реакции — фосфопировиноград-ная кислота — содержит богатую энергией связь [c.76]

Вопрос о механизме окислительного фосфорилирования и поныне еще нельзя считать решенным. В одной из теорий предполагается, что некое вещество-переносчик, реагируя с восстановленной формой НАД Н, образует соединение, условно обозначаемое НАД НХ. Это вещество, в свою очередь, взаимодействует с флавопротеидом в окисленной форме и отдает ему водород. В результате между НАД и X возникает богатая энергией связь НАД соХ. Затем происходит реакция между НАДсчзХ и фосфатом и богатая энергией связь образуется уже между X и фосфатом, т. е. получается Ф(Л Х. Это соединение реагирует с АДФ и в итоге синтезируется АТФ, а X освобождается и может снова вступить в реакцию. НАД затем реагирует с субстратом и опять дает НАД. Н. [c.92]

Исмаил-Бейги и Эдельман установили, что источником тепла при термогенезе, активируемом гормонами щитовидной железы, служит концевая богатая энергией связь АТФ и что расщепление этой связи катализируется Ма+К -АТФазной системой мембран калоригенных тканей — печени, скелетных мышц и почек (головной мозг, половые железы и гладкая мускулатура мало чувствительны к калоригенному действию гормонов щитовидной железы). После введения гормонов щитовидной железы активность этой АТФазной системы возрастает и одновременно усиливается образование тепла в организме. [c.239]

Нельзя не упомянуть в связи с вопросом об установлении белковой природы ферментов об открытии, имевшем принципиальное научное и познавательное значение-. Изучая сокращение и расслабление искусственно приготовленных миозиновых нитей, В.А.Энгельгардт и М.Н.Любимова в 1940г, (50) установили, что сократительные белки мышц обладают ферментативной активностью, расщепляя богатые энергией связи аденозинтрифосфата. [c.180]

К катализаторам этих процессов относится имидазол, который входит в состав активного центра ацилтрансфераз. Нуклеофильный катализ протекает через промежуточное ацилирование катализатора. Имидазол является таким катализатором неферментативного транспорта ацила от богатых энергией связей ангидридоподобных ацилфосфатов к различным акцепторам, включая воду, тиолы, амины и спирты. [c.156]

В молекуле АТФ имеются две богатые энергией связи (обозначенные в выщеприведенной формуле значком ), в молекуле АДФ — одна макроэргическая связь, в адениловой кислоте мак-роэргической связи нет. [c.246]

Перефосфорилирование с другими высокоэргическимн соединениями, например с фосфокреатином, происходит без сопряженного окисления и связано с переносом энергии, аккумулированной в богатой энергией связи. Аналогично протекает перефосфорилирование адениловой системы (АТФ) с другими нуклеотидами — гуанидин-, уридин- и цитидинполифосфатами. АТФ, АДФ и АМФ легко переходят друг в друга в реакциях пе-рефосфорилирования и обычно рассматриваются как единая адениловая система. АМФ, таким образом, постоянно фосфорилируется в АДФ и АТФ, а АДФ и АТФ дефосфорилируются, отдавая свободную энергию. [c.241]

Вторая цель, достигаемая присоединением аминокислоты к тРНК, заключается в том, что аминокислота таким путем активируется - на ее карбоксильном конце возникает богатая энергией связь, что дает ей возможность реагировать с аминогруппой соседней аминокислоты в данной аминокислотной последовательности, т, е. возможность образовать пептидную связь. Этот процесс активации - необходимый этап белкового синтеза, поскольку неактивированные аминокислоты не могут прямо присоединяться к растущей полипептидной цепи. (Спонтанно способен идти лищь обратный процесс - гидролитический разрыв пептидных связей.) [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология