Метиловый эфир лимонной кислоты

Высокая эффективность пропилгаллата была установлена для хлопкового масла [267], свиного топленого жира [268] (рис. 54), молочного жира [269], сельди [270], Пропилгаллат с успехом применяется также в смеси с другими антиокислителями и синергистами с нордигидрогваяретовой кислотой — для стабилизации витамина А в жире печени [271], с лимонной кислотой— для торможения окисления метиловых эфиров жирных кислот [272], а также для стабилизации говяжьего жира [94]. [c.263]

Лимонное масло, этилбензол, метиловые эфиры жирных кислот [c.181]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

Лимонную кислоту выделяют в виде метилового эфира, который легко может быть очищен кристаллизацией кристаллы имеют четкую температуру плавления. Этот метод обладает преимуществом по сравнению с обычным методом очистки через кальциевую соль [3]. [c.161]

Рауль перечисляет 12 различных летучих растворителей, которые он применял при исследованиях, в том числе сероуглерод, четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол, иодистый метил, бромистый этил, эфир, ацетон, метиловый спирт и др. В водных растворах он исследовал сахар, глюкозу, винную кислоту, лимонную кислоту и мочевину. [c.419]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды дают соли по типу солей аммиака или аминов. Соли алкалоидов, особенно кислые, с минеральными кислотами (серная, соляная, фосфорная) или органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) за редкими исключениями легко растворяются в воде, а иногда и в спиртах (этиловом и метиловом), по в большинстве случаев нерастворимы в эфире, углеводородах, некоторых галогенопроизводных углеводородов. [c.195]

Разделение олефинов и диолефинов может быть осуществлено избирательным экстрагированием. К избирательным растворителям относятся ацетальдегид, пропионовый альдегид, окись пропилена, метилформиат, диметилформамид, метиловый спирт, диметилфталат, этилеициангидрин, триэтиловый эфир лимонной кислоты. [c.620]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Незамещенные сложные эфиры легче воды, между тем как эфиры многоосновных кислот (кривая XIII), галоидные производные сложных эфиров, эфиры кетокислот или оксикислот являются более плотными, чем вода. Введение ароматического ядра также может быть причиной того, что эти эфиры становятся плотнее воды. Примерами таких типов сложных эфиров, более тяжелых, чем вода, могут служить триацетин, фениловый эфир уксусной, метиловый эфир бензойной, бензиловый эфир уксусной, этиловый эфир салициловый, н-бутиловый эфир щавелевой, изопропиловый эфир винной и этиловый эфир лимонной кислот. Так как углеводороды легче воды, то сложные эфиры, содержащие длинные [c.42]

Были исследованы камеди из различных деревьев (например, выделения наталогического происхождения или вызванные суровыми климатическими условиями). Андерсон и др. [56] изучали камедь лимонного дерева, состав которой соответствовал полисахариду, содержащему следующие соединения метиловый эфир уроновой кислоты, (/-галактозу и арабинозу. [c.543]

Аконитовая кислота была получена из лимонной кислоты дей ствием серной кислоты или хлористого водорода или же нагре ванием ее . Она была получена также нз метилового эфира ацетил лимонной кислоты и из ангидрида ацетнллимонной кислоты Описанный выше метод в основном заимствован у Гентшеля Вместо серной можно взять фосфорную кислоту (85%), однако в этом случае приходится гораздо строже следить за соблюдением всех условий реакции, а выход получается лишь немногим лучше. [c.17]

Оротовая кислота может быть получена из мочевины и лимонной [2] нли ацетилеидикарбонооон [3] кислот действием олеума. Описано также получение этой кислоты из этилового эфира метоксифумаровой кислоты и мочевины действием едкого натра [4], нли из метилового эфира а, а -диметоксИ янтарной кислоты и мочевины действием хлористого водорода [5], а также нз моноуреида малеиновой кислоты нли ее эфн-ра [6]. [c.71]

Аналогичным образом, исходя из /-2-хлорметил-2-оксиян-тарной кислоты, получают [5] натриевую соль лимонной-1-С кислоты, меченную асиммегрично. Выход промежуточной кальциевой соли лимонной-1-С кислоты при использовании этого же метода в расчете на исходную карбоновую кислоту составляет 23%, а в расчете на метиловый эфир — 32%. [c.161]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу. Исследовал нитрилы и двухатомные фенолы (1870), уреиды, в частности аллантоны (1876). Нагреванием эквимолекулярных количеств малоновой кислоты и мочевины с хлорокисыо фосфора получил (1879) барбитуровую кислоту. Синтезировал (1881) лимонную кислоту. Выделил хинин и получил его соли, а также другие алкалоиды (1892), Показал, что кодеин является метиловым эфиром морфина. Автор биографий А. Л. Лавуазье (1888) и Ш. Ф. Жерара (1900). [c.152]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Другим источником артефактов может быть дегидратация оксикислот, таких, как яблочная, виноградная или лимонная, с образованием ненасыщенных соединений. Лимонная кислота, например, дает при сухой перегонке итаконовый и цитраконовый ангидриды с промежуточным образованием аконитовой кислоты. Известно, что яблочную и лимонную кислоты, как и их метиловые эфиры, можно хроматографически анализировать в паровой фазе без значительного разложения и все же нельзя игнорировать возможность реакции дегидратации, протекающей при определенных условиях. [c.548]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

Кислоты, образующиеся в цикле трикарбоновых кислот и в реакциях других метаболических путей, такие, как молочная, лимонная, изолимонная, яблочная, янтарная, г ыс-аконитовая, фумаровая, пировиноградная, щавелевоуксусная и глиоксиловая, количественно определяют в виде метиловых и триметилсилиловых эфиров. В статье Элкока [29] рассматриваются особые трудности, встречающиеся при анализе некоторых из таких кислот, например ненасыщенных жирных кислот и ке-токислот. Хотя имеется подробное описание нескольких методик, в них используются только аутентичные пробы кислот. Экстракцию же кислот из биологического материала осуществить трудно. Описываемая ниже процедура, основанная на методике Элкока [29], успешно применяется для количественного определения кислот, образуемых бактериями и присутствующих в реакционных смесях. [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир лимонной кислоты: [c.160] [c.116] [c.588] [c.140] [c.505] [c.70] [c.107] [c.18] [c.187] [c.264] [c.267] [c.17] [c.698] [c.114] [c.16] [c.1465] [c.698] [c.580] [c.665] [c.209] [c.92] [c.406] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология