Азеотропная зависимость температуры кипения

На рис. 15 приведены графики зависимости температуры кипения углеводородов, образующих азеотропные смеси с бензолом и толуолом, от содержания ароматического углеводорода в смеси [32] Эти графики [c.121]

Выше (стр. 31) было показано, что образование азеотропа является следствием отклонения системы от идеальности. Характер зависимости температуры кипения и состава пара от состава жидкости в бинарных системах, имеющих положительный и отрицательный азеотропы, иллюстрируется рис. 19. При составах жидкости, лежащих до азеотропной точки, в системах с положительными азеотропами пар содержит больше, чем раствор того компонента, концентрация которого принята в качестве независимой переменной. В области концентраций, лежащих за азеотропной точкой, пар относительно богаче вторым компонентом. В системах с отрицательными азеотропами имеет место обратная зависимость. [c.72]

Законы Вревского могут быть сформулированы также для зависимости температуры кипения от состава. Зависимость состава азеотропной смеси от температуры, давления и других факторов указывает на то, что появление экстремальной точки на кривой давления пара или на кривой температуры кипения не связано с образованием химического соединения между компонентами. Примером лету- [c.236]

Кривые зависимости температур кипения парафиновых и нафтеновых углеводородов, образующих азеотропные смеси с бензолом, [c.38]

Рис. 2.4. Зависимость температуры кипения азеотропной смеси от содержания в ней ароматического углеводорода Сд

Рис. 2.5. Зависимость температуры кипения парафиновых или нафтеновых углеводородов от температуры кипения азеотропной смеси его с ароматическим углеводородом С

На рис. 2.4 показана зависимость температуры кипения азеотропной смеси от содержания в ней ароматического углеводорода Сз, на рис. 2.5 — зависимость температуры кипения парафинового или нафтенового углеводорода от температуры кипения азеотропной смеси его с ароматическим углеводородом Сд [9]. [c.40]

Зависимость температуры кипения смеси хлороформа и ацетона от ее состава выражается кривой, имеющей максимум. Пользуясь диаграммой (рис. 13), определить а) состав жидкой смеси и пара при 6ГС б) состав и температуру кипения азеотропной смеси в) температуру кипения и состав пара над смесью, состоящей из 10 моль хлороформа и 40 моль ацетона. [c.100]

Зависимость температуры кипения смеси ацетона и сероуглерода от состава выражается кривой, имеющей минимум (рис. 14). Пользуясь диаграммой, определить а) состав смеси, кипящей при 48° С, а также состав пара над этой смесью при указанной температуре. Какого компонента будет больше в парах по сравнению с составом жидкой смеси б) температуру кипения и состав азеотропной смеси в) температуру кипения и состав пара над смесью, состоящей из 10 моль сероуглерода и 30 моль ацетона. [c.100]

Если система имеет максимум на кривой зависимости температуры кипения от состава, то из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента меньше, чем в азеотропе, при ректификации с достаточным числом тарелок может быть получен в дистилляте чистый труднолетучий компонент, а в кубе — азеотропный раствор. Из растворов, в которых концентрация легколетучего компонента больше, чем в азеотропе, путем ректификации можно получить в дистилляте чистый компонент, а в кубе —также азеотропный раствор (рис. V. 19,6). [c.283]

Третий закон для постояннокипящих (азеотропных) смесей устанавливает в точках экстремума кривых, выражающих зависимость температуры кипения при постоянном давлении) или давления паров смесей при постоянной температуре) от состава, жидкость и пар имеют одинаковый состав. Согласно этому закону, при образовании азеотропа х , р, а = 2, г, а- а также [c.89]

Рис. 38. Зависимость температуры кипении азеотропной смеси от ее состава.

На рис. 90 представлена кривая зависимости температуры кипения системы НС1 — Н2О от концентрации (мольные доли) при общем давлении 700 мм рт. ст. Из рисунка видно, что кислота, содержащая 0,13 мольных долей НС1 (20,4%), представляет собой азеотропную смесь с максимальной температурой кипения 105,8° С. [c.207]

На рис. 20 дана зависимость температуры кипения при постоянном давлении от состава смеси азотная кислота — вода, принадлежащей к смесям третьего типа. По оси абсцисс здесь отложена мольная доля азотной кислоты. Кривые, приведенные на рисунке и дающие связь между составом жидкой фазы и температурой кипения и составом пара и температурой кипения, характеризуются наличием максимума и имеют общую точку, соответствующую азеотропной смеси. [c.31]

Для взаимно растворимых жидкостей с положительным отклонением равновесных парциальных давлений от линейного закона Рауля графики, аналогичные рис. 6.1, представлены на рис. 6.2. Из графика на рис. 6.2, а следует, что обш ее давление П имеет максимальное значение (точка А) при составе смеси, соответствующем концентрации х . При этой же концентрации летучего компонента в жидкой смеси зависимость температуры кипения смеси от состава имеет минимум (рис. 6.2, б). Следовательно, жидкость этого состава кипит при более низкой температуре, чем температура кипения даже летучего, т. е. низкокипящего компонента ( кип.л < кип. л)- Над азеотропной смесью состав равновесных паров такой же, что и состав жидкости, ибо кривая равновесного состава фаз (рис. 6.2, в) в точке с абсциссой х пересекает диагональ. [c.408]

Наиболее удобно представлять равновесие между жидкостью и паром для бинарной смеси в виде графика зависимости температуры кипения смеси от ее состава. Для смеси, не являющейся азеотропной, график состоит из двух кривых, характеризующих состав жидкости и пара равновесных фаз при соответствующих температурах. [c.517]

Абсолютирование спирта методом азеотропной смеси с бензолом. Азеотропные или нераздельно кипящие растворы перегоняются без изменения состава и температуры кипения, т. е. обычной перегонкой их нельзя разделить на составные части. Д. П. Коновалов в 1884 г. показал, что азеотропные смеси существуют в таких системах, у которых зависимость давления пара раствора от его состава при постоянной температуре или зависимость температуры кипения от состава при постоянном давлении выражаются кривыми, имеющими точки минимума или максимума. В соответствии с этим различают азеотропные смеси а) с минимумом температуры кипения (с максимумом давления пара) и [c.40]

Изучена зависимость температуры кипения от состава в системе Ы-винилпирролидон — пирролидон прп 10 мм рт. ст. и установлено, что система не азеотропна. [c.165]

Кривые зависимости температур кипения от состава жидкой фазы на диаграммах состояния располагаются ниже кривых температур кипения, как функций состава пара. Нагревание жидких смесей приводит к изменению их состояния от жидкого к парообразному в общем случае с прохождением через двухфазную область. В экстремумах превращение жидкости в пар и наоборот протекает при постоянной температуре. Температура кипения азеотропных смесей изменяется с изменением давления. [c.208]

Адиабатическая абсорбция хлористого водорода. Принцип адиабатической абсорбции очень близок по своей сущности к ректификации в системе НС1—HgO. Одна из особенностей этого процесса — специфический характер зависимости температуры кипения соляной кислоты от ее концентрации. Как известно, соляная кислота образует азеотропную с.месь при концентрации 20, 24% НС1, имеющую максимальную температуру кипения 110°С (при нормальном давлении). Растворы кислоты меньшей концентрации имеют более низкую температуру кипения. При наличии более концентрированных растворов кислоты температура кипения их снова плавно понижается. Зависимость температуры кипения от концентрации соляной кислоты приведена на рис. 38. [c.461]

Рис. 11. Зависимость температуры кипения насыщенного углеводорода от его содержания в азеотропной смеси с бензолом (/) и с толуолом 2)

На рис. 59 представлена диаграмма состояния системы HgO — H l, по которой находится зависимость температуры кипения соляной кислоты от концентрации при давлении 700 мм рт. ст. Максимум температуры кипения в этих условиях соответствует 20%-ному содержанию НС1 (0,13 мол. доли) в-растворе и равен примерно 106° С. Если при кипении раствора температура понизится, например, до 101,5° С, то концентрация кислоты может уменьшиться (точка а) или увеличиться (точка б). Уменьшение или увеличение концентрации кислоты зависит от состава газовой фазы. Если количество хлористого водорода в газовой фазе больше соответствующего азеотропной смеси, то кислота будет концентрироваться, если меньше, то разбавляться. Из печей на абсорбцию подается концентрированный газ, поэтому в условиях адиабатической абсорбции получается концентрированная кислота. [c.141]

Рис. 117. Зависимость температуры кипения раствора от состава пара и жидкости (азеотропная смесь)

Рис. 19. Влияние разности температур Рис. 20, Зависимость понижения темпе-кинения Л углеводорода парафинового ратуры кипения <5 смесей толуола с ряда и этилового спирта на концентрацию первичными спиртами от разности тем-углеводорода в азеотропной смеси. ператур кипения Л толуола и разде-

Известны гомогенные азеотропные смеси с минимумом и максимумом температуры кипения. Типичным гомогенным азеотропом с минимумом температуры кипения является смесь бензола и циклогексана (рис. 201), которая в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5 мол. %, имеет постоянную температуру кипения 77,2° С. Ректификация в колонне с любым числом тарелок не приводит к разделению такой смеси на составляющие компоненты. В любом случае названный азеотроп выделяется как головной продукт, так как он кипит лри минимальной для данной системы температуре. В остатке в зависимости от состава исходной смеси может быть получен бензол или циклогексан. [c.326]

Свойства азеотропной смеси — ее температура кипения и состав — определяется степенью неидеальности системы и значением давлений паров чистых компонентов. Соответственно с рассмотренным (стр. 29) характером зависимости коэффициентов активности бинарных систем от состава, чем меньше различие давлений паров чистых компонентов, тем при меньших [c.72]

Зависимости, аналогичные рассмотренным, получаются для азеотропных смесей, образованных углеводородом и рядом полярных веществ. На рис. 23 приведены данные о составах и температурах кипения азеотропных смесей, образованных бензолом и спиртами. Пунктирные кривые на рис. 23 соединяют точки составов и температур кипения азеотропных смесей спиртов различного строения. Самая нижняя кривая относится к азеотроп-ным смесям с первичными спиртами, следующая, расположенная над ней кривая — к азеотропам с вторичными и самая верхняя— с третичными спиртами. Это показывает, что наибольшие отклонения от идеального поведения имеют место в системах, состоящих из углеводорода и первичных спиртов, и наименьшие — в системах, содержащих третичные спирты. [c.80]

Рис. 96. Зависимость температуры кипения раствора от состава (диаграмма кипепия с азеотропной смесью) при Р = onst

Рис. 2.1. Зависимость температуры кипения парафиновых или нафтеновых углеводородов, обра- Зтощих азеотропные смеси с бензолом, толуолом и ароматическими углеводородами С8, от содержания ароматического углеводорода в азеотропной смеси

Ректификация, в которой дистпллат представляет собой азеотропную смесь, в особенности ректификация с намеренным добавлением постороннего вещества, повышающего относительную летучесть компонентов первоначальной смеси ) Жидкая смесь, имеющая состав, который при данном давлении соответствует экстремуму (максимуму или минимуму) па кривой зависимости температуры кипения от состава азеотропная смесь образует при испарении пар того же состава, что и жидкость Нарушение нормального режима, возникающее при противоточном массообмене и состоящее в том, что в насадочной колонне флегма стекает вниз пе равномерно распределенной, а с образованием отдельных ручейков . В результате каналообразования нарушается равномерное смачивание пасадки и противоточпое взаимодействие жидкости и паров [c.555]

В работе экспериментально определялась зависимость температуры кипения бинарных смесей от состава при заданном давлении. Экспериментальные данные использовались. для определения (параметров уравнения Вильсона по -методу Баркера [6]. Поиск параметров проводился по методу конфигураций минимизацией функционала [( эксп — Ррасч)/ э <спр- По найденньш параметрам восстанавливались температура, составы равновесных фаз и коэффициенты активности, а также находились азеотропные параметры [c.47]

Кривая зависимости температуры кипения от состава смеси проходит через максимум в области содержания гидразина 50—60% (мол.) (рис. 5). Гидразин и вода-образуют азеотропную смесь, содержащую 68% (масс.) [55% (мол.)] гидразина с температурой кипения 393,65 К (при 102,5 кПа) [10]. Несколько иной состав азео-тропной смеси получен в работе [31] при пониженных давлениях 53% (мол.) Ы2Н4 (р=16 кПа), 54% (р — = 36,4 кПа), 55,5% (р = 53 кПа), 55% (р = 72,2 кПа) и 54% (р=90,4 кПа). Вследствие образования азеотроп-ной смеси обычной перегонкой разбавленных растворов гидразина нельзя получить раствар концентрации выше 71,5% (масс.). [c.23]

Азеотропными смесями называются такие смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, обладает в данных условиях тем же составом, что и сама жидкая смесь. Такие смеси при перегонке образуют конденсат, одинаковый по составу с исходной смесью, вследствие чего они перегоняются целиком при постоянной температуре и, следовательно, не могут быть разделены перегонкой в этих условиях. Иначе их называют постоянно кипящими или нераздельно кипящими. Как установил Д. П. Коновалов [1], таким свойством обладают смеси, отвечающие точкам максимума или минимума на кривых, выражающих зависимость температур кипения (при постоянном давлении) или давления насыщенного пара (при постоянной температуре) от состава смеси (второй законКоновалова). [c.7]

Рассмотренные выше уравнения (17.11) н (17.12) создают основу для проведения полной классификации и аналитического исследования диаграмм. С их помощью можно чисто теоретическим путем выявить все термодинамически возможные типы диаграмм и провести их полный анализ [41—43]. Тогда в ряде типов при одинаковом соотношении особых точек типа узел и седло их взаимное расположение может быть различным. Диаграммы, обладающие указанными свойствами, являются подтипами одного и того же типа. В зависимости от ориентации траекторий фазового процесса в диаграмме все возможные типы объединяются в попарно-сопряженные диаграммы, у которых характер хода траекторий одинаков, но ориентации этих траекторий противоположны. Диаграммы такого типа названы антиподами. Появление антиподов обусловлено симметрией эстремумов температур кипения азеотропных смесей, а именно ма-ксиму.мом и минимумом. [c.194]

Для растворов, которые точно подчиняются закону Рауля, кривые температура — состав могут быть построены по расчетным данным. Если же смесь дает отклонения от закона Рауля, то кривая может быть построена по опытным данным. Однако, если отклонения эти очень велики, то на кривых давление пара — состав (или температура кипения —состав) может появиться максимум или минимум в зависимости от того, положителынз1е или отри-[[ательные отклонения проявляют эти растворы. В точках максимума или минимума кривая жидкости обязательно коснется кривой пара. Такая точка, в которой состав пара и состав жидкости одинаковы, называется азеотропной точкой. Смесь кипит как одно целое, и разделить смесь иа составные части путем перегонки оказывается невозможным. [c.200]

I. Х ана зависимость составов жидкой фазы и находящегося с ней в равнс весии пара от температуры для двухкомпонентной жидкой системы А — В при постоянном давлении. Молярный состав жидкой фазы X и насыщенного пара у выражен в процентах вещества А. По иривед нным данным 1) постройте график зависимости состава пара ог состава жидкой фазы при постоянном давлении 2) постройте диаграмму кипения системы А — В 3) определите температуру кипения системы с молярным содержанием а% вещества А каков состав первого пузырька пара над этой системой при какой температуре закончится кипение системы каков состав последней капли жидкой фазы 4) определите сос1ав пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, кипящей при температуре Tt 5) при помощи какого эксперимента можно установить состав жидкой бинарной системы, если она начинает кипеть при температуре Ti при наличии диаграммы кипения системы 6) какой компонент и в каком количестве может быть выделен из системы, состоящей из Ь кг вещества А и с кг вещества В 7) какого компонента и какое количество надо добавить к указанной в п. 6 смеси, чтобы получилась азеотропная система 8) какое количество вещества А будет в парах и в жидкой фазе, если 2 кг смеси с молярным содержанием а% вещества А нагреть до температуры 71 9) определите вариантность системы в азеотропной точке. [c.287]

Рис. 27, Обработка данных о свойствах азеотропных смесей бензола и парафиновых углеводородов по методу Сколника /—зависимость лога рифма молярной концентрации бензола от температуры кипения азеогропа 2—зависимость логарифма молярной концентрации бензола от температуры кипения парафинового углеводорода.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология