Конденсатор паров азотной кислоты

Предназначены для нагрева, охлаждения или конденсации коррозионных сред. Применяются в качестве конденсаторов паров азотной кислоты (пары — в межтрубном пространстве). [c.744]

Конденсатор паров азотной кислоты 0,50—0,55 Холодильник концентрированной [c.332]

Абсорбционная башня из нержавеющей стали диаметром до 3000 мм и высотой до 8000 мм предназначена для улавливания несконденсировавшихся в холодильнике-конденсаторе паров азотной кислоты и оксидов азота, образовавщихся в колонне от термического разложения азотной кислоты. Башня насажена фарфоровыми кольцами в укладку на колосники. [c.87]

Пары воды и азотной кислоты поднимаются по колонне вверх, орошаются кислотой и кислым конденсатом с поглощением части паров НЫОз. В трубном конденсаторе Пары азотной кислоты конденсируются с образованием 2—5-процентной азотной кислоты. [c.206]

Уменьшение подачи охлаждающей воды в конденсатор паров азотной кислоты ведет к росту температуры в верхней части колонны, увеличивает сопротивление конденсатора и уменьшает нагрузку на колонну. [c.209]

Уменьшение подачи охлаждающей воды в конденсатор паров азотной кислоты приводит к возрастанию температуры в верхней части колонны (в зоне продувки кислоты), что объясняется поступлением из конденсатора более горячей кислоты. Вследствие уменьшения степени конденсации паров азотной кислоты возрастает сопротивление конденсатора, это вызывает уменьшение нагрузки на колонну и непропорциональное возрастание температуры в зоне подачи купоросного масла. [c.287]

В качестве объектов регулирования выбраны количество перегретого пара, поступающего в нижнюю часть колонны, в зависимости от изменения температуры на 7-й тарелке количество купоросного масла, поступающего в колонну, в зависимости от изменения температуры на 17-й тарелке количество охлаждающей воды, поступающей в конденсатор паров азотной кислоты, в зависимости от температуры выхлопных газов или (что то же) от температуры кислоты, вытекающей из конденсатора. [c.288]

Предназначен для нагрева, охлаждения или конденсации коррозионных сред. Применяется в качестве конденсатора паров фосфорной кислоты (пары — в межтрубном пространстве), холодильника к сборнику серной кислоты, холодильника азотной кислоты. [c.743]

С. Сжатый воздух, пройдя газосборник 5 и теплообмен-инк 4, нагревается до 300—350 °С за счет тепла горячих нитрозных газов, поступает на смешение с аммиаком в смеситель 10. Для регулирования температуры воздуха, поступающего в смеситель, теплообменник 4 имеет байпас. Жидкий аммиак из хранилища 5 проходит весовой танк 6 и испаритель 8, где он нагревается глухим паром и в газообразном состоянии проходит через фильтр 9 в смеситель 10. Аммиачно-воздушная смесь с температурой 280— 350 °С из смесителя направляется через фильтр из керамических труб 11 в контактный аппарат 12. Горячие нитрозные газы проходят теплообменник 4, где охлаждаются до 450° и поступают в водяной холодильник-конденсатор 13, где охлаждаются до 40 °С. Окисление N0 в МОз в конденсаторе протекает быстро, так как газы находятся под давлением. В конденсаторе образуется азотная кислота концентрацией 50—60% НЫОз, которая отводится или как готовый продукт или направляется для дальнейщего укрепления в барботажную абсорбционную колонну 14. Нитрозные тазы из конденсатора 13 поступают в колонку 14, где происходит дальнейшее окисление окиси азота и взаимодействие двуокиси азота с водой. Поглотительные колонны конструируют с колпачковыми или ситчатыми барботажными тарелками. Для отвода тепла реакции служат змеевиковые холодильники, расположенные на тарелках колонны. Конденсатор и колонна изготавливаются нз хромоникелевой стали. [c.267]

Образующаяся кислота содержит окислы азота и поэтому возвращается на верхнюю тарелку колонны, где продувается парами азотной кислоты, идущими из колонны в конденсатор. [c.110]

Серная кислота поступает на одну из верхних тарелок колонны. Несколько ниже в колонну подается разбавленная азотная кислота, содержащая около 50% НЫОд. Часть ее пропускается через испаритель. Нагревание смеси осуществляется острым паром (180— 200° С), вводимым в нижнюю часть колонны. Пары азотной кислоты с незначительным содержанием паров воды и окислов азота, образовавшихся в результате разложения азотной кислоты, направляются из колонны в конденсатор, где азотная кислота конденсируется, а нитрозные газы (окислы азота) идут на дальнейшее улавливание. Часть окислов азота растворяется в азотной кислоте, поэтому из конденсатора она возвращается на верхние тарелки колонны, где продувается и затем отводится как продукция в холодильник. [c.355]

Температура паров азотной кислоты на выходе из колонны 6 равна 85° С, после конденсатора 7 — около 30° С. В верхней части колонны поддерживают небольшой вакуум (разрежение в пределах 20—50 мм рт. ст.). Отработанная 65—70%-ная серная кислота, содержащая до 0,03% окислов азота и азотной кислоты, выходит из колонны при температуре 150—170° С. Давление перегретого пара на входе в колонну не превышает 1,5 ат, его температура равна примерно 250° С. Давление насыщенного пара, поступающего в испаритель 5, составляет 4—6 ат. [c.331]

Пары азотной кислоты, поднимаясь по колонне 6 и барботируя через слой смеси на тарелках, поступают в холодильник конденсатор 7, где конденсируются в жидкость с содержанием 98—98,5 мас.% НЫОз, в которой частично растворены оксиды азота. Концентрированная азотная кислота перетекает из холодильника-конденсатора 7 по трубопроводу в верхнюю часть колонны, проходит последовательно сверху вниз две тарелки и с температурой 348—358 К по-80 [c.80]

Пары азотной кислоты и оксиды азота температурой 343—358 К, как правило, поступают в верхний коллектор. При температуре 308—313 К пары азотной кислоты примерно на 99% конденсируются, поглощая при этом часть оксидов азота, и в виде жидкой концентрированной азотной кислоты стекают в верхнюю царгу колонны. На некоторых заводах конденсаторы работают по принципу противотока. Для нормальной работы холодильника - конденсатора все трубы должны орошаться водой равномерно и поверхность их полностью смачиваться. Фланцевые соединения труб холодильника - конденсатора должны быть герметичными во избежание подсоса воздуха, так как аппарат работает под разрежением. Воду в поддоне холодильника систематически проверяют на кислотность. При обнаружении закисленности отходящей воды колонну останавливают, прекращают подачу воды на орошение и устраняют течь кислоты. [c.84]

При уменьшении подачи воды в холодильник-конденсатор повышается температура в зоне отдувки оксидов азота из концентрированной кислоты, а также не успевает конденсироваться значительная часть паров азотной кислоты. В результате увеличивается сопротивление холодильника-конденсатора и снижаются нагрузки на колонну. В этом случае необходимо увеличить подачу воды в холодильник-конденсатор. [c.92]

Конденсатор оросительного типа, предназначенный для конденсации паров азотной кислоты (рис. УП-8), выполняется из алюминиевых труб диаметром 90 X 5 мм и длиной 2,3 м-, трубы расположены в виде 6 секций по 7 шт. в каждой. Вода, орошающая [c.258]

Пары азотной кислоты с температурой 70—85° С выходят из верхней части колонны и поступают в водяной конденсатор 3, где при конденсации образуется 98—99-процентная азотная кислота, в которой содержится значительное количество растворенных окислов азота. Поэтому кислота возвращается обратно в ректификационную колонну, между восемнадцатой и девятнадцатой тарелками продувается парами азотной кислоты, поступающими снизу, и тем самым отбеливается (до содержания окислов азота в ней не более 0,4%). Отбеленная кислота охлаждается в холодильнике 4. Нитрозный газ из конденсатора 3 поступает в поглотительную колонну, где он поглощается разбавленной азотной кислотой, которая поступает на концентрирование. Отработанная 65-процентная серная кислота поступает на концентрирование. В связи с тем что концентрирование разбавленной азотной кислоты связано со значительным расходом топлива, с изготовлением громоздкой аппаратуры и довольно быстрым ее разрушением вследствие коррозии, за последние годы этот способ производства вытесняется прямым синтезом. [c.83]

Пары азотной кислоты с незначительным содержанием паров воды и окислов азота, образовавшихся в результате разложения азотной кислоты, направляются из колонны в холодильник-конденсатор 3, где азотная кислота конденсируется, а нитрозные газы (окислы азота) идут на дальнейшее улавливание. Часть окислов азота растворяется в азотной кислоте, поэтому из конденсатора она возвращается на верхние тарелки колонны, где продувается, и затем отводится в качестве продукционной после охлаждения в холодильнике 4. [c.285]

Пары азотной кислоты выходят из верхней части колонны и поступают в водяной конденсатор 3, где при конденсации образуется 98—99-процентная азотная кислота, в которой содержится значительное количество растворенных оксидов азота. Поэтому кислота возвращается обратно в ректификационную колонну, продувается парами азотной кислоты, поступающими снизу, и тем самым отбеливается. Отработанная 65-процентная серная кислота поступает на концентрирование. В связи с тем что концентрирование разбавленной азотной кислоты связано со значительным расходом топлива, с изготовлением громоздкой аппаратуры и довольно быстрым ее разрушением вследствие коррозии, за последние годы этот способ производства вытесняется прямым синтезом. [c.70]

Несконденсировавшиеся в холодильнике-конденсаторе 11 пары азотной кислоты в смеси с окислами азота поглощаются водой в башне 9 с образованием 50-процентной азотной кислоты, а инертные газы выводятся из системы вентилятором 10. Орошение башни 9 с выходом образовавшейся кислоты замкнуто в цикл при помощи насоса 5, сборника 6 и холодильника 8. Из этого цикла кислота поступает на концентрирование в напорный бак 1. Отработанная 65—70-процентная серная кислота из колонны 12 поступает в холодильник 4 или, минуя его, в концентрационные аппараты. [c.208]

Уменьшение подачи охлаждающей воды в конденсатор паров азотной кислоты приводит к тому, что из конденсатора поступает более горячая кислота, в результате возрастает температура в верхней части колонны (в зоне продувки кислоты). С уменьшением конденсации паров азотной кислоты возрастает сопротивле ние конденсатора, уменьшается нагрузка на колонну и непропор ционально возрастает температура в зоне подачи 91—92%-ной серной кислоты. [c.264]

Нагретый предварительно до 500—700° метан пропускается в резервуар, через который проходит трубка из платины или из покрытой платиной стали небольшого диаметра через эту трубку подается водная (35—40%-ная) азотная кислота, нагреваемая здесь горячим метаном. Затем метан, увлекая пары азотной кислоты, которые выходят из трубки, образует смесь в отношении 10 1 эта смесь паров пропускается через змеевик из стекла пайрекс, который находится в расплавленной солевой бане из смеси нитрита калия и нитрата натрия и нагревается приблизительно до 460°. Затем пары попадают в конденсатор и отделитель (абшайдер), где собираются жидкие продукты — нитрометан и азотная кислота, которые могут быть слиты, а газообразные продукты, главным образом непрореагировавший метан и азот, либо выпускаются на воздух, либо могут быть возвращены в процесс. [c.288]

Коррозионная эрозия может возникать внутри труб, когда скорость потока очень высока, например если некоторые трубы забиты загрязнениями. Такая проблема чаще всего возникает в охладителях и конденсаторах, особенно в одноходовых аппаратах при охлаждении морской или соленой воды. Конструктивные изменения в процессе работы в контуре охлаждающей воды или циркуляция загрязненной воды могут также вызывать повреждения [18. Из-за турбулентности потока на входе трубы коррозионная эрозия наиболее вероятно возникает в этом месте (воздействие на конец трубы). Коррозия проявляется обычно в виде образования язвин, однако могут существовать и другие виды повреждений. Концы труб могут оказаться уязвимыми в результате других воздействий (см. рис. 1, 5.4.2). Например, в котле-утилизаторе отходящей теплоты с высокой температурой газа на входе возможно возникновение пленочного кипения на внешней поверхности труб вблизи трубной доски, что приведет к повреждению в результате окисления паром. Способы защиты от перегрева концов труб иллюстрируются на рнс. 2. В конденсаторах с азотной кислотой на входе в трубу образуется концентрированный раствор кислоты, который вызывает коррозию стали 17 Сг, предназначенной для работы в этих условиях. [c.318]

Выходящие из концентрационной колонны пары азотной кислоты содержат 1—2% (масс.) водяных паров она конденсируется в холодильнике-конденсаторе, охлаждаемом водой, возвращается на одну из верхних таре-яок концентрационной колонны для отдувки из нее растворенных оксидов 13ота. Затем концентрированная кислота охлаждается водой до 35—40 °С и передается на склад готовой поодукции. [c.115]

И насосом 19 возвращали в виде товарного продукта более низкого сорта. Пары азотной кислоты подвергались псевдоректификации в колонне 4, орошаемой кислотой, которую частично возвращали из конденсатора 5 череа распределитель 6. Остальную часть конденсата сливали в разбавитель 9, разбавляли до 70%-ной концентрации бидистиллятом воды или неконцентри-рованной азотной кислотой, полученной при абсорбции в колонне 8 бидистиллятом воды нитрозных газов из аппаратов 2, 6, 9 к др. Избыток азотной кислоты направляли через сборник 12 в отделение для протравки бутылей 15, а азотную кислоту особой чистоты, освобожденную от оксидов азота термически, либо очищенным в фильтре 10 воздухом сливали в сборник li и разливали в тару. [c.140]

Колонна представляет собой аппарат барботажногп типа из 20 царг царги и тарелки изготовлены из ферросилиция. Высота колонны около 9 м при диаметре 1 м. Каждая царга имеет высоту 360 мм (верхняя и нижняя — по 760 мм). Температура паров азотной кислоты на выходе из колонны 1 составляет 70— 85° С, а после конденсатора 3 — около 30°. [c.110]

Несконденсировавшнеся пары азотной кислоты и непоглощенные окислы азота из конденсатора-холодильника 3 поступают в абсорбционную колонну 5, орошаемую водой или разбавленной азотной кислотой. В колонне 5 постепенно образуется разбавленная азотная кислота (50% НКОз), также поступающая на концентрирование в колонну 2, инертные газы отводятся в атмосферу вентилятором 6, который поддерживает необходимое разрежение в системе. [c.296]

Холодильник - конденсатор (рис. Vni-6). Для конденсации паров азотной кислоты применяют оросительные холодильники, состоящие из шести параллельных секций, каждая из которых включает девять ферросилидовых труб длиной 2 м и диаметром 100 мм (толщина труб 11 мм). Концы труб соединены верхним и нижним коллекторами. Поверхность теплообмена такого холодильника 30 м . [c.408]

Нижняя царга 9 колонны одновременно служит промежуточным сборником отработанной серной кислоты и имеет два патрубка 8 и 11. Отработанная серная кислота выводится из колонны через патрубок 5 патрубок 11 служит для ввода в колонну перегретого водяного пара по паровводной трубке, которая введена в сосуд 10,. установленный для предохранения днища колонны от прямого действия пара. В крышке колонны имеются три патрубка. Пары азотной кислоты и газы, выходящие из колонны, поступают в холодильник-конденсатор через центральный патрубок 6 патрубок 5 служит для замера температуры выходящих паров и газов, патрубок 7—для замера вакуума. Ряд царг отливается без патрубков. [c.83]

Нарушение теплового режима в колонне. Увеличение подачи пара в испаритель приводит к повышению температуры в верхней части колонны. При этом в парах азотной кислоты начинают появляться пары воды и серной кислоты. При поступлении такой смеси в холодильник-конденсатор образуется кислота пониженной концентрации с содержанием некоторого количества серной кислоты, что недопустимо по нескольким причинам 1) готовый продукт не отвечает требованиям ГОСТа 2) возникает опасность разрушения алюминиевых змеевиков холодильника для продукционной кислоты (см. с. 85) 3) повышенная температура усиливает термическое разложение азотной кислоты по уравнению 4НЫ0з=41 02Н-02-Ь -Ь2Н20, увеличивая ее потери. Особенно важно поддерживать заданный температурный режим на 4—7-й тарелках, считая сверху [c.91]

На рис. 45 показана принципиальная схема установки для концентрирования разбавленной азотной кислоты. Концентрированная серная кислота поступает в колонну 3 на одну из верхних тарелок. Несколько ниже в колонну подается разбавленная азотная кислота, содержащая около 50% НЫО3. Часть ее испаряют, пропуская через испаритель 4. Пары азотной кислоты с незначительным содержанием паров воды и окислов азота, образовавшихся в результате разложения азотной кислоты, направляют из колонны 3 в конденсатор 2, где азотная кислота конденсируется, а окислы азота идут на улавливание. Часть окислов азота растворяется в азотной кислоте, поэтому из конденсатора 2 она возвращается на верхние тарелки колонны, где продувается выходящими из колонны парами азотной кислоты и [c.109]

На рис. VII-5 приведена одна из схем предварительного концентрирования. Азотная 40—45%-ная кислота непрерывно подается в перегонную колонну 2 с насадкой из колец, нижняя часть которой соединена с кипятильником /, обогреваемым паром (температура 110°С). Кислота кипит в нижней части колонны при разрежении 660—700 мм рт. ст. (т. кип. около 70° С) выделяюшиеся пары HNO3 содержат большое количество воды, обмениваются на насадке теплом со стекающей навстречу кислотой и еще более обогащаются водяными парами. Далее пары поднимаются вверх по колонне, промываются во втором слое колец небольшим количеством холодной воды и с малым содержанием паров азотной кислоты поступают в трубчатый конденсатор 3, где конденсируются с образованием 2—5%-ной азотной кислоты. На дне колонны собирается 59%-ная кислота, непрерывно отводимая из аппарата. [c.254]

Конденсатор (рис. VIП-7). Для конденсации паров азотной кислоты применяют оросительные холодильники, состоящие из шести параллельных секций, каждая из которых включает девять ферросилидовых труб длиной 2 м и диаметром 100 мм (тол- [c.424]

Конденсатор, предназначенный для конденсации паров азотной кислоты, изготавливается из ферросилидовых труб, которые охлаждаются водой, распределяемой по длине конденсатора специальными лотками. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология