Индол, растворимость

Методы выделения примесей гетероциклических соединений, основанные на особенностях взаимодействия их с расплавами едкого кали. При этом азотсодержащие соединения (такие,- как карбазол и индол) образуют соли калия, растворимые в расплаве [c.297]

Массовая доля, % веществ, не растворимых в бензоле, не более индола, не менее воды, не более 0,2 Не норми 0,4 руется Не норм 99 0,5 [ируется 98 0,5 [c.487]

Переходя к конденсированным гетероциклическим кольцам, остановимся в первую очередь на индоле, кольцо которого входит во многие биологически важные и лекарственные вещества. Оно содержится также в синем красителе индиго, из которого индол впервые был получен и от него получил свое название. Синее индиго является кристаллическим веществом (обладающим медно-красным отливом), не растворимым в воде и других растворителях. [c.129]

Методы выделения гетероароматических соединений, основанные на особенностях взаимодействия их с расплавами КОН. При зтом азотистые соединения, такие, как карбаэол и индол, образуют соли калия, растворимые в расплаве щелочи, которые после разбавления водой гидролизуются. Расплавом эти соли количественно извлекаются из углеродного слоя [c.359]

N-/P-(3-Индол ил) этил/имид А 1-циклогексен-г ис-1,2-ди-карбоновой кислоты, С18Н18Ы202, мол. вес 294,358—белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, этиловом спирте, плохо—в бензоле и нерастворимые в воде. [c.38]

З-(Р-Оксиэтил)индол, СюНпМО, мол. вес 161,09—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в обычных растворителях и нерастворимое в воде. [c.56]

М-/р- (3-Индол ил) этил/имид-А -циклогексен-транс-1,2-ди-карбоновой кислоты. С18Н1аМ202, мол. вес 294,358—белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, хлороформе, спирте и нерастворимые в воде. [c.47]

Метил-З-аминометил индол. СюН12Ы2, мол. вес 160,22 —вязкое масло светло-красного цвета, хорошо растворимое в ацетоне, спирте, эфире, тетрагидрофуране, хлороформе, нерастворимое в воде (прим. 2). [c.52]

Индол-З-альдегид, СдН-0№, мол. нес 1+5,16,—кристаллическое вещество белого или светло-розового цвета, растворимое в органических растнорптелях и нерастворимое в воде. [c.40]

Индолил-З-уксусная кислота, loH< 02N, мол. вес 175,19,— белое или слегка розоватое кристаллическое вещество, растворимое в органических растворителях и нерастворимое в воде. [c.47]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

Более эффективным стимулятором укоренения является у-(индолил-3) масляная кислота (24) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 124 °С. Она менее растворима в воде, чем гетероауксин, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. [c.506]

В большинстве случаев заметное ухудшение вкусовых качеств и запахов воды происходит при весьма незначительном содержании органических примесей воды, иногда значительно меньшем, чем концентрация очень трудно растворимых веществ (обычно одна часть на более чем 1 000 000 частей воды). Известно, например, что хлорфенол обнаруживается на вкус при концентрации 0,000004 мг л. это примерно соответствует одной его молекуле среди 10 2 не имеющих запаха и вкуса молекул воды. Еще меньше порог чувствительности скатола (3-метил-индол) — 0,0000004 мг1м , что соответствует содержанию только 2 млн. его молекул в 1 мл воды (молярное соотношение 1 10 ). В табл. 14 приведены предельно допустимые концентрации (ПДК) некоторых органических веществ, установленные на основании органолептических показателей вредности. Там же содержатся значения ПДК, принятые по общесанитарным и санитарно-токсиколо-гическим показателям вредности. [c.68]

Для выделения нейтральных соединений азота использовали метод комплексообразования с тетрахлоридтитаном, который нашел широкое применение в практике исследования гетероатомных соединений нефтей вследствие неограниченной растворимости в углеводородных средах [17]. Высокая координируюп1,ая способность четыреххлористого титана позволяет его использовать для выделения азотистых соединений типа я-лигандов (индолы, карбазолы и др.) после удаления более сильных п-доноров, каковыми являются азотистые основания. [c.125]

В соответствии с данными функционального анализа и результатами спектроскопического исследования молекулы азотистых соединений продуктов разделения К-4 всех нефтяных пластов представлены главным образом индоль-ными производными (фракции С1) и циклическими амидами — производными пиридона (фракции Сз). Возможность такого порядка выхода азотсодержащих соединений на силикагеле согласуется с кислотно-основным механизмом адсорбции, в соответствии с которым слабоосновные соединения сильнее удерживаются на кислотных центрах указанного адсорбента, чем соединения азота нейтрального характера (карбазолы) [85]. Молекулы азотистых соединений К-5, десорбированные спиртобепзольпой смесью (С ), аналогичны по относительному удерживанию компонентам фракций С. . Вследствие этого, а также на основании данных функционального и спектрального анализов структуры средних молекул этих элюатов можно отнести к пиридоновым производным. Извлечение их в концентраты К-5 объясняется более насыщенным характером люлекул такого типа и в связи с этим. лучшей растворимостью комплексных соединений в углеводородной среде [86]. Основные различия средних структурных единиц молекул бензольных фракций исследуемых нефтей заключаются а) в нанвысшей степени цикличности для пласта ЛВв+7(Яо = 7,3) и наинизшей — для БВд(71Гд = 5,2) б) в числе ароматических колец, равном трем для пластов АВе+, и БВд и двум для Ю1, одно из которых в случае азотсодержащих соединений является пиррольным в) в большем числе атомов углерода в алифатическом замещении для БВд и меньшем — для других двух нефтей. [c.155]

В ряду этих соединений присоединение одного или более бензольных колец также уменьщает растворимость. Напротив, введение в кольцо двоесвязанного атома азота вызывает увеличение растворимости. Эти два эффекта иллюстрированы на примере серии имидазол, бензимидазол, пурин. Увеличение растворимости наблюдается также при введении двоесвязанных атомов азота и в пятичленное ароматическое гетерокольцо. Противоположный эффект (ср. индол и индазол) встречается редко. [c.197]

Интересно отметить, что кольцо индола лежит также в основе строения резерпина медицинского препарата, оказывающего мощное влияние иа деятельность центральной нервной системы. Резерпин, добываемый из растения Rauwoltia serpentina, представляет собою белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях и плохо растворимое в воде. [c.227]

Интересно отметить, что кольцо индола лежит также в основе строения резерпина — медицинского npenapaTEf, оказывающего мощное влияние на деятельность центральной нервной системы. Резерпин, добываемый из растения, Ranwolfia serpentina представляет собой белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях и плохо растворимое в воде. Основными фармакологическими свойствами резерпина является его успокаивающее влияние на центральную нервную систему и способность снижать кровяное давление. Резерпин применяют преимущественно при лечении психических заболеваний и при гипертонии. [c.226]

Другие азотсодержащие соединения. Пиридин, хинолин, индол, пиррол, карбазид, триазолы, тетразолы, амиды и т. д. достаточно хорошо растворимы в жидком аммиаке. [c.78]

То же можно сказать о некоторых реакциях элиминирования других типов. Так, гидроокись индоли-ния не удается получить в присутствии растворимых оснований как катализаторов, так как они плохо де-гидрохлорируют хлористый 3-хлор-Ы,М-диметилиндо-линий, вызывая образование значительных количеств [c.120]

Но известно также, что при нагревании ж-нитрофенилгидра-зона метилэтилкетона с концентрированной соляной кислотой образуется смесь 4-нитро- и 6-нитро-2,3-диметилиндолов в отношении 5 8. По-вндимому, вопрос о количественном соотношении 4- и 6-замещенных индолов, образующихся при реакции Э. Фишера, требует дальнейшего изучения. В цитированных работах разделение изомеров велось хроматографически. В других случаях применялась кристаллизация, что, конечно, искажало результаты вследствие различной растворимости изомеров (см. соотношение изомеров при циклизации ж-толилгидразо- [c.27]

В ожидании получить индол прямо из синего индиго, WNO, Байер обрабатывал этот продукт Srn-H l. Сначала образуется соединение белого индиго с окисью олова в виде желтого порошка № N-0 SnO-. При продолжительном нагревании этого соединения с 2п-нНС1 желтый цвет переходит в зеленый с образованием цинкового соединения дальше восстановленного синего индиго. Самый высший продукт восстановления индиго не получен в отдельном состоянии вследствие его чрезмерно скорой окисляе-мости он на воздухе очень скоро переходит в красное тело, растворимое в спирте и стоящее близко к индолу. Замечательно, что из этого соединения не удалось до сих пор получить обратно синего индиго, между тем как первый продукт восстановления — белое индиго, — как известно, чрезвычайно легко переходит в синее индиго даже на воздухе. Зеленое цинковое соединение при нагревании дает индол в значительном количестве. Этим доказывается, что индол есть основная группа синего индиго и что это последнее происходит из индола чрез фиксирование кислорода. Далее Байер говорит, что так как при образовании белого [c.408]

Индолил-З)-уксусная кислота (гетероауксин)—бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 168—169°С (с разложением). Умеренно растворима в воде, хорошо растворима в спирте и бензоле [c.603]

Важнейшим представителем бис (индол) индигоидов является синий краситель Индиго (4), который получают из анилина и монохлоруксусной кислоты. Взаимодействием анилина с монохлоруксусной кислотой в водной суспензии Fe (ОН) 2 (приготовленной действием щелочи на раствор FeSOe) в течение 3 ч при 93—97 °С получают железную соль фениламиноуксусной кислоты (фенилглицина) (18), которая нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают после охлаждения реакционной массы до 35 °С и отмывают горячей водой от растворимых примесей. Обработкой раствором КОН сначала при 70—75°С, затем при 95—97°С соль (18) переводят в растворимую калиевую соль (19), горячий раствор фильтруют для удаления нерастворимых примесей, упаривают в выпарном аппарате, а затем высушивают досуха в вакууме при 90 °С и измельчают на мельнице. Сухую соль (19) постепенно, в течение [c.446]

Выходы на отдельных стадиях этого синтеза оказались низкими, поэтому Виланд и Сарджес [2546] детально изучили реакцию конденсации меркаптогруппы цистеина (через соответствующий сульфенилхлорид) с производными индола (положение 2) на примере взаимодействия пептидов типа КгТгу-Кг и R3- ys-R4. В частности, N-ацилированный цистеин (в виде S-хлорпроизводного) вводили в реакцию с различными триптофансодержащими гексапептидами полученные при этом простые тиоэфиры были выделены с достаточно высокими выходами. Для иллюстрации можно привести следующий пример при взаимодействии H-L-Hypro-L-Ala-L-Try-L-Leu-L-Ala-o-Thr-ОМе в диметилформамидном растворе (содержавшем для повышения растворимости трифторуксусную кислоту) с S-хлор-трет- [c.588]

Индол СбН4С2Н2НН бесцветное кристаллическое вещество с запахом нафталина, растворимое в горячей воде т.пл. 52 °С. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Индол, растворимость: [c.382] [c.26] [c.63] [c.54] [c.61] [c.75] [c.288] [c.92] [c.54] [c.158] [c.153] [c.434] [c.12] [c.195] [c.124] [c.272] [c.578] [c.434] [c.124] [c.92] [c.546] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология