Уранила карбоната, комплексные соединения

Метод определения. К кислому раствору прибавляют достаточное количество комплексона и после соответствующего разбавления вводят 2 г карбоната аммония. Затем на холоду подщелачивают аммиаком до появления запаха. Гидроокись титана количественно выделяется в течение 30—40 мин. в виде легко отделяемого фильтрованием осадка. Присутствие комплексона помогает осаждению. Титан образует с комплексоном малоустойчивый комплекс, что позволяет, не гидролизуя его, при нейтрализации раствора удовлетворительно перевести бериллий и уран в комплексные соединения с карбонатом аммония. Выделенная гидроокись титана обычно не содержит адсорбированных катионов. В фильтрате можно определить бериллий (или уран) после упаривания раствора почти до 1/4 объема и кипячения с соляной кислотой—повторным осаждением аммиаком. Уран можно также определить осаждением оксином по Бергу [78]. [c.97]

Уранаты, соли уранила и соли четырехвалентного урана легко образуют комплексные соединения или двойные соли. Большое значение имеют комплексные карбонаты, образующиеся при растворении диуранатов щелочных металлов в растворах карбонатов, особенно в карбонате аммония [c.360]

Весьма прочные растворимые комплексные соединения образует уранил с карбонатами, оксалатами, солями фосфорноватой и пирофосфорной кислот, а также с анионами органических кислот. [c.511]

Если применяемый в этом способе разделения едкий натр загрязнен примесью карбоната натрия, щелочноземельные металлы частично осаждаются магний и никель увлекают с собой в осадок часть алюминия. Карбонат- и ванадат-ионы образуют с ураном (VI) растворимые комплексные соединения и мешают таким образом его полному выделению в осадок. В присутствии урана (VI) лучше прибавить карбонат натрия в избытке и полностью удержать уран в растворе. [c.88]

Комплексные карбонаты. Уран (VI) образует с карбонат-ионами комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде. Так можно отделить уран от железа (III) и т. п. [c.1066]

Имеется большое число колориметрических методов определения урана. Более подробно будут описаны 1) Определение с перекисью водорода в щелочной среде. Этот метод очень мало чувствителен, но селективен и особенно удобен в тех случаях, когда уран находится в карбонатном растворе, например после его отделения экстракцией комплексного соединения урана с сульфатами аминов или роданида урана и обратного перевода в водную фазу карбонатом. [c.1073]

Карбонатные комплексы Ри (VI). Уранил-ион образует с карбонат-ионами комплексные соединения, в которых осуществляются соотношения между уранилом и СОз " от 1 1 до 1 3. Синтезированы следующие типы комплексов [25] Ме4 [и02(С0з)з] Мее" [(и02)2(С0з)5(На0)2] Ме2+[и0г(С0з)2(Н20)21 Мез+[(и02)2(С0з)з(0Н)(Н20)б] [c.163]

Определение с перекисью водорода. В щелочной среде, в частности в присутствии карбоната, перекись водорода образует с ураном комплексные соединения желтого цвета. Чувствительность метода невелика молярный коэффициент светопоглощения eit 1300 при Х=370 ммк. Однако метод достаточно избирателен. Анализируемую пробу можно сразу обрабатывать перекисью натрия, центрифугировать и колориметрировать прозрачную жидкость. Ванадий (V) не мешает определению, хром (VI) мешает. [c.862]

Уранил-исж дает с сульфат-, карбонат- и оксалат анионами большое число комплексных соединений, исследование которых как в твердш их состоянии, так и в водных растворах физико-химическими методами указывает на следующий состав (табл. 10). [c.19]

Несмотря на то, что Харрис и Кольтгоф не рекомендуют пользоваться растворами карбонатов в качестве электролитов при количественном определении урана, считая, что в этих растворах не соблюдается пропорциональности между величиной диффузионного тока и концентрацией урана в растворе, карбонаты нашли широкое применение в полярографии урана, в особенности в сочетании с другими комплексообразующими веществами. При попытке определить уран на фоне (ЫН4)2СОз (полунасыщенный раствор) в присутствии большого избытка железа Стрэбл обнаружил, что даже малое содержание железа мешает определению урана на этом фоне, так как оно тоже образует комплексное соединение с (NHJ2 Oз, восстанавливающееся на ртутном капельном катоде в 2 ступени, причем 1-я имеет более положительное значение Еч —0,47 в), чем 1-я ступень соответствующего комплекса урана (Еч =—0,83 в) и, следовательно, определение урана в этих условиях невозможно. [c.184]

Для щелочного выщелачивания низкосортных урановых руд применяется раствор карбоната натрия, который извлекает уран в виде комплексного соединения N34 [UO2 (СОз)д]. Используя избирательную способность сильноосновных анионитов по отношению к этому соединению,Шанкар, Бхатнагар иМюрти [286] предложили промышленный метод анионообменного концентрирования урана. [c.322]

Большое значение для химии урана имеют его карбонаты. Безводный карбонат иОгСОз, представляющий собой пластинчатые кристаллы светло-желтого цвета, был выделен сравнительно недавно [923] при нагнетании двуокиси углерода в водную взвесь трехокиси урана или в спиртовые растворы уранилнитрата, а также взаимодействием СО2 при нагревании под (давлением с трехокисью урана или диуранатом. Карбонат уранила интересен тем, что образует очень прочные комплексные соединения при растворении в карбонате аммония, играющие большую роль при отделении урана от сопутствующих ему элементов. Комплексные карбонаты подробнее рассматриваются ниже, в разделе о комплексных соединениях урана. [c.357]

Моно- и полиуранаты окрашены в желтый или желто-оранжевый цвет. Все уранаты нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в кислотах с образованием иона уранила или же в карбонатных растворах за счет образования легкорастворимого комплексного соединения. Растворение диураната натрия в карбонате натрия протекает по реакции [c.310]

Существование карбонатных комплексов РиОг проявляется в растворимости гидроокиси плутонила в растворе карбоната калия, сопровождаемой появлением высокой абсорбции ниже 500 нм. Состав соединений в растворе изучен недостаточно хорошо. Выделены и исследованы комплексные соединения К4[Ри02(С0з)з] и (КН4)4[Ри02(С0з)з], аналогичные соответствующим карбонатным комплексам уранила. [c.339]

Оксалатные комплексы Ри (VI). Уранил-ион способен образовывать с оксалат-ионами те же типы комплексных соединений, что и с карбонат-ионами [25]. Однако устойчивость оксалатных комплексов уранила не соответствует устойчивости карбонатных комплексов. Для уранилоксалатов наиболее устойчивым и легко образующимся является тип ди-оксалата Ме2+[и02(С204)2(Н20)г]. [c.164]

Все карбонаты и оксикарбонаты растворимы в органических и минеральных кислотах. Оксикарбонат цинка растворяется в NaOH, образуя при этом цинкат. Оксикарбонаты цинка, кобальта и никеля растворяются в NH,OH с образованием комплексных соединений—аммиакатов. В растворах солей аммония растворимы только карбонаты и оксикарбонаты двухвалентных цинка, железа, кобальта и никеля. Оксикарбонат бериллия и уранил-карбонат натрия растворяются в концентрированном растворе Na O.j. [c.237]

И. И. Черняев, В. А. Головня и Г. В. Эллерт [161 для урана-впервые в химии комплексных соединений актиноидных элементов синтезировали ряды, в том числе генетический ряд комплексных карбонатов. Исследование соединений, входящих в генетические ряды, показало, что в них ион уранила имеет координационное число 6 и что при проведении реакций замещения во внутренней сфере комплекса атомы кислорода уранила участия в реакциях не принимают. Установление самой возможности проведения реакций замещения и получение на их основе соединений, содержащих до четырех различных заместителей во внутренней сфере, позволили авторам 16] поставить уран в число типичных комнлек-сообразователей и установить важное его свойство — склонность к образованию двухъядерных соединений с мостиками из оксала-Т0-, сульфато-, карбонато- и других групп. [c.17]

Таким образом, шестивалентный уран растворим в карбонатном растворе в отличие от массы других металлов, которые образуют нерастворимые карбонаты или гидроокиси. Следовательно, содовый раствор обладает большей избирательностью, чем серная кислота. В карбонатнкГх растворах легко растворяются соединения шестивалептного урана, простые и комплексные арсенаты, карбонаты, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молибдаты. Силикаты растворяются несколько труднее. Минералы, в которых уран находится в низших состояниях окисления, не растворяются, так как уран (IV) не образует растворимых в воде комплексов. Для обработки минералов такого типа требуется присутствие окислителей в условиях окисления могут быть обработаны простые окиси урана и минералы урана (IV), например коффинит. [c.129]

Отметим, что строение комплексных галогенидов уранила принципиально отличается, например, от карбонатов тем, что у галогенидов координационное число уранила равно четырем и геометрическая фигура приближается к несколько сплюснутому октаэдру, а не додекаэдру, характерному для гексакоординированных соединений. [c.65]