Колонки нейлоновые

Если главным является не достижение более высокой разделительной способности, а радикальное сокращение времени анализа, надо руководствоваться правилами, приведенными в разд. 8.3. Скотту (1960) удалось разделить смесь 15 углеводородов (от изобутана до метилциклогексана) за 80 сек. Он достиг при этом 5000—10 ООО теоретических тарелок. Скотт использовал в качестве хроматографической колонки нейлоновый капилляр длиной 21 м, содержащий 8 мг апиезона А. Ширина пика для н-бутана составляла менее [c.71]

Обычно применяют нейлоновые колонки длиной в несколько десятков метров и диаметром 0,25—0,5 мм. При помощи специальных приспособлений в колонку вводят около 1 мкг анализируемого вещества. [c.290]

Рис. 98. Зависимость ВЭТТ от линейной скорости газа-носителя и молекулярного веса анализируемого углеводорода для нейлоновой колонки.

Величина пробы для таких капиллярных колонок должна быть значительно уменьшена вследствие их малой емкости, и это привело к начавшимся с 1958 г. обширным исследовательским работам в области создания сверхчувствительных детекторов. В течение 1959 г. особое внимание уделялось изготовлению капиллярных колонок с исключительно высокой эффективностью. Златкис и Кауфман [30], например, сообщили о кажущейся эффективности, превосходящей 1 ООО ООО теоретических тарелок для нейлоновой капиллярной колонки, имеющей длину, равную одной миле (7,468 км). [c.287]

Использование нейлоновых трубок в хроматографии газов было изучено Скоттом [4]. Была достигнута высокая эффективность на колонках диаметром 0,25—0,5 мм. В случае больших диаметров колонок со смоченными внутренними стенками эффективность сильно падает. [c.210]

Одним из основных затруднений ири использовании капиллярных колонок является то, что в них можно вводить только очень небольшие пробы это особенно неудобно в тех случаях, когда желательно выделять фракции для дальнейших анализов. В то время как при работе с обычными колонками и детекторами проба достигает 1 мг, при применении капиллярных колонок диаметром 0,25 мм проба составляет 1 микрограмм. Дешевизна и доступность нейлоновых трубок различных диаметров навела нас на мысль [c.210]

Мы применяли колонки диаметром 0,5 и 0,8 мм и длиной 30 м. Их смачивали путем медленного пропускания раствора 10% вес. жидкой фазы в метиленхлориде или пентане. Пробы вводили шприцем непосредственно в колонку. На нейлоновой колонке диаметром 0,5 мм разделяется проба в 1 мг при этом не отмечено размывания ников. С углеводородными пробами была достигнута эффективность в 250 ООО тарелок. Колонки диаметром 0,8 мм были успешно использованы для разделения пробы в 2 мг. В качестве жидких фаз были использованы сквалан, гексадекан и изохинолин, а анализируемые пробы содержали парафины Сг — Су и нафтены. [c.211]

ПРИМЕНЕНИЕ нейлоновых КАПИЛЛЯРНЫХ КОЛОНОК В ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.263]

Нейлон обладает этими необходимыми характеристиками, если капилляры предназначены для разделения углеводородов. Нейлоновые капилляры диаметром 0,25 0,5 и 2,5 мм и длиной 30 м были исследованы в отношении возможности использования в газо-жидкостном хроматографическом анализе алифатических и ароматических углеводородов. При 23° материал колонок не обнаруживал адсорбционного сродства к парафинам [c.263]

Рис. 2. Хроматограмма фракции петролейного эфира (кипящего до 100°) на нейлоновой колонке длиной 300 м.

Одним из вариантов хроматографических колонок в газожидкостной хроматографии являются так называемые капиллярные колонки, в которых неподвижная жидкая фаза нанесена непосредственно на внутреннюю поверхность капилляра. Таким образом, сама стенка трубки служит твердым инертным носителем. Капиллярные колонки могут быть очень длинными, от нескольких десятков до нескольких тысяч метров, и изготовляются из стеклянных, металлических или нейлоновых капилляров диаметром 0,01—0,1 см. На этих колонках осуществляется быстрое и четкое разделение, недостигаемое обычными физико-химическими методами. [c.242]

Одним из вариантов хроматографических колонок в газожидкостной хроматографии являются так называемые капиллярные колонки, в которых неподвижная жидкая фаза нанесена непосредственно на внутреннюю поверхность капилляра. Таким образом, сама стенка трубки служит твердым инертным носителем. Капиллярные колонки могут быть очень длинными, от нескольких десятков до нескольких тысяч метров, и изготовляются из стеклянных, металлических или нейлоновых капилляров диаметром [c.242]

Капиллярная хроматография представляет собой вариант газо-жидко-стной хроматографии, при котором неподвижная фаза нанесена на внутреннюю поверхность капилляра. Таким образом, сама стенка трубки служит твердым носителем вместо специального инертного твердого вещества [52]. Капиллярной хроматографии уделено здесь особое внимание, поскольку она получила быстрое развитие как в теоретическом, так и в экспериментальном отношении и может рассматриваться как самостоятельный вариант ГЖХ. Капиллярные колонки эффективны и могут быть изготовлены очень длинными, так как их свертывают в виде спиралей, которые занимают сравнительно небольшой объем. Обычно используют стеклянные и металлические колонки длиной 30—90 м и нейлоновые длиной 1600 м с эффективностью, оцениваемой в миллион теоретических тарелок [141]. На этих колонках осуществляется быстрое и четкое разделение, не достижимое обычными физико-химическими методами. [c.13]

Размеры колонки. Колонки в газовой хроматографии могут быть значительно длиннее и уже, чем при использовании в качестве подвижной фазы жидкости, благодаря сравнительно низкой вязкости газа. Набивные колонки обычно имеют в диаметре 0,5 см и в длину 1—20 м. Стеклянные и металлические капиллярные колонки имеют длину 30—90 м опубликованы предварительные результаты, полученные на нейлоновых капиллярах длиной 1600 м [141]. [c.14]

О некоторых факторах, влияющих на эффективность и разрешающую способность нейлоновых капиллярных хроматографических колонок. [c.44]

Колонки с нейлоновой ватой [c.303]

Выделение Т-клеток на колонке с нейлоновой ватой [c.459]

Кроме того, разработан также тест адгезии нейтрофилов к нейлоновым волокнам. В пастеровскую пипетку набивают очищенное нейлоновое волокно. Приготовленные таким образом колонки закрепляют в щтативе, который помещают над коллектором фракций с пробирками для сбора несвязавшихся клеток. Цельную кровь или суспензию гранулоцитов осторожно наслаивают на колонку и фильтруют через нее в течение 10 мин. Количество нейтрофилов подсчитывают в вытекающем из колонки материале и сопоставляют с исходным уровнем нейтрофилов в цельной крови или в выделенной суспензии клеток. Процент адгезии нейтрофилов определяют по формуле [c.91]

Перед заполнением колонку укрепляют вертикально и наполняют водой. Опускают в нижнюю часть колонки перфорированную пластинку так, чтобы она приняла горизонтальное положение. На пластинку помещают два О. кружка фильтровальной бумаги, диаметр которых на 1 мм больше диаметра пластинки. Вместо пластинки можно использовать нейлоновое сито или слой стеклянной ваты. Затем в колонку вливают суспензию геля до образования слоя 1—3 см высотой и пропускают растворитель со скоростью 10—20 мл1мин. После этого добавляют еще порцию суспензии геля и, не дожидаясь, когда осядет главная масса частиц, добавляют следующую порцию суспензии. Поверхность геля выравнивают и закрывают кружками [c.141]

Возможность применения длинных капиллярных трубок для газо-жидкостной хроматографии была указана А, Мартином Ц58] и М. Голей [159]. По сравнению с обычными колонками подобные 1 апиллярные колонки, на внутренней поверхности которых нанесен нелетучий растворитель, характеризовались более высокой эффективностью разделения и сравнительно малым временем удерживания. Первые исследования Р. Скотта с нейлоновыми капиллярами показали, что подобные колонки с нанесенным растворителем пригодны для разделения углеводородных смесей [191]. Некоторые исследования в этой области по применению длинных стеклянных капилляров для анализа газов были выполнены автором настоящей книги [89]. Обнаруженное разделительное действие стеклянных капилляров было приписано различию в вязкостях газов. Возможно, здесь играла роль пленка адсорбционной воды на внутренней поверхности капилляра, способствовавшая хроматографическому разделению. Тем не менее роль вязкости здесь несомненна и она должна учитываться в уравнениях разделения на капиллярных колонках. [c.290]

Книга разбита па три р 1зделй методические вопросы и аппаратура, теория хроматографии и использование хроматографии газов в науке и технике. В частности, среди предложенных высокочувствительных детекторов привлекают наибольшее внимание пламен-но-ионизационный и р-ионизацион1п>1Й аргоновые детекторы, работе которых и посвящен в основнем первый раздел. Во втором рассматриваются факторы, влияющие на эффективность и разделяющую способность нейлоновых капиллярных колонок факторы, определяющие максимальную температуру, допустимую при использовании стационарной фазы в ходе решения различных задач, и другие вопросы. В третьем на многочисленных примерах показаны исключительные возможности, которыми располагает хроматография газов. [c.192]

Дикстра и де Гоэй [329] работали со стеклянными и медными колонками. Дести [412] применял колонки из меди, золота, стекла и нержавеющей стали. Скотт [434] предложил применять нейлоновые колонки, хотя этот материал обладает известными температурными ограничениями и некоторой ироницаемостью для водяных паров. По его данным последний недостаток может быть устранен путем покрытия колонки эпоксидными смолами. В ГДР наряду с медью и стеклом в качестве материала для капиллярных колонок был ирименен алюминий. [c.127]

Скотт [434] прп использовании нейлоновых колонок длиной 300 м, диаметром 0,5 лш с дипонплфталатом в качестве неподвижной фазы при комнатной температуре достиг эффективности 750 ООО [c.130]

Нейлоновый капилляр длиной 1600 м и внутренним диаметром 1,7 млг был смочен на участке 30 м гексадеканом. В эту колонку можно было вводить пробы до 20 мг, эффективность ее составляла более 1 млн. теоретических тарелок. Применялись скорости в 250 мл мищ время проведения опыта составляло не более 2 час. Оказалось, что величина пробы для цилиндрической нейлоновой капиллярной 1 олонки пропорциональна доступной поверхности или обш ему количеству смачивающего вещества в колонке. При использовании аргонного ионизационного детектора поток с пробой следует разделить до входа в ячейку. Для анализа микропримесей можно воспользоваться байпасом, когда поток основных компонентов после колонки направляют мимо детектора, а микрокомпоненты — прямо в измерительную камеру. [c.211]

Штейерле и Хилле [632, 643] разделяли на колонке с нейлоновым порошком гидролизаты динитрофенилированных белков шерсти и определяли концентрацию каждой ДНФ-аминокислоты в элюате фотометрически при 366 нм. Их метод был использован и другими авторами [284, 285] также для изучения аминокислотного состава различных видов шерсти. [c.122]

Хроматографические колонки. Для хроматографич. разделения различных смесей применяют цилиндрические сосуды, наиолняемые зерненым сорбентом. В газовой X. колонка представляет собой трубку металлическую (нержавеющая сталь), нейлоновую, стеклянную или кварцевую, помещаемую в термостат. Внутренний диаметр трубки обычно от 10 мм и меньще длина ее от 1 до 10—15 м. Для удобства термо-статирования трубку свертывают в спираль или изгибают фестонами. По концам трубки снабжают флянцами и накидными гайками для присоединения к прибору. Хроматографы иногда комплектуются колонками, уже наполненными адсорбентом или носителем, покрытым неподвижной фазой, состав к-рой зависит от характера разделяемой смеси. [c.378]

При изготовлении капиллярных колонок неподвижная жидкость покрывает внутреннюю поверхность трубок слоем примерно 3—5 т. Несмотря на то что слой очень тонок, капилляры могут работать длительное время до полного элюирования неподвижной фазы. Внутренний диаметр трубки обычно составляет 0,01—0,1 см, а длина — 15—45 м. Описаны нейлоновые капилляры длиной 1,5 км (фирмы Garlo k Pa king o. ). Обычно расходуют 2—4 мг жидкости на 10 м трубки. Жидкость растворяют в неполярном летучем органическом растворителе и раствор пропускают через капилляр под давлением или с помощью отсасывания. После заполнения трубки удаляют раствор одним из двух способов. Согласно одному способу, капилляр пропускают через нагретый термостат для испарения растворителя во время прохождения трубки через нагретую зону. Однако чаще жидкость выдавливают из колонки газом-носителем, и покрытие образуется за счет прилипания жидкости к стенкам. При заполнении колонки применяют давления 0,16— 8 ати, а для выдавливания пробки жидкости — 3—8 ати. До настоящего времени отсутствуют методы абсолютно воспроизводимого заполнения капилляров, и поэтому на колонках, имеющихся в продаже или изготовленных в лаборатории, получаются различные результаты. [c.50]

Клетки костного мозга или селезенки, полученные, как описано выше, пропускают через колонки с нейлоновой ватой. Колонки промывают 50 мл СР и затем 15 мл среды RPMI 1640, содержащей 20% СПК. Промытые колонки, содержащие по 7 мл среды RPMI 1640 с 20% СПК, инкубируют при 37 X в течение 30 мин. Дают возможность вытечь всей жидкости из колонки, после чего закрывают выходной зажим. На колонку на- [c.306]

Прикрепляющиеся клетки плейоморфного типа могут быть отделены от остальных пропусканием суспензии клеток через-колонки с нейлоновой ватой. В результате хорошего разделения обычно получают стартовую клеточную популяцию, сходную с теми, которые изображены на рис. 18-1, Д и Е. Небольшое число оставшихся, несмотря на очистку, прикрепляющихся клеток погибает в течение первых 10 сут культивирования. Однако если клетки прикрепляющегося типа начинают интенсивно размножаться, то рекомендуется перенести неприкрепляющиеся клетки в новые лунки. Это делают, осторожно отсасывая не- [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология