Четвертичные иодом

Метилированием затем готовится четвертичный иодистый амин, в котором при помощи гидрата окиси серебра можно заменить иод гидроксидом.) [c.32]

Из данных о подвижности ионов и приведенных выше данных об энергиях сольватации следует, что, вероятно, таким электролитом может быть sl в водном и неводном растворах. Еще более надежным будет раствор соли с большим органическим анионом и катионом. Например, соли четвертичного аммониевого основания и аниона иода или органической кислоты с большим радикалом, подобным по строению радикалу катиона четвертичного аммониевого основания. [c.400]

В качестве другого примера соединения с трехвалентным иодом можно указать на гидроокись дифенилиодония, являющуюся сильным основанием, сходным с четвертичными аммониевыми основаниями. Она неустойчива в твердом виде, но может быть получена в водном растворе действием гидроокиси серебра на смесь иодозобензола с иодобензолом ( В. Мейер, 1894) , [c.339]

Путем присоединения к третичным аминам иодистого метила последующей заменой иона иода в четвертичной соли на гидроксил [c.227]

Монометиновые цианины более удобно получать по общей реакции, заключающейся в конденсации гетероциклической четвертичной соли, содержащей реакционноспособную метильную группу, с гетероциклическим соединением, которое имеет реакционноспособную электроотрицательную группу, подобную иоду [296]. [c.72]

Наконец, здесь уместно указать на возможность классификации рассматриваемых реакций замещения в зависимости от того, имеет ли место в процессе превращения реагентов в конечные продукты перенос протона к основанию или нет. Отщепления протона не происходит при реакциях субстратов с нуклеофилами, имеющими отрицательный заряд, как, например, алкоголят-, меркаптид- и иод-ионы, а также с третичными аминами или фосфинами, когда образуются четвертичные аммониевые и фосфониевые соли соответственно. Если нуклеофильным реагентом является первичный или вторичный амин, то продукт замещения также представляет собой амин. Такой продукт отличается от исходного амина тем, что водород у атома азота заменен ароматическим кольцом, и поэтому почти всегда является более слабым основанием. В таком случае, как показано ниже, возникает вопрос о катализе основаниями. Это обстоятельство, конечно, также отнюдь не упрощает рассмотрения соответствующих реакций. [c.50]

Приготовление реактива. Даже в отсутствие воды реактив, состоящий из иода, диоксида серы, пиридина и метанола, быстро теряет свою первоначальную емкость, затем происходят более медленные изменения реактива [61]. Протекающие при этом процессы заключаются в образовании солей четвертичного пиридиния и иодистого пиридиния, например [c.397]

Четвертичные соединения привлекают потребителя тем, что они активны и в отсутствие тяжелых металлов, фенолов, иода или активного хлора. Они бесцветны и не имеют запаха, устойчивы и в соответствующих концентрациях нетоксичны. [c.312]

Не совмещаются с аммониевыми четвертичными соединениями также борная и лимонная кислоты, иод, каолин, ланолин, перекиси, фосфаты, сосновое масло и силикаты. [c.312]

В ряде случаев необходимо определять активность ионов иода, брома, хлора в присутствии сульфид-ионов. Использование электродов на основе галогенидов серебра в данном случае ограничено. Применение электродов с жидкими ионообменными мембранами позволяет определять активность галоген-ионов в присутствии сульфид-ионов. В качестве чувствительных элементов галоген-селективных электродов используют иодидные, бромидные и хлорид-ные соли четвертичных аммониевых оснований [20]. [c.148]

Пары иода (или раствор иода в петролейном эфире) вступают в неспецифическую реакцию с различными соединениями главным образом потому, что из-за более липофильного характера этих соединений по сравнению с целлюлозой иод лучше растворим в них, и в результате этой реакции соединения окрашиваются в желтый или коричневый цвет. Алкалоиды и вообще третичные и четвертичные амины, взаимодействуя с иодом, образуют темно-коричневые пятна. Некоторые вещества дают с иодом чернильно-синие пятна (подобные пятну комплекса иода с крахмалом), особенно если хроматограмма надлежащим образом смочена. [c.95]

Применительно к рассматриваемой реакции здесь обозначены сд = с — концентрация метилиодида Сд = с — концентрация диметил-ге-толуидина < > = J — концентрация ионов иода Сд = J + — концентрация ионов четвертичного основания. [c.38]

При взаимодействии хлористого металлила с аммиаком в автоклаве при 90° иод давлением быстро образуются металлиламипы. В случае применения молярного соотношения хлористый металлил аммиак, равного 1 10, теоретически возможные металлиламипы образуются в следующем соотношении — первичный вторичный третичный четвертичный = 56 26 8, 5. [c.171]

Препаративно наиболее важными являются синтезы иодидов и фторидов. Однако техника МФК может быть использована также и для получения хлоридов, бромидов и иодидов, содержащих изотопную метку. Старкс [4] нашел, что полное равновесие С1/з С1 между 1-хлороктаном и На С1 в присутствии четвертичной соли в качестве катализатора достигается при кипении смеси за 5 ч. Аналогичный обмен иод — радиоактивный иод при 100 °С проходит полностью за 5 мин [4]. При обмене химически неэквивалентных групп X и превращение могут лимитировать как равновесие экстракции двух ионных пар Q+X и так и химическое равновесие [c.109]

Образец бензина (5 мл) разбавляют метилизобутилкетоном, и соединения свинца стабилизируют реакцией с иодом и четвертичной аммонийной солью (трикаприлметиламмонийхлорид). Содержание свинца в образце определяют путем атомноабсорбционной пламенной спектрометрии при 2833 А, применяя для сравнения стандарты, приготовленные на основе хлорида свинца. Стандарты готовят, растворяя хлорид свинца в 10%-ном растворе аммонийной соли в метилизобутилкетоне, разбавляя один стандарт, содержащий 5,0 г РЬ/галлон (бензином, не содержащим свинца). По поглощению, полученному при анализе, находят на калибровочном графике соответствующую концентрацию рабочего стандарта и вычисляют содержание антидетонатора в бензине. [c.208]

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

При галогенировании и цианировании алкилмезилатов в аналогичных условиях было замечено, что нуклеофильность падает в ряду Г >а- >а >Г (табл. 4.7). При этом активность вторичных октилмезилатов была ниже активности первичных, а реакции отщепления сопровождались реакциями замещения. С помощью краун-эфиров как межфазных катализаторов удается провести реакцию Финкельщтейна на примере замены иода в алкилиодидах на бром с выходом до 40%, чего нельзя достичь, применяя в качестве катализатора четвертичные аммониевые соли. [c.224]

Если в этой реакции с пиридином иод заменить хлористым иодом, то при 250° в качестве главного продукта реакции образуется иодид 2-пири-дилпиридиния (XVI). Это дает возможность предположить, что первоначально образующийся 2-иодпиридин реагирует далее с пиридином с образова-. нием соли четвертичного основания [c.395]

Иод ингибирует полимеризацию стирола, инициируемую свободными радикалами. При этом образуется некоторое количество продукта присоединения иода по двойной связи и 1,4-ди-иод-2,3-дифенилбутан. Однако в присутствии кислорода образуется бис-(р-иод-а-фенилэтил)перекись, которая была охарактеризована превращением в твердую четвертичную иодистую соль аммония (XVIII) при действии триметиламина 2 . Строение продукта (XVIII) было доказано восстановлением его боргидридом натрия до иодистого 2-окси-2-фенилэтилтриметиламмония, полученного другим путем [c.289]

Шлубах [51] проводил электролиз хлористого тетраметиламмония и тетраэтиламмония на платиновых электродах в жидком аммиаке. В этих же условиях детально исследованы реакции йодистого тетраметиламмония и тетраэтиламмония. Иодиды были взяты для того, чтобы избежать реакции хлора, образующегося на аноде, с растворителем [57]. Голубая окраска образуется при разряде иода и кислорода тетраэтиламмонийиодид в обоих случаях остается неизменным. Голубые растворы, полученные при восстановлении тетраэтиламмонийиодида, разлагаются с образованием триэтиламина и бутана. Предполагали, что реакция идет через образование нейтрального четвертичного аммониевого радикала и что голубой цвет обусловлен присутствием сольватированных электронов. [c.272]

Большинство алкилбензодиазинов реагирует со смесью пиридин/иод, образуя четвертичные соли типа (200) это превращение еще раз подтвердило общий характер их реакционной способности. [c.178]

Синтетическое моющее и абразивное средство для чистки, предназначенное для промышленного употребления Выпускается также в концентрациях 10 и 100%. Применяется в качестве антисептика в лосьонах Бактерицид, являющийся очищенной солью четвертичного аммония. Образует прозрачные растворы с небольшим запахом. Применяется для дезинфицирующих полосканий, в моющих средствах и других продуктах, придавая им бактерицидные свойства Концентрированный иодофор. Применяется для получения дезинфекционных и бактерицидных растворов. Дает 20% активного иода [c.469]

Для идентификации аминов используют их ацильные производные (ацетамиды, бензамиды, 2,4- и 3,5-дннитробензоаты), сульфамиды, молекулярные соединения с пикриновой кислотой — пикра-ты, соли четвертичных аммониевых оснований — иод-метилаты. [c.214]

Впервые о летучих ингибиторах атмосферной коррозии упоминается в английском патенте (принадлежащем фирме Шелл), в котором были предложены летучие соединения, содержащие ионы нитрита и органического основания. Давление паров этих соединений должно быть в пределах 0,0002—0,001 мм рт. ст. прн 2 В качестве органического основания можно использовать первичные, вторичные, третичные и четвертичные аммониевые основания, а также аналоги аммониевых осповани общей формулы КХН,у. (где К—органический радикал—алкил, циклоалкил, арил, аралкил или гетероциклическая группа X—атом фосфора, мышьяка, сурьмы, углерода, кислорода, серы, селена, олова, иода у колеблется от 2 до 4, в зависимости от валентности атома X). Примером такого соединения является нитрит триметилсульфонпя. [c.156]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Кристаллический трис (триметилсилилметил) арсин, как и его фосфорный аналог, обладает резким неприятным запахом. Он, од- нако, значительно более стоек к действию кислорода воздуха, а в темной склянке с герметической пробкой может храниться несколько месяцев. Вещество легко присоединяет бром и иод, образуя производные пятивалентного мышьяка типа (Кз81СН2)зАзХ2, плавящиеся с разложением при 120°С. Взаимодействие с органил-иодидами приводит к производным четвертичного арсония [c.417]