Кислота обыкновенная

Кроме нафтеновых кислот, многие авторы указывали на присутствие в нефти также жирных кислот. Обыкновенно этих кис- [c.138]

Соляная кислота. Обыкновенная химически чистая соляная кислота всегда содержит мышьяк, что, понятно, чрезвычайно важно, особенно принимая во внимание большие количества соляной кислоты, применяемые при разрушении органических веществ (иногда до 500 см ). При этом очистка ее в лабораторной обстановке до судебно-химического удаления мышьяка представляет трудности. В качестве одного из способов очистки рекомендуют для поглощения мышьяка пропускать несколько раз соляную кислоту через трубку, наполненную активированным древесным углем, адсорбирующим мышьяк [c.24]

Нахождение мышьяка в серной кислоте — обыкновенное явление с ней мышьяк заносится в патоку, а затем с патокой — в другие пищевые вещества. [c.134]

Обе кислоты обыкновенно получаются при нагревании яблочной кислоты [c.526]

Чрезвычайно большой теоретический интерес и большое значение для синтезов имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, обыкновенно называемый просто ацетоуксусным эфиром. Он образуется при конденсации двух молекул уксусноэтилового эфира, причем конечный результат реакции можно выразить уравнением [c.606]

Последнее свойство является наиболее общим свойством кислот. Поэтому кислоту обыкновенно определяют как соединение, соде р ж а щ е е водоро д, способ-н ы й за м е щ а т ь с я м е т а л л ом с образованием сол и. [c.253]

Свойства виннокаменных кислот. Обыкновенная виннокаменная кислота представляет собой твердое вещество, образующее в большинстве случаев крупные кристаллы, плавящиеся при 170° С. Она хорошо растворима в воде и спирте и плохо растворима в эфире. [c.206]

Галоидангидриды кислот обыкновенно получаются действием галоидных соединений фосфора (также серы) на кислоты (стр. 265). [c.275]

Чрезвычайно большой теоретический интерес и большое значение для синтезов имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, обыкновенно называемый просто ацетоуксусным эфиром. [c.517]

Парофазное нитрование азотной кислотой обыкновенно осуществляется при атмосферном давлении, но в некоторых случаях применение нитрования под давлением приводит к значительному увеличению выхода нитросоединений. Так, при нитровании этана под давлением 7 ат выход нитропарафинов достигает 33% за один проход через реактор в то время как при атмосферном давлении выход не превышает 9% . [c.154]

По 31-й статье нового тарифа будет проходить столовый уксус, содержащий не более 8% уксусной кислоты (обыкновенный уксус вдвое слабее), а так называемые уксусные эссенции, дающие по разбавлении водою уксус, будут оплачивать отныне такую же пошлину (4 руб. с пуда), какую платит уксусная кислота, производство которой, как увидим далее, необходимо защитить ради важных промышленных интересов России. Доныне в тарифе не определялось содержание уксусной кислоты в привозимом уксусе, и могли являться не только недоразумения об отнесении ввозимого товара к уксусу (оклад 1 руб. 30 коп. зол. с пуда брутто) или к уксусной [c.383]

Правильнее перевести ( кислота обыкновенной (т. е. поваренной) со,т1и . [c.53]

Малоновая кислота обладает интересными особенностями, отличающими ее от всех остальных членов гомологического ряда. Как уже отмечалось, карбоксильная группа, оттягивая электроны, повышает лодвижность водородных атомов углерода, соседнего с карбоксильной группой. В малоновой кислоте группа СН2 находится под влиянием двух карбоксильных групп, действие которых суммируется. Особенно заметным это влияние становится в эфирах малоновой кислоты. Диэтиловый эфир малоновой кислоты (обыкновенно называемый просто малоновым эфиром) способен под действием оснований отдавать протон из группы СНг, превращаясь в анион [c.206]

Получение. Хлористоводородная кислота обыкновенно получается ггри действии серной кислоты яа пов а ре1нную соль. При этом выделяется значительное количество хлористовадородного газа даже на холоду с обрааов.а-нием бисульфата натрия [c.335]

При нейтрализации фосфористой кислоты основаниями получаются соли ее, называемые фосфитами. При этом, однако, никогда не удается заместить металлами больше двух водородных атомов, и поэтому фосфористую кислоту обыкновенно рассматривают как двухосновную кислоту средней силы с К0 нстантами диссоциации К1 = 10 Кг = 2 Юг . [c.428]

Колр чественное определение при преступных отравлениях пикриновой кислотой обыкновенно не производится самый факт нахождения пикриновой или пикраминовой кислот является уже достаточным доказательством. [c.199]

Г алоидангидриды кислот обыкновенно получаются дейст бием галоидных соединений фосфора (также серы) на карбоновые кислоты (см. стр. 292). [c.304]

При кристаллизации из воды щавелевая кислота обыкновенно получается в виде гидрата С2Н2О4 2НгО. Этот гидрат начинает диссоциировагь уже выше 30° С. При очень быстром нагревании он плавится при 101,5° С. Безводная кислота в в иде ромбических октаэдров может быть получена кристаллизацией из 70%-пой серной кислоты, а также высушиванием при осторожном нагревании (лучше—в вакууме). При возгонке щавелевая кислота получается в двух кристаллических формах при низких температурах в вакууме — иглы, при более высоких — октаэдры. Безводная кислота плавится при 180°С с разложением. [c.520]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые а.миды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминэ-вая кислота H2NO —СООН, получаемая при нагревании кислого оксалата аммония, образует довольно трудно растворимые в воде кристаллы, плавящиеся при 210° С (с разложением). [c.521]

Правая яблочная кислота может быть получена также осторожным восстановлением иодистоводородной кислотой обыкновенной винной (D-винной) кислоты. Свойства полученной кислоты совпадают со свойствами природной яблочной (L-яб- [c.576]

Обработка железа серной кислотой обыкновенно производится в деревянных чанах, выложенных внутри свинцовыми листами. Серная кислота берется крепостью в 25° Вё (28,6о/о)- Чтобы ускорить реакцию, происходящум между железом и серной кислотой, и сгустить раствор образующегося железного купороса, его нагревают глухим паром. Такой способ нагревания состоит в том, что на дне чана укладывается ряд труб, по которым проходит пар, не имея выхода в подогреваемую жидкость. [c.7]

Добываемая но описанпому )десь способу тсхничехкш соляная кислота обыкновенно содержит 28—32 /,. хлористого водорода. Кроме ооды и хлористого водорода в ней находятся II р и м е с и, .- авиым образом серная кислота, соединения ж е, J е з i, м i>i го ь и к а. . [c.38]

При кристаллизации из воды щавелевая кислота обыкновенно получается в виде гидрата С2Н2О4 2Н2О. Этот гидрат начинает диссоциировать уже выше 30°. При очень быстром нагревании он плавится при 101,5°. Безводная кислота в виде ромбических октаэдров может быть получена кристаллизацией из 70%-ной серной кислоты, а также высушиванием при осторожном нагревании (лучше — в вакууме). [c.452]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминовая кислота [c.453]

Правая яблочная кислота может быть получена также осторожным восстановлением иодистоводородной кислотой обыкновенной винной ( -винной) кислоты. Свойства ее совпадают со свойствами обыкновенной яблочной (/-яблочной) кислоты, но вращение плоскости поляризации противоположно по знаку. [c.499]

Уретаны[. Сложные эфиры карбаминовой кислоты обыкновенно называются уретанами. Их можно получить действием аммиака и первичных аминов на эфиры хлоругольной кислоты или на средние эфиры угольной кислоты [c.739]

Замещенные бензойные кислоты. Галоидбензойные кислоты обыкновенно получают окислением галоидозамещенных гомологов бензола (например, окислением о-хлортолуола получается о-хлор-бензойная кислота С1СеН4—СООН) или из аминобензойных кислот диазореакциями. [c.293]

Для содового дела редко идет прямо камерная кислота обыкновенно же кислота, сгущенная в свинцовых сосудах до 60° она всегда предварительно нагревается. Печи, служащие для разложения поваренной соли, обыкновенно, так называемые муфельные, то есть имеющие закрытое пространство, в котором собираются пары кислоты, и отдельные ходы для дыма. Смешение соли и кислоты происходит в той части печи, которая наиболее удалена от топки и в которую вмазывают огромную чугунную сковороду, служащую довольно долгое время, потому что сгущенная серная кислота, даже при нагревании, весьма мало разъедает чугун. В этой сковороде разложение достигает /з, то есть 2/3 соляной кислоты, получающейся в печи, выделяется в этом пространстве. Сковорода нагревается снизу дььмовыми ходами. Когда разложение в этой части печи кончено, остатки перебрасывают в тот муфель, который находится вблизи топки и охватывается со всех сторон пламе- ем ходов. В этом пространстве жар достигает до того, что вся соляная кислота выделяется и остается разве полпроцента неразложившейся поваренной соли, если дело ведется правильно. Дно муфеля делается из больших огнепостоянных кирпичей, в которых сделаны большие закраины для более плотного соединения. Муфельные печи одни представляют возможность полного сгущения паров соляной кислоты. Прежние печн, в которых пары соляной кислоты мешались с дымом, не представляли возможности такого сгущения, и при их употреблении, по крайней. мере, 30% соляной кислоты уходило вместе с дымом. Таким образом печи, прежде упо- [c.69]

Что растворимость уменьшается при увеличени сокращения (Q) — это, по нашему мнению, явление весьм понятное. Чем больше сблизились частицы, чем больш притяжение между ними, тем меньше способны они отде ляться друг от друга и растворяться в жидкости, тем больш их сцепление. Это согласование между величиною (Q) сокраще ния и растворимостью есть факт, имеющий общее значение что можно видеть уже из того, что соли одноосновны кислот, обыкновенно растворимее солей двуосновных кислот как то заметил еще Лоран. Должно полагать, что при обра зовании соли из ангидрида одноосновной кислоты и метал лического окисла происходит замещение, а при замещении I есть весьма малая, положительная или отрицательная вели чина, т. е. сокращение очень мало сравнительно с сокраще нием, происходящим при образовании солей двуосновны кислот оттого вообще первые соли растворимее вторых. [c.170]

Во всех случаях карбонил при симметрических и несимметрических кетонах связывается с одним определенным радикалом. При изорадикалах, кроме кислоты, образуются новые кетоны, которые, окисляясь далее, дают еще две новые кислоты. Обыкновенно нри несимметрических кетонах окислению подвергается менее гидрогенизированный радикал, а при одинаковой степени гидрогенизации окисляется более сложный радикал. А. Н. Попов указывает, что существенное значение имеет сравнительная устой- [c.240]

В качестве материала для пасосов дья жидемй сернистой кислоты обыкновенная бронза и фосфористая бронза. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология