Малоновая кислота растворимость

Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. При попытках получить ангидрид выделяется аморфный полимер [c.186]

Малоновая кислота кристаллизуется в триклинных табличках, т. пл. 133—134° легко растворима в воде и спирте, труднее—в пиридине и в эфире константа диссоциации первая ст пень 1,4-10 (25°) вторая ступень [c.243]

Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Наличие двух карбоксильных групп, связанных с одним атомом углерода, обусловливает неустойчивость малоновой кислоты. При нагревании она отш,епляет углекислый газ, образуя уксусную кислоту (реакция декарбоксилирования) [c.206]

Малоновая кислота плавится при 134° из ее солей в воде легко растворимы только соли щелочных металлов. [c.341]

В изменениях температур плавления двухосновных кислот, а также и в изменениях их растворимости наблюдается своеобразная периодическая закономерность. Температуры плавления кислот с четным числом атомов углерода в молекуле выше температур плавления двух ближайших кислот с нечетным числом атомов углерода. В общем, в ряду кислот с четным числом атомов углерода температуры плавления с повышением молекулярного веса понижаются, а в ряду кислот с нечетным числом — температуры плавления (если исключить малоновую кислоту) повышаются, и для обоих рядов они постепенно сближаются. Более высоким температурам плавления соответствует меньшая растворимость. С повышением молекулярного веса двухосновных кислот растворимость их в воде падает. [c.447]

В 1925 г. В. М. Родионов, изучая конденсацию ароматических альдегидов с малоновой кислотой под действием спиртового аммиака в условиях, описанных Кневенагелем для синтеза а,[5-ненасыщенных кислот, обратил внимание на тот факт, что наряду с непредельной кислотой образуется азотсодержащее соединение, растворимое в кислотах, что ускользало от внимания более ранних исследователей. Этот продукт оказался р-аминокислотой. На основе этого наблюдения В. М. Родионовым был разработан в 1926 г. прекрасный метод синтеза (З-арил-р-аминокислот [201]. Метод В. М. Родионова очень прост и удобен равномолекулярную смесь альдегида и малоновой кислоты нагревают в течение 4 — 5 час. с небольшим избытком спиртового раствора аммиака в колбе с нисходящим холодильником. Выпавший вначале осадок постепенно растворяется, но к концу отгонки спирта реакционная смесь становится снова твердой. После того, как весь спирт отогнан, твердую массу обрабатывают горячей водой, если 3-аминокислота хорошо растворима в ней, или разбавленной соляной кислотой. В случае обработки водой раствор извлекают эфиром для удаления непрореагировавшего альдегида, водный слой подкисляют уксусной кислотой, выпавшую непредельную кислоту удаляют фильтрованием и экстракцией эфиром, а водный слой концентрируют упариванием на водяной бане, причем выпадает почти совершенно чистая р-аминокислота. В случае аминокислоты, трудно растворимой в воде, поступают несколько иначе продукт конденсации обрабатывают разбавленной соляной кислотой, кислую вытяжку извлекают эфиром для удаления примесей и свободную -аминокислоту осаждают прибавлением уксуснокислого натрия, пока проба на конго не укажет на отсутствие минеральной кислоты. Выходы при этой реакции составляют в среднем около 40—50%. Реакция с успехом была распространена и на альдегиды жирного ряда (В. М. Родионов с сотрудниками Малевияской, Зворыкиной, Ярцевой). Реакция В. М. Родионова выражается суммарным уравнением [c.649]

Малонат таллия(1) можно получить обработкой TI2 O3 эквивалентным количеством водного раствора малоновой кислоты (растворимость при 20 С 73,5%) с последующим упариванием полученного раствора. Малонат таллия а воздухе расплывается. [c.960]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

МИ этилового эфира циануксусиой и малоновой кислот (Гроб, 1961). Температура кипения этого спирта достаточно высока, растворимость в нем обоих компонентов реакции хорошая и нитрогруппы не восстанавливаются в присутствии оснований, как в случае первичных и вторичных спиртов, [c.202]

Пользуясь тем же методом и примерно с одинаковым выходом можно получить и.-капроновую кислоту, исходя из бромистого н.-бутила (см. также стр. 319). В этом случае частичное разложение замещенной малоновой кислоты вызывают кипячением водного раствора в 12-литровой колбе непосредственно после прибавления соляной кислоты. Бутилмалоновая кислота заметно растворима в воде, и расслоение с образованием маслянистого слоя имеет место только после того, как она уже в значительной степени разложилась с образованием капроновой кислоты. Необходимое для этого время колеблется от 8 до 10 час. Рекомендуется нагревать кислотный слой с обратным воздушным холодильником так же, как и в случае пеларгоновой кислоты. [c.408]

Хлоруксусная кислота представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 63 °С), обладающее разъедающим действием, хорошо растворимое в воде и этаноле. Она служит исходным веществом для многих синтезов, таких как получение малоновой кислоты и малонового эфира (см. раздел 2.2.5.3) или индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). [c.439]

Уникальную, хотя, вероятно, и более распространенную, чем известно в настоящее время, группу, составляют флавоноидкарбоновые кислоты, обнаруженные в бобах робинии, ряда видов крестоцветных, губоцветных и других растений [22]. Эти соединения, вероятно, образуются из остатков малоновой кислоты в биосинтезе А-кольца, поэтому карбоксильная группа закономерно находится у С-8 и С-6 [70, 114]. В клеточном соке флавоноидные карбоновые кислоты образуют водорастворимые соли, а при вьщелении большей частью декарбокси-лируются и теряют свою растворимость [22]. [c.142]

То, что щавелевая, винная и лимонная кислоты многоосновны, не имеет существенного значения для комплексообразования. В растворах малоновой, янтарной и адипиновой кислот ниобиевая кислота не растворяется. Так же ведет себя ниобиевая кислота и в растворах кислых аммонийных со-лей этих кислот. Лишь в малоновой кислоте происходит очень слабое растворение, вероятно, обусловленное образованием менее стойкого шестичленного кольца. В -окси-масляной кислоте растворимость ниобиевой кислоты также незначительна. Однако обнаружено, что в щелочном растворе сульфо-салицилата натрия ниобиевая кислота образует желто-зеленый раствор, содержащий комплексы состава 1 1 и 1 2 [142], хотя салицилаты образуют с ниобиевой и танталовой кислотами нерастворимые осадки. [c.50]

При пользовании этим способом для получения моноэтило-вых эфиров алкилзамещенных малоновых кислот процесс следует несколько изменить спиртовый фильтрат после гидролиза необходимо упарить в вакууме, так как в противном случае хорошо растворимая в спирте калиевая соль моноэфира ие выделится при охлаждении [c.308]

Малоновая кислота (1,3-пропандиовая кислота) Hji OOH) . Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135,6 °С растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют для получения карбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, лекарственных веществ (барбитураты), витаминов В, и Bg. [c.315]

Эти исследователи нашли, что окисление стеариновой кислотьг дало около 5% летучих кислот, главным образом углекислоты и муравьиной мислоты, вместе с некоторым количеством- уксусной и высших кислот, и около 8% -кислот, растворимых в воде из последних около 30% падало на долю кислот, летучих с водяным паром и оказавшихся муравьиной, уксусной и масляной кислотами остальное представляло собою двухосновные кислоты ряда малоновой кислоты. Однако главный продукт реакци И состоял из оксикислот и их лактонов, ни один из Которых не удалось выделить в чистом состоянии. [c.1031]

Тартроновая кислота легко растворима в воде, трудно — в эфире. При нагревании до 190° она декарбоксилируется аналогично малоновой кислоте, давая гликолевую кислоту в виде полимолекулярного гликолида. [c.114]

Хотя сложные эфиры малоновой кислоты в большинстве случаев являются лучшими реагентами, свободная кислота также применяется в различных конденсациях. Малоновая кислота СНг (СОгН) 2 представляет собой растворимые в воде кристаллы, которые при нагревании выше температуры плавления разлагаются на уксусную кислоту и диоксид углерода. Сама кислота использовалась в реакции Кневенагеля. В этом случае реакция непосредственно приводит к ненасыщенным кислотам например, по схемам (144) [147] и (145) [148] и применялась как альтернатива синтеза Перкина. Использование о-гидроксибензальдеги-дов в этой реакции непосредственно приводит к кумарин-З-карбо-новым кислотам [149] схема (146) . В реакцию Кневенагеля с малоновой кислотой могут вступать а,[3-ненасыщенные альдегиды [c.120]

Малоновая кислота. Белое кристаллическое вещество, Из солей малоновой кислоты легко растворимы в воде только соли щелочных металлов. [c.121]

Барбитуровая кислота — белые кристаллы, выветривающиеся на воздухе и разлагающиеся при нагревании плохо растворима в холодной воде, хорошо в горячей. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Применяется барбитуровая кислота для синтезов рибофлавина, пиримидина и большой группы снотворных средств. [c.141]

Исходным сырьем для получения веронала и других барбитуратов является этиловый эфир малоновой кислоты — малоновый эфир, имеющий большое значение в синтезе органических соединений. Это — бесцветная, мало растворимая в воде жидкость фруктового запаха плотность—1,15 температура кипения 199°. [c.419]

Карбоновые кислоты. Окись углерода СО формально является ангидридом муравьиной кислоты, но ее растворимость в воде и основаниях незначительна. Тем не менее при нагревании со щелочами она вступает в реакцию с ними и образует соответствующий формиат. С3О2— ангидрид малоновой кислоты. Он весьма бурно реагирует с водой и дает малоновую кислоту, а с амлшаком и аминами [c.137]

Состав предельных двухосновных кислот отвечает общей формуле H2 ( 00H)j. К ним относят следующие кислоты, начинающие гомологический ряд НООС—СООН—щавелевая кислота, НООС—СН —СООН — малоновая кислота, НООС— Hj— Hg—СООН — янтарная кислота, НООС—СЩ— H.J—СН2—СООН — глутаровая кислота. Это твердые кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде. Наличие двух карбоксильных групп в молекуле повышает их степень диссоциации. При нейтрали.эации щелочамц образуют два ряда солей — кислые и средние КООС—СООН — кислый щавелевокислый калий, КООС— OOK — щавелевокислый калий. Щавелевая кислота НООС—СООН в виде калиевой и кальциевой солей содержится в некоторых растениях (щавеле. [c.334]

Многочисленные мероцианины получены из соединений различных типов, содержащих —СОСН2— группу в молекуле для этой цели могут применяться как соединения с открытыми цепями, например ацетилацетон и этиловый эфир малоновой кислоты, так и циклические соединения, апрИхмер 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и барбитуровая кислота. Особый интерес представляют N-алкилрода-нины. В отличие от цианиновых красителей, которые представляют собой четвертичные ам.монийные соли и растворимы, как правило, только в воде и других полярных растворителях, мероцианины являются амфотерными соединениями, которые растворяются как в полярных, так и в неполярных растворителях. [c.1344]

Дитиоланилиден-2)-малоновой кислоты диизопропиловый эфир Белое кристаллическое вещество, т. пл. 54,5 °С, т. кип. 167—169 °С при 67Па (0,5 мм рт. ст.). Растворимость в воде при 20 °С 48 мг/л, хорошо растворим в большинств е органических растворителей. [c.258]

Дикарбоновые кислоты с карбоксилами в положении 1,3. Получение простейшего представителя ряда — малоновой кислоты НООССН2СООН— описано выше. Малоновая кислота образует кристаллы с т.пл. 133, очень легко растворимые в воде (см. табл. 41). [c.725]

Выполнение реакции. Реактив наливают в два последовательно соединенных спиральных промывных сосуда и пропускают реакционные газы со скоростью 1,5—2 л ч. Образуется анилид малоновой кислоты, который очень трудно растворим в ксилоле и поэтому выделяется почти полностью уже в месте поступления газа в первую промывную склянку. Осадок отсасывают и промывают небольшими количествами ксилола и эфира. Получается соверщенно чистый анилид (т. пл. 223° С т. пл. смещанной пробы также 223°С). Вследствие чрезвычайно малой растворимости этого анилида, в маточных растворах содержатся только следы его. [c.484]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты, называемый обычно малоновым эфиром, представляет бесцветную, мало растворимую в воде жидкость слабого фруктового запаха с температурой кипения 198°. [c.115]

Столь же высокими температурами размягчения (600° С), а также полупроводниковыми свойствами обладают сополимеры ряда нитрилов (совместная полирекомбинация нитрила малоновой кислоты с адипонитрилом, метилового эфира циануксусной кислоты с цианистым бензолом и т. д.), полученные в виде черных, растворимых в диметилформамиде порошков [33, 35]. [c.397]