Азотистые эфиры и нитросоединения

Изомерные нитросоединениям азотистые эфиры над Ni-катализатором очень легко восстанавливаются гю следующей схеме [c.406]

Азотистые эфиры при повышении температуры легко изомери-зуются в нитросоединения, например при 180—220° они восстанавливаются в смесь аминов, с преобладанием вторичных. [c.407]

Эфиры азотистой кислоты Нитросоединения [c.649]

Из числа последних работ по теоретической органической химии надо напомнить его статьи Азотистые эфиры и нитросоединения , Удельные объемы углеводородных соединений , О соединениях, содержащих группу N0., . [c.134]

Для химика-органика и до сих пор интересны его замечания, что различие в реакциях азотистых эфиров и нитросоединений [c.134]

Об азотистых эфирах и нитросоединениях. [c.729]

Удовлетворительного объяснения механизма этой реакции еще не имеется. Выход нитросоединения и эфира азотистой кислоты в большей степени зависит от примененного иодида и соли азотистой кислоты. Кроме соли серебра, аналогично ведет себя также нитрит ртути [138]. Нитрит калия при реакции с алкилиодидами дает исключительно эфиры азотистой кислоты [139]. Алкилбромиды или хлориды мало или совсем непригодны для проведения данной реакции. [c.314]

Однако большинство нитросоединений жирного ряда получают другими способами. Нитриты серебра и щелочных металлов легко вступают во взаимодействие с галоидными алкилами. Реакцию лучще всего проводить в петролейном эфире или в серном эфире при низкой температуре, а также в диметилформамиде. Обычно образуются два изомерных вещества нитросоединение и эфир азотистой кислоты [c.173]

Можно также предположить, что при алкилировании иона нитрита —О алкильный остаток частично присоединяется к неподеленной электронной паре азота, а частично — к такой же паре кислородного атома в первом случае образуется нитросоединение, во втором — эфир азотистой кислоты. [c.174]

Восстановление фенилнитрометана до соответствующего амииа (бензиламина) доказывает, что это вещество действительно является истинным нитросоединением, а не эфиром азотистой кислоты. [c.530]

Свободные алкилы реагируют с радикалом N02 , образуя нитросоединения или эфиры азотистой кислоты [c.85]

Напишите структурные формулы нитросоединений, изомерных бутиловому эфиру азотистой кислоты. Укажите первичные, вторичные и третичные нитросоединения. [c.87]

Напишите уравнения реакций получения из галогенопроизводных 1) 2-нитропропана, 2) 2-нитро-2-ме-тилпропана. Почему при проведении этой реакции наряду с нитросоединениями образуются эфиры азотистой кислоты [c.91]

Эфиры азотистой кислоты легко отделить от нитросоединений, так как они имеют более низкие температуры кипения и гидролизуются водой, образуя спирты. [c.102]

I. Какое главное структурное отличие нитросоединений от изомерного еиу класса -эфиров азотистой кислоты а. Наличие связи С-0 б. Наличие связи С-/ [c.81]

I. К каким классам органических соединений относятся хлор-мицетин а. Амин б. Амид в. Спирт г. Фенол д. Нитросоединение е. Эфир азотистой кислоты ж. Вицинальный дихлорид з. Геминальный дихлорид [c.254]

Каковы химические доказательства строения нитросоединений и изомерных им эфиров азотистой кислоты Напишите схемы соответствующих реакций. [c.99]

Примерами нитросоединений являются нитрометан СНд—N02, нитроэтан С Нб—НО . Они изомерны эфирам азотистой кислоты кипят при более высоких температурах, чем последние. [c.356]

При восстановлении нитросоединения переходят в амины, в ТО время как при восстановлении эфиров азотистой кислоты получаются спирты и аммиак [c.356]

Одновременно с нитросоединениями при этом образуется и некоторое количество эфиров азотистой кислоты. [c.358]

Радикал К реагирует либо с двуокисью азота, образуя нитросоединение и эфир азотистой кислоты [c.21]

Автор утверждает, что все разнообразие конечных продуктов взаимодействия окислов азота и азотной кислоты с предельными углеводородами и их производными есть результат дальнейшего превращения в условиях нитрования нитрозосоединений, эфиров азотистой кислоты, спиртов и в меньшей степени нитросоединений. [c.254]

В одной из своих статей (см. № 267) М-в затронул вопрос о возможном сходстве в строении группы NO2 в азотистых эфирах и нитросоединениях и указал в общих чертах пути для разъяснения этого вопроса (см. № 3845к, с. 97). Лишенный возможности работать в области физиологии вследствие своего ухода из Медико-хирургнч. академии И. М. Сеченов нашел себе временный приют в лаборатории своего друга М-ва и начал работать в совершенно новой для него области — химии по теме, предложенной М-вым (см. об этом № 3845к, с. 97, подстр. прим.), предоставившим все необходимое для этой ученической работы Сеченова в своей лаборатории в СПб. ун-те. Первый приступ к эксперименталь- [c.326]

О пропиловом спирте брожения........................603 О нитрилах....................... 605—610 О новом углеводороде из каменноугольного дегтя 611—613 Азотистые эфиры и нитросоединения. (Выписка из протокола заседания Химического общества от 5 ноября 1870 г.).................. 614 Об удельных объемах углеводородных соединений. (Выписка из протокола заседания Химического общества от 5 ноября 1870 г.)............ 615 О соединениях, содержащих группу NO2.......617—623 Заметка о теплоте горения углеводородов....... 625—633 О нентане из кавказской нефти. (Выписка из протокола заседания Физико-химического общества от 2 декабря 1882 г.).................. 634 О приложимости третьего закона Ньютона к механическому объяснению химических замещений и о формуле бензола. (Выписка из протокола заседания Физико-химического общества от 2 декабря 1882 г.)....................... 635 Попытка приложения к химии одного из начал естественной философии Ньютона. (Выписка из книги 3 д. и. Менделеев, т. XXIV [c.33]

Азотистые эфиры и нитросоединения]. (Протокольная запись выступления Д. И. Менделзева).— ЖРФХО, 1870, II,, № 9, 292. [c.217]

Следующая (и единственная) дата — 26 октября 1870 г.— сделана на записи, посвященной характеристике питротел и азотистых эфиров и атомности фосфора и азота (см. т. XIII, стр. 802). К ней как ее прямое продолжение примыкает заиись под заглавием Нитросоединения и азотистый эфир , сделанная в Дневнике на стр. (4), т. е. в промежутке между 27 ноября 1870 г. и 1 января 1871 г. (дата, стоящая на стр. 6 Дневника). Все это дает повод заключить, что Дневник, начатый Д. И. 27 ноября 1870 г., является продолжением тех записей, которые до этого Д. И. делал на отдельных листочках, вклеенных уже в 1-е изд. Основ химии , или вклеиваемых туда позднее этим, в частности, можно объяснить, что в [c.626]

Отделение нитросоединения от изомерного эфира азотистой кислоты легко достигается ректификацией, благодаря тому что указанные эфиры эбычно кипят значительно ниже н.итр000 е ди нен1ий, что особенно проявляется в случае низкомолекулярных членов ряда. [c.314]

При прямом нитровании парафиновых углеводородов получаются истинные нитросоединения, в которых имеется связь С — N. При этом можно использовать любые из методов (при помоши азотной кислоты или окислов азота), описанные в главе Нитрование... . Изомерный нитропарафинам эфир азотистой кислоты, который всегда получается в большем или меньшем количестве в качестве побочного продукта при синтезе нитропарафинов по Мейеру, при прямом нитровании парафиновых углеводородов азотной кислотой в продуктах реакции отсутствует. Это легко доказать тем, что если обработать продукты прямого нитрования парафинов разбавленными минеральными кислотами окислы аэота не выделяются, в то время как эфиры азотистой кислоты в этих условиях очень быстро распадаются на спирт и окислы азота. Однако при газофазном нитровании парафиновых углеводородов при 400° могут [c.559]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

Модификацией этого метода является синтез из хлористого нитро-зила и спирта с добавлением пиридина в качестве вещества, связывающего хлористый водород (Буво). При дснстБии нитрита серебра на галоидные алкилы также образуются эфиры азотистой кислоты наряду с изомерными нитросоединениями. [c.145]

Соотношения, в которых образуются оба изомера, зависят от природы применяемого нитрита и галоидного алкила, а также от условий, в которых проводят реакцию (например, от концентрации нитрита). При алкилировании KNO2 обычно образуется значительно больше эфира азотистой кислоты, чем нитросоединения. Нитросоединения кипят всегда при более высокой температуре, чем эфиры азотистой кислоты, что позволяет разделить эти изомеры путем фракционной перегонки [c.173]

Поведение нитросоединений при восстановлении доказывает, что в них группа — N02 непосредственно соединена с атомом углерода, так как конечными продуктами восстановления являются первичные амины. При тех же условиях реакции изомерные эфиры азотистой кислоты выделяют азот и превращаются в спирты. Спир1ы получаются также при омылении этих эфиров (как и других эфиров) щелочами или кислотами нитросоединения, наоборот, ие поддаются омылению. [c.174]

I. К каким клаооам органических соединений относится нитра-нол а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Сложный эфир азотной кислота д. Сложный эфир азотистой кислоты е. Нитросоединение [c.235]

Следует отметить один очень важный факт — некоторое сходство комплексных соединений с органическими соединениями по изомерии и по отдельным реакциям. Например, гидроксильные группы, аминогруппы и др. реагируют в комплексных- соединениях так же, как и в органических соединениях в комплексах приходится различать нитросоединения и эфиры азотистой кислоты нитро-Н — NO2 и нитритогруппы Н—О—NO. [c.376]

В органическом синтезе (например, для получения азокрасителей) получают в зависимости от таутомерных форм два вида производных структуре (а) соответствуют эфиры азотистой кислоты — нитрит осоединения— общей формулы Н—О—N=0 (где Н — органический радикал) структуре (б) — нитросоединения К—N02. [c.258]

В обеих реакциях нуклеофилом является нитрит-анион— 0 — N = 0<-> <->O = N —О , который обладает двумя нуклеофильными центрами —атомами кислорода и азота. Это амбидентный анион. В 5лг2-реакциях он реагирует более нуклеофильным атомом азота с образованием нитросоединения (пример а ). В условиях Sjvl-реакции образующийся карбкатион взаимодействует с нитрит-анионом по атому кислорода, несущему отрицательный заряд. В этом случае продуктом реакции является эфир азотистой кислоты (пример б ) (Ag+ сдвигает реакцию в Sjyl-область). Более подробно об Зд -реакциях с амбидентными анионами см. [7], с. 219. [c.221]

Нитроалканы, как уже ясно из названия, — это насыщенные углеводороды, в которых атом водорода замещен на нитрогруп-пу (—N02). В нитросоединениях атом азота непосредственно соединен с атомом углерода, в то время как в изомерных эфирах азотистой кислоты (нитритах) азот связан с углеродом через кислородный атом [c.96]

Нитросоединення изомерны эфирам азотистой кнслоты R—ONO, в которых содержится изомерный нитрогруппс одноватентныи остаток—О—N= О. [c.9]

В продуктах реакции наряду с нитросоединениями присутствуют эфиры азотистой кислоты (например, СНзОХО), последние вследствие более низкой температуры кипения легко отделяются от основного продукта отгонкой. [c.210]

В случаях, когда при введении нитрогруппы в молекулу органического соединения наряду с нитросоединениями образуются изомерные им эфиры азотистой кислоты К—О—N0, разделение этих соединений не представляет затруднений эфиры 4Й0ТИСТ0Й кислоты кипят при значительно более низких температурах, чем изомерные им нитросоедине-пия, и легко могут быть отделены при перегонке. Так, например, этиловый эфир азотистой кислоты (этилнитрит) СгНзОЫО кипит при 17°, тогда как нитроэтан СгНбНОз кипит при 114,8°. [c.7]

Считается, что эфиры азотистой кислоты могут являться промежуточными соединениями при образовании (в процессе парофазного нитрования) нитросоединений с меньшим числом атомов углерода, чем у исходного углеводорода К—СНз. Алкилнитрит К—СНг—О—N0 в условиях высокотемпературного нитрования в паровой фазе превращается в ал-коксилрадикал [c.21]

Метод Мейера имеет препаративное значение только для получения низших первичных нитросоединений при реакции азоти стокислого серебра со вторичными галоидными алкилами выход нитросоединений составляет не более 15%, в случае третичных галоидных алкилов образуются практически только эфиры азотистой кислоты [c.61]

Последующее изучение этой реакции показало, что первичные и вторичные алкилбромиды с хорошими выходами превращаются в соответствующие нитросоединения при действии нитрита натрия и проведении реакции в диметилформамиде [НСОК(СНз)2] эфиры азотистой кислоты при этом либо вовсе не образуются, либо их выход вдвое меньше выхода соответствующего нитросоединения. Так, при взаимодействии 2-йодо[ тана с нитритом натрия 2-нитрооктан получается с выходом 60%, а эфир азотистой кислоты с выходом 28% [c.61]

Нитросоединения содержат одновалентную нитрогруппу NO2 (одну или несколько), у которой атом азота непосредственно связан с атомом углерода органического радикала. Нитросоединения изомерны эфирам азотистой кислоты RONO, в которых азот связан с углеродом не непосредственно, а через к о-> лород например [c.3]

НИТРИТЫ ОРГАНЙЧЕСКИЕ, эфиры азотистой к-ты HNOj. Содержат одну или неск. групп —О—N=0, связанных ковалентной связью с атомом углерода орг. радикала. Низщие алкилнитриты-газы, остальные-бесцв. или желтоватые жидкости, не растя, в воде, смешиваются с обычными орг. р-рителями. Н. о. более летучи, чем изо.мер-ные им нитросоединения. Физ. св-ва нек-рых Н. о. приведены в таблице. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология