Полимеры фосфорсодержащие кислот

Свойства таких полиэфиров несколько отличаются от свойств полиэфиров подобного же строения, но не содержащих атомов фосфора в основной цепи, что связано с большей гибкостью макромолекул фосфорсодержащих полимеров. Так, температуры их размягчения гораздо ниже температур размягчения полиэфиров дикарбоновых кислот [c.468]

В качестве пластификаторов могут применяться органические соединения самых различных классов. Однако наибольшее промышленное применение в качестве пластификаторов полимеров нашли сложные эфиры — производные органических кислот (диэфирные пластификаторы) и ортофосфорной кислоты (фосфорсодержащие пластификаторы), а также сложные полиэфиры (полиэфирные пластификаторы). Объем промышленного производства диэфирных пластификаторов (соединений с двумя сложноэфирными группами в молекуле) составляет 85—90% от общего объема их производства. [c.5]

Исходный диалкилфосфит необходимо очистить от кислых примесей, так как даже следы кислоты резко снижают выход аддукта 1 1 и увеличивают выход фосфорсодержащего полимера. [c.176]

При сополимеризации фосфорсодержащих ди-Р-метакрило-иловых производных кислот фосфора со стиролом и метилметакрилатом в присутствии ДАК (0.5-1.0 % мае.) в массе при количестве фосфорных компонентов в сополимерах 20-30 % мольн. образуются самозатухающие высокопрочные полимеры (прочность при растяжении 30-50 МПа, относительное удлинение при разрыве [c.101]

Следует отметить, что присутствие атома фосфора в полиамидах понижает их горючесть. Так, полиамиды, включаюш ие в свой состав фосфорсодержащий компонент (фосфорсодержащий диамин или дикарбоновую кислоту), содержат около 7—8% фосфора и проявляют способность к самозатуханию. С этой точки зрения интересен полиамид, в котором оба исходных компонента содержат фосфор. Содержание фосфора в этом полиамиде составляет —12%, и он уже практически негорюч (тлеет в пламени горелки). Кроме того, он обладает относительно высокой температурой плавления (размягчается около 320° С, не разлагается при нагревании до 370° С). Очевидно, эти полимеры могут применяться в тех же областях, что и обычные полиамиды (т. е. при получении пленок, волокон, различных покрытий и т. п.), однако с тем преимуществом, что они негорючи. [c.66]

Одной из особенностей межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чем при равновесной поликонденсацин. Так, Коршак, Фрунзе, Курашев и Козлов [84, 118, 119] наблюдали это при получении полиамидов из гексаметилендиамина и фосфорсодержащих дикарбоновых кислот. [c.29]

Фосфорсодержащие полимеры, наряду с другими цен ными свойствами, обладают негорючестью. В связи с этим введение в цепь поликарбонатов атомов фосфора представляет особый интерес. Обычно такая модификация осуществляется при использовании наряду с фосгеном дихлорангидридов фосфорсодержащих кислот, например дихлорангидридов метилфосфиновой кислоты, фенилфосфорной кислоты, а также хлорокиси фосфора 80]. [c.259]

В качестве активаторов полимеризации находят применение вода [30, 36, 38, 44], спирты [32—34, 38, 44—46], фенолы [32, 46—47], кислоты [33, 44, 46] и ,р полимеры с активными функциональными группами [46]. Активатор может содержать функциональные группы, активные как по отношению к ангидридам, так и к окисям. Описано также применение в качестве активаторов декстринов и декстроз [48], лау-рилмеркаптана [48], сероводорода, фосфорсодержащих кислот [49] и других соединений с подвижным атомом водорода. [c.21]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

Существуют две точки зрения на механизм действия фосфорсодержащих соединений при термической деструкции ПЭТФ в процессе поликонденсации. Так, Циммерман [14] объясняет ингибирующее действие триарилфосфитов или фосфатов блокированием катализаторов путем образования нерастворимых солей фосфорсодержащих кислот. Применяя в качестве катализаторов переэтерификации ацетаты цинка, марганца или кобальта и блокируя их действие введением фосфорсодержащих ингибиторов перед поликонденсацией, удается избежать ускорения термической деструкции ПЭТФ в процессе синтеза. Однако при этом значительно падает также и скорость поликонденсации и не получается полимер с достаточно высокой молекулярной массой. Для устранения этого явления в качестве катализаторов поликонденсации используют соединения сурьмы, не блокирующиеся фосфорсодержащими ингибиторами и в то же время не катализирующие термический распад ПЭТФ. Применяя систему катализаторов и ингибитора, состоящую из ацетата марганца, ацетата сурьмы и трифенилфосфата (или фосфита), удается получить неокрашенный полимер с малым содержанием карбоксильных групп и достаточно высокой вязкостью [14]. [c.80]

Соединения, способные служить диспергентами в топливах, найдены среди алкиламинов, нефтяных сульфонатов щелочно-земельных металлов (Са, Ва), жирных кислот, некоторых фосфорсодержащих соединений, наф-тенатов, фенолятов, полярных полимеров, содержащих азотистые основания, и др. [1—5, 9, 10, 14—19]. Указывается также на эффективность сукцинимидов [6], сульфоната натрия, три-н-бутиламина, димера линолевой кислоты, бариевой соли бис-/г-7 рет -алкилфенолдисуль-фида и других соединений. Описано уже более 70 соединений, и список этот довольно быстро пополняется [20— 24]. [c.140]

Органические полимеры, содержащие фосфор, могут быть получены также поликонденсацией различных фосфорорганических соединений, имеющих функциональные группы. Например, фосфорсодержащие полиамиды и полиэфиры могут быть получены из алкил- или арилфосфиновых кислот (I) или ди-п-кар-боксифенилалкилфосфиноксида (И) [c.466]

Для получения фосфорсодержащих катионитов с Р—О—С-связью полимеризацией соединений с функциональными группами чаще всего применяют виниловые и аллиловые эфиры фосфорной, фосфористой и различных алкилфосфоновых кислот. При получении трехмерных полимеров целесообразно использо-вать различные диаллилалкилфосфонаты [131] [c.72]

Весьма разнообразны пути синтеза полиамфолитов, содержащих группы а-аминофосфоновых кислот [83]. Такие полимеры могут быть получены по реакции Кабачника — Филдса взаимодействием аминов с альдегидами и диалкилфосфитами. Так, при обработке сшитого полиаминостирола альдегидом и диэтилфос-фонатом с последующим гидролизом получают фосфорсодержащие аминокислотные комплексообразующие полимеры следующего строения [166] [c.82]

Продуктами гидролиза фосфорсодержащего полимера, полученного при реакции Kpa Horo фосфора с различными непредельными соединениями, являются кислоты (выход 50—70%) строения [16] [c.9]

Фосфорсодержащие пластификаторы представляют собой эфиры ортофос- )орной кислоты и различных гидроксилсодержащих соединений. Фосфаты ока-)ывают пластифицирующее действие на большинство полимеров, придавая им 18горючесть. Из эфиров ортофосфорной кислоты наибольшее распространение олучили трикрезилфосфат, трифенилфосфат, триксиленилфосфат, смешанные [c.349]

Из фосфорорганических препаратов хорошие результаты при огнезащитной отделке тканей из целлюлозных волокон дают следующие препараты ВАР (полимер триаллилфосфата, полученный в присутствии бромоформа), ТНРС [хлорид тетра (гидроксиметил) фосфония] и АРО (азиридин-З-фосфат). В отечественной промышленности наибольшее применение находят Л -гид-роксиметилпроизводные амидов фосфорсодержащих карбоновых кислот, например препарат пироватекс ЦП [c.188]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Противоопухолевая активность установлена у ряда синтетических полиэлектролитов. Возможность возникновения электростатических связей между полиэлектролитами синтетической природы и биополимером живого организма создает предпосылку для ингибирования роста опухоли. Например, связывание подходящего полиэлектролита с ответственными за деление клетки ферментами (ДНК-азой) могло бы остановить или замедлить такое деление. По-видимому, с одинаковым успехом можно использовать как поликатионы, так и полианионы. Однако неизбежно возникает необходимость защиты организма от токсического воздействия полиэлектролитов. Катионные полиэлектролиты - полиэтиленимин, поливиниламин проявляют противоопухолевую активность in vitro и in vivo против карциномы Эрлиха и лейкемии L5178. Выживание мышей с карциномой Эрлиха возрастало с увеличением ММ этих полимеров, когда они вводились через 5 дней после пересадки опухоли мышам [38]. В статье [50] описан синтез поликатиона ХП1 -продукта алкилирования сополимера N-винилпирролидона с виниламином эфирами фосфорной кислоты в качестве полимера с потенциальной противоопухолевой активностью, а в статье [51] в качестве такого поликатиона получен фосфорсодержащий сополимер XIV с азиридиновым циклом в боковой цепи [c.175]

Диэтиловый эфир эпоксипропилфос-форной кислоты Полимер (1) BFg 0(СзН5)2 80° С, 3 ч. После обработки 1 спиртовым раствором щелочи получают фосфорсодержащие гликоли с ОН-числом 80 и мол. весом 864 [162]. См. также [163] [c.116]

Одной из особенностей межфазной поликонденсации является возможность получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чем при равновесной поликонденсации. Так, Коршак, Фрунзе, Курашев и Козлов [533, 551, 552] наблюдали это при образовании полиамидов из гексаметилендиамина и фосфорсодержащих дикарбоновых кислот Шнелл [550] получил поликарбоиаты с мол. весом до 200 ООО Конике [549] синтезировал полифениловые эфиры с мол. весом 250 ООО, а Уитбеккер и Морган [526, 530] — полиуретаны с мол. весом до 1 ООО ООО. [c.123]

Циклогексен, 4-фторфенол Бутадиен-1, 3 Циклогексиловый эфир 4-фторфенола Комплексные соединени или производи Полимер Чис-Чис-Циклоокта-диен-1, 5, винилцик-логексен Н3РО4 ВРз 40° С, фторфенол олефин катализатор = 3 1 0,2 (мол.). Выход 70,7% (от теорет.) [259] 1Я фосфорной кислоты 1ЫХ фосфина изация (СвНб)зРА (СвНбО)зРА, где А — это тс-комплексное соединение никеля с бис-акри-лонитрилом, дурохинонциклооктадиеном и др. 120° С. При отсутствии фосфорсодержащих компонентов полимеризация не идет [267]. См. также [268] [c.489]

Исходя из биомедицинских заключений и экологических экспертиз, дальнейшее производство галогенсодержащих антипиренов, до настоящего момента самых эффективных газофазных ингибиторов горения, находится под большим вопросом. Поэтому основные производители полимерных изделий интенсивно разрабатывают новые экологически безопасные системы снижения горючести полимеров. Так, например, основной акцент сегодня уделяется фосфорсодержащим антипиренам. Они широко используются в различных классах полимеров. Трифенилфосфат, его производные, фосфонаты и другие эфиры фосфорных кислот нашли применение в качестве антипиренов для ПК, ПС, ПФО, полиолефинов и т. д. Красный фосфор используется в качестве добавки к ПА 6.6. Однако фосфорсодержащие антипирены также можно отнести к потенциально опасным для окружающей среды и жизнедеятельности человека соединениям. [c.159]

В патентах описаны полимер аллилового эфира двузамещен-ной фосфиновой кислоты [843] оптический клей, в состав которого входит диаллиловый эфир фенилфосфиновой кислоты и другие компоненты [844] и фосфорсодержащий винильный сополимер, получаемый введением остатков фосфиновой кислоты в сополимер моновинильного соединения и сшивающего агента такой продукт используют как катионообменную смолу [845]. [c.373]

Пластификаторы вводят в полимер с целью повышения эластичности или пластичности в условиях переработки и эксплуатации. Наибольшее распространение получили сложные эфиры — производные органических кислот (ди-эфирные пластификаторы) и ортофосфорной кислоты (фосфорсодержащие пластификаторы), а также сложные полиэфирные пластификаторы. Образование истинного раствора пластификатора в полимере принято называть совместимостью. По степени совместимости с полимером пластификаторы делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные пластификаторы могут быстрее выпотевать на поверхности полимерного материала. Совместимость зависит от химического состава полимера и пластификатора. Деление пластификаторов на первичные и вторичные — условное, так как совместимость по-разному зависит от температуры, условий переработки, влажности и пр. Вторичные пластифи- [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология