Сложность молекулярная

Мультиферментные системы — системы ферментов, катализирующие в интактной клетке последовательные цепи реакций, в которых продукт, полученный при участии первого фермента, оказывается субстратом для следующего и т. д. По сложности молекулярной организации мультиферментные системы можно разделить на три группы. [c.116]

Спектры молекул значительно сложнее, чем спектры атомов, и состоят не из отдельных линий (см. рис. 6), а из полос (рис. 88). Сложность молекулярных спектров обусловлена тем, что в молекуле наряду с движением электронов относительно ядер происходит колебательное движение самих ядер и вращательное движение молекулы как целого. Этим трем видам движения — квантовым переходам — соответствуют электронный, колебательный и вращательный спектры (см. табл. И). [c.143]

Пути экспериментального исследования строения молекул. Энергетические параметры различных процессов, происходящих в молекулах, наиболее удобно определять путем исследования спектров этих молекул. Каждая линия спектра всегда отвечает какому-то определенному изменению состояния молекулы и количественно характеризует происходящее при этом изменение энергии молекулы. В свободных атомах такими процессами могут быть только переходы электронов, а в молекулах, кроме того, — изменения энергии колебания атомов или атомных групп, составляющих данную молекулу, изменения энергии вращения молекулы в целом или вращения одной части ее относительно другой. Энергетические эффекты этих процессов сильно различны и относятся к разным областям спектра от ультрафиолетовой и видимой части его до инфракрасной и микроволновой областей, т. е. до области радиочастот радиоспектроскопия). Так как различные изменения состояниям молекулы могут происходить одновременно, накладываясь одно на другое, то все это приводит к больщой сложности молекулярных спектров. После того как научились расшифровывать такие спектры, были получены чрезвычайно ценные и многообразные данные, количественно характеризующие различные процессы, происходящие в молекулах данного вещества, и многие особенности их внутреннего строения. [c.89]

Этой классификации поверхностно-активных веществ следует, пожалуй, дать предпочтение по сравнению с классификацией, основанной на простом структурном признаке. Если исходить от этого последнего, то, учитывая сложность молекулярного строения современных поверхностно-активных веществ, представится возможным сделать лишь весьма приближенные обобщения касательно поведения указанных веществ. Никто не мешает, например, свободно рассуждать о группе алкиларилсульфонатов, но вряд ли [c.160]

Главным фазовым переходом в полимерах, реализующимся при понижении температуры, является кристаллизация (или плавление при нагревании). Ввиду сложности молекулярного строения полимеров процесс кристаллизации, являющийся фазовым переходом 1-го рода, протекает в несколько стадий. При этом полностью закристаллизовать полимер обычно не удается, возникают отличающиеся по степени совершенства структуры — термодинамически стабильные образования (кристаллиты), находящиеся в аморфной матрице. Сравнительно легкая кристаллизуемость полимеров объясняется наличием в их расплавах заготовок надмолекулярных флуктуационных структур. [c.59]

Сложность молекулярных спектров определяется тем, что энергия молекул складывается из электронной, колебательной и вращательной. [c.524]

Пользуясь соотношением Е = Av, по соответствующей данной длине волны (X), частоте колебаний (V) можно легко рассчитать энергию процесса, отвечающего возникновению каждой линии спектра. Однако установление природы этого процесса ( отнесение частот ) из-за сложности молекулярных спектров представляет большие трудности, иногда даже для простых молекул. Например, необходимая для распада молекулы N2 на атомы энергия долгое время считалась равной 170,2 ккал/моль и лишь сравнительно недавно выяснилось, что прежнее отнесение частот было ошибочным, а действительное значение этой энергии составляет 225,1 ккал/моль (при О°К). [c.99]

При достижении равновесия определенной величине внешней растягивающей силы соответствует некоторая определенная степень растяжения молекулярных звеньев. Но для достижения такого равновесия и перегруппировки молекулярных звеньев в соответствии с величиной внешней силы, ввиду сложности молекулярной структуры, требуется достаточно большой промежуток времени, зависящий от типа молекулярной структуры (типа каучука) и от температуры. Изменение величины деформации всегда отстает от изменений деформирующей силы, благодаря этому деф ормации имеют релаксационный характер. [c.102]

Оптические спектры молекул значительно сложнее, чем спектры атомов, и состоят не из отдельных линий (см. рис. 7), а из полос (рис. 89). Сложность молекулярных спектров обусловлена тем, что в молекуле наряду с движением электронов относительно ядер происходит колебатель ное движение самих ядер и вращательное движение молекулы как цело- [c.161]

Молекулярные спектры имеют значительно более сложную структуру по сравнению с атомными спектрами. Эта сложность молекулярных спектров обусловлена тем, что в процессах, связанных с оптическими переходами в молекуле, наряду с электронами участвуют и ядра, движение которых и находит свое отображение в инфракрасных спектрах. Ядра атомов в молекуле могут совершать два рода движений вращательное движение вокруг центра тяжести молекулы и колебательное движение около некоторых положений равновесия. Оба рода движений являются квантованными, что, в частности, проявляется в дискретной структуре молекулярных спектров. [c.21]

Величина имеет размерность энергии это поверхностная энергия, необходимая для образования новой поверхности при разрастании дефекта в образце. Пытались установить связь этой величины с молекулярным строением материала. Ввиду сложности молекулярной структуры полимерных материалов определение теоретического значения у представляет значительные трудности. Необходимо было сделать некоторые упрощающие допущения. Хотя эти допущения, обусловливают получение верхнего предела значений у основаны на предположении о разрыве только ковалентных химических связей, расчетное значение у оказывается все же намного ниже величины, полученной на основании экспериментальных данных [341, с. 107]. Аналогичные расчеты были сделаны для других материалов [347 348, с. 5101. Экспериментальные и теоретические значения поверхностных энергий разрущения при 298 К (в Дж/м ) приведены ниже [c.98]

Для оценки сложности молекулярной структуры органических молекул и определения на ее основе сравнительной эффективности различных путей синтеза существует ряд критериев. Одним из них, учитывающим одновременно число атомов в соединении,наличие разветвлений, циклов, гетероатомных группировок и симметрии, является так называемый индекс общей молекулярной сложности Он в свс очередь опирается на другой показатель сложности -индекс связности молекулы т . [c.182]

Хотя мы говорим о теоретической химии, мы должны отчетливо сознавать, что с точки зрения физика-теоретика это прикладная дисциплина, а с точки зрения чистого теоретика к тому же еще исключительно эмпирическая. Поэтому законы химических реакций должны рассматриваться как временные или предварительные, а никоим образом не как непреложные. Вследствие исключительной электронной сложности молекулярных систем в большинстве теоретических рассмотрений необходимо сделать многочисленные и часто грубые допущения кроме того, за исключением простейших систем, в теоретические рассмотрения вводятся эмпирические факторы. Однако не следует недооценивать огромный прогресс в теоретическом понимании молекулярной структуры, достигнутый за последние годы. Появление компьютерной техники означает, что большинство трудных проблем в принципе могут быть решены в разумные сроки. [c.9]

Разумеется, наиболее полную информацию можно было бы получить с помощью построения полной карты поверхности потенциальной энергии данной молекулярной системы, что, вообще говоря, позволило бы подойти к решению динамической задачи. Однако такое построение становится затруднительным уже для трехатомных молекул, и с увеличением сложности молекулярной системы необходимое количество вычислений растет катастрофически быстро (как М, где М — число независимых внутренних координат, а k — число точек, которое следует взять вдоль одной координаты). Хотя в ряде случаев авторы ограничиваются построением потенци- [c.105]

К счастью, мы живем в такое время, которое особенно благоприятно для развития многих областей химии постоянно расширяются возможности исследования основных этапов химических превращений и преодолеваются трудности, обусловленные исключительной сложностью молекулярного строения биологических объектов. Мы постоянно будем говорить об использовании химиками сложных современных инструментальных методов, которые в значительной степени способствуют прогрессу этой науки. Мы надеемся, что книга покажется вам интересной и позволит по-новому взглянуть на благотворную роль химии в вашей жизни. Возможно, кто-то из вас в поисках плодотворной, приносящей удовлетворение деятельности выберет химию в качестве своей профессии. [c.9]

Рентгеноструктурный анализ стал необходимым методом в неорганическом, металлоорганическом и органическом синтезе. Любое неизвестное соединение, которое можно закристаллизовать, лучше всего подвергнуть рентгеноструктурному исследованию для идентификации, определения молекулярной структуры и конформации. Сложность молекулярной структуры не представляет сейчас препятствия для автоматизированных систем расшифровки рентгенограмм с помощью современных компьютеров. Пожалуй, главным препятствием, сужающим область применения рентгеноструктурного анализа, является сейчас требование иметь изучаемое вещество в виде монокристалла. Однако если монокристалл удается получить, то исследовать можно даже самые сложные биомолекулы. [c.231]

Характерно для расплавленных электролитов также отсутствие строгого постоянства потенциалов выделения металлов на катоде, связанное со сложностью молекулярного состава расплавленных электролитов и их смесей и с различным температурным коэфициентом напряжений разложения разных солей. [c.57]

Вследствие сложности молекулярных спектров детальная расшифровка их с расчленением на отдельные составляющие удалась до сих пор лишь для простых молекул, главным образом бинарных (с двумя ядрами). [c.203]

Термин оптическое возбуждение означает переход атомов или молекул в определенное квантовое состояние в результате селективного иоглощения узкополосного излучения. Б то время как в атомной спектроскопии методы оптического возбуждения успешно используются уже много лет, их применение для молекул наталкивается иа большие сложности. Причина этого заключается в большой сложности молекулярных спектров и недостатке подходящих источников для достаточно интенсивного, но селективного возбуждения. Ситуация резко изменилась после введения лазеров в молекулярную спектроскопию с тех пор в литературе можно было заметить быстрое увеличение числа публикаций по оптическому возбуждению молекул [168]. [c.287]

Молекулы имеют значительно более сложные спектры, чем атомы. Спектры молекул состоят не из отдельных линий, а из полос (рис. 115). Сложность молекулярных спектров [c.239]

Определение газо-хроматографическим методом термодинамических параметров взаимодействия низкомолекулярных соединений с полимерами требует учета ряда специфических особенностей высокомолекулярных соединений. Сложность молекулярной структуры полимерных материалов приводит к многообразию состояний, в которых могут находиться полимерные фазы. Как известно, полимеры могут быть в двух фазовых состояниях, отличающихся различной степенью упорядоченности в расположении звеньев и цепей кристаллическом и аморфном. Твердые полимеры могут быть и частично кристаллическими, тогда в полимере существуют кристаллические и аморфные области. Такой полимер в некоторых случаях можно рассматривать как обыкновенную смесь непроницаемых кристаллов и квазижидкой аморфной среды [22]. Аморфные полимеры в зависимости от температуры могут находиться в трех физических состояниях [23] стеклообразном (колебательные движения атомов), высокоэластическом (колебательные движения звеньев, что приводит [c.267]

Это приводит к сложным сочетаниям, которые легко изменяются под действием внешних факторов. К этому присоединяется еще сложность молекулярного состава горючих ископаемых. Поэтому установленные для их термического разложения закономерности имеют качественный и приблизительный характер. Некоторые из них встречаются в действительности только в исключительных случаях. [c.295]

Данные таблицы воспроизведены графически на рис. 431 пунктирной кривой 1. Близ Я == 0,61 мк ясно выступает максимум поглощения, характерный для простой полосы, но далее он расплывается, свидетельствуя о сложности молекулярного механизма поглощения в воде. [c.685]

Высказано предположение, что дляТнекоторых реакций можно ожидать один из двух типов процесса или одновременно мономолекулярный и бимолекулярный типы разложения. Появлению мономолекулярного типа благоприятствуют сложность молекулярной структуры и высоь ие давления, между тем как простота структуры и низкие давления благоприятствуют бимолекулярным реакциям. [c.189]

Молекулярные термы и спектры. Спектр молекулярных газов состоит из последовательности отдельных полос. Прп помощи спектральных приборов большой разрешающей силы можно обнаружить, что каждая полоса, в свою очередь, представляет собой совокупность закономерно расположенных отдельных линий. Сложность молекулярных спектров обусловлена тем, что энергетический уровень молекулы зависит от энергетических уровней входящих в её состав электронов, от энергии колебательного движения атомных ядер и от энергии их вращательного движения. Спектральный терм молекулы в каком-либо данном состоянии Гмил составляет сумму электронного терма Гэл, колебательного терма Гкол и вращательного терма Тщ, [c.372]

Было найдено, что переход от бимолекулярного механизма к мономолекулярному зависит от среды и концентрации, а также от природы алкильной группы. Хьюз [98] нащел, что в разбавленных водно-спиртовых растворах переходная область лежит между этильной и изопропильной группами. Бенсон [100] отмечает, что, если атакующая группа Y может облегчить отщепление X, то возможен промежуточный случай между и механизмами. Если Y — ион типа Х , ОН" или R0 , то реакция замещения имеет обычно второй порядок когда же Y — молекула растворителя, действующая одновременно как нуклеофильный и как ионизирующий агент, кинетика имеет промежуточный характер. Реакции, в которых роль Y и растворителя выполняет вода, называются гидролизом. Бенсон полагает, что сложность молекулярных систем в реакциях сольволиза в противоположность слищком простым моделям, принимаемым для их объяснения, может быть причиной многих разногласий в интерпретации этих реакций. [c.226]

На основе опубликованных в литературе данных [6] эти парафины охватывают интервал от почти чистых нормальных алканов до сложных смесей изоалканов сильно разветвленного строения, содержащих циклановые, а возможно, и некоторое 1Юличество ароматических колец. По мере повышения точек кипения и увеличения сложности молекулярного строения эти парафины становятся более вязкими, мягкими и липкими, что сопровождается, однако, лишь весьма небольшим повышением точек плавления. В современной промышленности широкое применение находят как твердые хрупкие парафины, так и более мягкие продукты. [c.42]

Ввиду нелетучести нитридов и нерастворимости их ни в одном из известных растворителей применимых к ним методов определения молекулярных весов пока не существует. Поэтому известны только простейшие формулы нитридов. Во многих из них видимая валентность металла совместима с ее обычными значениями. В других случаях уже сама простейшая формула указывает на сложность молекулярной структуры. К первому типу относится, например, МпзК г, ко второму — r2N. [c.239]

Вследствие сложности молекулярной структуры полимерных материалов, определение теоретической поверхностной энергии представляет значительные трудности, поэтому для простоты необходимо ввести некоторые допущения. Хотя эти допущения таковы, что позволяют получить теоретический верхний предел для определяемой поверхностной энергии, исходя из предположения, что разрываются только ковалентные первичные связи, подсчитанная величина оказывается все же намного ниже, чем величина, полученная на основании экспериментальных данных Подобные подсчеты были проделаны не только для полимеров, но и для других материалов 1 - Экспериментальные и теоретические значения поверхностной энергии разрушения при 25° С приведены ниже (в эрг1см ) [c.159]

Все карбиды представляют собой твердые, в чистом состоянии хорошо кристаллизующиеся вещества. Они нелетучи и нерастворимы ни в одном из известных растворителей. В связи с этим истинные молекулярные веса карбидов неизвестны, и для них приходится довольствоваться простейшими формулами. Последние в одних случаях соответствуют обычным валентностям углерода и соединившегося с ним металла, в других — уже сами по себе указывают на сложность молекулярной структуры карбида. В этом отношении, а также и по ряду свойств (устойчивости большинства при напревании и т. д.) карбиды очень похожи на нитриды. [c.44]

Вышесказанное позволяет выделить биологические (биохимические) объекты различной степени сложности молекулярной организации для изучения авияния изделия Райдуга на их свойства, а также критерии оиенки. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология