Ксилол физическими методами

Нефть и нефтяные газы — важнейший сырьевой источник для производства разнообразных химических продуктов. Являясь весьма сложной смесью различных соединений, нефть дает возможность получать методами физического разделения многие необходимые для органических синтезов исходные вещества и путем термокаталитического воздействия добиваться желаемых химических превращений с последующим получением широкой гаммы мономерных соединений этилена, пропилена, бутиленов, изопрена, дивинила, бензола, ксилолов, толуола и др. [c.5]

Для очистки веществ можно пользоваться как химическими, так и физическими методами. Химические методы особенно удобны тем, что с их помощью часто можно очищать большие количества веществ, причем сравнительно быстро. Однако физические методы во многих случаях значительно более эффективны. Химические приемы очистки бывают двух типов. Приемы одного типа состоят в обработке вещества реагентом, который легко удаляет примесь, не действуя на основное вещество. Примером может служить освобождение углеводородов от галоидопроизводных кипячением с металлическим натрием. По другим приемам все основное вещество переводится в какое-нибудь производное с помощью реагента, не действующего на примесь. Таким путем можно освободить ж-ксилол от примеси изомерных ксилолов, превратив его действием серной кислоты в твердую сульфокислоту, а затем, удалив жидкие изомерные ксилолы, разложить сульфокислоту с обратным выделением ж-ксилола. [c.15]

Разделение изомерных ксилолов физическими методами. Возможности разделения изомерных ксилолов хорошо видны из их физических свойств, а также физических свойств этилбензола (табл. 14). [c.66]

Извлечение таких смесей углеводородов из проб воды достигается, как правило, с помощью физических методов концентрирования, как, например, экстрагированием растворяющими жиры экстрагентами, сорбцией, активным углем, адсорбционным осаждением и выпариванием. При этом захватываются кроме углеводородов также и другие вещества с аналогичными физическими свойствами, например природные жиры и носки, умягчители -и хлорсодержащие углеводороды. Они должны быть отделены, что достигается большей частью хроматографическими методами. При аналитическом определении углеводородов вряд ли необходимо, а часто и невозможно, проводить разделение до индивидуальных соединений. Большей частью можно удовлетвориться разделением по летучести на бензины, масла и высококипящие углеводороды. Ввиду высокой токсичности ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и т. п.) представляет интерес отдельное определение их суммарного содержания. [c.144]

Остающиеся нейтральные вещества разделяются преимущественно физическими методами. Помимо спирта, уксусного эфира, ацетона и бензола применяются высококипящие углеводороды, как толуол, ксилол, а также ледяная уксусная кислота, пиридин и диоксан. [c.265]

Результаты исследования этого продукта физическими методами показали, что он представляет собой новый полимерный комплекс Ы12+-углеводородная цепь. Были получены и исследованы также производные дихлор-гг-ксилола. [c.65]

Рассмотрим в качестве примера изомерные превращения ксилолов в присутствии кислотных катализаторов. По данным физических методов исследования (см. раздел III), о-, м- и п-ксилолы при взаимодействии с сильными кислотами протонируются с образованием ионов (83), (84) и (85). В равновесии с ними в очень небольших количествах должны присутствовать ионы, отличающиеся местом присоединения протона, в частности ионы (86), (87) и (88), в которых одна из метильных групп стоит у 5р -гибридного атома углерода. Перегруппировки [c.118]

Бензол, толуол и орто-ксилол получают методом физического разделения в ректификационных колоннах. [c.61]

Для получения многих распространенных веществ, применяемых в медицинской практике, таких, как вазелин, вазелиновое масло, парафин, используются различные физические методы разделения нефти (сепарация, прямая перегонка и др.). Химические методы переработки нефти (крекинг, риформинг, пиролиз и др.) используются для получения промежуточных соединений — таких, как ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), конденсированные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен и др.), фенол и его производные, азотистые основания (пиридин и его гомологи), которые в последующем используются для синтеза лекарств. [c.504]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, д) о- и п-нитрофенолы, е) динитрофенилгидразоны ацетона и бензальдегида, ж) анилин и нитробензол, з) пропиловый спирт и пропилацетат [c.125]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол [c.143]

Разделение ароматических углеводородов СвНю на изомеры (n-, 0-, л-ксилол и этилбензол) основано на различии в их физических свойствах о-ксилол и этилбензол выделяют ректификацией, -ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.392]

Кроме указанных выше фракций, полученных риформингом, важным и технически интересным источником получения бензола и его гомологов являются жидкие продукты пиролиза, образующиеся при кратковременном крекинге нефти с целью получения этилена. На каждые 1000 кг этилена приходится 600—900 кг жидких продуктов, содержащих 60—70 % извлекаемых ароматических углеводородов. В них содержится 20—40% бензола, 15—20% толуола и 10—15% ксилолов, которые выделяют в индивидуальном виде физическими и химическими методами. [c.12]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, [c.119]

Избирательное десульфирование применяется в лаборатории и отчасти в промышленности для разделения углеводородных смесей. Этим способом легко получается чистый л4-ксилол [67, 70]. При получении л4-ксилола из нефти этот изомер может отделяться от этилбензола путем сульфирования и десульфирования [20, 50] их не легко разделить при помощи физических методов. Подобным же образом можно отделить 3,5-дигиетил-1-этилбензол от других этилксилолов [28], а также получить 1-метил-З-этилбензол, свободный от 1-метил-4-этилбензола [70]. [c.523]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

В состав стабильного конденсата, в свою очередь, входят углеводороды различного строения (парафиновые, нафтеновые, ароматические) от С5 до С17, из которых с помонц .ю физических методов разделения можно вырабатывать бензин, лигроин, керосин. масла, а также экстрагировать ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы. [c.424]

Ознакомление с физическими свойствами ж-ксилола полностью объясняет трудности выделения его из смесей с другими изомерами. Поскольку температура кинення ж-ксилола всего на 0,7° С ниже, чем п-ксилола, применение ректификации для этого разделения йрактически иск.лючается. Температуры илавлепия их настолько близки, что невозможно успешное выделение его процессом кристаллизации. Предложены два способа выделения ж-ксилола в виде продукта высокой чистоты. Первый метод исходит из того, что если все остальные изомеры ксилольной фракции выделить с необходимой полнотой, то концентрация ж-ксилола в остаточном продукте будет достаточно высокой для устранения (или во всяком случае для уменьшения) трудностей, связанных с его выделением. Второй метод основан на большей скорости реакции ж-ксилола с некоторыми соединениями, с которыми другие изомеры реагируют значительно медленнее. [c.265]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Следует иметь в виду, что многие растворители сами по себе опасны как соединения, обладающие значительной токсичностью, или как вещества легковоспламеняющиеся и горючие. Однако растворителями часто пользуются для создания безопасных условий работы, переводя в раствор особо опасные вещества или соединения. Например, в органическом синтезе обычно применяют раствор фосгена в толуоле или ксилоле. Растворителями обычно пользуются при работе с чувствительными к взрывам соединениями, например при работе с перекисями, озоном, нитросоединениями и др. Основньши требованиями, которым должны удовлетворять органические растворители, являются значительная растворяющая способность, малая токсичность и минимальная огнеопасность. Растворяющая способность зависит от природы растворителя, его чистоты и температуры растворения. Большинство органических растворителей содержит в том или ином количестве воду, присутствие которой недопустимо при многих работах. Для удаления воды применяют различные методы перегонки и осушения. Органических растворителей известно очень много. Наиболее полный их перечень дан в монографии [ ] в ней помимо физических и химических констант даны краткие сведения о тех или иных опасностях, возникающих в работе с конкретными растворителями. [c.104]

Для разделения ароматических углеводородо СвИю на изомеры (я-, о-, л-ксилол и этилбензол) используют различия в их физических свойствах о-кси-лол и этилбензол выделяют ректификацией, п-ксилол — методом низкотемпературной кристаллизации. [c.321]

Выделение этилбензола из ксилолов является нелегкой задачей, так как физические свойства этилбензола и изомеров ксилола очень близки. Разность температур кипения этилбензола и ближайшего изомера—/г-ксилола—составляет всего около 2,1°. Несмотря на это, в настоящее время предложена для промышленного применения сверхчеткая ректификация технического ксилола, позволяющая выделять из него товарный этилбензол. Как известно из литературы, осуществление такой ректификации требует наличия чрезвычайно эффективных колонн с погоноразделяющей способностью 220 теоретических тарелок при орошении флегмой свыше 100 1 (по другим данным—350 практических тарелок). Не случайно поэтому, что помимо сверхчеткой ректификации предлагаются и другие методы выделения этилбензола из ксилолов, хотя все они, по-видимому, пока еще не могут конкурировать в отношении эффективности с методом ректификации. [c.202]

С этой целью синтезированный нами 1-метил-1-бутнлциклогексан проводился при 320 С над 10, 6-пым платинированным углем. Методом хроматографической адсорбции углеводородов на силикагеле нз полученной после катализа углеводородной смеси пепрореагировавший исходный углеводород отделялся от образовавшихся ароматических углеводородов, а последние 1юдвергали дробной ректификации па колонке эффективностью в 40 т.т. Отдельные фракции ароматической части катализата для установления их состава окислялись водным раствором перманганата калия. В продуктах окисления были найдены бензойная, орто- и изофталевые кислоты, что с учетом температуры кипения и других физических констант отдельных фракций ароматической части катализата позволяет прийти к заключению о присутствии в них толуола, бутилбензола, о- и ж-ксилолов. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология