Галоген-селективные электроды

Используя смешанные кристаллы, оказалось возможным значительно улучшить работу галоген-селективных электродов [41]. Так как галогениды серебра обладают большей растворимостью, чем сульфиды, то сульфид серебра можно рассматривать как химически инертную матрицу, в которой свободно передвигаются ионы серебра. На поверхности мембрана-раствор галогенид серебра находится в равновесии с определяемым ионом, содержащимся в растворе, концентрация ионов серебра равна [c.144]

Na -селективный стеклянный и СГ-селективный мембранный электроды применяли для оценки содержания в поте ионов Na и С] in situ [115], для микроопределения галогенов в аргентометрии [116]. [c.302]

Селективность ЬаРз-электрода в присутствии многих других анионов может быть охарактеризована возможностью определения активности ионов Р при более чем 1000-кратных избытках галоген-ионов, N03, РОГ, НСОз и других анионов. Существенно мешают определению ар- только катионы, дающие комплексы с фторидами (такие, как А1 , Ре +, Се , Ь1+, ТЬ +) и анионы 0Н-. [c.94]

Хруша ионов, которые можно детектировать с помощью потенциометрических детекторов, определяется набором соответствующих ионселективных электродов. К настоящему времени ионселективные электроды созданы для детектирования практически всех ионов [23]. Однако селективность этих электродов оказывается низкой. Реально потенциометрические детекторы в жидкостной хроматографии используются для определения галоген-ионов и галогенов в галогенсодержащих органических соединениях [25, 26]. [c.115]

Хроматному методу определения мешают такие элементы, как В1, РЬ, Мп, ТН, 2г, Т1, Се, Са,5п, а такнсе ионы галогенов и ионы-восстановители. Малая селективность метода, высокий фактор пересчета на таллий (0,77895) делают хроматный метод мало пригодным в широкт аналитической практике. Более легко выполнимым является титриметрический вариант хромат-ного метода, основанный на иодометрическом определении избытка ионов СгО , не вошедших в реакнию с Т1 154]. Возможно амперометрическое титрование таллия раствором КгСгО, прн потенциале ртутного капельного электрода 0,6—0,7 в в присутствии три юна Б для маскировки мешающих ионов [55]. [c.185]

Современное развитие техники поставило в число первоочередных задач создание высокоточных первичных чувствительных элементов для систем селективного экспресс-анализа жидких и газовых сред. Важное место среди таких элементов за последние 10—15 лет прочно заняли ионоселективные электроды (ИСЭ), а также ионоселективные полевые транзисторы (ИСПТ), целый ряд ферментных датчиков на биологически активные соединения, основанных на принципах, заложенных в ИСЭ -И ИСПТ, а также широкая номенклатура датчиков состава газовых сред, использующих в той или иной форме принципы селективной ионометрии —датчики кислорода, водорода, галогенов и других компонентов газовых смесей. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология