Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аргон, использование

    Газ-носитель и адсорбат из баллонов 1, 2 поступают в фильтры со стеклянной ватой 3 для очистки от следов масла, проходят реометры 4 и очистительную систему. При использовании гелия высокой чистоты (99,9% Не) и аргона сорта А (99,99% Аг) можно обойтись без предварительной очистки, оставив только ловушку 8 для вымораживания влаги из газовой смеси. Азот и водород необходимо затем очищать от кислорода на хромоникелевом катализаторе 5 и осушать в колонке 6. Очищенные газы смешивают в трехходовом кране 7 и далее смесь последовательно проходит сравнительную ячейку катарометра 9, приспособление для ввода пробы в систему при калибровке шесть адсорберов 13, отделяемых друг от друга четырехходовыми кранами 12, измерительную ячейку катарометра 14 и измеритель скорости адсорбции 15. [c.299]


    Мономолекулярное разложение N02 в зависимости от давления детально исследовал Трое [65]. Опыты этого автора выполнены в ударных волнах в области температур 1200—2000 °К- Концентрация аргона, использованного в качестве газа-носителя, изменялась в пределах от [c.30]

    Для повышения чувствительности ионизационных детекторов при анализе перманентных газов предложено несколько методов. В одном из них [17] в качестве газа-носителя вместо аргона использован гелий. Это позволяет ионизировать в детекторе кислород, аргон и другие компоненты и определять их содержание при концентрации порядка 10 4%. Другие методы [18—20] основаны на введении в аргон весьма малых количеств органических веществ, что также способствует ионизации молекул благородных газов. [c.260]

    Получение и очистка газов. Большинство измерений в электрохимии проводят в отсутствие кислорода воздуха, который является электрохимически активным. В связи с этим исследования выполняют в атмосфере инертных газов азота, аргона, гелия. В ряде систем возможно использование водорода, который, однако, может проявлять электрохимическую активность на некоторых электродах при анодных потенциалах, Эти газы выпускаются промышленностью разной степени очистки. Если содержание кислорода в газах не превышает 0,005 %. то для большинства исследований нет необходимости в дополнительной очистке газов от следов кислорода и их очищают лишь от органических примесей пропусканием через трубки, заполненные активированным углем. При большом содержании кислорода в газах возникает необходимость его удаления. [c.31]

    Аргон. Использование аргона не создает технологических проблем, улучшает условия работы электродугового плазмотрона, но повышает стоимость процесса. [c.305]

    НИИ отношения ДЯД благодаря высокой теплопроводности водорода или гелия по сравнению с азотом или аргоном использование первых как газов-носителей повышает чувствительность примерно в 2,5 раза. [c.388]

    Существуют два способа перемещения газообразной фазы в химических транспортных реакциях способ потока и способ диффузии или конвекции. Для реакций, протекающих со значительной скоростью и с достаточно полным выделением транспортируемого вещества, широко используют метод потока. В других случаях отдают предпочтение способу диффузии или конвекции, осуществляемому в ампулах. В методе потока вещество помещают в проточную трубу, через которую продувают газ-носитель (например, аргон) и транспортер С(г). Транспортер может быть газом или веществом, которое только при определенной температуре переходит в состояние пара. Для получения чистых материалов должны жестко соблюдаться условия необходимой чистоты реакционного пространства, контейнера, используемых газов, так как Загрязнения могут легко внедряться в образующуюся твердую фазу. Газ-носитель перед использованием подвергают специальной очистке. [c.76]


    Скорость нагревания при карбонизации составляла 0,5°С/мии. Из сравнения значений модуля Юнга образцов 1—3 видно, что наименее благоприятной является восстановительная среда. Карбонизация образцов 5, 6 и 8 проводилась на первой стадии в окислительной или восстановительной среде, а на второй — в инертной (аргон). Использование на низкотемпературной стадии (до 400— 450 °С) окислительной среды позволяет получить волокно с высоким модулем Юнга. Замена воздуха водородом вызывает резкое снижение значения модуля. Процесс термической обработки образцов 4 и 7 осуществлялся в нейтральной среде. Несколько неожиданным оказался тот факт, что при проведении процесса в аргоне вместо азота получается волокно с более высоким модулем. Видимо, в этом случае имеет значение не природа защитного газа, а наличие примесей кислорода, содержание которого в азоте, вероятно, было больше. [c.188]

    Зная распределение молекул Р (г) и потенциальную энергию V (г), можно вычислить термодинамическое уравнение состояния. Такие расчеты были успешно проведены для жидкой ртути [6], жидкого аргона [7, 8] и некоторых других жидкостей [9] с использованием экспериментальных данных для функции распределения, полученных из рассеяния рентгеновских лучей и гипотетической функции потенциальной энергии 11 (г). [c.182]

    Так как водород сильно снижает скорость образования пироуглерода, данные, полученные при применении аргона, несколько искажаются наложением влияния выделяющегося водорода на кинетику образования пироуглерода на влияние на нее строения исходного углеводорода. При разбавлении водородом это искажение устраняется. Для всех приведенных в табл. 2.2 углеводородов кроме бензола и, в меньшей степени, этилена различия в скоростях образования пироуглерода при применении в качестве разбавителя водорода очень малы. Скорость выделения пироуглерода при замене аргона на водород уменьшается в 10—200 раз для различных углеводородов. Необходимо учитывать, что при использовании в качестве разбавителя аргона водород в реакционной зоне вследствие разложения углеводородов присутствует, и действительное торможение водородом еще сильнее, чем следует из данных табл. 2.2. [c.89]

    Для большого числа систем адсорбат—адсорбент величины С известны (18, 19]. При практических расчетах в случае использования в качестве адсорбата аргона при 77 К для большинства катализаторов можно принять среднее значение константы С, равное 60 [20]. [c.373]

    Отсутствие зернистого носителя дает возможность увеличить длину капиллярной колонки от нескольких десятков до нескольких сотен метров. Столь значительное удлинение колонки резко улучшает разделение анализируемой смеси и позволяет разделять вещества с очень близкими коэффициентами Генри, например орто-, мета- и лара-изомеры, изотопные соединения. Уменьшение диаметра колонки до 0,02 см позволяет работать с очень малыми дозами (порядка 0,1—10 мкг), т. е. капиллярная хроматография является тонким микрометодом анализа. При малых дозах и соответственно малых количествах жидкой фазы на единицу объема капиллярной колонки объемы удерживания и время удерживания компонентов значительно меньше, чем в газо-жидкостной хроматографии в заполненных колонках. Это намного сокращает время анализа, а также позволяет работать при более низких температурах. Объемная скорость потока газа-носителя очень мала, что очень важно при использовании дорогостоящих газов-носителей, таких, например, как гелий и аргон. Отметим, однако, что указанные достоинства в полной мере проявляются лишь при высокочувствительном и неинерционном детекторе. Наилучшим оказался пламенно-ионизационный детектор. [c.117]

    Примеси кислорода, азота, углерода резко ухудшают механические свойства титана, а при большом содержании превращают его в хрупкий материал, непригодный для практического использования. Поскольку при высоких температурах титан реагирует с названными неметаллами, его восстановление проводят в герметичной аппаратуре в атмосфере аргона, а очистку и переплавку — в высоком вакууме. [c.505]

    Лазеры, в которых в качестве активной среды используются ионы атомов наиболее популярен лазер, в котором генерация возникает на атомных переходах в ионе аргона (Аг+). Это так называемый аргоновый лазер. Наибольшая интенсивность генерации соответствует линиям с Я = 488 нм и Х = 514,5 нм. Типичным примером является лазер, в котором в качестве активной среды используются пары кадмия (Сс1). Генерация обусловлена атомными переходами в ионе атома кадмия (Сс1+). Наибольшая интенсивность достигается при Я. = 441 нм и 1 = 325 нм. Типичные значения мощности излучения достигают нескольких ватт. Имеется много веществ (Зп, Р Ь, Сс1, 8е), при использовании которых наблюдается генерация на переходах в ионах атомов соответствующих элементов. [c.193]


    Таким образом, в молекуле N2 заканчивается заселение связевых орбиталей внешнего молекулярного слоя, что напоминает ситуацию, складывающуюся для атома неона. Это не может не отразиться на повышенной величине энергии связи электронов в N2. Недаром молекулярный азот, так же как и аргон и неон, скопился в земной атмосфере в свободном виде и долго не поддавался промышленному использованию искусственное расщепление молекул атмос рного азота на атомы и фиксация их в связанное состояние ( в виде молекул аммиака или окиси азота), осуществляемое химической промышленностью, удалось лишь в начале текущего столетия. [c.265]

    Аргон применяют в газоразрядных приборах с накаленным катодом (газотроны, тиратроны), в газосветных трубках, в некоторых ртутных выпрямителях, для создания инертной атмосферы при очистке полупроводников и в других целях. Использование аргона связано с его относительно низким потенциалом ионизации, инертностью, невысокой теплопроводностью и сравнительной доступностью. [c.395]

    В качестве источников питания плазменной головки используют сварочные генераторы постоянного тока или сварочные выпрямители. При работе с чистым аргоном напряжение холостого хода источника должно быть не ниже 60 В при использовании водорода, азота или гелия требуется более высокое напряжение холостого хода. [c.306]

    Наибо гес эффек гипио резка протекает при использовании в качестве плазмообразующей среды смеси газов, сосгояпгей из 80 % аргона и 20 % азота. [c.117]

    Для выполнения продольного шва обечайки применяют автоматическую аргоно-дуговую сварку с использованием неплавя-щегося (вольфрамового) электрода и присадочной проволоки из стали той же марки, что и сталь обечайки. Эта операция производится на стенде, где свариваемый стык плотно прижимается к медной подкладке, находящейся внутри обечайки. При этом образуется довольно гладкий и ровный по ширине шов с допустимым усилением в пределах 0,4 мм. [c.110]

    Чтобы обнару .и1ь радиоактивный распад, надо знать, как излучение воздействует на веп(ества. В счетчике радиации, использованном вами ранее (разд. Б.1), например, газ аргон под действием радиации ионизируется. В ионизированном охпоянии газы проводят электрический ток, и из-за движения ионов и ко1И1П15иентов радиации возникает электрический сигнал (см. рис. V.14). [c.331]

    Аргонодуговая сварка основана на использовании теплоты электрической дуги, возникающей в среде аргона между непла-вящимся вольфрамовым электродом и деталью. Присадочным материалом служат алюминиевая проволока или стержни из алюминиевых сплавов. Перед сваркой проводится разделка кромок трещины засверливание трещины по концам не требуется. [c.85]

    Исключительно высокая степень осушки газа, которая может быть достигнута молекулярными ситами, была показана очень эффективными опытами Р. Бэррера. Эти опыты проводились с аргоном, который осушался тремя указанными в табл. 11 способами 1) через перхлорат магния и фосфорный ангидрид 2) через перхлорат магния, фосфорный ангидрид и натриевый фильтр и 3) через молекулярные сита 4 и зА. Для определения оставшейся в аргоне влаги был применен весьма чувствительный метод. После осушителя аргон пропускался с постоянной скоростью над блестящей поверхностью чистого жидкого натрия или висмута. Малейшие следы влаги вызывают помутнение зеркальной поверхности этих металлов. При первом из способов осушки помутнение наблюдалось через 1 ч, при втором — через 4—5 ч, а при использовании молекулярных сит поверхность металлов оставалась блестящей при пропускании аргона даже в течение 80 ч. [c.313]

    Для превращения растворов анализируемых веществ в атомный пар чаще всего применяют щелевые горелки длиной 5-10 см. Они дово п.но однотипны по конструкции и легко заменяются Большинство приборов рассчитаны на использование в качестве окислителей воздуха, кислорода и закиси азота, а в качестве топлива - гфопана, ацетилена и водорода Наибольшее распространение получило воздушно-ацетиленовое пламя (2200-2400 °С), которое позволяет определять многие высокотоксичные металлы (РЬ, Сс1, Zn, Си, Сг и др.). Для определения элементов с более высокой температурой парообразования (А1, Ве, Мо и др.) широкое признание получила смесь закись азота-ацетилен (3100-3200 С), поскольку она более безопасна в работе, чем смеси с кислородом. Для обнаружения мышьяка и селена в виде гидридов требуется восстановительное гшамя, образующееся при сжигании водорода в смеси аргон-воздух. [c.247]

    В высокотемпературной зоне росли в основном многослойные нанотрубки. Трубки с конической укладкой слоев (направление укладки графеновых слоев не параллельно оси нанотрубки) наблюдали в углеродном осадке, снятом в низкотемпературной зоне. Эти трубки имели диаметр 80-100 нм. Такие структуры росли при использовании смеси аргон-азот. Наблюдали трубки с открытыми концами, но присутствовали также трубки с шапкой из аморфного углерода и многослойные ианотрубки с внутренними перегородками. [c.57]

    В случае использования в качестве газовой среды аргона во всех температурных зонах наблюдались только нанотрубки с укладкой слоев параллельной продольной оси ианотрубки. Это позволяет с высокой долей достоверности полагать, что азот стабилизирует подобные структуры, хемсорбируясь иа концах графеиового слоя. [c.57]

    В Институте проблем материаловедения им. И.Н. Францевича НАН Украины проводятся работы, направленные на создание углеродных тканей с заданными электрофизическими свойствами для использования в медицинской технике. В рамках этих работ выполнены исследования по влиянию химико-тфмической обработки и электротермоудара на сопротивление углеродных тканей. Показано, что при термоударе снижение сопротивления ткани происходит как при обработке в защитной среде (аргоне), так и на воздухе. Конечная величина удельного сопротивления определяется параметрами термообработки, а при электротермоударе приложенным напряжением и временем процесса (до 1 минуты). [c.73]

    Как правило, химики стремятся сохранять образцы синтезированных веществ, получаемых даже в относительно малых количествах (500—50 мг), для их дальнейтего использования как стандартов. Малые количества веществ обычно хранят в условиях, абсолютно исключающих любые внешние воздействия. Их запаивают в ампулы из тонкостенных трубок, причем ампулу заполняют веществом не более чем наполовину. Чтобы веихество не попадало на запаиваемое горло ампулы, его вводят через специальную воронку с длинной тонкой трубкой или тщательно протирают запаиваемую часть ампулы. Запаивая ампулу с легкокипящим веществом, предварительно охлаждают ее жидким азотом или твердой углекислотой. Р.сли вещество окисляется кислородом воздуха, то ампулу продувают инертным газом (азот, аргон) с целью вытеснения остатков воздуха и лишь затем запаивают. [c.88]

    Технические способы получения азота из воздуха основаны на использовании физических или химических свойств отдельных составных частей воздуха например, температуры кипения жидкого азота (—195,8° С), кислорода (—183° С) и аргона (—185,8° С) или окислите.пьпых свойств кислорода. [c.513]

    В этом приближении атомы системы рассматриваются как непроницаемые шарики, взаимодействие которых при К < а описывается формулой (1.49). Решение уравнения (1.50) с использованием (1.51) было найдено Кирквудом. Результаты вычислений бинарной функции распределения (рис. 1.6) совпадают эксперементальными значениями для жидкого аргона. [c.22]

    Рассмотренные потенциалы лить приближенно отражают действительную зависимость и (г) н их использование обосновано только при оннсании свойств сравнительно [)азрежеииых газов. Точные расчеты для плотных систем требуют более совершенных потенциальных функций. Простые потенциалы, в том числе потенциал Леннард-Джонса, однако, часто используют и для плотных систем, чтобы несколько уменьшить математические трудности статистических 5асчетов (и в этом случае даже для самых простых жидкостей — сжиженных благородных газов — задача оказывается чрезвычайно сложной). Как это ни удивительно, с помощью потенциала Леннард-Джонса удалось удовлетворительно описать свойства сжиженного аргона и ряда дружба [c.282]

    Чрезвычайно полезно использование метода Монте-Карло для проверки различных теорий, дающих приближенную статистическую трактовку той или иной модели. Сопоставление с опытом в данном случае часто непоказательно, так как трудно оценить относительную роль ошибок, обусловленных приближенным характером модели и приближенным сгюсобом обработки модели. В то же время метод Монте-Карло может дать строгий результат для рассматриваемой модели. Так, результаты, полученные по методу Монте-Карло для системы твердых шариков, послужили критерием оценки качества суперпозиционного приближения, интегральных уравнений Перкуса — Йевика, ги-перцепного и др. В настоящее время методом Монте-Карло исследован ряд систем с потенциалом взаимодействия Леннард-Джонса (в частности, жидкий аргон) и получены результаты, хорошо согласующиеся с экспериментом. Изучены некоторые системы, образованные частицами несферической формы, полярными молекулами, приведены расчеты для одной из самых сложных жидкостей — воды. Широко используется метод Монте-Карло для расчетов модели Изинга, рассмотренной в предыдущей главе, и других моделей. С развитием машинной вычислительной техники этот метод получает все более широкое применение. [c.395]

    Выпускаются также приборы G /FTIR, в которых элюируемые из капиллярной или насадочной колонки соединения улавливаются в виде твердой аргоновой матрицы, образующейся при использовании в качестве газа-носителя смеси гелия и аргона (с последующим удалением гелия в молекулярном сепараторе струйного типа, см. раздел И 1.2.7) и омывании элюатом зеркальной поверхности позолоченной медной пластины, охлаждаемой в специальном криоколлекторе до температуры 12—15 К. Конструкция криоколлектора позволяет производить замораживание до 32 идентифицируемых соединений в течение одного аналитического цикла. Их последовательное улавливание и регистрация ИК-спектров отражения твердых матриц осуществляются автоматически с помощью встроенного карусельного механизма, приводимого в действие, как только концентрация каждой зоны в элюате превысит заданную. [c.209]

    Наблюдалась также фотоионизация ряда возбужденных молекул, ионизация которых из основного состояния не происходит при 1>105 нм. Этот эффект может быть использован для. детектирования возбужденных частиц. Например, электронновозбужденный Ог (в состоянии Д ) может быть фотоионизован резонансным излучением аргона, которое пропускается окнами из [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Аргон, использование: [c.686]    [c.668]    [c.80]    [c.222]    [c.17]    [c.385]    [c.45]    [c.114]    [c.648]    [c.37]    [c.506]    [c.73]    [c.79]    [c.307]   
Диаграммы равновесия металлических систем (1956) -- [ c.7 , c.167 , c.180 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аргон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте