Органические кислоты высокомолекулярные нерастворимые в воде

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Т-Л. I. В эфире растворимы, в воде с трудом или вовсе нерастворимы. Сюда относится большое количество типичных органических соединений высокомолекулярные углеводороды, галоидопроизводные, сложные эфиры, нитросоединения затем —высшие кислоты, спирты, фенолы и основания. Последние, благодаря величине органического радикала, растворимы в эфире, а в воде с трудом или вовсе нерастворимы. [c.215]

В практике анализа применяются также жидкие катиониты— нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях (бензоле, хлороформе) высокомолекулярные монокарбоновые кислоты типа масляной, валериановой и т. п. Эти вещества могут сорбироваться на твердом носителе и использоваться в колоночном варианте хроматографического анализа. [c.158]

Низкомолекулярные сложные эфиры — подвижные жидкости с характерным специфическим запахом, высокомолекулярные — твердые вещества. Все сложные эфиры нерастворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Если эфир образован кислотой, которая является окислителем, то он взрывоопасен, так как возможно внутримолекулярное окисление спирта, например нитроглицерин. [c.199]

Катионит КБ-2 — высокомолекулярное соединение пространственного строения, нерастворимое в воде, в растворах минеральных кислот, щелочей и органических растворителях. Содержит ионогенные группы слабокислотного характера, способные к катионному обмену. Выпускают в Ма-форме. Применяют для сорбции антибиотиков нз нативных растворов и для других реакций катионного обмена. [c.438]

Иониты (ионообменные смолы) представляют собой синтетические высокомолекулярные соединения, способные вступать в обменные реакции с ионами и поглощать их из растворов. Иониты нерастворимы в воде, органических растворителях, щелочах и кислотах [c.60]

В результате многочисленных исследований п поисков был создан новый класс ионообменных веществ — синтетические ионообменные смолы. Синтез ионообменных смол достиг к настоящему времени достаточного совершенства. Эти смолы получают в большом ассортименте они почти вытеснили из практики все другие ионообменные вещества. Ионообменные смолы являются высокополимерными соединениями они твердые, нерастворимы в воде и органических растворителях, устойчивы по отношению к действию кислот и щелочей, механически прочны, окрашены в различные цвета от черного до белого. Каркас ионообменных смол — матрица — состоит из неправильной высокомолекулярной пространственной сетки углеводородных цепей. В матрице закреплены ионогенные группы кислотного или основного характера. [c.19]

Согласно работе [2], при экстракционной очистке сточных вод от анионных ПАВ сточные воды подкисляли и при продувании воздухом смешивали с раствором высокомолекулярного амина, содержащего от одной до трех алкильных групп в молекуле с общим числом углеродных атомов в цепи не меньше десяти. В качестве органического растворителя в указанной работе применялись углеводороды. ПАВ после экстракции выделяли из органического слоя щелочами, кислотами либо переводили в соли, нерастворимые в углеводородах. [c.134]

После концентрирования органических веществ путем лиофильной сушки, как и после получения сухих препаратов высушиванием концентратов в эксикаторах над хлористым кальцием или серной кислотой, часть органического вещества образует формы, нерастворимые в воде. Этот темно-окрашенный хлопьевидный осадок, нерастворимый в воде после концентрирования, по-видимому, представляет собой смесь гуминовых кислот [10] и сложных полимерных соединений кремнекислоты и высокомолекулярных органических веществ. Результаты исследования химического состава нерастворимых соединений после их отделения центрифугированием приведены в таблицах 4 и 5. [c.150]

Основой сорбента служат практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения полимеры стирола и дивинил бензола, метакрилата или сршикагель. Функциональные группы наносятся на матрицу сорбента путем обработки поверхности ионообменным латексом либо путем химической модификации поверхности. Для получения сорбентов, названных цен-трально-привитыми, снижают концентрацию ионогенных групп в ионитах обычного типа пугем их обработки, например, серной кислотой [c.94]

Первые органические сорбенты, которые были изучены Гедройцем, представляли собой нерастворимые в воде кальциевые и магниевые соли гуминовой кислоты (гуматы). Обработкой гуматов раствором соляной кислоты их можно перевести в кислоты. Гуминовые кислоты представляют собой высокомолекулярные нерастворимые вещества, содержащие карбоксильные группы. Водороды этих групп вступают в реакцию ионного обмена. Другим органическим ионитом являются сульфированные бурые или спекающиеся угли. Степень диссоциации суль-фогруппы ЗОзН значительно больше, чем карбоксильной, поэтому иониты, содержащие группы 50зН, обладают большей обменной способностью. [c.510]

Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

Липиды представляют собой неоднородную группу различных соединений, присутствующих в биологических системах липиды растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. Прежде чем подвергнуть хроматографическому анализу при помощи вспомогательных методов, их разделяют на фракции составных компонентов. Липиды являются относительно высокомолекулярными соединениями, обладающими низкими упругостями паров. Поэтому перед хроматографическим разделением их часто превращают в более летучие производные. Перед вводом в колонку структурно модифицируют следующие липиды глицериды, фосфолипиды, стери-новые эфиры, высшие жирные кислоты, 0-алкилглицерины и высшие альдегиды жирного ряда. Стерины и высшие спирты жирного ряда можно хроматографически разделять и как таковые и в виде их производных. Углеводороды хроматографически разделяют, не подвергая каким-либо вспомогательным превращениям. Амины и высшие нитрилы жирного ряда в природе не встречаются, однако члены обоих указанных гомологических рядов готовят из природных липидов. [c.447]

Соединения, нерастворимые в диэтиловом эфире и воде. К этой группе относятся высокомолекулярные органические соединения поликарбоновые кислоты, амиды кислот со смешанным леорганически-органическим характером и нерастворимые соли (например, соли органических кислот и щелочноземельных или других металлов), которые можно рассматривать как неорганические соединения /гезависимо от их растворимости. [c.21]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

Для реакций в системе высокомолекулярный амин — ион металла— электроотрицательный лиганд часто характерно взаимодействие типа ионного обмена. Многие высокомолекулярные основания, нерастворимые в воде, применяются в виде растворов в инертном растворителе, как бензол, керосин, хлороформ и т. п. При встряхивании такого раствора с кислотой (HF, НС1, H2SO4 и др.) образуются соли высокомолекулярных оснований, которые также нерастворимы в воде и растворимы в органической жидкости, Таким образом, в органической фазе находится аммониевая соль [АгпН]Х, химические свойства которой аналогичны аниониту [c.346]

Ионообменная хроматография основана на обратимом обмене между ионами растворенных веществ и ионами, адсорбированными на твердом носителе. В качестве сорбента применяются высокомолекулярные соединения — иониты, нерастворимые в воде и органических растворителях, содержащие ковалентно связанные катионные или анионные группы в катионитах —SOf,— OO , —Р0 , —AsOI" в анионитах —NH3=NH2,=N ,=5" . Катиониты обменивают катионы своих ионогенных групп на катионы растворенных солей или водородные ионы аниониты обменивают анионы на анионы растворенных солей или кислот. [c.19]

Липиды представляют группу природных органических веществ, в состав которых входят преимущественно эфиры жирных кислот (главным образом высокомолекулярных) и спирта, по преимуществу глицерина. Характерными чертами всех липидов являются нерастворимость в воде и растворимость в эфире, хлороформе, бензоле и других растворителях для жиров. Среди их различают жиры, носки, фосфатиды, цереброзиды, стеролы и стериды. Последние четыре группы веществ иногда объединяют под общим названием. иипоидов. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология