Хлороформ поверхностное натяжение

Фенолы определялись методом конденсации с формальдегидом эмульгированная и растворенная смола — колориметрическим методом с применением в качестве экстрагента хлороформа поверхностное натяжение измерялось по методу Ребиндера. [c.246]

Определить поверхностное натяжение и плотность хлороформа, находящегося в равновесии с паром при 323 и 333 К- [c.31]

Поверхностное натяжение, вязкость, плотность, показатель преломления этанол, анилин, хлороформ, смеси, О—25°. [c.392]

Белкам свойственно аморфное состояние. Кристаллизуются альбумин куриного яйца, гемоглобин крови и некоторые другие. Одни белки растворяются в воде, другие — нет. В органических растворителях (абсолютном спирте, эфире и хлороформе) белки не растворяются. Белки — типичные гидрофильные коллоиды. Частицы их задерживаются полупроницаемыми перегородками, растворы имеют повышенную вязкость, понижают поверхностное натяжение, дают стойкую пену. Белки оптически активны и обладают левым вращением. [c.380]

Нефтяные кислоты имеют следующие физико-химические свойства плотность около 1000 кг/м плохо растворимы в воде хорошо растворимы в углеводородах, спиртах, хлороформе, диэтиловом эфире температура застывания низкая и достигает —80°С вязкость повышается с увеличением молекулярной массы кислотное число уменьшается по мере увеличения молекулярной массы и колеблется в пределах 350—25 мг КОН/г поверхностное натяжение на границе с водой и воздухом уменьшается с возрастанием молекулярной массы. Нефтяные кислоты представляют собой насыщенные соединения, йодное число их невелико. Кислоты, выделенные из фракции 240—350 °С азербайджанской нефти Месторождения им. 28 апреля, имеют следующие свойства [c.103]

Изотермы поверхностного натяжения для системы ацетон-хлороформ. [c.9]

Вещества, понижающие поверхностное натяжение своего растворителя, называются поверхностно-активными или капиллярно-активными веществами. К ним относятся прежде всего гомологи одноатомных спиртов, жирных кислот, эфиров, хлороформ и ряд других наркотиков. [c.244]

Роль растворителя в адсорбции также не может быть охарактеризована универсальными закономерностями. Большей частью соблюдается правило, что поглощение одного и того же вещества из разных растворителей обратно пропорционально его растворимости в них. Например отношение поглощения иода углем в сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде равно 4,5 2 1, а отношение растворимостей в них равно 1 1,8 4,8. Замечается также некоторый параллелизм между ростом поверхностного натяжения растворителя и ростом поглощения, что также можно поставить в связь с поверхностной активностью. [c.350]

В качестве примера в табл. 6 приведен состав поверхностного слоя тройного раствора гексан — ацетон — хлороформ при 35° С, рассчитанный по формулам (VI. 51) и (VI. 52) для мономолекулярного слоя по данным о поверхностном натяжении и составе пара [108]. Данные о составе поверхностного слоя тройного раствора можно изобразить на концентрационном треугольнике раствора [c.162]

Во сколько раз поверхностное натяжение хлороформа меньше поверхностного натяжения воды, если при измерении его при комнатной температуре методом Резв [c.38]

Решая это уравнение относительно х, находим х = 57,1. Следовательно, концентрация хлороформа 57,1%, а хлорбензола 42,( По значению поверхностного натяжения уксусной кислоты п пТ пературе 293° определить парахор и сопоставить его с рас-считанным по правилу аддитивности. [c.23]

Поверхностное натяжение хлороформа при 283° К равно 28,5-10" н/м, его плотность при этой температуре 1507,7 кг/л . Критическая температура хлороформа 536,5° К. Написать уравнение зависимости [c.45]

Требуется, чтобы плотность применяемого экстрагента заметно отличалась от плотности воды и водных растворов. При соблюдении этого условия после взбалтывания наблюдается быстрое разделение фаз. В случае жидкостей с близкими плотностями разделение слоев происходит медленно и, вследствие образования стойких эмульсий, далеко не полно. В этом отношении полезны как экстрагенты с большой плотностью (например, хлороформ, тетрахлорметан), так и экстрагенты с относительно небольшой плотностью (например, спирты, эфиры). На образование эмульсий влияет также межфазное поверхностное натяжение — чем оно меньше, тем больше возможность эмульгирования. [c.6]

Свойства жиров характеризуются физическими и химическими показателями. Все жиры при комнатной температуре легче воды, их плотность колеблется в пределах 0,905—0,970 г см . Жиры не растворяются в воде, но способны образовывать стойкие эмульсин. Они хорошо растворяются в органических растворителях бензине, хлороформе, трихлорэтилене, дихлорэтане, которые используют для экстракции жиров. Жиры имеют низкое поверхностное натяжение, плохо проводят электрический ток. При нагревании до 250—300° С жиры разлагаются с выделением акролеина СНг = СНСНО, раздражающего слизистую оболочку. [c.316]

Рис. 1. Изотермы поверхностного натяжения в системах бензол-хлороформ, хлороформ-ацетон, ацетон —гексан и гек-саи—этанол при 35 °С

Интересно отметить, что поверхностное натяжение жидких смесей часто изменяется линейно с изменением состава, тогда как изменение таких свойств их, как давление пара или вязкость, не следует идеальным соотношениям (это имеет место, например, для смесей хлороформ— метиловый спирт [13]). [c.246]

Поверхностное натяжение вещества на границе с собственным паром для хлороформа при 10,2 и 45,5 °С соответственно равно 27,62 и 23,03-10- Н/м, а для четыреххлористого углерода при 20 и 100 °С — 25,68-10-3 и 16,48-10 3 Н/м. Поверхностное натяжение хлороформа на границе с водой при 20 °С составляет 45-10 Н/м. [c.338]

При 283 К поверхностное натяжение хлороформа равно 28,5-10 н/лг, а плотность его— 1507,7 кг1м . Критическая температура хлороформа 536,5 К. [c.31]

Асфальтены [221] рассматриваются как продукт уплотнения смол. В свободном виде они представляют собой твердые неплавящиеся хрупкие вещества черного или бурого цвета. В отличие от других компонентов битумов они нерастворимы в насыщенных углеводородах нормального строения (Сз—С7), а также в смещанных полярных растворителях — спирто-эфирных смесях и низкокипящих спиртах, в нефтяных газах (метане, этане, пропане и др.), но легко растворимы в жидкостях с высоким поверхностным натяжением более 24 дин1см (24 мн/м) — бензоле и его гомологах, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.12]

Методы первой группы характеризуют смачивание поверхности дисперсного материала и адсорбцию на нем битума пз растворов з различных растворителях. При этом равновесная концентрация после адсорбции определяется колориметрически по изменению окраски битумного раствора нлп весовым способом, Сушествуют методы оценки сцепления по поверхностному натяжению на границе раздела битум — минеральный материал. Методы определения скорости осаждения обработанных битумом высокодисперсных порошков в различных растворителях и степени гидрофобностн порошков после адсорбции битума из его растворов также предложены для характеристики адгезионных свойств битума и минерального материала. К методам данной группы относится также оценка сцепления по количеству битума, оставшегося иа мипераль-пом порошке после десорбции бензолом илн сиирто-хлороформом [c.122]

Если, например, постоянная прибора была определена по воде, то для бензола и толуола, имеющих близкие величины поверхностного натяжения, действительно получались данные, близко совпадают,ие с приведенными в табл. 126. Расхождение было не былееО, 1—0,2%. Однако очень часто последующая проверка капилляра по хлороформу давала расхождение более 1% от действительной величины поверхностного натяжения. Оказалось, что при калибровке прибора по четырем эталонным жидкостям бензолу, толуолу, хлороформу и воде, довольно трудно получить постоянную прибора, дающую погрешность по всем четырем эталонным жидкостям не более 0,1—0,2%. Это оказалось возможным лишь тогда, когда диаметр отверстия капилляра был около 0,05 мм и когда стенки были настолько тонки, что капилляр представлял собою тонкий и хрупкий волосок. Обмер толщины стенок хороших капилляров под микроскопом показал величину около 5 [c.232]

Р3О5, НЛЮз, НС1, NH,, 1). Как известно, этот эффект может быть столь сильным, что даже в ненасыщенном водяном паре образуются капельки (формирование тумана). Другая группа паров (ацетон, ледяная уксусная кислота, эфир, хлороформ и т. д.) действует путем понижения поверхностного натяжения воды вследствие адсорбции. Поскольку о входит в работу образования зародыша в третьей степени, снижение ее величины оказывается существенным н образование капелек происходит тогда при незначительном пересыщении. [c.137]

М-ЦЕТИЛПИРИДИНИЙХЛОРИД, и 78-88 "С хорошо раств. в горячей воде, спиртах, хлороформе, плохо — в бензоле, практически не раств. в эф. критич. конц. мицеллообразования (ККМ) 0,045%, поверхностное натяжение при ККМ 37 мН/м. Получ. взаимод. цетилхлорида с пиридином. Антисептич. ср-во, компонент противозачаточных паст, катионное ПАВ. группа антибиотиков цефало-ридин, или цепорин [К = [c.677]

Хороший пример тех трудностей, с которыми приходится сталкиваться в такого рода исследованиях, можно найти в статье Мигаля и Белоцкого 1402]. Их обширная и тщательно выполненная работа показывает, что измерения плотности и поверхностного натяжения в смесях этанол—анилин дают лишь слабое указание на взаимодействие, в то время как на вязкости и показателе преломления образовайие комплексов вообще никак не отражается. Ни одно из этих свойств не позволяет обнаружить взаимодействие в системе этанол — хлороформ. [c.54]

Авторы нашли, что Ф>1 для систем вода — спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, эфиры и нитрилы и Ф < 1 для систем вода — алифатические, ароматические и галогензамещенные углеводороды (включая системы вода — бензол и вода — хлороформ, которые мы относим к смесям типа АВ — В и АВ — А). Вообще говоря, опытные данные качественно согласуются с теорией Жирифалко и Гуда, однако требуется ее проверка на большем материале, прежде чем можно будет вполне надежно предсказывать поверхностное натяжение или натяжение на границе раздела между фазами. Кроме того, этот метод страдает тем же недостатком, что и другие методы, в которых используется поверхностное натяжение, а именно очень высокой чувствительностью к примесям. [c.63]

Для исследования влияния ПАВ на смачивание поверхностей двумя жидкостями (водой и органической жидкостью) были-предложены модельные системы, состоящие из полимеров — нейлона и лавсана (полиэтилентерефталата), погруженных в гептан или хлороформ 54. в качестве ПАВ применяли неионогенный лаурил-диэтаноламид (1) и катионоактивный додецилпиридинийбромид (2). Органические растворители находились в равновесии с водной фазой. По поверхностному натяжению воды на границе с органической жидкостью и краевому углу определяли адгезионное напряж.ение и возможность вытеснения одной жидкости другой (см, 23). [c.337]

Рис. 1.4. Зависимость поверхностного натяжения ртути Д7 от величины коэффициента поляризуемости растворителей по данным [18, 31]. 1 — вода 2 — метанол 3 — этанол 4 — н-пропанол 5 — н-бутанол 6 — /ирет-бутанол 7 — муравьиная кислота 8 — уксусная кислота 9 — масляная кислота 10 — этиленгликоль 11 — глицерин 12 — этиловый эфир 13 — хлороформ 14 — формамид 15 — диметилформамид 6 — диметилацетамид 17 — н-метилформамид 18 — н-метилпропионамид 19 — ацетонитрил 20 — ацетон 21 — диметилсульфоксид 22 — сульфолан 23 — диэтиленгликоль 24 — пиридин 25 — бензол 26 — аммиак

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (ангидрид уксусной Кислоты) iH Oa, мол. в. 102,09 — бесцветная подвижная жидкость с резким запахом растворим в бензоле, эфире, тетрагидрофуране и хлороформе т. пл. -73,1° т. КПП. 139, 5°, 82,27100 мм-, df 1,0820 д 1,3904 поверхностное натяжение (дин/см) 33,37 (15°), 31,22 (30°) теплота сгорания 431,0 ккал/молъ [c.168]

Предполагалось, что молекулы ацетона (Ш компонент, >4) и хлороформа (2-й компонент,В ) занимают по одному месту в гранецентри-рованной решетке ( г =12) граничной является плоскость 111 (гг = 6 /77лг = з) Молекулам приписывались контактные участки следующих типов I - кислород карбонильной группы, < ,=2 2 - контактные участки углеводородной части молекулы ацетона, ( 2=Ю 3 - водород молекулы хлороформа, < з=1 4 - контактные участки группы атомов хлора, =11. Выделялись энергии взаимообмена = г /,, (энергия водородной связи) и энергия взаимообмена для универсальных взаимодействий между разнородными молекулами). -Было принято гу, =г(/з =0 По данным об избыточных термодинамических функциях растворов при 25°С [6,7] было найдено,что г/, = -1910 кал/моль (-7995 Дя/моаь), кал/моль (22С16 Дж/моль). Согласно значениям поверхностного натяжения чистых компонентов [8, 9] 2 24 =-51 кал/моль (-213,5 Дж/моль). [c.7]

Выведены уравнения, определяющие концентрационный профиль раствора и распределение молекул по ориентациям в слоях, получены выражения для адсорбции и поверхностного натяжения. Возможность нри-менения выведенных уравнений для расчета поверхностных свойств ассоциированных растворов проиллюстрирована на примере систеин ацетон - хлороформ. Ил. - I, табл. - 2, библиогр. - 10 назв. [c.247]

Рис. 13. Се.мейство изо-линий поверхностного натяжения для системы гексан — ацетон — хлороформ при 35° С поданным С. А. Левичева

Поскольку поверхностное натяжение определяется числом, природой и концентрацией всех веществ, образующих систему, равно как и внешними условиями существования системы, ясно, что и поверхностная активность будет проявлением совокуино-сти этих факторов. Поверхностная активность — не свойство вещества самого по себе, а его свойство в данной системе. В разных системах одно и то же вещество может играть роль поверхностно-активного или поверхностно-инактивного компонента. Так, ацетон ведет себя как поверхностно-активный компонент в смеси с хлороформом и как поверхностно-инактив-ный — в смеси с гексаиом (рис. 1) вода проявляет поверхностную активность в водно-солевых системах, а в смесях со многими органическими веществами ведет себя как поверхностно-инактивный компонент. Более того, в одной и той же системе в разных концентрационных интервалах данное вещество может как повышать, так и понижать поверхностное натяжение. Такая ситуация имеется, например, в бинарных смесях с лш-ниму.мом пли максимумом поверхностного натяжения (рис. 1). [c.5]

X ->-0, или для концеитра-цни, отвечающей макси-.мальному значению производной (это определение также принадлежит П. А. Ребиндеру [2, с. 158]). Но при это.м поверхностная активность будет функцией концентрации других компонентов. В бинарной системе поверхностная активность определяется по отношению к чистому второму компоненту. В случае изотермы простейшего вида, как для системы ацетон — гексан (рис. 1), один из компонентов поверхностно-активен, другой — поверхностно-инактивен. Если же, как в системе гексан — этанол (рис. 1), имеется минимум поверхностного натяжения, то при использовании указанного выше определения оба компонента должны считаться поверхностно-активными по отношению друг к другу. При наличии же максимума поверхностного натяжения, как в системе бензол — хлороформ (рис. 1) (другим очень известным примером является система вода — серная кислота), оба компонента оказываются поверхностно-инактивными по отношению друг к другу. [c.6]