Суперфосфат, определение сульфатов

Перспективно использование нитхромазо для определения сульфат-ионов в суперфосфате, природных водах, а также для фотометрического определения Ва (Sr) в присутствии Са и Mg. [c.15]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Успешность опытов с искусственными смесями позволила приступить к определению микрокомпонентов в фосфорных удобрениях. Образцы суперфосфата с добавками микроэлементов (Си, Мп, Zn, Со, Мо) готовились в лабораторных условиях путем смешения с сульфатами перечисленных металлов. [c.126]

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

Тукосмесь (сульфат аммония + суперфосфат) содержит 9% влаги. Какую навеску ее следует взять для определения влаги методом высушивания (изменение массы должно составлять около 0,1 г) [c.122]

Механизм и скорость процесса. Температура и концентрация вводимой в процесс серной кислоты сильно отражаются на структуре и физических свойствах продукта. Скорость разложения фосфата зависит от концентрации серной кислоты, состава и степени пересыщения жидкой фазы суперфосфата продуктами реакции. На рис. 4.12 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты при периодических условиях смешения. С увеличением концентрации разбавленных растворов и уменьшением концентрации крепких растворов степень, а следовательно, и скорость разложения фосфата увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших), изменяется состав выделяющегося сульфата кальция и уменьшаются размеры его кристаллов, что вызывает отложение последних на поверхности зерен фосфата и снижение степени разложения. Поэтому полная зависимость степени разложения от концентрации кислоты изображается кривой, которая имеет два максимума и между ними один минимум. Положение максимумов зависит от вида сырья, температуры, времени и др. Скорость и достигаемая степень разложения кислотой низкой концентрации (левый максимум) высоки но с такой кислотой вводится большое количество воды, и вместо твердого продукта получается несхватывающаяся суспензия. [c.152]

Применение серной кислоты концентрации 67—69 % допустимо при непрерывном смешении реагентов, когда они вводятся в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — суспензию (пульпу). В этом случае в жидкой фазе устанавливается определенное соотношение серной и фосфорной кислот, условия кристаллизации сульфата кальция улучшаются, и схватившаяся (затвердевшая) масса получается рыхлой. В частности, при выработке суперфосфата из апатитового концентрата непрерывным способом применяют серную кислоту концентрации 68 % с температурой 50—60 °С. Летом температуру кислоты устанавливают на 5 °С ниже, чем зимой. [c.142]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

Определение сульфатов в простом суперфосфате [47]. 0,25 г образца средней пробы суперфосфата растворяют в 2 мл 5 N НС1 в фарфоровом тигле с крышкой при нагревании на кипяш,ей водяной бане в течение 10—15 мин. Раствор фильтруют через бумажный фильтр ( розовая лента ), смывая стенки тигля водой, переносят в мерную колбу емкостью 100 ли и доводят водой до метки. Аликвотную порцию (1 мл) раствора вносят в стакан емкостью 50— 100 мл, добавляют 9 мл воды, 0,5 мл 0,1 N раствора КН4К, контролируют pH раствора по индикаторной бумаге и с помощью 0,1 ТУ НС1 устанавливают его [c.206]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

ИЗОТОПНЫЙ МЕТОД (метод меченых атомов). Использование в исследовательских целях различных изотопов. Среди изотопов имеются стабильные — устойчивые — и радиоактивные — распадающиеся. Атомы одного изотопа, введенные в основную массу атомов другого изотопа того же элемента, называются мечеными атомами. Наличие их в смеси может быть обнаружено физическими методами, в частности по радиоактивности . Меченые атомы равномерно распределяются среди основной массы атомов другого изотопа, что приводит к образованию меченых соединений. В частности, в агрохимии применяются меченые удобрения, например меченый суперфосфат, содержащий не только обычный фосфор с атомным весом 31, но и радиоактивный изотоп с атомным весом 32 — или меченый сульфат аммония, содержащий повышенное количество стабильного изотопа азота с атомным весом 15 — К . Применение в опытах меченых удобрений позволяет отличить питательный элемент, поступивший в растение из удобрения, от поступившего из почвы, проследить передвия ение удобрений и их химические превращения в почве и растении. Применение изотопного метода привело к установлению более правильных представлений о коэффициенте использования фосфорных и азотных удоб-)еыий, о ретроградации фосфатов и зафосфачивании почв. 1рименение радиоактивного фосфора позволило определять общий запас в почве усвояемых фосфатов. Радиоактивные изотопы используются для определения влажности почвы, ее объемного веса, при изучении вопросов мелиорации и орошения. Применение их позволило правильнее оценивать различные способы внесения удобрений, в частности некорневых подкормок, и работу туковых сеялок. И. м. получил широкое применение при изучении действия ядохимикатов, так как при его помощи быстро и точно устанавливается поступление ядохимикатов в растение и организм животного. [c.111]

Фазовый состав и дозревание суперфосфа-т а. Фазовый состав фосфатного комплекса суперфосфата, получаемого из апатитового концентрата, может быть определен с помощью диаграммы растворимости в системе СаО—Р2О5— —Н2О (рис. 70). Это обусловлено тем, что практически весь образовавшийся сульфат кальция (и стронция) находится в твердой фазе и уже не принимает участия в химических реакциях. Фтористые соединения частично улетучиваются, а частично образуют мало растворимые соединения — кремнефториды, фторкомплексы алюминия и пр. Примесей других минералов в [c.169]

Регенерированную (упаренную и отфильтрованную) гидролизную серную кислоту используют в смеси с чистой крепкой кислотой в определенном соотношении в произодствах экстракционной фосфорной кислоты, простого суперфосфата, сульфата аммония. Выделенный при фильтровании упаренной гидролизной кислоты осадок — сульфат железа также является серосодержащим отходом, поскольку в его состав входит 45—55% Ре304 2—6% Ре2(304)з до 16% Н2304 остальное — вода. В основном этот отход направляется в отвалы, загрязняющие окружающую среду. Развитие производства пигментного диоксида титана еще более усугубляет проблему утилизации как упаренной гидролизной кислоты, так и сульфатов железа. [c.300]

Заводское приготовление смесей обходится гораздо дешевле, чем внутрихозяйственное, ибо оно полностью механизировано. При правильном смешивании можно добиться даже улучшения свойств удобрений. Например, если смешать сильногигроскопичную (то есть увлажняющуюся на воздухе из-за поглошения водяных паров) аммиачную селитру с негигроскопичными преципитатом и сульфатом калия, то и вся смесь будет негигроскопичной, легкорассевающейся. Конечно, смеси должны делаться не по шаблону, а с 5 четом потребности определенных культур в питательных веществах, а также свойств почвы и способов внесения удобрений. Изготовление смесей из суперфосфата и аммиачной селитры для удобрения хлопчатника в Средней Азип начато еще перед войной. К сожалению, и до сего времени этот опыт не распространен на другие культуры и почвы. [c.105]

Метод рекомендован для определения 2—34% сульфат-ионов в производстве простого суперфосфата, аммофоса, диаммофоса и при серийных анализах готовой продукции. Метод проверен на образцах простого суперфосфата следующего состава Р2О5—19—21%, СаО — 24—27%, Н ЗО - 32%, Р- - до 1%, ЗЮа - около 0,5%, К Оз -1,0—1,6%. Сущность метода сводится к маскированию кальция фторид-ионами (НР или NH4F) в случае анализа суперфосфата и прямому титрованию 80 солью бария при pH 1,7—2 в среде 45 %-ного этанола или ацетона в присутствии индикатора нитхромазо. Продолжительность одного титрования 5—7 мин. Относительное отклонение по отношению к весовому методу не выше +4% и не ниже -14%. [c.160]

Проведены исследования по получению плавленого портландцементного клинкера и сернистого газа из фосфоангидритовой портландцементной сырьевой смеси. Исходным сырьем является отход производства двойного суперфосфата — фосфогипс, содержащий около 95% двуводного сульфата кальция. Фосфоангидрит изготовлялся прокаливанием фосфогипса при 700° С. Сырьевая смесь состояла из фосфоангидрита и глины в пропорции (5.4 1), определенной расчетом. Плавление осуществлялось в печи Таммана при температуре 1400° С в расплаве происходило разложение сульфата кальция с выделением сернистого газа. Температура плавления в смеси по мере разложения в нем Са304 повышалась от 1290° С для исходной смеси до 1400° С после полного разложения сульфата. Охлажденный расплав представляет собой нортландцементный клинкер. [c.152]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Возможность определения ионов сульфата в кислой среде прямым титрованием хлоридом бария в присутствии металлоиндика-тора на барий нитхромазо для экспрессного анализа экстракционной фосфорной кислоты, суперфосфата и фосфогипса показана в работах Басаргина, Никитиной и Акимовой [25—27]. В процессе освоения предлагаемых методик возникла необходимость в проведении дополнительных исследований и разработки новых методик с целью повышения воспроизводимости анализа. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология