Хранилища азотной кислоты

Хранилище азотной кислоты. [c.107]

При получении гексогена по этому способу содержание азотной кислоты в нитрационной массе составляет только 3%, в то время как уксусного ангидрида содержится до 7%, а уксусной кислоты до 85%, следовательно, реакционная масса с точки зрения образования взрывчатых смесей является достаточно безопасной. Опасность может возникнуть только в случае очень грубого нарушения в дозировке, с приближением соотношения ангидрида и азотной кислоты к опасным пределам. Возможность такого нарушения должна быть исключена введением автоматического контроля и управления. В связи с этим хранилища азотной кислоты и раствора нитрата аммония в азотной кислоте должны быть смонтированы в отдельном помещении, изолированном от помещений хранения уксусного ангидрида, уксусной кислоты и отработанной кислоты, чтобы исключить возможность соприкосновения этих компонентов. [c.541]

Коррозия цистерн и хранилищ азотной кислоты [c.111]

В отпарную колонну 1 вводится разбавленная азотная кисл-таи из вакуум-испарителя 6 подается 80% -ный раствор нитрата магния. Выходящие из отпарной колонны пары 97%-ной азотной кислоты поступают в дистилляционную колонну 2 и оттуда через холодильник-конденсатор 3 в хранилище. Выделя- [c.232]

Очищенный раствор направляют в хранилище 12, откуда насосом 15 подают в производство аммиачной селитры. Промывные воды нз фильтр-пресса собирают в емкости 11, откуда ее насосом 13 направляют в реакторы 2 для разбавления азотной кислоты. [c.178]

Азотную кислоту берут концентрацией более 45% НКОз содержание окислов азота в ней не должно превышать 0,1 %. Для получения аммиачной селитры могут быть использованы также отходы аммиачного производства— например, аммиачная вода и танковые и продувочные газы, отводимые из хранилищ жидкого аммиака и получаемые при продувках систем синтеза аммиака. Состав танковых газов 45—70% КНз, 55—30 /о Нг + К2 (со следами метана и аргона) состав продувочных газов 7,5—9% КНз, [c.396]

Хранение азотной кислоты. Хранилища для концентрированной азотной киелоты делаются из алюминия или железобетона, облицованного внутри кислотоупорными плитками. [c.438]

Хранилища для слабой азотной кислоты делаются почти исключительно из хромо никелевой стали и реже из железобетона, облицованного кислотоупорными плитками. [c.438]

Ремонт цистерн и хранилищ из-под кислоты следует производить лишь после тщательной промывки водой и раствором щелочи, тщательно освободив их (цистерны) до промывки от кислоты. Особенно внимательно надо проверить отсутствие в хранилищах азотной [c.439]

С. Сжатый воздух, пройдя газосборник 5 и теплообмен-инк 4, нагревается до 300—350 °С за счет тепла горячих нитрозных газов, поступает на смешение с аммиаком в смеситель 10. Для регулирования температуры воздуха, поступающего в смеситель, теплообменник 4 имеет байпас. Жидкий аммиак из хранилища 5 проходит весовой танк 6 и испаритель 8, где он нагревается глухим паром и в газообразном состоянии проходит через фильтр 9 в смеситель 10. Аммиачно-воздушная смесь с температурой 280— 350 °С из смесителя направляется через фильтр из керамических труб 11 в контактный аппарат 12. Горячие нитрозные газы проходят теплообменник 4, где охлаждаются до 450° и поступают в водяной холодильник-конденсатор 13, где охлаждаются до 40 °С. Окисление N0 в МОз в конденсаторе протекает быстро, так как газы находятся под давлением. В конденсаторе образуется азотная кислота концентрацией 50—60% НЫОз, которая отводится или как готовый продукт или направляется для дальнейщего укрепления в барботажную абсорбционную колонну 14. Нитрозные тазы из конденсатора 13 поступают в колонку 14, где происходит дальнейшее окисление окиси азота и взаимодействие двуокиси азота с водой. Поглотительные колонны конструируют с колпачковыми или ситчатыми барботажными тарелками. Для отвода тепла реакции служат змеевиковые холодильники, расположенные на тарелках колонны. Конденсатор и колонна изготавливаются нз хромоникелевой стали. [c.267]

Подобно кислороду на алюминий действует и концентрированная азотная кислота. Она также окисляет его и образует на поверхности окись алюминия (пассивирует металл), что дало возможность использовать алюминий для производства хранилищ и цистерн, в которых перевозится азотная кислота. [c.245]

Серная и азотная кислоты подаются со склада по трубопроводу в цеховые хранилища 5 и 23. Хромпик вымывается из стальных барабанов в аппарате 17 с циркуляцией раствора, которая осуществляется с помощью центробежного насоса 18. Раствор хромпика и серная кислота поступают непрерывно через дозаторы 19 и 25 в бак 20, из которого образующаяся хромовая смесь поступает в сборник 21. [c.332]

Подобные абсорбционные установки имеются и при нитрационных мастерских, так как из нитраторов при их работе выделяется, как правило, значительное количество окислов азота, паров азотной кислоты и в некоторых случаях также паров нитропродукта. Газы засасываются из аппаратов в газоход и направляются в абсорбционную установку. Для улавливания паров азотной кислоты и нитропродукта газы пропускают через холодильник, из которого конденсат стекает в специальный бачок, откуда его перегоняют в хранилище слабой азотной кислоты. [c.151]

Пентаэритрит через воронку и автоматические весы дозируется шнеком в основной нитратор, куда одновременно из хранилища через дозатор подается 99%-ная азотная кислота на 1 вес. ч. пентаэритрита 5—6 вес. ч. азотной кислоты. В нитраторе поддерживается температура 15 °С с помощью рассола, охлажденного до -1ГС. [c.642]

На верхнюю тарелку абсорбционной колонны подается паровой конденсат. Вытекающая из нижней части колонны 47—49%-пая азотная кислота после продувки в колонне 14 от растворенных окислов азота поступает в хранилище 15 и далее потребителям. Продувочные газы направляются в турбокомпрессор 10. [c.315]

Апатит в производство преципитата (рис. 80) поступает со склада в тонко измельченном виде и подается в бункер 2, затем проходит питатель 3 и шнеком 4 загружается в реактор 5. Слабая азотная кислота из цеха азотной кислоты поступает в хранилище 6, из которого центробежным насосом 38 подается в напорный бак 7. Из напорного бака 7 кислота самотеком поступает в реакторы 5, где смешивается с апатитовой мукой одновременно в реакторы подается и раствор натриевой селитры. В реакторах 5, расположенных последовательно, происходит процесс разложения апатита азотной кислотой, в результате чего образуется раствор, содержащий азотнокислый кальций, фосфорную кислоту, фтористые соединения и кремнекислоту. [c.218]

Широкое распространение алюминий нашел в производстве слабой и крепкой азотной кислоты. Для производства концентрированной азотной кислоты из алюминия изготовляют реакционные стаканы для автоклавов, отбелочные колонны, холодильники, хранилища и т. д. Для производства слабой азотной кислоты из алюминия изготовляют газовые и жидкостные коммуникации, арматуру, вентиляторы, холодильники и другое оборудование. Алюминий применяется для изготовления основного оборудования в производстве муравьиной, уксусной, борной, бензойной и лимонной кислот, ацетона, глицерина, нитробензола и других продуктов. [c.22]

Причины неустойчивой работы цеха из-за аварийного выхода из строя пульпонасосов, аварийного выхода из строя биметаллических хранилищ азотной кислоты, аварийного выхода из строя нешалок реакторов, неудовлетворительной работы ротаметров серной и азотной кислот, выхода из строя химзащиты абсорберов, недостатка обслуживающего персонала, вследствие чего гкс луагация двух технологически" ниток затруднена. [c.121]

Ввиду наличия в нем значительного количества вредных паров кислот и окислов азота, вентиляция рассчитывается на шестикратный обмен воздуха в час. Хранилища азотной кислоты проектируют вне здания в полузаглубленном приямке. [c.184]

С о р к и н а Д. Э. и М а н а к и н а О. А., Подбор химически стойких материалов и замазок для хранилищ азотной кислоты, отчет j4a 318, Металлохимзащита , М. 1938. [c.567]

Алюминий оказывается тем более пригодным, чем он чище (99—99,5%) и чем концентрированнее азотная кислота (выше 1,33 или 53% HNOs). Алюминий используется для трубопроводов и хранилищ азотной кислоты любой концентрации в отличие от теплой и горячей кислоты холодная кислота практически не разъедает алюминия. Однако чистый алюминий до сих пор оказывался непригодным для конструирования нитрационных аппаратов. [c.184]

Нитрозные газы далее охлаждаются в аппарате воздушного охлаждения от 180 до 60°С и поступают в промыватель, в верхнюю часть которого подается конденсат азотной кислоты. Скапливающаяся в нижней части промывателя 47%-ная кислота направляется в абсорбер. Охлажденный нитрозный газ поступает в нит-розный компрессор, где сжимается до 1,1 —1,2 МПа. Нитрозный газ последовательно охлаждается в подогревателе питательной воды и в воздушном холодильнике до 60—70°С, а затем поступает в абсорбционную колонну, тарелки которой охлаждаются обо-рот1ЮЙ охлажденной водой. Полученная 60%-ная азотная кислота поступает в продувочную колонну и далее в хранилище. Продувочные газы возвращаются в цикл, смешиваясь с нитрозными газами перед промывателем. [c.108]

Пары азотной кислоты, выходящие из колонны, поступают в холодильник-конденсатор5, где конденсируются с образованием 98%-ной кислоты, которая возвращается в колонну. При этом из нее парами кислоты выдуваются оксиды азота и направляются на абсорбцию. Концентрированная кислота, выходящая из колонны, охлаждается в холодильнике 6 и поступает в хранилище. Отработанная серная кислота концентрацией около 65% поступает на концентрирование. [c.232]

Пеитаэритрит через воронку н автоматические весы посредством шнека дозируется в основной иитратор (объем 0.5 л ). к да одновременно из хранилища через дозатор подается 99%-ная азотная кислота. На 1 вес. ч- пеитаэритрита дозируется 5—6 всс. ч. азотной кислоты. Температуру в нитраторе, равную 15°, поддерживают с помощью рассола, охлажденного до —11°. [c.343]

Несконденсировавшиеся пары азотной кнслоты, оксиды азота, водяные пары и инертные газы из холодильника-конденсатора направляются в абсорб-адонную башйк), й которой образуется 40—45%-ная азотная кислота, на-лравляем ая внс вь на концентрирование или в хранилища производства разбавленной азотной кислоты. Газы после абсорбционной башни выбрасывают В атмосферу. [c.118]

Алюминий используется для изготовления отбелочных колонн, хранилищ, стерн для перевозки концентрированной азотной кислоты, теплообменной паратуры в производстве этой кислоты, сборников, емкостей, реакционного орудования. [c.341]

За три тысячи лет до нашей эры в Египте один из жрецов бога Сера-писа нашел в хранилище два разбитых сосуда с иберийским касситеритом и малахитом, привезенными из Эллады. Содержимое сосудов перемешалось, и не было никакой возможности разделить минералы. В поисках камня жизни жрец добавил к смеси уголь и попытался ее прокалить. Внезапно из печи показался ручеек золотисто-желтого расплавленного металла, который жрец принял за чистое золото. Когда расплав затвердел, наступило разочарование это была бронза, и она не выдерживала испытаний азотной кислотой. Бронза, однако, оказалась тверже меди. Из нее стали отливать статуи, изготавливать оружие и доспехи. Это был бронзовый век... Что представляет собой бронза и какие бронзы существуют в наши дни [c.216]

Полученная в автоклаве концентрированная азотная кислота с растворенной в ней избыточно взятой двуокисью азота направляется в среднюю часть отбелочной колонны 11. Вытекающая пз отбелочной колонны концентрированная азотная кислота (98%) охлаждается в холодильнике 19, откуда часть ее направляется как готовый продукт в хранилище другая часть ее поступает обратно в процесс в доокнслитель 5 и в поглотительную колонну 7. [c.273]

Выбор способа пассивации в каждом конкретном случае определяется размерами защищаемого объекта, характером технологического процесса, возможностью отключения аппарата на некоторое время от технологической линии и его конструктивными особенностями. Практически во всех случаях пассивацию полной поверхности ведут при постепенном 3anOvTHeHHH емкости электропроводящей средой независимо от способа пассивации начального участка. Пражак рекомендует проводить начальную пассивацию при низких температурах [2]. Садбери, Лок и др. для пассивации начального участка располагали катод вблизи стенки хранилища. В. А. Макаров при начальной пассивации моделей химических аппаратов использовал метод перемещения катода вблизи защищаемой поверхности [3]. Пассивацию стенок экспериментальной емкости из углеродистой стали для хранения щавелевой кислоты проводили в среде 10%-ного раствора NaOH. Пассивацию ванн химического никелирования проводили в концентрированной азотной кислоте [5], а дна сборника гидроксиламинсульфата — в сильно разбавленном растворе [6]. Для этого в сборник заливали небольшое количество технической воды и под током постепенно подавали гидроксил аминсульфат. [c.120]

Алюминий с практической точки зрения является наилучшим материалом для изготовления емкостей под нейтральные растворы перекиси водорода в тех случаях, когда желательно снизить до минимума размер разложения (например, для изготовления хранилищ). Скорость коррозии алюминия возрастает и в щелочной и в кислой средах, а поэтому алюминий нельзя рекомендовать для работы с разбавленными отбеливающими щелочными рлстворами. Наряду с общей коррозией под действием кислоты или щелочи в присутствии такого рода загрязнений, как хлориды, возможна и точечная коррозия, которую можно предотвратить добавкой небольшого количества нитратов, например 0,05 вес.% нитрата аммония или меньн1е [32]. Емкости, используемые для хранения перекиси, должны быть сделаны из очень чистого алюминия (99,6% А1 или выше) с минимальным содержанием меди. Они требуют тщательной очистки [33]. Обычная обработка состоит в следующем поверхность быстро обрабатывают разбавленным раствором едкого натра, а затем в течение нескольких часов протравливают в серной, фосфорной или азотной кислоте (концентрации 35—50 вес.%), причем чаще всего применяется азотная кислота [34]. После этого сосуд промывают водой, причем для последней промывки обычно берут дистиллированную или деминерализованную воду. Важно, чтобы на поверхЕЮСти не было инородных веществ, например остающихся в результате операций сварки или формовки, а также чтобы поверхности были возможно более гладкими. Обычно алюминиевая поверхность при длительном контакте с перекисью водорода становится постепенно более инертной, что обусловливается образованием инертной окиаюй пленки. Поэтому емкости, предназначенные для концентрированной перекиси водорода, часто пассивируют после очистки, наполняя их разбавленной перекисью водорода и выдерживая наполненными в течение некоторого времени эта операция представляет также хороший метод испытания на соблюдение правил изготовления и очистки сосуда. [c.145]

Аварийно шходЕли из строя пул понасосы, мешалки реакторов, электродвигатели яа мешалках, насосы азотной ж серной кислот, погружные насосы абсорбции, хранилище азотной кислоп [c.107]

При управлении технологическим процессом руководствуются данными аналитического контроля. Цеховая лаборатория должна регулярно определять степень конверсии аммиака, содержание окислов азота и кислорода в выхлопных газах, степень окисленности нитрозных газов в различных точках системы, содержание соды, нитрита и нитрата натрия в щелоках, поступающих на инверсию, а также выполнять анализы готовой азотной кислоты на содержание НМОз, Ыг04 и твердого остатка. В хранилищах измеряют количество выработанной продукции с учетохм средней плотности азотной кислоты. [c.168]

I и /4 —сборники с мешалкой для шлама 5 —хранилище щелоков 7—насос для выдачи щелоков на инвьрсию в —насос для шлама Р —фильтрпресс 10 — насос 11—бак для азотной кислоты 11, 12 и 13 — насосы. [c.117]

При остановке системы на ремонт в первую очередь прекращают подачу азотной кислоты в подогреватель и колонну, уменьщают подачу купоросного масла до 30% от нормальной нагрузки и пара на 50%. Продукцию выдают в хранилище неконцентрированной азотной кислоты. При прекращении подачи пара в испаритель-подогреватель неконцентрированную азотную кислоту спускают в хранилище неконцентрированной азотной кислоты. После удаления всей неконцентрированной азотной кислоты колонну промывают в течение 15—20 мин купоросным маслом, затем прекращают подачу купоросного масла и, пропарив колонну в течение 10—15 мин, выключают пар. [c.89]

Неполадки, грозящие аварией, связаны с закислением рассола из-за попадания в рассольную систему кислоты из холодильников концентрированной азотной кислоты или из нитроолеумной колонны. Следует остановить агрегат, на котором произошло закис-ление, спустить рассол из системы в хранилище рассола и нейтрализовать его. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология