Температура плавления ориентировочное

Низкотемпературные свойства. В отличие от бензинов в состав дизельных топлив входят высокомолекулярные парафиновые углеводороды нормального строения, имеющие довольно высокие температуры плавления. При понижении температуры эти углеводороды выпадают из топлива в виде кристаллов различной формы и топливо мутнеет. Возникает опасность забивки топливных фильтров кристаллами парафинов. Принято считать, что температура помутнения характеризует нижний температурный предел возможного применения дизельных топлив. При дальнейшем охлаждении помутневшего топлива кристаллы парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот показатель принят для маркировки дизельных топлив на следующие три марки летнее ( заст. менее -10 °С), зимнее ( заст. менее — 35-45 °С) и арктическое ( заст. менее -55 °С). Применимы для улучшения низкотемпературных свойств дизельных топлив следующие три способа [c.71]

Метод определения температуры каплепадения позволяет ориентировочно установить температуру плавления смазки и установить, таким образом, приближенно верхний температурный предел ее работоспособности. Этим методом оцениваются возможности применения смазки при повышенных температурах. Температура каплепадения смазки зависит от характера загустителя. Температура каплепадения нормируется почти для всех консистентных смазок и определяется по ГОСТ 6793—53 в специально предназначенном для этой цели приборе. [c.226]

Температура плавления рутения должна быть близка к среднему арифметическому между 1539° С (температура плавления железа) и 2727° С (температура плавления осмия), т. е. ориентировочно 2133°С. Опыт дает 2420°С. [c.103]

Если сопоставить полученные данные и учесть, что в интересующем нас сплаве имеются все шесть компонентов, а соотношение (Си + Мп) (Сг И- Со) = 13 12, то легко видеть, что его температура плавления ориентировочно должна быть равна [c.67]

При анализе дифенилолпропана необходимо определить содержание самого дифенилолпропана и каждой примеси в отдельности. Для первого случая ориентировочным методом является измерение температуры плавления или кристаллизации. Определение же индивидуальных примесей связано с трудностями, так как их содержание в готовом продукте часто бывает незначительным, но несмотря на это препятствующим его использованию в различных областях. [c.186]

Практически вытяжкой повысить прочность волокон на разрыв сверх 9,81-10 Па (100 кгс/мм ) не представляется возможным. Поэтому предлагались различные обходные пути наиболее эффективен использованный Савицким и Левиным [см. 16, с. 484], при котором закристаллизованное волокно подвергается кратковременному очень сильному обогреву (при температуре, существенно превышающей температуру плавления) с одновременной сильной вытяжкой. Вытяжке в этом случае, по существу, подвергается уже расплав удается получить, по крайней мере частично, кристаллиты с развернутыми цепями типа игольчатых кристаллов или усов (ср. стр. 227) как показывают опыты и ориентировочные расчеты, 10% таких кристаллитов по отношению к общему объему кристаллической фазы оказывается достаточно для получения прочности, превосходящей 20-10 Па. [c.217]

Первый капилляр употребляют для ориентировочного опыта. Положим, что при этом температура плавления была отмечена в пределах 75—80 °С. Укрепив второй капилляр, нагревают до 65 °С, а затем уменьшают пламя так, чтобы скорость нагрева не превышала 1 °С в 1 м.ин. Жидкость в стакане перемешивают мешалкой. Отмечают температуру начала плавления вещества. [c.56]

Значения температур плавления почти всех веществ, рассмотренных в Справочнике, выбраны на основании экспериментальных измерений. Точность этих измерений весьма различна и зависит не только от погрешностей измерения температуры, но и от чистоты исследованного препарата, а в некоторых случаях — от взаимодействия вещества с материалом сосуда при температурах, близких к плавлению. Для веществ, плавящихся ниже 1000° К, возможная погрешность в значениях температуры плавления обычно не превышает 1—2°, для более тугоплавких веществ (до 2000° К) величина погрешности в ряде случаев возрастает до 5—10°, а при температурах выше 2000° К может достигать 20—50°. Температуры плавления нитридов алюминия и бора приняты по недостаточно надежным данным [1614] с возможной погрешностью +100—200°. Достоверные данные по температурам плавления бора, трехфтористого алюминия и графита в литературе отсутствуют. Принятые в Справочнике значения этих величин следует рассматривать как грубо ориентировочные. [c.146]

Сплав IV. Подсчет его температуры плавления на основе рис. 35,а и б, дает 1744 и 1765° С или в целом — 1749° С для того же сплава из рис. 37,а и б получаем соответственно 1800 и 1708° С, а в целом — 1764° С. Следовательно, ориентировочно можно принять, что сплав из 80% Т1, 3% Мо, 7% Сг, 5% [c.77]

Нагревая первый капилляр, ориентировочно определяют температуру плавления вещества. Затем, нагрев второй капилляр до температуры на 10 °С ниже найденной ориентировочно, продолжают нагревание со скоростью 1 °С в 1 мин и отмечают температуру появления первой капли жидкого расплава. [c.60]

Если принять температуру плавления шихты ориентировочно пл = = 1300°С, температуру охлаждающей смеси в соответствии с замерами в среднем Ib = 180° и теплопровод-Рис. 14, Распределение тем- ность гарниссажа порядка Хг = ператур по сечению шахт- =1,1 ккал м-ч-град), то по форму-ной печи (ватержакета) ле (2-1) толщина гарниссажа в фур-для плавки никелевых руд менной зоне должна составлять [c.26]

При определении температуры плавления разлагающихся веществ в капиллярах следует вносить капилляр в прибор, заранее нагретый на 8—15° ниже предполагаемой температуры плавления. Если температура плавления вещества неизвестна, то ее сначала определяют ориентировочно без применения мер предосторожности. Многие разлагающиеся вещества устойчивее при нагревании под давлением, и поэтому определение температуры их плавления лучше производить в запаянных капиллярах. [c.202]

Уже результаты предварительного исследования часто позволяют ориентировочно определить тип исследуемого углеводорода бензол и многие его гомологи, а также терпены обладают характерным запахом многие полициклические ароматические углеводороды характеризуются сравнительно высокой температурой плавления и малой растворимостью. [c.530]

Весьма скуден объем опубликованных данных, позволяющих судить о положении на фазовой диаграмме кривой солидуса. Для ориентировочного определения метрики этой кривой в области высоких содержаний формальдегида могут быть использованы данг ные Уокера [1] о температурах плавления параформа с различным содержанием воды (на рис. 41, высота и ширина крестов отвечает пределам измерения по температуре и составу). [c.138]

Твердые растворы при промежуточных концентрациях могут быть и в системах без открытого максимума, ликвидус которых в этом случае со стороны одного из компонентов состоит из двух ветвей, разделенных переходной точкой Р вследствие образования инконгруэнтно плавящегося соединения. Такой вид имеет кривая ликвидуса в случае полиморфного превращения одного из компонентов. Если максимум на кривой солидуса не отвечает рациональному отношению компонентов или отсутствует, то можно пайти ориентировочно состав основы твердого раствора, экстраполировав линию солидуса и соответствующую ей ветвь ликвидуса до их пересечения. Если точка пересечения окажется между ординатами компонентов (рис. XI.9, а), то она соответствует фигуративной точке соединения, названного Агеевым [5] мнимым ,— основы твердого раствора. Если же пересечение происходит на ординате компонента (рис. XI.9,б), то за основу твердого раствора принимается модификация компонента, не существующая у чистого вещества и способная образоваться только в твердом растворе. Точка пересечения ликвидуса и солидуса указывает па ординате соединения или компонента температуру плавления мнимого соединения или перехода модификаций. [c.138]

При определении температуры плавления разлагающихся веществ в капиллярах следует вносить капилляр в прибор, заранее нагретый на 8—15° С ниже предполагаемой температуры плавления. Если температура плавления вещества неизвестна, то ее сначала определяют ориентировочно. [c.242]

Для определения температуры плавления применяют капиллярный метод, метод определения под микроскопом и др. Если вещество при температуре плавления полимеризуется или происходят полиморфные превращения, то в таких случаях определяют ориентировочную температуру плавления при помощи нагревателя Кофлера. Для этого исследуемое вещество насыпают непосредственно на хромированную поверхность нагревателя и наблюдают за его изменением. Этим методом можно определить ориентировочную температуру плавления в интервале от 50 до 250° с точностью 1—2°. Существуют методы определения температуры плавления веществ, плавящихся при температуре ниже 0°. Точное определение температуры плавления производят при помощи измерения температуры равновесия фаз (твердой и жидкой). Путем математической обработки полученных данных можно не только определить температуру плавления исследуемого вещества, но и точно оценить степень чистоты исследуемого образца. [c.193]

Здесь, в частности, дан способ определения ориентировочных температур плавления некоторых шестикомпонентных сплавов из никеля, железа, хрома, марганца, меди и кобальта, а также из никеля, титана, хрома, молибдена, вольфрама и ниобия. [c.4]

Таким образом, для двух пятерных систем из шести имеющиеся данные о тройных системах не позволяют даже ориентировочно предвидеть температуры плавления их составов. Для остальных четырех, прогноз хотя и возможен, но ограничивается главным [c.63]

Пусть, например, требуется рассчитать ориентировочную температуру плавления сплава, обогащенного железом и никелем, следующего состава 25% Ге + 50% Ш -Ь 3% Сг 3% Мп + + 9% Со + 10% Си (точка //). [c.65]

Исходя из диаграмм, представленных на рис. 34, 35, 36, 37, определены ориентировочные температуры плавления для четырех составов шестерной системы 65% № + 15% Сг 5% Мо + 5% Т1 + -Ь 7% + 3% КЬ (сплав I) 70% № 4- 10% Сг + 5% Мо -Ь -Ь 5% Т1 + 7% W + 3% КЬ (сплав И) 75% Т1 + 5% Мо + -Ь 5% + 10% Сг + 2% № + 3% КЬ (сплав Ш) 80% Т1 Ч--1- 3% Мо + 7% Сг 4- 5% У + 3% № + 2% № (сплав IV).. [c.72]

Приведем ориентировочные температуры плавления некоторых сплавов, обогащенных молибденом, вычисленные тем же путем, что и соответствующие сплавы никеля и титана [c.77]

Температура каплепадения пластичных смазок (ГОСТ 6793—74) позволяет ориентировочно установить температуру плавления смазки и верхний температурный предел ее работоспособности. Смазку можно при- [c.127]

Первое определение температуры плавления считать ориентировочным. Для получения более точных результатов опыт повторить 3 раза. При каждом последующем определении прибор необходимо несколько охладить. Используя результат первого определения температуры плавления, при последующих определениях подъем температуры вблизи точки плавления производить медленно (1 — [c.52]

Для текущего ориентировочного контроля при парофазном окислении аценафтена очень хорошим показателем является температура плавления, а также внешний вид продукта. Наличие окрашенного продукта (аценафтилен) говорит о неполноте окисления. Бесцветный продукт реакции с низкой температурой плавления свидетельствует о том, что окисление прошло слишком глубоко. В случае, если продукт окисления не полностью растворяется в едком натре, навеску растворяют в определенном избытке титрованной щелочи, отфильтровывают от нерастворившегося остатка и оттитровывают избыточную щелочь. [c.147]

Фокс и соавторы исследовали зависимость прочности сорбции на оксиапатите нативной и денатурированной ДНК от температуры сорбента и концентрации элюирующего фосфатного буфера. В случае фрагл1ентированной ДНК из плаценты длиной около 500 пар основании авторы регистрировали различие в прочности сорбции правельных двунитевых структур с температурой плавления 84° и несовершенных структур с неточным спариванием нитей, температура плавления которых составляла соответственно 77° и 70°. На рис. 106 результаты этого исследования представлены в виде диаграммы. Под нижней кривой лежит область связывания с оксиапа-титом как нативной, так и денатурированной ДНК. Выше верхней кривой располагается область элюции нативной ДНК. Между кривыми заключена область значений концентраций фосфатного буфера и температур, в которой на оксиапатите удерживается нативная ДНК, а денатурированная элюируется. Пунктиром я точками обозначены верхние границы атой области для случаев несовершенного спаривания нитей ДНК. Показанные на диаграмме границы областей не являются линиями истинно фазовых переходов на самом деле эти границы имеют диффузный характер. Здесь они обозначают соотношение параметров, при котором за определенное время элюируется 50% ДНК соответствующего типа. Положение границ зависит от нуклеотидного состава ДНК, последовательности нуклеотидов и партии оксиапатита — их следует рассматривать как ориентировочные. Тем не менее небезынтересно отметить различие ха- [c.237]

В литературе температура плавления N-метилкарбами-ноилхлорида также указана ориентировочно (около 90 °С). По данным анализа, содержание основного вещества в продукте не ниже 99%. [c.127]

Ориентировочно проницаемость кристаллического полимера можно оценить по значению температуры плавления Тпл или температуры стеклования Тс аморфной фазы, учитывая наличие взаимосвязи между ними На рис. 28 приведена зависимость Р (азотопрони-цаемость) температуры плавления Гпл некоторых кристаллических полимеров, имеющая линейный характер 2. [c.138]

Вновь включите осветители и печь. Учитывая ориентировочное значение температуры плавления и, используя номограмму 12, задайте такое напряжение в цепи нагревателя, чтобы к моменту плавления вещестйа скорость нагрева составляла 1—2 град/мин. Проведите точное определение температуры плавления. [c.104]

При комнатной температуре жиры — твердые, мазеобразные или жидкие вещества. Как любая смесь веществ, они не имеют четкой температуры плавления. Консистенция жиров зависит от их состава чем больше содержание остатков насыщенных кислот в триацилгли-церинах, тем выше температура застывания жира (обычно температуры застывания жиров на несколько градусов ниже температур плавления). Если в триацилглицеринах преобладают остатки ненасыщенных кислот, то жир имеет жидкую консистенцию. К ним относится большинство растительных жиров (масел). На молекулярной модели одного из триацилглицеринов (рис. 17.1) видно, что наличие двойной связи с / г-конфигурацией приводит к существенному изгибу углеродной цепи, вследствие чего нарушается упорядоченная (параллельная) укладка длинноцепных радикалов кислот. Это обстоятельство приводит к снижению температуры плавления триацилглицеринов с остатками ненасыщенных кислот. Таким образом, по консистенции жира можно ориентировочно судить о жирнокислотном составе триацилглицеринов, и наоборот. [c.426]

На поверхностях раздела тверд ыхтел как с газом, так и с жидкостью, несомненно, имеют место такие же особенности состояния молекул, атомов или ионов, как и на поверхности раздела между жидкостью и паром, однако методы прямого измерения поверхностного натяжения или общей энергии поверхности твердых тел еще не разработаны. Ориентировочно эти величины можно оценивать в некоторых случаях по косвенным данным (по изменению температуры плавления, растворимости, давления насыщенно- [c.350]

Аналогичным образом можно судить о любом составе данной системы, находится ли он в области кристаллизации КС1 и (в слзгчае положительного ответа) определить его ориентировочную температуру плавления. Если бы имелись данные о диаграммах состояния тройных взаимных систем, необходимые для построения оптимальных проекций системы К, Na, Li, T1//F, I, NO3, SO4 в областях кристаллизации других ее простых солей (KF, LiNOs, T1 I и т. д.), то можно было бы сделать прогноз о температурах плавления любой семикомпонентной солевой смеси из данных составляющих. [c.97]

Ориентировочным методом определения содержания аценафтилена в смесях может служить излмерение температуры плавления смесей (табл. 17). [c.56]

Возможно довольно подробное предсказание химических свойств далеких заурановых элементов (трансуранов). Так, элемент 118— экарадон. Инертный элемент, однако ожидается большое разнообразие в степенях окисления и в соединениях с фтором, кислородом и т. д. Элемент 119 — экафраищи . Характерная электронная конфигурация 854 Щелочной металл с низкой температурой плавления при обычных условиях будет в жидком состоянии, напоминая ртуть. Легко окисляется. Энергия его ионизации среди щелочных металлов очень низкая (ориентировочно 3,8 эВ), степень окисления +1. Гидроксид элемента — очень сильная щелочь и т. д. Таким же путем можно описать свойства и других предполагаемых элементов (2 = 120, 121 и др.). [c.80]

Скорость переработки ЖРАО зависит от концентрации солей, их химической природы, от мощности микроволнового потока и частоты. Наибольшая эффективность переработки достигнута при использовании микроволнового генератора, работающего на частоте 915 15 МГц. Ориентировочная производительность плавителя, питаемого генератором мощностью 50 кВт, при обработке раствора с концентрацией 500 г/л составляет 45 л/ч. При использовании соответствующих добавок к ЖРАО получают сравнительно легкоплавкое стекло с температурой плавления менее 1100° С со стеклокристаллической матрицей, пригодной для длительного и безопасного хранения радионуклидов. [c.716]

Первые ориентировочные опыты по термической переработке фосфоритной муки Каратау показали, что она имеет значительно более низкую температуру плавления и деформации, чем апатитовый концентрат. Так, фосфоритная мука Чулактау, содержащая 27,5% PgOg, 12,6% нерастворимого остатка, 42% СаО, 3,8% MgO и 2,4% F, имела температуру деформации 1150° С и т. пл. 1350°С. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология