Фосфат-ион, определение в суперфосфатах

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Технологический процесс производства суперфосфата состоит из следующих основных операций 1) смешения измельченного фосфата с серной кислотой определенной концентрации 2) затвердевания суперфосфатной пульпы в камерах 3) выгрузки затвердевшего суперфосфата из камер 4) складского хранения ( вызревание ) суперфосфата и дообработки его (нейтрализация, гранулирование). [c.311]

Механизм и скорость процесса. Температура и концентрация вводимой в процесс серной кислоты сильно отражаются на структуре и физических свойствах продукта. Скорость разложения фосфата зависит от концентрации серной кислоты, состава и степени пересыщения жидкой фазы суперфосфата продуктами реакции. На рис. 4.12 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты при периодических условиях смешения. С увеличением концентрации разбавленных растворов и уменьшением концентрации крепких растворов степень, а следовательно, и скорость разложения фосфата увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших), изменяется состав выделяющегося сульфата кальция и уменьшаются размеры его кристаллов, что вызывает отложение последних на поверхности зерен фосфата и снижение степени разложения. Поэтому полная зависимость степени разложения от концентрации кислоты изображается кривой, которая имеет два максимума и между ними один минимум. Положение максимумов зависит от вида сырья, температуры, времени и др. Скорость и достигаемая степень разложения кислотой низкой концентрации (левый максимум) высоки но с такой кислотой вводится большое количество воды, и вместо твердого продукта получается несхватывающаяся суспензия. [c.152]

Гранулированный суперфосфат. Технологический процесс производства гранулированного суперфосфата состоит из следующих основных операций 1) смешение измельченного фосфата с серной кислотой определенной концентрации 2) затвердевание суперфосфатной пульпы в камерах 3) выгрузка затвердевшего суперфос- [c.194]

Достигаемые на практике степени разложения фосфатов в камерном суперфосфате на 10—20% ниже по сравнению со значениями, определенными по диаграмме. [c.47]

Водорастворимыми формами фосфатов в простом, обогаш,енном н двойном суперфосфатах являются свободная фосфорная кислота и однозамещенный фосфат кальция, а в суперфосфатах из фосфоритов Каратау, кроме того, однозамещенный фосфат магния. Для определения водорастворимых фосфатов используют водный раствор, приготовленный для определения свободной фосфорной кислоты или усвояемых фосфатов (см. стр. 31). Фосфаты определяют весовым, ионитным, фотометрическим или висмутатным методами. [c.142]

Водный и цитратный растворы готовят, обрабатывая 2,5 г удобрения так же, как при определении усвояемых фосфатов в простом суперфосфате (см. стр. 31) с той лишь разницей, что остаток, полученный после отделения водорастворимых форм, обрабатывают 200 мл раствора Петермана и выдерживают на водяной бане 1 ч при 60 °С, встряхивая колбу через каждые 15 мин. [c.157]

Для полифосфатов аммония, полученных на базе полифосфорной кислоты из апатитового концентрата, применим цитратный метод извлечения усвояемых фосфатов из двойного суперфосфата с последующим весовым или фотометрическим определением (см. стр. 138). [c.166]

Эти же закономерности наблюдаются и при резком уменьшении количества жидкой фазы в пульпе, например при производстве суперфосфата. При этом наличие оптимальной концентрации кислоты, соответствующей максимальной скорости разложения фосфата в определенном диапазоне концентрации кислоты, установлено как при малой длительности взаимодействия реагентов (т. е. в процессе смешения кислоты и фосфата), [c.13]

Цель работы — практическое изучение условий получения суперфосфата и методов определения степени разложения фосфатов. [c.316]

Скорость растворения фосфатов в растворах фосфорной кислоты, не насыщенных продуктами реакции, лимитируется скоростью диффузии ионов кальция Са от частиц фосфата в жидкую фазу. Поэтому, высокая степень разложения фосфата на первой стадии может быть достигнута лишь при определенной концентрации фосфорной кислоты, равной 30—40% Р2О5. На второй стадии, которая является определяющей для процесса разложения фосфата в целом, наибольшая скорость разложения достигается в растворах, содержащих около 45% Р2О5. С учетом этих требований выбирается технологический режим производства суперфосфата. [c.293]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

При титровании Н3РО4 до pH 4,6 применяют также бромкре-золовый зеленый [246, 428, 693]. Метод непосредственного титрования фосфорной кислоты щелочами находит применение главным образом при контроле производства фосфорной кислоты [246], для определения свободной фосфорной кислоты в суперфосфате [797, 875, 1134], в природных фосфатах [1111]. [c.35]

Фосфорсодержащие соединения, в частности суперфосфат , содержащий Са(Н2Р04)2, применяют в качестве удобрений. Определение фосфата в почвах и растениях имеет важное значение при изучении роста растений и плодородия почв. [c.9]

