расширении жидкостей от нагревания

При заполнении резервуара нефтью или нефтепродуктом, которые подлежат подогреву или длительному хранению в летнее время, уровень жидкости (во избежание переполнения резервуара) устанавливается с учетом расширения жидкости при нагревании. Максимальный уровень холодного продукта не должен превышать 95% высоты емкости, а уровень сжиженных газов—83%. [c.200]

Жидкая фаза при нагревании расширяется, причем объемный коэффициент расширения ее в 16 раз больше, чем у воды. Расширение жидкости от температуры является опасным свойством, приводящим к разрыву резервуаров, баллонов, трубопроводов, если в них не оставить газовой подушки или не установить клапана для сброса жидкости. [c.4]

Совсем другая ситуация возникает у высоковязких жидкостей и особенно у полимеров. Если в обычных жидкостях нагревание приводит к текучести, то у полимеров сначала появляется высокая эластичность. В высокоэластическом состоянии полимеры ведут себя с точки зрения механики как твердые тела. Они обладают упругостью формы. В то же время их структура характеризуется наличием только ближнего порядка и, как следствие этого, по многим физическим свойствам они сходны с обычными жидкостями. Например, резины хорошо подчиняются гидростатическому закону Паскаля, их сжимаемость и коэффициент объемного расширения те же, что и у жидкостей, и т. д. [c.226]

Рассматривая расширение жидкости при нагревании, или сжатие газа при изменении давления, или ход химической реакции, или любые другие процессы, мы обычно расчленяем их на отдельные элементы, что облегчает нахождение искомых закономерностей. [c.6]

Вследствие расширения при нагревании удельный вес жидкости падает с повышением температуры, подчиняясь некоторой функциональной зависимости. Эта зависимость может быть выражена или прямолинейной функцией или же некоторой криволинейной функцией [c.61]

КОЭФФИЦИЕНТ РАСШИРЕНИЯ ЖИДКОСТЕЙ. При нагревании все жидкости, в том числе и все сорта моторных топлив и смазочных масел, расширяются. Увеличение объема жидкости при повышении т-ры на 1 выражается коэфф. объемного расширения данной жидкости. В небольшом интервале т-р изменение объема в зависимости от т-ры может быть выражено линейным ур-нием [c.300]

При нагревании реактивных топлив их объем увеличивается. Объемное расширение нефтепродуктов подчиняется общей закономерности теплового расширения жидкостей. [c.33]

Медные, с завинчивающимися крышками, ампулы заполнялись жидкостью настолько, чтобы обеспечить при нагревании свободное расширение жидкости. Поправка на радиацию определялась по упрощенной формуле А. Н. Щукарева [12]. [c.258]

Расширение нефти и нефтепродуктов при нагревании подчиняется обшей закономерности теплового расширения жидкостей, определяемой формулой [c.27]

Жидкостные манометрические термосистемы. Эти системы (рис. 38,6) обладают меньшей инерционностью. Поскольку жидкость практически несжимаема, перемещение стержня на выходе АЛ определяется изменением объема жидкости при нагревании. Однако перемещение это очень мало в связи с малым коэффициентом объемного расширения жидкости (около 0,(Ю1 на ГС), поэтому относительная погрешность у жидкостных термосистем выше, чем у газовых. Ввиду того что при тепловом расширении жидкость может развивать большое усилие, жидкостные термосистемы применяют в регуляторах температуры прямого действия. [c.77]

В 1859 г. Менделееву была предоставлена двухлетняя научная командировка за границу . Он поехал в Гейдельберг, где работал в лабораториях Р. Бунзена и Г. Р. Кирхгофа. Создание в это время Бунзеном и Кирхгофом основ спектрального анализа оказало большое влияние на Менделеева. Экспериментальные работы, выполненные Менделеевым за границей, были посвящены изучению молекулярного сцепления жидкостей, расширения гомологичных жидкостей и расширения жидкостей при нагревании их до высоких температур. Окончание заграничной учебы Менделеева совпало [c.77]

Жидкостные манометрические термосистемы. Поскольку жидкость практически несжимаема, перемещение стержня на выходе Ах определяется изменением объема жидкости при нагревании (рис. 61,6). Однако из-за малых значений коэффициента объемного расширения жидкостей (ао 0,001 1/°С) Ах очень мало, что увеличивает относительную погрешность. Преимущество же их по сравнению с газовыми — большая сила, развиваемая при расширении жидкости, и меньшая инерционность. Поэтому их применяют в регуляторах температуры прямого действия. [c.116]

МПа и выше. Высокое давление в системе уменьшает также погрешность, связанную с изменением атмосферного давления. Существенный недостаток газовых термометров — высокая инерционность из-за низкого коэффициента теплоотдачи от термобаллона к газу. Жидкостные манометрические термометры обладают меньшей инерционностью. Поскольку жидкость практически несжимаема, величина перемещения стержня на выходе Ак определяется изменением объема жидкости при нагревании. Однако величина эта очень мала в связи с малым коэффициентом объемного расширения жидкости (около 0,001 1/°С). Поэтому относительная погрешность у жидкостных термоэлементов выше, чем у газовых. Так как при тепловом расширении жидкость может развивать большие усилия, жидкостные термоэлементы применяют в регуляторах температуры прямого действия. [c.199]

Для анализа жидкостей, кипящих при низкой температуре, может быть использована кювета (рис. 4.22), а входе и (выходе которой установлены отсечные клапаны 2, одновременно перекрывающие входной и выходной каналы кюветы после ее заполнения [28]. Клапаны жестко связаны с одним приводом — ручкой 1. Поршень 3 передвигается при расширении жидкости в результате ее нагревания и тем самым снижается давление внутри кюветы. [c.168]

Принцип действия такого термометра заключается в свойстве расширения жидкости пропорционально нагреванию и сжатия — при охлаждении. [c.127]

Все вещества при нагревании от абсолютного нуля до полного испарения должны увеличиваться в объеме, преодолевая как силы внутреннего сцепления, так и внешнее давление. Вследствие незначительного изменения объема, при расширении твердого тела обычно требуется сравнительно небольшая энергия, и так как данные, необходимые для определения этой величины, для большинства рассматриваемых веществ отсутствуют, то этой энергией пренебрегают, и ее величина поэтому не указывается в приведенной ниже таблице. Величина энергии, требуемой для расширения жидкости, тоже невелика для большинства веществ, и ею также можно пренебрегать. Переход от одной кристаллической структуры к другой обычно вызывает весьма незначительные изменения внутренней энергии, которыми тоже можно пренебречь. [c.74]

О расширении жидкостей от нагревания выше температуры кипения. [c.146]

О расширении жидкостей от нагревания выше температур кипения.— Горн, журн., 1861, № 4 (ч. II), 141—152. [c.212]

Среди всех видов автоматического пожарного водоснабжения первое место занимают спринклерные стационарные устройства. Специальное назначение и ценность этих устройств состоит в том, что в короткий промежуток времени, исчисляемый долями минуты, начинается автоматическое тушение возникшего пожара с одновременной автоматической подачей сигнала пожарной тревоги. Устройство включается при помощи спринклеров, автоматически открывающихся под,действием тепла, исходящего из очага поражения. Спринклер— это специальная головка с металлическим замком, состоящая из запаянной стеклянной колбочки, заполненной жидкостью с большим коэффициентом линейного расширения. При нагревании колбочка разрывается, вскрывает спринклер и открывает проход воде, которая образует душ, орошающий поверхность до 9 м . [c.280]

В термометрах расширения использовано свойство тел изменять свой объем от нагревания. Они разделяются на а) жидкостные стеклянные, действие которых основано на разности теплового расширения жидкости и стеклянного сосуда, в котором она находится б) стержневые, или дилатометрические, имеющие два помещенных рядом стержня (или стержень внутри трубки) из разных материалов, величина удлинения которых различна при одном и том же изменении температуры в) биметаллические, температура по которым определяется по изгибанию или [c.80]

При плавлении низкомолекулярного кристаллического твердого вещества наблюдается скачкообразное изменение его термодинамических параметров. Одним из таких параметров является удельный объем. Если мы поместим образец кристаллического твердого вещества в дилатометр и будем измерять изменение его объема с ростом температуры, то получим гра-фик, представленный на рис. 6.4. Видно, что в точке плавления L и Гпл объем образца скачкообразно изменяется. При медленном нагревании образца происходит незначительное, но постоянное J увеличение его объема, изображенное на рисунке линией АВ, наклон которой определяет объемный коэффициент расширения твердого тела. Затем по достижении наблюдается резкое увеличение удельного объема, изображенное линией ВС. После того как весь образец расплавился, дальнейшее увеличение температуры также сопровождается постепенным увеличением объема жидкости (линия D). Так как коэффициент объемного расширения жидкости выше, чем твердого тела, наклон отрезка D больше, чем отрезка [c.128]

Для практического измерения температур используют те свой-ства. в ещества, которые изменяются при изменении температуры тела. Таким свойством является, например, расширение жидкости при нагревании и вызываемое этим увеличение высоты столбика жидкости в термометре. л [c.10]

Обратные холодильники (рис. 26) предназначены для работ, при проведении которых пары, выделяющиеся при нагревании, охлаждаются в холодильной трубке и образующаяся при этом жидкость снова стекает в реакционный сосуд. Для увеличения поверхности охлаждения холодильные трубки обратных холодильников имеют расширения шаровидной или яйцевидной формы. Иногда холодильную трубку делают в форме спирали, ежика и т. п. [c.33]

Прибор имеет вертикальную кипятильную трубку 3 с внутренним диаметром 34 мм и длиной 500 мм. Регулируемое нагревание жидкости обеспечивается снизу электрической свечой И, размещенной в углублении 10. Наружные стенки углубления для усиления парообразования покрыты наплавленным стеклянным порошком. С помощью колпака 12, доходящего почти до дна, все образующиеся пузырьки пара собираются, смешиваются с жидкостью и направляются в разбрызгивающую трубку 9 диаметром 4 мм, где происходит дополнительное перемешивание в двух шарообразных расширениях. Затем смесь через конец 7 трубки 9 в виде брызг попадает на карман 6 термометра. Разбрызгивающая трубка в.месте с шариками окружена вакуумированной рубашкой 8. Отделившаяся от пара жидкость стекает с кармана термометра и через узкую кольцевую щель между рубашкой 8 и кипятильной трубкой 3 возвращается в цикл. Кончик термометра погружен в небольшое количество ртути и защищен карманом 6 с припаянным [c.56]

Для уменьшения количества хладоагента в цикле применяют двухфазное рабочее вещество жидкость — пар. В этом случае можно использовать высокую теплоту испарения жидкости во время нагревания или охлаждения по изобаре. Из практических соображений обратимое расширение (в расширителе с отдачей работы) заменяют необратимым в редукционном вентиле (рис. П1-44). [c.258]

Растворы кислот, щелочей и солен нужны главным образом при постановке опытов по электричеству (электролиз), а также для зарядки гальванических элементов и для заливки аккумуляторов (гл. 15, 2). Кроме того, некоторые растворы необходимы при изучении свойств жидкостей (удельный вес, плавание и т. п.). Для обеспечения лучшей видимости при опытах по гидростатике и отчасти по теплоте (расширение жидкостей) воду нередко приходится подкрашивать. Такие приборы, как водяные и спиртовые манометры, также заполняются подкрашенной жидкостью. Подкрашивание воды позволяет сделать видимыми конвекционные потоки, возникшие ирп ее нагревании. Применение раствора флуоресцина при демонстрации преломления света позволяет сделать видимым ход светового луча. [c.410]

Бюретки с ртутными затворами чувствительны к изменениям температуры. При повышении температуры во время титрования жидкость из бюретки вытекает не только вследствие вытеснения микровинтом, но и в силу расширения жидкостей, особенно ртути. Поэтому во время работы вблизи бюретки не должны находиться нагревательные приборы, лампы, а также не следует прикасаться руками к ртутному затвору. Шляпку микровинта держат -и вращают большим и указательным пальцем, не наклоняясь к прибору. Для уменьшения нагревания затвора теплом руки рекомендуется между бюреткой и рукой поместить защитный экран из листа алюминия или латуни. Размер экрана 150X150 мм] в середине его имеется круглое отверстие для прохода микровинта. [c.100]

Жидкость при нагревании в замкнутом сосуде ведет себя подобно газу. Скорость движения ее молекул возрастает, объем жидкости увеличивается, а так как стенки сосуда мешают расширению жидкости, то ее давление на стенки сосуда при повышени температуры увеличивается. [c.82]

Средними температурами принято называть температуры в интервале примерно О—300°. Известно, что для измерения этих температур в первую очередь применяют ртутные термометры, принцип действия которых основан на большом различии между расширением при нагревании ртути (а = 18,1 X X 10 град при 18°) и стекла (а = 1—2-10" град при 18°). Ртутный термометр по сравнению с другими приборами для измерения температуры имеет то преимущество, что равномерно разделенная шкала, по крайней мере в области наиболее часто применяемых температур (О—100°), незначительно отличается от термодинамической шкалы, которая является основой любого измерения температуры. Несмотря на то что ртутный термометр и не отличается высокой точностью измерений, его часто применяют благодаря простоте и удобству в обра1цении кроме того, он дешев и обладает большой химической устойчивостью. Для прецизионных измерений ртутный термометр применять не рекомендуется, так как ему присущи различные ошибки принципиального характера. Это в еще большей мере относится к термометрам со смачивающими жидкостями. [c.91]

Манометрические термометры, в том числе самопишущие, маыометрические дистанционные газовые, жидкостные или ртутные термометры типа ТСГ, ТС Ж и ТСР Казанского завода Теплоконтроль и термометры типа ТС в качестве чувствительного элемента имеют замкнутую систему из термобаллона, капилляра и винтовой трубчатой пружины. Вследствие нагревания термобаллона и повышения давления таза или расширения жидкости винтовая трубчатая пружина раскручивается 104 [c.104]

Рассматривая теплоту активации для вязкого течения, Яффе и Ван-Артсдален [29] постулировали, что изменение этой величины с температурой зависит от двух или более факторов. Так как при нагревании расплав расширяется, то кулоновские силы, действующие между ионами, должны уменьшаться, а значит, с увеличением температуры должна уменьшаться и теплота активации. В противоположность этому эффекту при расширении жидкости с ростом температуры координационное число в расплаве уменьшается (благодаря увеличению числа дырок). Таким образом, сила притяжения к ближайшему соседу увеличивается, а это, согласно Яффе и Ван-Артсдалену, приводит к увеличению теплоты активации. Последний эффект становится больше, если катион и анион сильно различаются по размеру. Поэтому для солей лития и натрия энергия активации растет с температурой, тогда как для солей калия, рубидия и цезия наблюдается обратное явление. [c.221]

Заметка о расширении жидкостей и растворов при нагревании. (Публикация 8). [Отрывок из записной книжки Расширение. Растворы 1883—1884 ]. —В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив. Растворы. М.-Л., I960, разд. 3, с. 64 прим. с. 66. (См. № 1507). [c.110]

В своей работе 1861 г., касающейся расширения жидкостей при нагревании выше их температур кипения, Д. И. Менделеев дополнил характеристику открытой им абсолютной температуры кипения Как абсолютную температуру кипения мы должны рассматривать точку, при которой 1) сцепление жидкости = О и а2 = 0 при которой 2) скрытая теплота испарения также = О и при которой 3) жидкость превращается в пар, независимо от давления и объема (опыты Лятура, Вольфа, Дриона) . [c.119]

Наполненный элемент необходимо заплавить. Сначала осторожно, чтобы не забрызгать стенок, наливают тонкий слой парафина, толщиной 0,5 см, на поверхность жидкости в одно из колен сосудика. Когда парафин застыл, осторожным наклонением перегоняют из незапаянного колена в запаянное пузырек воздуха. Делается это для того, чтобы при возможном нагревании в дальнейшем имелось свободное пространство для расширения жидкости. Затем заливают так же и второе колено сосуда парафином. Поверх парафина вставляют тонкие корковые пробки в оба колена и сверху заливают менделеевской замазкой (или сургучом). Можно также просто запаять оба колена прибора. [c.42]

Шнейдер [86] предложил следующий микрометод. В расширенную часть длипногорлой колбы (длиной около 100 мм, диаметр горла 4—5 мм, диаметр расширения 6—7 мм), наполовину заполненной прокаленным асбестом, вносят при помощи микропипетки около 30 мкл раствора гидроксида калия в диэтилен-гликоле, чтобы он не попал на горло колбы. Основной раствор готовят растворением 6 г гидроксида калия в 25 см диэтилен-гликоля и нагреванием до температуры не выше 130°С. Горячий раствор разбавляют 75 см диэтиленгликоля. Основания, растворенные в диэтиленгликоле, являются более сильными омы-ляющими агентами, чем растворенные в этаноле, так как раствор в диэтиленгликоле можно нагревать при более высоких температурах. Это не только ускоряет омыление, но и дает возможность отогнать спиртовой компонент сложного эфира и идентифицировать его. После добавления основания, тем же способом, что и ранее, с помощью микронинетки, вводят приблизительно 10 мкл анализируемого вещества. Если оно не абсорбируется асбестом, то для перемешивания применяют центрифугирование. Колбу помещают в отверстие металлического нагревательного блока (на глубину 2—3 см) и медленно нагревают до тех пор, пока в горле колбы ие появится конденсат. Количество конденсата увеличивается с повышением температуры, и в горле колбы обычно образуется кольцо жидкости. Нагревание продолжают до тех пор, пока это кольцо не переместится на 2— 3 см выше поверхности нагревательного блока. Часто вместо кольца образуются капли конденсата, который удаляют капиллярной пипеткой. Если конденсат мутный, то конец пипетки запаивают и жидкость центрифугируют. Затем стекло у края жнд кости отрезают и засасывают ее в другой капилляр, содержащий безводный сульфат меди. Обезвоженный таким способом спирт вводят в другой капилляр и определяют его температуру кипения подходящим микрометодом. При идентификации кислотного коли понента сложного эфира к остатку в колбе прибавляют каплк [c.188]

Физически картина рисуется следующим образом в интервале изменения температуры (—183—167°) жидкость частично испаряется и свободный объем над зеркалом испарения заполняется насыщенными парами. С другой стороны, вследствие термического расширения жидкости объем ее У будет-расти, а объем паровой фазы V будет убывать. Вблизи указанной температуры (—167°С) наблюдается материальное равновесие обеих фаз, а именно жидкость, испаряясь и одновременно увеличиваясь в объеме, сжимает находящийся над нек> пар, который частично конденсируется (убыль веса жидкости вследствие ее испарения от нагревания равна црибыли в весе ее от конденсации пара). Ввиду этого вес обеих фаз вблизи этой точки остается практически неизменным. По мере даль-. 348 [c.348]

Наиболее э ффективное средство ускорения расслоения эмульсии, т. е. интенсификации (3-й стадии разрущения) — это повышение температуры. Нагревание системы приводит к резкому уменьшению вязкости и определенному (10—20 %) увеличению разности плотностей воды и нефти, что объясняется различием в коэффициентах объемного расширения этих жидкостей. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология