Органические соединения — активаторы

Восстановление органических соединений, растворенных в метиловом спирте Металлический магний без активаторов 3604 [c.157]

Фосфорилирование элементным фосфором органических соединений является одним из наиболее удобных и перспективных путей формирования связи С-Р и синтеза фосфинов и фосфиноксидов - ключевых объектов в химии фосфорорганических соединений, на основе которых созданы и создаются эффективные лиганды для дизайна катализаторов нового поколения, в том числе, для энантиоселективных процессов антипирены экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов строительные блоки и исходные материалы для получения биологически активных препаратов медицинского и сельскохозяйственного назначения Однако до недавнего времени работы по изучению прямых реакций элементного фосфора с органическими соединениями проводились недостаточно эффективно и систематически, и главное, не привели к практически значимым результатам, поскольку для активации элементного фосфора (особенно в случае красного фосфора) требовались жесткие, нетехнологичные условия (высокие температура и давление, использование дорогих активаторов и др.) [c.161]

В резиновые смеси кроме углерода (сажн), используемого в качестве наполнителя, и связующего (каучука) входят вулканизующие агенты (сера, окис-,лы металлов, перекиси и др.), ускорители вулканизации (тиурамы, тназолы и. другие органические соединения), активаторы (окислы некоторых металлов, ПАВ И др.), пассиваторы вулканизации (фталевый ангидрид, бензойная кислота и др.), мягчителп (рубракс, канифоль, смолы и др.), красители и антистарители. [c.80]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — АКТИВАТОРЫ [c.164]

Активаторы, парализаторы и коферменты. Было замечено, что для активной деятельности ряда ферментов необходимо присутствие некоторых веществ. Такие вещества получили название активаторов. Например, животная амилаза может расщеплять крахмал до декстринов и мальтозы только в присутствии хлористого натрия, так как для своего действия она нуждается в ионах хлора. Активаторами ферментов являются и некоторые органические соединения, выделенные из живых организмов. Они получили название киназ. Современные исследователи показали, что в состав некоторых ферментных систем обязательно входят также ионы кальция, магния, калия, хлора, фосфорной кислоты и др. В ряде случаев для действия фермента необходимо присутствие специальных химических соединений, которые были названы коферментами. Таким образом, активный фермент представляет комплекс, состоящий из собственно фермента и кофермента. Последние имеют свойства, отличные от свойств ферментов. [c.521]

Конденсация органических веществ реакции Фриделя-Крафтса, протекающие с выделением хлористого водорода или воды, или выделением другого галоидоводорода Медь и ее соединения являются активаторами каталитической конденсации галоидсодержащих, в особенности ароматических органических соединений 37, 357, 3395, 283 [c.445]

Особенно легко полимеризуется пропилен в присутствии катализатора BFg и таких активаторов, как HF и кислородсодержаш,ие органические соединения. Некоторое представление о влиянии добавок воды и и фтористоводородной кислоты на скорость полимеризации пропилена дают данные табл. 66 [10]. [c.165]

Особенно легко полимеризуется пропилен в присутствии катализатора ВРз и таких активаторов, как НР и кислородсодержащие органические соединения. Некоторое представление [c.196]

Активность ферментов в растениях регулируется не только изменением температуры, реакции среды, действием активаторов и ингибиторов, но также и связыванием, адсорбцией ферментов на различных коллоидных структурах протоплазмы. Это впервые установил крупный советский биохимик акад. А. И. Опарин. Было показано, что ферменты в клетках и тканях могут находиться в свободном состоянии и в связанном, когда они адсорбированы на структурных элементах протоплазмы. В свободном состоянии ферменты гидролитически активны и способны катализировать гидролиз, разложение сложных органических соединений до более простых, а в связанном состоянии они [c.72]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса нитрования органических соединений — введение нитрогруппы с помощью нитрующих агентов (азотной кислоты, двуокиси азота) и активаторов (серной кислоты, уксусной и уксусного ангидрида). Подготовка сырья и реагентов, загрузка их в [c.59]

В окислительно-восстановительных каталитических реакциях активирующее действие проявляют в основном гетероциклические амины и карбоновые кислоты (см. гл. 2). График зависимости скорости реакции от концентрации активатора имеет вид кривой с насыщением или кривой с максимумом. Эти зависимости обычно отражают процессы последовательного образования комплексов с различной каталитической активностью. Начальный линейный участок зависимости может служить градуировочным графиком для определения органического соединения. [c.164]

Ферментный электрод можно использовать для определения концентрации не только продуктов ферментативной реакции, но любого участвующего в этой реакции вещества, что особенно важно для многостадийных реакций, а также для определения активности фермента, концентраций его ингибиторов и активаторов. Применение ферментных электродов существенно расширило рамки ионометрии, позволив определять концентрацию недиссоциированных соединений и проводить анализ водных растворов многих органических соединений. [c.127]

Но резина не состоит из одного каучука, это сложная смесь, в которую кроме каучука, для придания резинам требуемых свойств, вводят наполнители активные и неактивные, представляющие собой природные или синтетические неорганические соединения разных классов, технический углерод (углеродистая сажа) и др. Органические вещества, входящие в резину как мягчи-тели и пластификаторы, являются продуктами переработки нефтяной, лесотехнической, пищевой и ряда других промышленностей. Антиоксиданты служат для защиты каучука в резине от старения (см. разд. II.5.4). В качестве вулканизующих веществ применяют (главным образом) серу, некоторые полисульфидные ускорители, органические перекиси, хиноны и их производные, окислы некоторых металлов, различные смолы. В состав резин входят также ускорители вулканизации, принадлежащие к различным классам органических соединений, активаторы вулканизации, компоненты специального назначения, в частности порообразующие вещества, вещества, 1снижающие активность ускорителей в подготовительных процессах, красители, фунгициды для тропических резин и другие вещества [77]. [c.43]

Катализаторы гомогенных процессов, чаще всего ионы переходных металлов и органические соединения активаторы и иш ибиторы [c.272]

Карбамид взаимодействует с соответствующими органическими соединениями, находясь в кристаллическом состоянии (в присутствии небольших количеств активаторов — спиртов, кетонов и др.), в виде растворов в воде или других растворителях, либо в виде пульпИ. В результате взаимодействия карбамида и соединений с прямой цепью образуется белый сметанообразный продукт — комплекс (точнее комплекс-сырец). Образование его сопровождается выделением некоторого количества тепла После отделения комплекса-сырца от жидкой фазы, промывки и сушки он имеет вид твердой кристаллической массы. Полученный комплекс моя ет быть легко разрушен паггреванием или растворением в воде нли в каком-либо другом растворителе с выделением исходных компонентов — карбамида и органических соединений. Таким образом, процесс разделения, основанный на образовании карбамидного комплекса, состоит из следующих стадий реакция между карбамидом и органическим соединением с прямой цепью с образованием кристаллического комплекса отделение комплекса от жидкой фазы промывка комплекса растворителем и сушка комплекса разрушение комплекса. [c.8]

Применяют и так называемые тройные растворители, хорошо растворяюш ие карбамид. Например, Шампанья с сотр. [10, 82] предложил использовать растворитель, состоящий из метанола, моноэтиленгликоля и воды (56 25 19), в котором метанол является активатором реакции, моноэтиленгликоль — замедлителем реакции и модификатором структуры комплекса, способствуя одновременно снижению консистенции комплекса, а вода предотвращает смешизаемость растворителя с углеводородами. Кроме того, в присутствии данного растворителя уменьшается гидролиз карбамида. Предложен также трехкомпонентный растворитель, состоящий из воды, водорастворимого одноатомного спирта (или кетона) и эмульгирующего агента, например аминоспирта [83]. В качестве растворителя карбамида можно использовать также смесь воды, растворимого в воде одноатомного спирта (или кетона) и органического соединения, содержащего в молекуле не менее двух гидроксильных групп и одной аминной или трех гидроксильных групп [84]. [c.43]

Каучуки, вулканизованные только в смеси с вулканизующими агентами, не обладают необходимыми для различных целей жесткостью, сопротивлением растяжению, истиранию и надрыву. Эти свойства можно придать каучуку, добавляя в резиновую смесь так называемые наполнители. Они обычно бывают двух типов инертные наполнители (глина, мел и др.), которые почти не оказывают влияния на физические свойства резины, но облегчают переработку резиновой смеси, цусиливающие наполнители (обычно сажа), которые улучшают перечисленные выше свойства вулканизованного каучука. С целью предупреждения старения каучука, т. е. потери каучуком эластичности и других ценных свойств, в резиновую смесь вводят различные стабилизаторы — антиокислители (например, фенил-(5-нафтил-амин). Чтобы ускорить процесс вулканизации, в резиновую смесь вводят небольшие количества органических соединений, которые называют ускорителями (меркап-тобензтиазол, дифеинлгуанидин и др.). Оказалось, что для наиболее эффективного использования ускорителей вулканизации необходимо присутствие некоторых других химических веществ (обычно окисей металлов), называемых активаторами. В свою очередь действие активаторов наиболее эффективно в присутствии растворимых в каучуке мыл (солей жирных кислот), которые могут образовываться в процессе вулканизации. [c.422]

В результате систематического исследования автором зтой книги разработан метод нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии некоторых активаторов, Ниже дается описание опытов по нитрованию органических соединений нитратами в присутствии следующих активаторов AI I3, Fe lg, Si l и BFg. [c.440]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

Кл-м, в метаноле с водой - 20,02 10 ° Кл-м, в смеси ацетон (20%) + вода - 20,85 10" Кл-м. Таким образом, действие воды, повышающее эффективность активаторов, объясняется склонностью ее к образованию водородной связи (способностью расслаблять водородную связь в тетрагональном карбамиде вплоть до разрушения) и повышением общего дипольного момента в реакционной системе. Иногда в качестве активаторов применяют слабообводненные органические соединения. При этом вода, присутствие которой для эффективного комплексообразования необходимо, усиливает действие активаторов лишь до определенного предела [61, 64]. Вода в тех количествах, в которых она применяется в процессах депарафинизации нефтепродуктов кристаллическим карбамидом, практически не изменяет конфигурацию кристаллической структуры карбамида, а только деформирует ее. Исследование активирующего действия воды и гексанола, проведенное автором [62], дало хорошие результаты при депарафинизации нефти и нефтепродуктов. [c.18]

Если О < 0 < 0,5, то образуются я-молекулярные орбитали, которые заселяются электронами с несвязывающих атомных орбиталей комплексообразователя, что равносильно переносу электронной плотности от иона металла к лигандам. Такая связь обозначается символом я (М -> Ь) и называется обратной я-дативной связью. В образовании я-дативных связей могут принимать участие лиганды, у которых имеются подходящие по симметрии и энергии свободные орбитали, т. е. лиганды с электроноакцепторными свойствами, такие, как СО, СЫ , ароматические гетероциклические соединения, в особенности соединения с высокой степенью сопряжения и др. Для последнего из указанных типов лигандов наличие гетероатомов (азота, кислорода, серы) — необходимое условие для связывания металла в комплекс с активатором. Если в качестве комплексообра-зователя-катализатора выступает нейтральный аТом металла, то роль активатора могут играть сопряженные органические соединения, которые являются хорошими электроноакцепторами и в отсутствие гетероатома, например фенантрен, циклопентадиенил и др. [c.29]

При рассмотрении флуоресценции твердых веществ следует различать два принципиально несходных случая флуоресценцию индивзщуальных химических соединений в твердом агрегатном состоянии и флуоресценцию многокомпонентных систем, представляющих в большинстве случаев кристаллические вещества с ничтожно малыми иримесями посторонних ионов-активаторов. Типичный пример последних — обычные кристалло-фосфоры, например сернистый цинк, активированный медью (ZnS-Си). Флуоресцентные свойства этих систем определяются энергетическими уровнями всей кристаллической решетки с переходом в раствор способность флуоресцировать, естественно, утрачивается. В настоящем разделе речь идет о флуоресценции индивидуальных, химически чистых органических соединений. [c.45]

А. И. Титовым было замечено, что ароматические соединения могут подвергаться нитрованию по различным механизмам в различных условиях в зависимости от нитрующего агента и, особенно, от реакционной способности органического соединения [42]. Так, например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион N0 . Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [c.759]

Однако наиболее практичным разрешением задачи синтеза бензальдегида из бензола является проведение реакции в закрытой аппаратуре под давлением. В таком случае нет необходимости прибегать к медьсодержащему катализатору. В патентах, в которых описывается при.менение такого способа, указывается температура реакции в пределах 20—50° (30—35°) и давление порядка 60—70 ат. Как активаторы хлористого алюминия рекомендуются Ti U (1—1,5% от AI I3), РеСЦ и некоторые органические соединения a . [c.740]

Арилзамещенные этилены, представителем которых является стирол (винилбензол, фенилэтилен) eHs СН = СНг, отличаются сильной активностью, обусловленной наличием фенильной группы. Мономерный стирол — сильно светопреломляющая жидкость, кипящая при 146°, — легко полимеризуется не только при действии различных активаторов, но и при стоянии (даже на холоду п. в темноте без доступа кислорода). При этом получаются полистиролы всех степеней полимеризации от низких и средних до самых высоких обычно образуются линейные макромолекулы. Некоторые факторы (действие сильных кислот, Лг и т. д.) способствуют образованию стабильного димера, что указывает на преобладание других процессов (конденсационная полимеризация и диспропорционирование). Стирол принадлежит к числу наиболее изученных органических соединений и, в частности, почти все общетеоретические исследования полимеризации проводились со стиролом [c.105]

Первые исследования в этой области относятся к вулканизации этиленпропиленовых каучуков. Была предпринята попытка применять в качестве активаторов перекисной вулканизации этиленпропиленовых каучз ков различные органические соединения, содержащие одну или несколько функциональных групп, — эфиры дикарбоновых кислот и аллилового спирта, триаллилцианурат, эфиры метакриловой кислоты, одно- и многоатомных спиртов дивинилбензол и др. Показано, что наиболее эффективны соединения, содержащие две или более реакционноспособных двойных связей, в частности эти-ленгликольдиметакрилат (ЭГДМА). [c.240]

Подготовка полимерных, особенно неполярных и высококристаллических, материалов к склеиванию а-цианакрилатами-также требует гидроксилсодержащих модификаторов, но по-сравнению с ранее названными их активность должна быть пониженной. Наиболее распространена обработка слабыми растворами щелочей, однако регулирование глубины протекающих процессов в этом случае весьма затруднено. Эффективнее применение органических соединений переходных металлов, например титана [422] и особенно алюминия [423]. Их омыление в процессе взаимодействия с адгезивом приводит к генерированию функциональных групп, ускоряющих анионную полимеризацию а-цианакрилатов. Примерами активаторов подобного типа служат хелаты и алкоголяты алюминия обработка поверхности полиэтиленовой пленки толщиной 0,2 мм триэти-л ацетоацетатом, ацетилацетонатдиэтилацетоацетатом и втор-бутоксидиизопропилатом алюминия в виде 0,3 %-ных 1,1,1-три-хлорэтиленовых растворов обеспечивает увеличение обычно нулевого сопротивления аутогезионных соединений расслаиванию соответственно до 0,10 0,15 и 0,16 кН/м [423]. [c.118]

Из металлакилов IV группы следует отметить органические соединения титана, олова и свинца в сочетании с разнообразными активаторами. [c.159]

Настоящая книга посвящена каталиметрии — описанию каталитических реакций, используемых для определения переходных металлов и некоторых анионов, выступающих в роли катализаторов, а также органических соединений, служащих активаторами и ингибиторами этих реакций. Рассмотрены в основном окислитель-но-восстановительные каталитические реакции, поскольку они получили наибольшее распространение для определения микроконцентраций элементов в реактивах и веществах особой чистоты. [c.5]

Различные органические соединения могут быть активаторами в реакциях окисления органических реагентов броматом, катализируемых ванадием. Линейная зависимость скорости реакции от концентрации активатора наблюдается в интервалах 10 —10 5 М (пирогаллол, тайрон), 10 — 10 М (пирокатехин, 8-гидроксихино-лин), 10 —10 2 М (сульфосалицилат) [106]. [c.165]

Перед обнаружением продуктов деструкции ТМТД и цимата, мигрирующих в воду из резин 1—5, выяснилась роль активатора вулканизации ZnO. Существует мнение [1,2, 9], что до 66% ТМТД в присутствии ZnO переходит в цимат и лишь 1—2% его остается неизменным в смеси. С помощью эмиссионной спектроскопии определяли количество цинка (в виде Zn-органических соединений), переходящее в воду из- резин 1—5. Показано, что ТМТД практически полностью реагирует с ZnO, образуя цимат или продукты его термической деструкции. Так, в водной вытяжке из резин 1,2 обнаружено соответственно 0,2 и 1,1 % металлического Zn. В вытяжке 4 (табл.) [c.121]

В общих чертах такая картина процесса сохраняется до настоящего времени. В современных воззрениях энергетические переходы возбуждаемой системы ограничены только определёнными правилами, которые налагает квантовомеханическое толкование атомных процессов. Более глубокой переработке подверглись воззрения школы Ле-нарда на природу центров люминесценции как сложных химических комплексов излучающего атома с молекулами основного кристалла. Такая концепция, естественно, не пригодна для соединений, люминесцентная способность которых является индивидуальным свойством самой молекулы (некоторые органические соединения, соли уранила и т. д.). Комплексы активатора с трегером действительно существуют в некоторых люминофорах из класса щёлочно-галоидных солей. Для большинства остальных люминес-цирующих соединений (сульфиды, силикаты и т. д.) понятие о центрах претерпело значительное изменение. Оно отнюдь не стало одиозным, но в свете современных представлений о строении твёрдого тела утратило свой подчёркнуто химический характер в пользу чисто физического истолкования существующих в кристалле связей. [c.18]

В результате систематического исследования автором этой книги разработан удобный метод нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии некоторых активаторов. Ниже дается описание ряда опытов по нитрованию органических соединени нитратами в присутствии следующих активаторов А1С1з, РеС1з, 51С1 и ВРз. [c.229]

Из химических добавок для эластомеров следует выделить вулканизующие агенты (сера специального качества), ускорители вулканизации (органические соединения различных классов - дитиокарбама-ты, тиазолы, сульфенамиды и т.д.), позволяющие сократить длительность процесса с нескольких часов до нескольких минут, активаторы вулканизахши (оксид цинка, жирные кислоты), в присутствии которых ее ускорители проявляют наибольшую активность, антиоксиданты, антиозонанты, стабилизаторы (ароматические амины, фенольные производные) и другие добавки, защищающие резиновые изделия от различных видов старения, противоутомители, предотвращающие растрескивание резин при переменных механических нагрузках, порофоры для губчатых резин и т.д. [c.44]

Поверхностноактивные вещества часто применяют в виде смесей с другими инактивными органическими соединениями, которые служат для придания смеси специальных свойств. Наиболее важной группой таких органических добавок являются, повидимому, растворимые в воде высокополимерные продукты, как, например, смолы, крахмалы, протеины и производные целлюлозы. Натриевая соль кар-боксиметилцеллюлозы, выпускавшаяся под названием тилоза НВР, была подробно изучена и широко применялась в качестве органического активатора в Германии во время войны. На основании лабораторных исследетаний и промышленных испытаний было установлено, что это вещество является эффективным активатором для большинства анионных моющих средств [21]. Для этой же цели применяются и другие растворимые в воде простые эфиры целлюлозы, [c.231]

Прежде всего не нужно забывать, что атом серы является сильным токсофором. Поэтому можно сказать, что все без исключения сернистые соединения являются ядовитыми. И, действительно, из литературы известно, что сернистые препараты в больших масштабах начинают использовать для борьбы с грызунами, для приготовления препаратов инсектофунгицидного характера и пр. Далее, различные сера-органические соединения типа меркаптанов, сульфидов, дисульфидов используются в промышленности каучука в качестве активаторов полимеризации, в качестве эластификато-ров, в качестве веш,еств, улучшающих вулканизацию. Ряд сера-органических соединений находит применение в качестве очень ценных добавок к смазочным маслам. [c.201]