Для получения суперфосфата нерастворимую в воде нейтральную соль ортофосфорной кислоты, содержащуюся в природных фосфатах в виде фторапатита (ЗСазР04-2Сар2), переводят в растворимые кислые соли, преимущественно в монокальцийфосфат Са(Н2Р04)г. Технологически процесс состоит из следующих основных операций смещения измельченного фосфата с серной кислотой определенной концентрации затвердевания суперфосфатной пульпы в камерах выгрузки затвердевшего продукта из камер складского хранения (вызревания) суперфосфата дообработки суперфосфата (нейтрализации, гранулирования). Суммарная реакция разложения апатита серной кислотой может быть представлена в виде [c.38]

Чтобы определить количество усвояемой РгОд в суперфосфате, из навескв его при анализе последовательно делают две вытяжки водную и щелочным раствором лимоннокислого аммония второй из реактивов растворяет дифосфат кальция и частично — фосфаты алюминия и железа, которые цри этом неверно относят к усвояемым. Поэтому чем богаче фосфатное сырье полутор ными окислами, тем менее достоверные результаты дает этот метод оценки суперфосфата. В некоторых странах для определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфате используют нейтральный раствор лимоннокислого аммония. Недостаток его в том, что он растворяет не только дифосфат, но и трифосфат кальция, хотя последний и не включают в группу усвояемых. Из сказанного видно, что понятие усвояемый фосфор условно, тем более, что усвояемый по отношению к пшенице и гречихе или конопле, люпину, горчице означает далеко не одно и то же (последние могут питаться и труднорастворимыми солями, чего нельзя ожидать от злаков). [c.262]

В производстве двойного суперфосфата наибольшее значение имеют материальные расчеты, результаты которых используются для определения расходных коэффициентов сырья, состава получаемого двойного суперфосфата и коэффициента разложения фосфата во 2-й стадии процесса, а также для подсчета суммарной степени использования Р0О5 фосфата на обеих стадиях производства (т. е. при получении фосфорной кислоты и разложении фосфата фосфорной кислотой). [c.341]

Стехиометрическую норму фосфорной кислоты для определенного фосфатного сырья рассчитывают с учетом указанных реакций и наличия нейтрализующих (СаО, MgO, R2O3) и кислотных (H2SO4) примесей в исходном растворе экстракционной фосфорной кислоты. В процессе получения двойного суперфосфата можно выделить две основные стадии. На первой стадии при непрерывном смешении фосфата и фосфорной кислоты взаимодействие протекает в подвижной суспензии, жидкая фаза которой содержит фосфорную кислоту, монокальцийфосфат и другие растворимые продукты реакции. Концентрация их в жидкой фазе зависит от температуры, концентрации и нормы расхода фосфорной кислоты. Этот этап разложения, идущий вначале быстро, но постепенно замедляющийся вследствие нейтрализации фосфорной кислоты, заканчивается, когда жидкая фаза насыщается фосфатами кальция. Его длительность в производственных условиях может изменяться от нескольких секунд (камерно-поточный способ) до [c.186]

В производстве суперфосфата наиболее существенным является расчет баланса материалов, который позволяет определить необходимую производительность и габариты оборудования на заданную мощность цеха и подсчитать расходные коэффициенты исходного сырья и реагёнтов. В связи с тем, что получение простого суперфосфата не связано с использованием теплообменной аппаратуры, тепловой баланс производства составляют только для определения температуры в процессе разложения фосфатов. При получении гранулированного суперфосфата операция сушки продукта рассчитывается стандартными методами, изучаемыми в курсе Процессы и аппараты химических производств . [c.208]

Вследствие образования при этом фосфорной кислоты результаты определения свободной фосфорной кислоты получаются повышенными. Разложение однозамещенного фосфата кальция не наблюдается, если концентрация его в водном растворе значительно меньше 1 г в 100 г раствора. Поэтому при определении свободной кислоты навеска суперфосфата и объем воды как растворителя подобраны так, что разложение [c.260]

ИЗОТОПНЫЙ МЕТОД (метод меченых атомов). Использование в исследовательских целях различных изотопов. Среди изотопов имеются стабильные — устойчивые — и радиоактивные — распадающиеся. Атомы одного изотопа, введенные в основную массу атомов другого изотопа того же элемента, называются мечеными атомами. Наличие их в смеси может быть обнаружено физическими методами, в частности по радиоактивности . Меченые атомы равномерно распределяются среди основной массы атомов другого изотопа, что приводит к образованию меченых соединений. В частности, в агрохимии применяются меченые удобрения, например меченый суперфосфат, содержащий не только обычный фосфор с атомным весом 31, но и радиоактивный изотоп с атомным весом 32 — или меченый сульфат аммония, содержащий повышенное количество стабильного изотопа азота с атомным весом 15 — К . Применение в опытах меченых удобрений позволяет отличить питательный элемент, поступивший в растение из удобрения, от поступившего из почвы, проследить передвия ение удобрений и их химические превращения в почве и растении. Применение изотопного метода привело к установлению более правильных представлений о коэффициенте использования фосфорных и азотных удоб-)еыий, о ретроградации фосфатов и зафосфачивании почв. 1рименение радиоактивного фосфора позволило определять общий запас в почве усвояемых фосфатов. Радиоактивные изотопы используются для определения влажности почвы, ее объемного веса, при изучении вопросов мелиорации и орошения. Применение их позволило правильнее оценивать различные способы внесения удобрений, в частности некорневых подкормок, и работу туковых сеялок. И. м. получил широкое применение при изучении действия ядохимикатов, так как при его помощи быстро и точно устанавливается поступление ядохимикатов в растение и организм животного. [c.111]

Суперфосфат получается по непрерывному способу. Фосфат хранится в больших башнях-сйлосах, откуда подается ковшовым элеватором в бункер, а КЗ него — в весовой дозатор. Этот аппарат обеспечивает равномерное поступление строго определенного количества сырья в единицу времени на транспортерную резиновую ленту, обегающую два ведущих вала, из бункера поступает сырье через щель, ширина которой регулируется задвижкой. Лен та прогибается от массы сырья и, нажимая на ролик, связанный с задвижкой, тем самым влияет на ширину щели. Из дозатора фосфат высыпается в смеситель с мешалками туда же вливается серная кислота через расходомер, регулирующий ее поступление. Полученная полужидкая масса — пульпа (смесь непрореагировавшего фосфата, гипса и фосфорной кислоты) стекает в камеру вызревания (рис. 31). Корпус этой камеры 1 — железобетонный вертикальный цилиндр с бетонным дном, футерованный плитками из диабаза. Этот цилиндр медленно вращается вокруг неподвижного чугунного полуцилиндра 2, который скреплен со щитом 3, и оба они подвешены к неподвижной крышке камеры 8. Пульпа поступает из смесителя 6 в пространство между стенками цилиндра и щитом, где и происходит ее затвердевание. Пирог вырезают каруселью (или фрезером) 4, на ней расположены по винтовой линии ножи 5. Таким образом, благодаря медленному движению цилиндра пирог как бы наезжает на карусель. Она вращ-ается в сторону, противоположную вращению цилиндра, и при помощи ножей срезает суперфосфат. [c.84]

При анализе суперфосфата определяют общее содержание фосфора (в расчете на Р2О5) и количество фосфора, который усваивается растениями. Для определения последнего суперфосфат обрабатывают водой, а затем аммиачным раствором цитрата аммония. В водный раствор переходит свободная фосфорная кислота и одно-замещенный фосфат кальция. В цитрате аммония растворяется главным образом двухзамещенный фосфат кальция, который в воде плохо растворим. Содержание влаги определяют высушиванием 10 г суперфосфата при 100—102°С в течение трех часов. [c.138]

Определение фосфорной кислоты в удобрениях по этому методу производят следующим образом 20 мл фильтрата водной вытяжки суперфосфата (стр. 122) переносят в мерную колбу, емкостью 500 мл, и доводят водой до метки. Отбирают из колбы пробу в 25 мл (из расчета содержания в ней Р2О5 до 2,5 мг) и переносят ее в мерную колбу, емкостью 50 мл. Добавляют к раствору 2,5 мл раствора восстановителя, 5 мл раствора молибдата аммония и через 10 мин. прибавляют 10 мл 2 н. раствора уксуснокислого натрия. Затем разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность окраски по стандартному раствору. Стандартный раствор содержит 1,9176 г однозамещенного фосфата калия в 1 л воды, что соответствует 1 мг Р2О5 в 1 мл. [c.125]

Засыпание фосфата производится 2—3 мин, после чего перемешивают реагенты еще 3—5 мин. Затем стакан ставят в термостат, в котором поддерживают температуру 105—110° С. При этой температуре за 1—1,5 ч происходит созревание суперфосфатной массы так же, как в суперфосфатной камере периодического действия. Через 90—ПО мин (в зависимости от задания) стакан вынимают из термостата, охлаждают и взвешивают. Затем полученный суперфосфат измельчают в ступке и отбирают средние пробы для определения в них водорастворимой или усвояемой Р2О5. [c.21]

Определение фосфатов в охлаждающей воде при дозировке тринатрийфосфата и кислой вытяжки суперфосфата может производиться непосредственно в разовых пробах. В случае применения гексаметафосфата при определении фосфатов требуется предварительная обработка пробы охлаждающей воды (для раз-рущения комплекса). [c.246]

Для проверки этого предположения были проведены опыты по сушке суперфосфата в течение 2 час при 90—100° С с определением [И] Б продукте содержания дегидратированных фосфатов ортофосфорной кислоты. К водной и цитратной вытяжкам (в отдельности) добавляли по 30 мл 20%-ной НС1 и кипятили 30 мин для перевода дегидратированных соединений фосфорной кислоты в соединения ортофосфорной кислоты, а затем определяли Р2О5 обычным нитратным методом. [c.80]

Определение усвояемой фосфорной кислоты с помощью этого метода заключается в экстрагировании ее из суперфосфата вначале водой, а затем раствором цитрата аммония, содержащим определенный избыток аммиака. В растворе определяют ионы РО4 весовы м методом, осаждением в виде фосфата. магния и аммония. [c.132]

При определении свободной Р2О5 по стандартному методу суперфосфат обрабатывают водой и водную вытяжку титруют раствором щелочи. Для предотвращения разложения однозамещенного фосфата кальция содержание его должно быть менее I г в ЮО г раствора. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология