Изопропиловый с нафталином

Синтетические алкиларилсульфонаты (сульфонолы) являются основными синтетическими моющими веществами, составляющими около 50% их общей продукции. Первый известный продукт этого рода — некаль — получали, обрабатывая нафталин изопропиловым (или изобутиловым) спиртом и серной кислотой. Серная кислота выполняет одновременно роль и катализатора алкилирования и сульфирующего агента, причем в ядро вводятся в среднем две алкильные группы [c.334]

Как видно из схемы, поверхностноактивные вещества этого типа получаются алкилированием нафталина изопропиловым или вторичным бутиловым спиртом в присутствии избытка серной кислоты. Сульфирование проводится далее нагреванием реакционной смеси, так что обе эти реакции протекают последовательно. [c.251]

Фторопласт-4 Натрий —46 г, нафталин—128 г, тетрагидрофу-ран — 1 л 20 60—120 Перед обработкой поверхность промывают ацетоном,после обработки — изопропиловым спиртом и водой [c.208]

Большие возможности для комбинирования химической промышленности США создались в послевоенный период в связи с широким развитием производства нефтехимических продуктов. Быстрые темпы их роста и высокая норма прибыли способствовали широкой экспансии американских нефтяных монополий в химическую промышленность. Сильнее всего нефтяные фирмы проникли в производство тех нефтехимических продуктов, синтез которых технологически является прямым продолжением процессов переработки нефтяного сырья получение чистых ароматических, нафтеновых и алифатических углеводородов, бутадиена, стирола, изопропилового спирта, ацетона и т. д. Так, уже в 1962 г. доля нефтяных фирм в производстве 11 органических продуктов составляла >50% (например, бензол, бутадиен, Т0Л) 0Л, кумол), для 5 продуктов—25—50% (например, ацетон, этилен, нафталин) [186]. [c.123]

По методике завода а-нитронафталин получают нитрованием нафталина в ледяной уксусной кислоте меланжем и очищают перекристаллизацией из изопропилового спирта. [c.79]

Изомасляная кислота Изопропиловый спирт л-Ксилол Масляная кислота Метилацетат Муравьиная кислота Нафталин Нитробензол Пиридин [c.158]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, триэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, ди-изопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен [c.230]

Показатели бензол нафталин этиловый спирт изопропиловый спирт произ- водства этилового спирта водства дифенилол-пропана [c.661]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Сульфокислота неизвестного строения получена из 1,4-диметил-нафталина [599]. В продуктах взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с нафталином, смешанным с этиловым и изопропиловым [c.91]

Метод бромирования бромистым водородом in statu nas endi заключается в том, что к смеси соответствующего спирта, например метилового, этилового, пропилового или изопропилового, и нафталина (в отношении 1 моль нафталина на 3 моля спирта) по каплям приливают избыток брома, нагревая смесь до температуры, при которой образующийся бромистый алкил отгоняется. [c.420]

Поверхность обрабатывается 1%-ным аммиачным раствором металлического натрия или нафталино-тетра-гидрофурановым раствором с последующей нейтрализацией этого раствора изопропиловым спиртом [c.194]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

При растворении нафталина в изопропиловом, трет, бутиловом, циклогексиловом или бензиловом спиртах и насыщении растворов фтористым бором при температуре 25° получаются в основном моноалкилнафталипы. Алкильный радикал вступает преимущественно в 3-положение и только в случае алкилирования нафталина бензиловым спиртом или н. пропилбензиловым эфиром получаются а-бензилнафталины [157, 1631. [c.167]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

На предприятиях нефтехимии (синтетического спирта, фенола, ацетона, интетических жирных кислот, синтетического каучука и др.)используется биохимический метод очистки в аэротенках стоков, загрязненных органическими веществами [35]. Основными местами загрязнения являются цехи пхфолиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. В цехе гидролиза углеводородов сточные воды содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В цехе гидратации этилена и ректификации спирта стоки содержат диэтиловый эфир, этиловый и изопропиловый спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смолу. Применяемая на этих предприятиях биохимическая очистка значительно снижает содержание в сточных водах бензола, толуола, ксилола, нафталина, ослабляет запах. [c.8]

Различные производства применяют разные методы очистки сточных вод. На нефтехимических производствах (синтетического спирта, фенола, ацетона, синтетических жирных кислот, синтетического каучука и др.) используется биологическая очистка в аэротенках стоков, загрязненных органическими веществами [44]. Основными местами загрязнения являются цехи пиролиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. В цехе пиролиза углеводородов сточные воды содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В цехе гидратации этилена и ректификации спирта стоки содержат диэтиловый эфир, этиловый и изопропиловый спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смолу. Применяемая на этих производствах биологическая очистка значительно снижает содержание в сточных водах бензола, толуола, ксилола, нафталина, ослабляет запах. По данным [0-27], на нефтеперерабатывающем заводе биохимическая очистка стоков снижает содержание нефтепродуктов на 40%, нерастворенных веществ на 96%, уменьшает БПКб на 50% и ХПК на 70%. По данным [45], на нефтеперерабатывающем заводе в результате применения новейшей конструкции деэмульгаторов содержание нефти в сточны.х водах уменьшилось в 4—5 раз. На заводе химического волокна флотационная очистка снижает содержание нерастворенных веществ на 70—80% [0-27]. [c.8]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Метод внутреннего стандарта реже используют при анализе реакционноспособных веществ из-за значительной трудности в подборе вещества для внутреннего стандарта и во введении его в смесь. Так, метод внутреннего стандарта использовали при газохроматографическом анализе метилхлорсиланов. В качестве стандарта применяли изопропиловый эфир, при этом погрешность анализа составляла 2% [70]. При определении малых концентраций хлора в отходящих газах синтеза дихлорэтана в качестве внутреннего стандарта использовали двуокись углерода [71 ]. При анализе декаборана в качестве внутреннего стандарта рекомендован нафталин [72], а свежеперегнанный метилиод использовали при анализе органических примесей в триметилмышьяке [73]. Количественный анализ хлорированных продуктов -пропилтрихлорснлана осуществляли с внутренним стандартом и-пропилтрихлорсиланом [74]. Следует отметить, что для более точного анализа в качестве стандарта следует выбирать вещество, близкое по физикохимическим свойствам к анализируемым компонентам. [c.118]

Трехфгористый бор и его комплексы могут при.меняться при алкилировании нафталина спиртами. Нами был выбран метод алкилирования нафталина изопропиловы.м спиртом в присутствии серной кислоты. Для нахождения оптимальных условий алкилирования, обеспечивающих максимальный выход 2-изопропилнафталина, использовали статистический метод планирования экспериментов. В качестве основных факторов, определяющих условия алкилирования, были выбраны [c.72]

Для нахождения коэффициентов при членах второго порядка ( л 2 и Х13 и т. д.) следовало поставить опыты в звездных точках, что увеличило бы число экспериментов еще на 8. Но в связи с тем, что существенного увеличения выхода не ожидалось, мы ограничились проведенными опытами и приняли для процесса полученный режим. Наибольший выход изоиропилнафталинов достигается при весовом отношении изопропилового спирта, растворителя и кислоты к нафталину соответственно 0,47, 1,2 и 1, концентрации серноГ кислоты 92%, продолжительности алкилирования 2, 3 ч и те мпера-туре 65 °С. Выход изоиропилнафталинов при этом составляет 76,2 мол. % на превращенный нафталин. В первой серии опытов максимальный выход продукта составил 70,8%, т. е. во второй серии опытов достигнуто лишь незначительное увеличение выхода, что доказывает правильность наших рассуждений. [c.74]

Таким образом, максимальный выход изонропилнафталинов. равный 76,2 мол. % на превращенный нафталин, достигается при весовом соотношении изопропилового спирта, растворителя и кислоты к нафталину 0,47, 1,2 и 1 соответственно, концентрации серной кислоты 92%, продолжительности алкилирования 2, 3 ч и температуре 65 °С. [c.74]

Химические доказательства переноса энергии были получены при облучении в идентичных условиях при 3660 А двух обезга кенных растворов бензофенона в изопропиловом спирте, один из которых содержал, кроме того, 2-10 молъ/л нафталина. В первом растворе был получен хоропгий выход бензопинакона, а в растворе с добавкой нафталина никакого продукта не образовывалось . [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология