Азота димеризация

Для предупреждения накопления в системе нестабильных кислородных соединений и продуктов их разложения необходимо строго соблюдать установленный температурный режим и поддерживать в процессе димеризации избыточное давление газа, чтобы исключить подсос воздуха в систему, а также тщательно очищать от примесей кислорода ацетилен, воду и азот. [c.64]

Газовая смесь, полученная в процессе димеризации ацетилена, состоит иэ непрореагировавшего ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена, ацетальдегида, метилвинилкетона, винилхлорида, азота, кислорода, паров абсорбента, водяных паров, содержащих хлористый водород, и др. Непрореагировавший ацетилен, выделенный при разделении газовой смеси, возвращают снова в цикл димеризации. [c.417]

Окисление оксида азота (II) и димеризация оксида азота (IV) [c.219]

Таким образом, понижение температуры и повышение давления в нитрозном газе способствует окислению оксида азота (II) в оксид азота (IV) и димеризации последнего. [c.221]

Как влияют температура и давление на реакцию окисления оксида азота (II) до оксида азота (IV) и димеризацию последнего [c.239]

В целом равновесия диссоциации и димеризации молекул диоксида азота могут быть выражены следующей схемой [c.185]

Количество димера при димеризации оксида азота (IV) изменяется в зависимости от температуры следующим образом [c.18]

Химическое взаимодействие, связанное с увеличением беспорядка (в том числе протекающее с возрастанием объема), также характеризуется ростом энтропии. Наоборот, реакции, сопровождающиеся уменьшением неупорядоченности, протекают с уменьшением энтропии. Примером первых могут служить процессы диссоциации (например, карбонатов, сульфидов, двухатомных веществ в газовом состоянии), примером вторых — реакции полимеризации (в частности, димеризация двуокиси азота, получение полиэтилена). [c.94]

Как будут влиять изменения температуры и давления на равновесие димеризации двуокиси азота [c.180]

Приведите доводы, согласно которым димеризация монооксида азота протекает сравнительно слабо. Почему образование димера лучше протекает в твердом и жидком состоянии системы [c.92]

Диоксид азота N02 — газ бурого цвета, токсичен. Реакция димеризации N02 идет с выделением теплоты (АН эв = = —55 кДж/моль), поэтому мономер N02 устойчив при повышенных температурах (выше +135 °С), а димер — при пониженных [c.278]

Чем объясняется способность диоксида азота к димеризации На основании термодинамического анализа процесса димеризации объясните влияние температуры. [c.112]

Оксид азота (IV) подвергается димеризации, образуя бесцветную жидкость—димер оксида азота (IV) [c.113]

Для реакции димеризации диоксида азота константа равновесия при 25° С равна 0.654 10 Па . Определите возможность протекания реакции при общем давлении 101325 Па и следующих начальных парциальных давлениях (в Па) веществ [c.133]

Двуокись азота подвергается полимеризации (точнее, димеризации, стр. 353), образуя бесцветную жидкость — четырехокись азота [c.243]

Произошла димеризация диоксида азота (бурого газа) с образованием тетраоксида диазота (бесцветной жидкости) [c.65]

Димеризация и тримеризация норборнадиена [1]. Круглодонную колбу на 1 л с магнитной мешалкой снабжают обратным холодильником, соединенным с ртутным маностатом, позволяющим откачивать из системы воздух, заменять его азотом и сравнивать давление в колбе с атмосферным, В колбу помещают норборнадиен (463 з, 5,03 моля), перегнанный над гидри- [c.423]

Электронное строение молекулы N0 было рассмотрено ранее (см. разд. 2.5). Это одна из немногих молекул, содержащих нечетное число электронов. Наличие неспаренного электрона (на разрыхляющей орбитали) обуслов ливает некоторую склонность N0 к образованию димера ОЫ —N0. Этот димер непрочный, АН° димеризации составляет всего 17 кДж. Жидкий оксид азота (II), [c.404]

Обычно переработку нитрозных газов ведут при 10—50°С. В этих условиях часть оксида азота (IV) димеризуется в тетрок-сид N2O4. Степень димеризации его существенно зависит от температуры. При температуре выше 150°С равновесие реакции 2 почти полностью сдвинуто влево и тетроксид азота в газе практически отсутствует. Даже при -20°С степень димеризации оксида азота (IV) не превышает 92%. [c.220]

Скорость реакции димеризации оксида азота (IV) в тетроксид весьма высока, поэтому равновесие реакции 2 устанавливается практически мгновенно и соотношение оксидов N02 N204 определяется условиями этого равновесия, установившегося в газе. [c.221]

М02 +Н2О НМО) + Н Оз Суммарное число электронов в молекуле N02 нечетное, поэтому молекула N02 парамагнитна и склонна к димеризации е оОраг о-ванием N204. N02 — сильно ядовитое вещество, при вдыхании его в слизистой оболочке дыхательных путей и легких образуется азотная кислота. Опасность этого вещества усиливается тем, что 01Ю не обладает сильны.м запахом и человек часто не испытывает неприятных ощущений в момент отравления симптомы отравления появляются лишь через некоторое вре.чя после ндыхання га 1а. Поэтому при работе с N0 , а также и другими оксидами азота, необходимо соблюдать особую осторожность работать с ними только под тягой, при появлении запаха оксидов азота в лаборатории следует немедленно прекратить работу и проветрить помещение. [c.162]

Для реакции димеризации диоксида азота константа равновесия при 25 °С равна 0,654-10 Па- . Определите возможность протекания реакции при общем давлении 101325 Па и следующих начальных парциальных давлениях (в Па) веществ а) р 2О4 = 100000, рког = 1325 б) ркаО4 = 68880, Рмоа = = 32450 в) р 204 = 1325, =100 000. [c.110]

В них осцилляция связей показана стрелками в самих структурных формулах. Диоксид азота и триоксид хлора легко димеризуются с образованием N204 и СЬОе. Этот факт доказывает неустойчивость трехэлектронной связи — пара электронов с антипараллельными спинами образует нормальную ковалентную связь, а третий электрон идет на образование а,,-,,-связи центрального атома с таким же атомом другой молекулы. Схема димеризации молекул N204 и С120е [c.117]

Если подсчитать общее число внешних электронов в молекуле N0, то получается цифра 11 (5 у азота и 6 у кислорода). Так как валентная связь обычно осуществляется электронной нарой, последняя должна быть системой более устойчивой, чем неспарепиый электрон. Можно поэтому ожидать, что моле-)сулы с нечетным числом электронов ( нечетные молекулы) будут склонны к димер из а ции (т.е. попарному сочетанию). Как правило, это и наблюдается -уже при обычных условиях, К немногочисленным исключениям относится нитроксид, проявляющий заметные признаки димеризации по схеме NO -4- N0 v N2O2 лишь при очень низких температурах, [c.270]

Если считать кольца плоскими и пренебречь внеплоскостным расположением водорода, связанного с атомом азота, то молекулы относятся к точечной группе (если ХфЪ) или Со (если Y = Z). 1-Фенилпиразоли-дииоп-3 в GGI4 дает полосы vNH при 3430 (свободная) и 3170 m 1 (димер) полосы vGO при 1735 (свободная) и 1702 см (димер). На основании этих данных можно использовать для расчета АН и AS димеризации. [c.145]

В реакции, не связанной с рассмотренной выше, но в которой образование газообразного азота служит движуш,ей силой, азины были превраш,ены в олефины с плохими выходами (пример а). Диазометан и арилзамеш,енные диазометаны, в присутствии тритилперхлората в качестве катализатора в результате реакции димеризации образуют олефины [183] (пример б) [c.118]

В качестве примеров получаемой при этом информации можно отметить работы по идентификации комплексов с кч 6 и 7 у гидроксиэтилэтилендиаминтриацетатов и этилендиаминтетраацетатов железа (П1) [825, 827], по обнаружению в растворе [ u(H20)H2eddiph] при комнатной температуре сверхтонкой структуры от двух атомов азота, являющейся прямым свидетельством образования связей Си—N [357], а также работы по регистрации нестабильного комплекса ЭДТА с никелем (П1) 8301 и фиксации образования биядерных комплексонатов 829]. Интересные данные о димеризации комплексонатов состава металл лиганд 1 1 были получены для замороженных растворов этилендиаминтетраацетата титана(1П) На основании появления в спектре ЭПР дополнительной линии за счет синглет-триплетного состояния был сделан вывод об образовании димера, оценено межатомное расстояние [831] Димеризация наблюдалась и у некоторых комплексонатов ванадила [829] Следует подчеркнуть, что в отличие от спектрофотомет-рии, когда для корректной интерпретации требуется привлечение дополнительной информации, в спектроскопии ЭПР вывод об образовании того или иного ассоциата вытекает непосредственно из анализа формы линии, числа компонентов и значения параметра расщепления [c.434]

В большинстве исследованных систем (табл. 8) имеет место полное согласие между опытными и вычисленными значениями энтропии. Аномалия в случае закиси азота исчезает, когда на основе электронного подобия этой молекулы и молекулы двуокиси углерода N36 рассматривается как симметричная молекула. Устойчивым сохранением случайного расположения водородных мостиков можно объяснить расхождение данных для лег-кой и тяжелой воды. Результаты для двуокиси азота [29] согласуются, но расчеты в этом случае несколько осложнены частичной димеризацией в N204. [c.418]

Диоксид азота N0 . Молекула N02 также имеет нечетное число электронов, и некоторые ее реакции сходны с реакциями свободных радикалов, наиример ее димеризация, способность вытеснять водород из насыщенных углеводородов и ее реакции присоединения к ненасыщенным и ароматическим углеводородам. Из микроволнового изучения N02 следует [8], что расстояние N—О составляет 1,197 А, а угол О—N—О равен 134"15 , что находится в согласии с результатами более ранних исследований методами электронной дифракции и инфракрасной сиек-троскоиии. [c.568]

При окислении тиазолов образуются Л -оксиды (см. разд. 20.1.2.14). При окислении 2-(пиридил-2) бензотиазола некоторыми пероксикислотами происходит раскрытие пиридинового кольца, однако при действии трифторперуксусной кислоты окисление идет по атому азота тиазольного кольца [50]. Некоторые 2-гидр-оксиселеназолы претерпевают окислительную димеризацию по положению 5 с образованием красителей хиноидного типа [62]. При взаимодействии 6-гидроксибензотиазола с вторичными аминами и кислородом, катализируемом Си , происходят необычные окислительные процессы, приводящие к 4-амино-6,7-диоксопродуктам [49]. [c.465]

Расщеплению тиазолиевого кольца, катализируемому основаниями, предшествует, вероятно, нуклеофильная атака по положению 2 (схема 59) [51]. При использовании безводной щелочи отщепление протона от алкильной группы при четвертичном атоме азота может приводить к образованию илида и димеризации [51]. Тиазолиевая соль (135) может подвергаться расширению цикла с образованием тиазина (136) (схема 60) [51]. Аналогично реагируют [c.470]

Полученные в результате димеризации ацетилена реакционные газы содержат непрореагировавший ацетилен, винил- и дивпнилацетплены, ацетальдегид, метилвииилкетон, винилхлорид, азот, кислород и др. Реакционные газы поступают в кап-леотбойник (на рисунке не показан) и затем в скрубберы водяного и рассольного охлаждения 2 (на рис. 5.1 показан только один скруббер) или в поверхностные конденсаторы. После охлаждения в скрубберах до —9°С и удаления основной части влаги газы поступают на разделение в абсорбер 3. Разделение происходит в нескольких соединенных последовательно наса-104 [c.104]

Каталитическая димеризация пропилена в 2-метилпентен 1 (Геллерт, Цозель). В автоклаве (продутом азотом), рассчитанном на давление до 200 ат, нагревали до 180° 400 г пропилена и 20 мл любого алюминийтриалкила (целесообразно трипропилалюминия). Приведенные цифры относятся к 1 л реакционного объема. Давление повышается при этом до 190—200 ат и затем падает. После того как через несколько часов оно установится иа одном уровне (30—40 ат), автоклав охлаждают, остаток газа отводят, а продукт реакции отгоняют непосредственно из автоклава с нисходящим холодильником. Получают 350—380 г дистиллята, который почти полностью кипит при 62° и на 95% состоит из 2-метилпентена-1. Остаток представляет собой небольшое количество тримера. [c.199]

Однако ди-тре/и-алкилнитроксилы очень стабильны, и /-Ви2К—О устойчив по отношению к кислороду даже при 100 С и может годами храниться без заметного изменения. Устойчивость ди-отрй/и-алкилнитроксилов определяется в основном тем, что они не вступают в реакцию диспропорционирования. Пространственные препятствия, создаваемые алкильными группами при азоте, которые препятствуют их димеризации, играют менее важную роль. Такой вывод подтверждается высокой стабильностью ди- [c.524]

Для реакции димеризации оксида азота(IV) при некоторы.х условиях равновесные концентрации мономера и димера равны соответстье- о 0,02 и 0,05 моль/л. Вычислите константу равновесия и исходную коннент а-цию мономера, если процесс протекает ири постоянно., объеме. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология