ДНК, выделение из свежего материала

Свойства масла, выделенного из натриевых и натриево-кальциевых ОПС, позволяют рекомендовать его в качестве маловязкого смазочного материала (или его компонента), а также в качестве компонента дисперсионной среды в производстве пластичных смазок (в смеси со свежими маслами МГ-22А и И-50А). [c.337]

Подготовка исходного материала. Свежие пекарские дрожжи сушат в токе теплого воздуха. В герметически закрытой посуде высушенные дрожжи могут храниться в холодильнике около года. Выделение фермента, где это специально не оговаривается, проводят в холодной комнате. [c.283]

Способ получения полуфабрикатов существенно влияет на качество виноматериалов. Высококачественный материал получают из самотечного сусла, выделенного из мезги ягод винограда, раздавленных между валками. В результате полного сбраживания натурального виноградного сока получают сухой виноматериал. При производстве красных виноматериалов сброженный виноматериал пропускают через экстрактор, содержащий свежую мезгу. Красящие вещества в основном содержатся в кожице ягод винограда. Белые и красные сухие виноматериалы используют для производства марочных вин и шампанского, а также столовых вин. [c.71]

Неактивные материалы и шлам, выходящие из сепаратора 1, подают в барабан 7, выделенный шлам направляют в резервуар 14, а неактивный материал после промывки водой, подаваемой с помощью насоса 16 по трубке 10, выводится в точке Д. Металлические компоненты направляют на сито II и после промывки водой рециркулируемой из резервуара 13 и свежей водой В выводятся в точке С. Промывные воды из секции 9 барабана 7 и с сита II подаются в концентрирующий аппарат непрерывного действия 12, откуда жидкость стекает в резервуар 13, а сконцентрированный шлам возвращается насосом 15 в резервуар 14. Возможно присутствующий избыток пасты удаляют в точке Е, например путем фильтрования части сконцентрированного шлама, выходящего из аппарата 12. [c.235]

При прямоточном экстрагировании для лучшего выделения целевого компонента применяют многократную промывку исходного материала растворителем. Если для промывки каждый раз используют порцию свежего растворителя, то в схеме как бы повторяются несколько раз одноступенчатые процессы извлечения. Такая схема [c.124]

В описываемом производстве, функционирующем 8 лет, наблю дается коррозия нагревательного котла, теплообменника, буфер ной емкости и. других стальных аппаратов, содержащих горячий даутерм А. Этот материал с температурой кипения 258° С практи чески не смешивается с водой и не поглощает влагу из воздуха После длительного нагревания даутерм А проявляет склонность к разложению с выделением газов, которые очевидно, и вызывают коррозию металлов. В литературе 17] описан случай коррозии стального трубопровода, по которому транспортировался даутерм А при 320° С. Через 10 лет трубопровод пришлось заменить, так как толщина его стенки уменьшилась с 3,5 до 1 мм. Для предупреждения коррозий даутерм А следует своевременно заменять свежим, учитывая установленные для него сроки службы 40—60 месяцев при 345° С, 25—27 месяцев при 370° С и лишь 3—4 месяца при 400° С. [c.128]

Составление среднего образца. Средний образец выделяют из средней пробы или исходного образца после тщательного перемешивания, квартования, размельчения и повторного перемешивания. Растения, загрязненные землей, а также корни растений перед выделением среднего образца следует вымыть под проточной водой, чтобы удалить остатки почвы. При поштучном материале отдельные образцы отобранного материала четвертуют или делят пополам, % и /2 материала отбрасывают, а остальную часть включают в образец. При направлении проб на определение дитиокарбаматов до начала анализа нельзя разрезать овощи и фрукты, а также надрезать свежий растительный материал. Средний образец приготовляют непосредственно перед началом аналитических работ. Оставшуюся часть средней пробы или исходного образца оставляют для возможного контроля. [c.266]

ЦИАНПЛАВ (черный цианид). Черный порошок. Содержит 42—47% (17—25% в пересчете на синильную кислоту) кальциевой и натриевой солей синильной кислоты. При действии кислот, а также углекислоты и влаги воздуха цианистые соли разлагаются с выделением газообразной синильной кислоты. Ц. используют в качестве источника синильной кислоты для борьбы с вредителями методом фумигации. Для уничтожения сусликов засыпают порошкообразный Ц. в норы (3—6 г в одну нору), для борьбы с вредителями чайных кустов (щитовками и червецами) порошкообразный Ц. рассыпают по шпалерам, накрытым палаткой, и через 30—40 мин. накрытие убирают (расход Ц.— 250—400 кг/га). Для борьбы с долгоносиками, мучными клещами, мучными хрущаками, мельничной огневкой и т. п. на мельничных предприятиях, крупяных заводах, элеваторах и т. и. гранулированный Ц. рассыпают по полу на подстилку, держат помещения закрытыми двое суток, затем проветривают и уничтожают остатки препарата. Расход Ц.— 100—125 г/м . В случае отсутствия цианистого натрия Ц. может быть использован в качестве его заменителя для обеззараживания разнообразного посадочного материала (саженцы, черенки, чубуки), семян, луковиц, свежих плодов и т. п. в камерах сернокислотным методом, как это делается при пользовании натрием цианистым (нормы расхода в пересчете на синильную кислоту примерно таете же, как при работах с натрием цианистым). Ц. очень ядовит и относится к сильнодействующим веществам. [c.354]

Навеску 0,1 г высушенного и измельченного материала поме-ш,ают в коническую колбу емкостью 50 мл и прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Спустя 10 мин колбу постепенно нагревают до появления густых белых паров серной кислоты. Затем раствор охлаждают и прибавляют 0,5 мл 30%-ной перекиси водорода. Раствор нагревают до начала выделения пузырьков и после прекращения выделения пузырьков снова нагревают. Повторяют эту операцию с добавлением свежих порций перекиси водорода до полного или почти полного просветления жидкости. Раствор кипятят до полного разложения перекиси водорода и определяют аммоний, как указано в разделах 1.4.1, 1.5.1. или 1.5.2. [c.26]

Выделение ДНК из свежего растительного материала [c.248]

Теперь, когда мы располагаем свежим или оттаявшим материалом, можно приступить к гомогенизации и приготовлению экстракта, содержащего фермент в растворе. В большинстве случаев это первый этап очистки ферментов. Выделение субклеточных частиц или другого нерастворимого материала, которое проводят перед тем, как перевести фермент в раствор, кратко описано ниже (разд. 2.4). [c.39]

Выделение ДНК из некоторых лиофилизированных тканей например содержащих многочисленные вторично утолщенные-клетки и сосуды, может быть затруднено. В отдельных случаях для выделения нуклеиновых кислот из свежего материала мож-но использовать СТАВ-метод (разд. 4.3.2), однако для других тканей могут потребоваться иные методики. Большинство из них тоже основано на использовании детергента, вызывающего быструю денатурацию белков (при этом инактивируются и нуклеазы) и растворение мембран. Один из таких методов, впервые разработанный Деллапорта с сотрудниками [4], изложен в разд. 4.3.3. При 0°С примеси белка и полисахаридов в экстрактах образуют комплексы с додецилацетатом калия и выпадают в осадок, а нуклеиновые кислоты остаются в растворе. Препараты. ДНК, полученные с помощью данного метода, могут использоваться для лигирования. Микрометод, основанный на применении ДНС и протеиназы К, представлен в разд. 4.3.4. [c.248]

На фабрике внедрены комбинированные схемы сгущения хвостов и оборотное водоснабжение. Часть потока пульпы направляют в гидроциклоны для выделения крупного материала, а остальную часть вместе со сливами гидроциклонов — в сгуститель. При сгущении применяют полиакриламид. К осветленному сливу сгустителя добавляется свежая вода (около ("З % общего расхода). Полученная оборотная вода (содержание взвешенньгх веществ до 1 г/л) поступает в процесс обогащения. Прн работе на оборотной воде технологические показатели обогащения не ухудшаются. [c.176]

Выбор образца должен производиться с некоторой осторожностью. Образец должен быть наименьших размеров, сравнимых с размерами деталей, которые нужно исследовать. С образцами малых размеров проще обращаться, и они более адекватно обрабатываются в процессе фиксации и обезвоживания. Одним из наихудших источников загрязнения в РЭМ является сам образец. Образцы малых размеров могут быть наиболее адекватно застабилизироваыы и обезвожены, что уменьшает вероятность выделения летучих компонент внутри микроскопа. Частицы ткани размером до 1—2 мм могут быть извлечены хирургическим путем из многоклеточных организмов было бы желательно получать более мелкие частицы растительного материала. Культура ткани, одиночные клетки, микроорганизмы и органеллы изолированных клеток либо могут быть собраны, переработаны в суспензии и помещены в капсулы из агара до обработки, либо их можно осадить и прикрепить на подходящую подложку, например стекло, свежий скол слюды или на диски из металла, совместимого с тканью, с пластмассовым по- [c.222]

Основной компонент КФП-сорбента - карбамидоформальдегидная смола - является продуктом синтеза мочевины и формальдегида. Готовый продукт содержит незначительную долю свободного формальдегида. После получения свежей пены выделяется до 0,2 % формальдегида от ее массы. Процесс высыхания пены, происходящий в течение 24...30 часов, сопровождается выделением формальдегида [79], количество которого с течением времени резко уменьшается, а после полного высыхания пены практически прекращается. Изучение микроструктуры этого материала показало, что в свежеполученном виде данный сорбент имеет четко выраженную пузырьковую структуру. После завершения процесса полимеризации и последующей естественной или искусственной сушки структура пены претерпевает существенные деструктивные изменения, в результате чего пленки и каналы, образующие пузырьковую структуру пены, разрываются и материал становится открытопористым. Экспериментально установлено [172], что краевой угол смачивания водой и нефтью полимерной основы карбамидных смол составляет, соответственно, 100 и 25 градусов. Благодаря этому КФП-сорбент обладает не только гидрофобными, но и олеофильными свойствами, в результате чего он избирательно впитывает нефть и отталкивает воду. Открыто-ячеистая мелкопористая структура, хорошая смачиваемость продукта оказываются весьма привлекательными для использования его в качестве сорбента. [c.182]

Совсем недавно доктор Якобсон и его товарищи по работе в Министерстве сельского хозяйства США нашли более легкий способ выделения этих веществ. Они установили батарею металлических контейнеров (использовав большие молочные фляги), в которых содержали около десяти тысяч неоплодотворенных самок таракана Periplaneta ameri ana) (фиг. 6). Эксперимент продолжался девять месяцев, причем насекомых время от времени заменяли свежими. В течение всего этого времени через контейнеры продували очищенный воздух, который затем проходил через ловушку, содержащую немного разбавленной соляной кислоты и охлаждаемую твердой углекислотой (сухим льдом). Таким способом этим ученым удалось собрать летучий половой аттрактант и некоторые другие летучие вещества, выделяемые тараканами. Обрабатывать такой материал гораздо проще, чем иметь дело с тканями насекомого это значительно облегчает процесс очистки. [c.52]

Для выделения компонентов из неизвестного ранее растения проводят экстрагирование серией растворителей с повышающейся полярностью. При использовании сухих тканей этому может предшествовать возгонка или перегонка с паром с последующей экстракцией серией растворителей в следующем порядке нетролейный эфир (низкокинящая фракция), эфир, хлороформ, этанол (или 80%-ный водный этанол), вода (последовательно — холодная, теплая, подкисленная или подщелоченная). Если экстракции подвергают свежий растительный материал, то несмешивающиеся с водой растворители неприменимы. В этом случае первым применяют спирт, теряя при этом возможность определить жировые вещества, обычно удаляемые низкокипящей фракцией петролей-ного эфира. Следует напомнить, что природа выделяемого вещества может зависеть от предыдущей обработки растения (после сбора) и, в частности, от метода экстракции. Экстрагируемый материал может оказаться артефактом, образовавшимся, например, за счет гликолитических или окислительных изменений, идущих в исходном сырье. Так, например, если необходимо выделить тритерпеноид или стероидный агликон, то не требуется никаких предосторожностей при выделении же гликозидов необходимо [c.16]

Способ выделения разработан Р. С. Де Пабло, Д. Е. Харрингтоном иВ. Р. Бре стедтом (патент США 4 132569, 2 января 1979 г. фирма Даймонд Шемрок Кс порейшн ). По этому способу рутений отделяют от катализатора или от материа электрода путем погружения в раствор фторборной кислоты. При этом происход образование окиси рутения, которую затем превращают в а-треххлористый рутенк который используют для приготовления свежего катализатора и (или) покрыт электродов. [c.300]

Выделение специозина (при участии М.С.Бородач). 6 кг свежих клубнелуковиц безвременника великолепного, происхождение таблица 2.2 2 образец 19, измельчили на мясорубке отжали и получили 2.9 л сока, В отжатый материал дважды наливали по 2 л воды и снова отжимали. Получили соответственно 2,3 и 2.1 л сока. Отжатую жидкость извлекали три раза равными объемами хлороформа. Объединенные хлороформные вытяжки упарены до объема 190-200 мл и их извлекли 3 X 25 мл и промыли 10 мл воды. Промывные кис- [c.271]

Для выделения свободных нуклеотидов берут навеску свежего растительного материала (6—10 г) и сразу растирают в жидком азоте, затем в ступке с песком 1в 9 жл 1 н. НСЮ4 при 0°. Гомогенат центрифугируют в течение 10 минут при 4000 на [c.47]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Другим примером очистки фермента из очень сырого материала может служить выделение латентной полифенолоксидазы из цельного сока листьев фасоли [50]. Фермент легко мог быть обнаружен в жидкости, вытекающей из колонки с ДЭАЭ- целлюлозой размером 1x30 см, на которую наносили цельный сок из 50 г свежих листьев. ДЭАЭ-целлюлоза содержала 0,5 мэкв основного азота на 1 г и предварительно была насыщена 5 мМ. К-фосфатным буфером [c.240]

В ряде патентов [3, 26, 35—37 ] рекомендуется проводить кристаллизацию сульфата алюминия из растворов путем добавления 78%-НОЙ Н2804 в количестве, необходимом для выделения А12(804)з. Процесс проводят при постепенном понижении температуры от 70 °С до комнатной. Выделенные кристаллы гидратированного сульфата алюминия отделяют от маточного раствора на фильтре. Маточный раствор, в котором содержатся серная кислота и сульфат железа, используют для обработки свежей порции прокаленного материала. [c.73]

Многочисленные исследования указанных выше авторов показывают, что для мобилизации молекулярного азота атмосферы необходимо создание в почве условий, облегчающих развитие lostridium и проявление ими максимальной азотфиксирующей активности. Это может быть обеспечено наличием достаточного количества энергетического материала в виде свежих, неразложившихся растительных остатков, корневых выделений и т. д. и необходимых элементов питания, а также повышенной влажностью почвы и благоприятными условиями температуры, pH и т. д. [c.178]

Разработаны методы выделения ядерной ДНК из каллуса, листьев, протопластов и отдельных клеток. В каждой лаборатории используют определенные варианты методик, которые обычно -подразумевают разрушение свежего растительного материала, удаление неразрушенной ткани фильтрованием, фракционирование клеточных компонентов дифференциальным центрифугированием, обработку ядер ДНКазой, лизис, депротеинизацию и последующую очистку нуклеиновых кислот в градиенте плотности s l/БЭ [6, 16]. В данном разделе изложены методики, которые можно взять за основу при разработке способов выделения ядерной ДНК из различного растительного материала. Кроме того, ядра, выделенные, как указано ниже, могут исполь- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология