Ксилол, алкилирование метилом

При алкилировании мето-ксилола изобутиленом в качестве катализатора применяют хлористый алюминий. [c.221]

Ксилолы алкилируются спиртами в присутствии BFg. о-Ксилол с трет.бутиловым спиртом образует 1,2-диметил-4-трет. бутил бензол [149]. л-Ксилол с втор.бутиловым и трет.бутиловым спиртами в присутствии BFg соответственно образует 1,3-диметил-4-втор.бутилбензол и 1,3-ди-метил-5-трет.бутилбензол [150]. С гг-ксилолом получается трудноразделимая с.иесь продуктов алкилирования. [c.135]

Ксилолы алкилируются спиртами в присутствии BF3. о-Ксилол с трет, бутиловым спиртом образует 1,2-диметил-4-трет.бутилбензол [149]. м-Ксилол с втор, бутиловым и трет, бутиловым спиртами в присутствии ВРз соответственно образует 1,3-ди-метил-4-втор. бутилбензол и 1,3-диметил-5-трет. бутилбензол [150]. С п-ксилолом получается трудноразделимая смесь продуктов алкилирования. [c.162]

То, что образование высших алкилированных бензолов является функцией продолжительности ведения реакции, было доказано в одной работе по метилированию ксилола [63]. 20 г хлористого алюминия было добавлено к одному молю ксилола и был пущен постоянный ток хлористого метила через смесь, температура которой поддерживалась при 95°. Было опреде- [c.97]

Толуол (I) (или этилбензол, п- и м-ксилолы), 2-метил-гексин-3-диол-2,5 Продукты алкилирования, Н О А С1з ПО—115° С, 2—3 ч, II I А1С1з = = 1 1,86 15,5 (мол.). Выход 21—38% [1523] [c.207]

Большой практический интерес с точки зрения расширения ассортимента и увеличения ресурсов полистирольных пластиков представляют полимеры и сополимеры алкенилтолуолов и алке-нилксилолов, получаемых, в свою очередь, алкилированием толуола, мета-, орто-ксилолов олефинами с последующим дегидрированием алкилпродуктсв. [c.349]

С повЫ шением температуры алкилирования содержание мета-ii лара-изомеров увеличивается и соответственно снижается содержание орго-изомера. При алкил1ировании ксилолов образуется смесь изомеров, состав которой т.а1кже зависит от природы катализатора и температуры ] что иллюстрируется данными по алки-лированию Д1-коилола пропиленом [14, с. 178, 15] [c.24]

Малая скорость окисления орто-замещенных изопропилметш бензолов делает рациональным и при алкилировании ксилоло использовать в качестве катализатора хлористый алюминий. Пр этом получают преимущественно мета-изомеры, дающие при окис лении с высоким выходом третичную гидроперекись. [c.179]

Алкилирование фенола привлекает внимание также простоте технологией, в тр время как окислительное декарбоксилирован) потребует создания дополнительных мощностей по выделени л<-ксилола и окислению его в л<-толуиловую кислоту. Кроме тог преимущество алкилирования фенола заключается в возможное получения наряду с о-крезолом 2,6-ксиленола исходного сыр) для поликсилиленоксида и антиоксидантов. Увеличение в связи этим мощности установки безусловно благоприятно сказывает на себестоимости продукции. Видимо, все это и послужило пр чиной широкого использования в последние годы данного мето, во многих странах. Структура себестоимости о-крезола, получа мого парофазным алкилированием фенола, складывается следу щим образом [c.313]

Арены моноциклические (голоядерные и алкилированные) NH2N-6 бензол, толуол, ксилолы (орто-, пара-, мета-). [c.35]

Алкилирование бензола углистым веществом, получаемым из пропилена. Так как можно было ожидать повышенную алкилирующую реакционноспособность гидроароматических продуктов уплотнения пропилена в условиях их деметанирования, были проведены опыты по алкилированию бензола карбоидами, полученными из пропилена на силикагеле при 500—800° [70]. При этом из бензола был получен толуол, ксилол и кумол не только в опытах при совместном пропускании бензола и пропилена, но и в опытах на силикагеле, предварительно обугленном пропиленом и промытом азотом при температуре опыта до полного удаления адсорбированного пропилена. В последнем случае было показано, что больше всего продуктов алкилирования образуется в начале пропускания бензола, затем их выходы резко убывают, и за 20—30 мин алкилирующая способность углистого веш,ества полностью истощается. Выход метильных групп в продуктах алкилирования уменьшается от 30—35% (от веса продуктов уплотнения) при 500—550°, до 1—2% при 800° параллельно с этим возрастает от 5 до 54% выход метана в контактном газе, получающемся при обугливании силикагеля пропиленом. [c.304]

Другие примеры использоБання промышленных хроматографов [317, 322—324] контроль состава пропан-пропиленовой фракции контроль содержания водорода в его смеси с этиленовой фракцией предназначенной для гидрирования контроль потерь этилена с метано-водородной фракцией контроль содержания примесей в мономерах производства синтетического каучука контроль процесса алкилирования изобутана бутиле-нами анализ смесей изомерных ароматических углеводородов Се на установке по производству -ксилола контроль процесса получения серы из сероводорода по отношению концентраций H2S и SO2 (вследствие низкого давления в системе отбор пробы в дозатор производится путем эжекции водяным паром) контроль процесса синтеза фталевого ангидрида с асинхронны / вводом стандарта (этилена) с помощью специального дозатора контроль процесса хлорирования путем определения этилена, хлороводорода и винилхлорида с асинхронным вводом стандарта (этилена). [c.280]

Для направленного изменения активности, селективности и стабильности катализаторов, помимо варьирования их состава, способа приготовления и вида предварительной обработки, нрим няют и такие методы, как добавление различных веществ в реакционную зону (СО2, ЗОз, Нд, ННд и т. д.), комплексообразование с обменными катионами металлов и другие, эффективность которых подтверждена на многих примерах и в работах, выполненных в последнее время [1]. Предложен способ модифицирования катализаторов из цеолитов 23М, ЦВК соединениями бора, фосфора, магния, сурьмы, ванадия и некоторыми другими, с помощью которого удалось резко увеличить селективность процессов диспропорционирования толуола, ароматизации олефинов С2— 4, алкилирования толуола метаном в отношении образования тг-ксилола [1, 10]. По существу, доказана возможность разработки стереоснецифических ката.питических процессов получения наразамещенных ароматических соединений. Процессы получения п-ксилола уже используются в промышленности [10]. Недавно освоено полупромышленное производство и-этилтолуола, перерабатываемого в и-метил-стирол, который, как ожидают, заменит выпускавшийся до настоящего времени винилтолуол, представлявший собой смесь 35 % тг- и 65 % л -изомеров [11]. И можно уже говорить об открытии новой области практического катализа. [c.140]

Изомеризация гомологов бензола с внутримолекулярной миграцией алкильных групп при умеренной температуре протекает только на. катализаторе А1С1з (процесс уже встречался применительно к производству изомеров ксилола или полиметилбензолов, стр. 100). В присутствии А1С1з ди-, три- и тетраалкилбензолы изомеризуются так, что в равновесной смеси преобладают соответственно 1,3-, 1,3,5- или 1,2,4,5-полиалкилбензолы, обладающие наибольшей термодинамической стабильностью. В результате при алкилировании моноалкилбензола (или при введении в бензол двух алкильных групп) получается смесь с преобладанием мета-изомера. Это не означает нарушения правил ориентации при использовании А1С1з — просто образовавшиеся вначале орто- и пара-изоме-ры переходят под его влиянием в мета-изомер [c.345]

Оказалось, что конденсация с формальдегидом в отличие от реакций нитрования и алкилирования проходит достаточно легко лишь при наличии в молекуле амина алкоксильной (мето-ксильной или этоксильной) или двух метильных групп с совпадающей ориентацией. При конденсации 2-аминотолуола, вопреки ожиданию, получается тот же продукт, что и при конденсации в водной соляной кислоте. Очень легко в указанных условиях образуется 3,3 -диамино-4,4 -диметокси-дифенилметан конденсацией 2-амино-анизола, а также 5,5 -диамино-2,4,2, 4 -тетраме-тил-дифенилметан из 4-амино-1,3-ксилола. Строение этих продуктов было доказано встречным синтезом, а именно — восстановлением соответствующих динитродиарилметанов, полученных конденсацией соответствующих нитросоёдинений с формальдегидом. Данные диамины были охарактеризованы получением ряда производных (ацетильных, бензоильных, тозильных), а также ИК-спектрами. В ИК-спектрах диаминов, снятых ИКС-22 в виде пленки, и в вазелиновом масле имеются несколько уширенные полосы в области 2800—2900 смг , обусловленные наложением полос поглощения за счет колебаний С — Н-связей метиленового мостика, метильных и метоксильных групп. Аминогруппа характеризуется полосами поглощения в более высокочастотной области, а именно, при 3200—3300 см , что вполне согласуется с литературными данными по ИК-спектрам аминов [5]. Интенсивная полоса поглощения при 1595 см в спектрах всех диаминов обусловлена, по-видимому, наложением колебаний (деформационных) С — Н-связей ароматического цикла и N — Н-связей аминов [51. [c.4]

Мамедалиев с сотрудниками [4] приводят результаты алкилирования бензола, толуола, этилбензола, и-ксилола, о-ксилола, Л1-кси-лола, псевдокумола, мезитилена этиленом и пропиленом, из которых следует, что гомологи бензола, содержащие метильную, этильную или две метильные группы в орто- и мета-положении, легче алкили-руются. Дальнейшее увеличение степени замещения водорода в бензольном кольце на алкильные радикалы приводит к снижению скорости алкилирования. Эти результаты согласуются с существующими представлениями о механизме реакций алкилирования, как реакций электрофильного замещения. [c.22]

Как показал Каллоуэй [57], порядок реакционной активности галоидных алкилов в процессах алкилирования по Фриделю—Крафтсу выражается в такой последовательности Р>С1>Вг>1 точно противоположный характер носит порядок реакционной способности в реакциях ацилирования по Фриделю—Крафтсу. Каллоуэй заявляет, что нормальный иодистый бутют не реагировал с бензолом в течение 18 час. в присутствии хлористого алюминия при 29°, между тем как другие галоидные соединения реагировали быстро при более низких температурах. Это находится в согласии с более ранними исследованиями Смита и Добровольного [58], которые нашли, что хлористый метил при метилировании ксилола дает более лучшие результаты, чем соответствующие бромистые и иодистые соединения. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология