упругости газов

Из других работ Менделеева в областях, относящихся к физической химии, следует назвать его работы по упругости газов, введению универсальной газовой постоянной в уравнение состояния идеального газа, изучению термического расширения жидкостей и их поверхностного натяжения при различных температурах. В частности, последние работы привели к установлению Менделеевым существования температуры абсолютного кипения жидкостей (критической температуры). [c.17]

Кинетическая прИрода упругости газа обусловлена подвижностью его молекул. Гигантские молекулы полимера ПрИ обычных температурах мало подвижны, и поэтому высоко-эластическая деформация не может определяться подвижностью всей цепи. Она обусловлена тепловым движением звеньев цепи, вследствие которого длинные цепи изгибаются. [c.163]

В этом случае величина а, равная 1/273,16, называется термическим коэффициентом упругости газа. [c.16]

Если парциальная упругость газа равна I кгс/см , урав- [c.77]

Поэтому при первых попытках определения физики полимеров ей было выделено собственное место в физической механике твердых тел. Это, однако, неверно в принципе (сегодня это кажется очевидным), ибо каучукоподобное состояние, строго говоря, аналогично жидкому, с той только разницей, что изменения размеров и формы полностью обратимы. Впрочем, при всестороннем сжатии каучуки и резины ведут себя как обычные твердые тела. Отнесение физики полимеров к определенной категории агрегатного состояния еще больше запуталось, когда первые теории каучукоподобной эластичности (см. гл. П1 и IV) выявили энтропийную природу этой эластичности, аналогичную упругости газов. [c.9]

Если стальной стержень с висящим на нем грузом нагреть, то стержень удлинится. Кроме обычного теплового расширения проявится ослабление взаимодействия атомов в кристаллической решетке и упругость стали, удерживающей груз, уменьшится. Если нагреть газ под нагруженным поршнем, то поршень начнет подымать груз, т. е. упругость газа увеличится. Еще в начале прошлого столетия Гух наблюдал сокращение нагруженной полоски эластомера (рост упругости) при нагревании. Эффект оказался обратимым. Впоследствии Джоуль в своих знаменитых опытах по определению механического эквивалента теплоты подтвердил сокращение нагруженной полоски эластомера при нагревании и провел ряд количественных измерений, пример которых приведен на рис. 8.5. Ei адиабатическом режиме растяжения (как в этом опыте) энтропия системы не меняется, и поэтому меняется температура, как менялось бы количество теплоты в системе с теплоемкостью Су В изотермическом процессе [c.110]

Сопоставление значения модуля упругости для ряда материалов показывает, что модули упругости газа и каучука во много тысяч раз меньше, чем" у таких типичных кристаллических тел, как железо и кварц. Пластические массы, текстильное волокно и стекло занимают промежуточное положение. Кроме того, если модуль упругости у каучука и газа растет пропорционально температуре, то модули кристаллических тел, наоборот, падают. Растяжение кристаллических тел приводит к их охлаждению, а сжатие — к разогреванию. У высокоэластических материалов наблюдается обратное явление (методом дифференциального термического анализа можно непосредственно оценить тепловой эффект деформации ) тепло, выделившееся при деформации, снова поглош,ается во время сокраш,ения образца. [c.372]

Примечание Коэффициент К являгтся функцией упругости газов. [c.81]

В этой главе была представлена классическая версия термодинамики каучукоподобной эластичности, не претерпевшая существенных изменений за последние 20 лет. Подобная стабильность теории обусловлена тем, что на опыте относительно легко реализовать описанные выше условия идеальности резины. По существу, каучукоподобная эластичность в своем энтропийном варианте (а это и есть идеальный вариант) вполне аналогична упругости газов. Некоторые геометрические трансформации — замена всестороннего сжатия растяжением, с соответствующей заменой давления на растягивающее напряжение, при соблюдении условий аффинности деформации, позволяют в полной мере использовать и математический формализм, следующий из указанной [c.121]

Важнейшей характеристикой работы газового промысла является коэффициент извлечения газа при эксплуатации или газоотдача месторождения. В отличие от коэффициента извлечения твердых ископаемых (50—60%) и нефтеотдачи (30— 40%) газоотдача значительно выше и составляет в среднем 85%, достигая в отдельных случаях 92% и более. Это объясняется малой вязкостью и высокой упругостью газа по сравнению с нефтью и низким коэффициентом сорбции газа горными породами. При указанной газоотдаче время эксплуатации газового месторождения составляет 15—20 лет. [c.195]

ИСХОДЯТ, как правило, вблизи поверхности минералов, находящихся в промывочной жидкости. Пузырьку легче отодвинуть упорядоченные силовым полем частицы молекулы воды от твердой поверхности, чем оторвать их одну от другой. Причем диффузия газа в пузырек происходит в том случае, если парциальная упругость газа в растворе превыщает его парциальное давление внутри пузырька. Вначале в пузырьке преобладает газ с наибольшей упругостью, Затем состав газовой фазы меняется вследствие различной скорости диффузии новых молекул газов. Таким образом, получается, что пузырьки разного размера имеют неодинаковый состав газовой фазы. Их выделение на твердых поверхностях часто носнг избирательный характер. [c.30]

В газах с повышением температуры увеличивается интенсивность теплового двг1жения молекул и повышается давление, Сле-довательгш, модуль упругости газа с повышением температуры возрастает. [c.157]

Физическая природа высокоэластической деформации отлична от природы деформации твердых тел, но сходна с молекулярно-кинетической (энтропийной) природой упругости газов. Например, равновесное напряжение в деформированной резине, как и давление сжатого газа при заданном объеме, пропорционально абсолютной температуре. Такое сочетание в высокоэластических материалах свойств трех агрегатных состояний является уникальным. [c.61]

Достаточно строгой теории, исчерпывающе разъясняющей причину различного поведения молекул с уменьшением расстояния между ними, пока еще нет. Практическое значение ММВ велико. Они сильно влияют на упругость газов при их сжатии, физико-химические характеристики вещества температуру кипения, плавления и др. Необходимо учитывать межмолекулярные взаимодействия на первых этапах химической реакции. Поэтому важно знать природу сил межмолекулярного взаимодействия. [c.152]

Видное место в развитии физической химии принадлежит Д. И. Менделееву, который разработал гидратную теорию растворов, объяснившую сущность взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества, а также исследовал упругость газов, изучал поверхностное натяжение жидкостей при различных температурах и др. [c.6]

Зависимости (У1.6) — (VI.10) показывают, что абсорбционное равновесие можно сдвинуть в сторону увеличения растворимости газа понижением температуры, в результате чего уменьшается равновесная упругость газа над раствором и повышением концентрации поглощаемого компонента в газе Сн.г или повышением общего давления, что равносильно увеличению Сн.г. Для этого охлаждают газ и жидкий поглотитель перед абсорбцией в различных теплообменниках и отводят теплоту абсорбции при помощи внутренних холодильников, размещенных в абсорбере, или охлаждают снаружи абсорбционный аппарат. Иногда отвод теплоты абсорбции производят без охлаждения, используя эту теплоту для испарения воды и концентрирования продукта в самом абсорбере. Поскольку десорбция является процессом, обратным абсорбции, то и приемы сдвига десорбционного равновесия противоположны. Извлечению газа из жидкости способствует повышение температуры и понижение давления. Для этого применяют обогрев десорберов глухим или острым паром и в некоторых случаях осуществляют десорбцию под вакуумом. [c.159]

Реальные жидкости подразделяют на капельные и упругие (газы или пары). Капельные жидкости можно считать практически несжимаемыми, они обладают относительно малым коэффициентом объемного расширения. [c.33]

Упругость газй имеет кинетический характер, т. е. деформация осуществляется за счет изменения знтропии системы Для кинетического механизма деформирования газов характерны выделение тепла, низкий модуль (высокая податливость) и снижение модуля прн повышении температуры. [c.229]

При изучении газов, растворенных в водах минеральных источников, а также в буровых водах, при невозможности проведения анализа на месте приходится отбирать пробу воды или раствора, а затем перевозить эту пробу в лабораторию для извлечения газа из раствора и анализа. При отборе проб воды минеральных источников, содержащих газ, а также проб буровых вод желательно этот отбор производить таким образом, чтобы упругость газа соответствовала той его упругости, которая имеется на глубине залегания этих вод. Для тщательного соблюдения этого условия применяют приспособления, описываемые в специальной литературе [8]. [c.66]

Реактивные гасители (рис. У-8) основаны на принципе акустического фильтра, препятствующего прохождению пульсации определенной частоты в трубопровод за гасители. Эта частота зависит от массы и упругости газа в ячейках гасителя. Активное сопротивление таких гасителей или много меньше реактивного или не определяет характера их работы. Реактивные гасители имеют сугубо дискретный опектр гашения. По виду амплитудно-частотной характеристики гасители можно разделить на широкополосные а, б, в), резонансные (г, д) и комбинированные (е). [c.171]

Начало второй теории было положено еще в идеях, высказанных в 1834 г. Фарадеем [2] при проведении им опытов по электролизу. Он заметил, что при использовании платиновых электродов наблюдалась потеря водорода и кислорода из его водяного вольтметра, и, сопоставив этот эффект с опытами Доберейнера по окислению водорода над платиной [3], предположил, что эти явления... зависят от естественного состояния упругости газов в сочетании с проявлением той силы притяжения, которой в очень сильной степени обладают многие, а возможно и все, тела, в особенности твердые благодаря этому они приводятся в более или менее тесное соприкосновение, однако не соединяясь химически в результате часто создающихся условий прилипания. Иногда это приводит, при особенно благоприятных условиях, как в настоящем примере, к химическому соединению тел, одновременно подвергающихся такому притяжению . [c.155]

Р еальные жидкости делятся на капельные и упругие (газы или пары). Капельные жидкости практически несжимаемы и обладают очень малым коэффициентом объемного расширения. Объем упругих жидкостей силыю изменяется при изменении температуры или давления. [c.24]

Упругими Свойствами обладают не только твердые тела. Tai При сжйтгш газа в закрытом сосуде его давление увеличиваете т. е. газ оказывает сопротивленйе внешним сжимающим сила Следовательно, газ является упругим телом — обладает объем по упругостьто- Упругость газа обусловлена тепловым движение молекул, т. е. имеет кинетический характер, [c.156]

Заметим, что в предположении изотермического изменения состояния газа можно было бы уравнение вида (12.158) получить, применив вместо уравнений (12.152) и (12.153) уравнения (12.149) и (12.150). При этом в коэффициент при dpjdt вместо адиабатического модуля объемной упругости газа Ва.г вводится изотермический модуль объемной упругости газа = ро- Так как Ва.г1Вя.г = kpJpo = k, то для воздуха (А = 1,4) указанный коэффициент для изотермического процесса при том же значении Vo был бы в 1,4 раза больше, чем для адиабатического процесса. [c.360]

В отличие от твердых кристаллич. тел деформация полимеров в B. . связана не с изменением ме цатомных или межмол. расстояний, а с частичным развертыванием хаотически свернутых цепных молекул, что и обусловливает возможность больших деформаций. При этом возвращающая сила / вызывается не силами притяжения между молекулами деформируемого тела, а тепловым движением, к-рое по своей интенсивности такое же, как тепловое движение молекул в жидкостях. Т. обр. упругость полимеров в B. . имеет энтропийную природу подобно объемной упругости газов. Поэтому модуль упругости полимеров в В. с. пропорционален абс. т-ре Т и имеет низкие значения (0,1-10 МПа), тогда как модуль всестороннего сжатия, определяемый силами межмол. взаимодействия, типичен для конденсиров. сред (10 МПа). Вследствие этого деформация эластомеров практически не сопровождается изменением объема, и связанное с этим изменение внутр. энергии и ничтожно. Наблюдаемые на опыте изменения U при деформации эластомеров связаны с изменением набора энергетически неравноценных конформац. изомеров (см. Конформационный анализ) при развертывании цепей. В зависимости от разности энергетич. уровней транс- и гош-кон-формеров изменение внутр. энергии при деформации AU и соответствующая ему составляющая возвращающей силы fg = dVjd[)vr ( энергетич. сила ) м. б. как положительными, так и отрицательными (/-длина образца, V-ero объем). Ниже приведены значения fjf для нек-рых полимеров [c.443]

Выше отмечалось,, что упругость каучука и других эластом,еров очень напоминает упругость газов. Вместе с тем многие свойства полимеров в высокоэластическом состоянии сходны со свойствами жидкостей (характер теплового расширения и сжимаемости, диффузия низкомолекулярных веществ в полимерах) и твердых тел (механическая прочность, устойчивость формы). Кроме того, высокоэластическая деформация каучукоподобных полимеров, обусловленная слабым взаимодействием между звеньями различных макромолекул и подвижностью самих звеньев, напоминает течение обычной жидкости с тем различи-ем, что наличие сщитых участков препятствует взаимному смещению целых цепей. [c.383]