Фенолы борные эфиры

Через борные эфиры удается получить спирты высокой чистоты (до 95%) повторная очистка улучшает эти результаты. Такой метод удобен тем, что в обычных условиях этерификации в виде борных эфиров связываются лишь спирты и не связываются фенолы. Возможно, что в будущем этот метод окажется одним из наиболее удобных для промышленного получения ароматических спиртов с боковой ненасыщенной цепью из кислородных соединений углеводородных смесей. [c.138]

В последнее время в литературе появились сообщения о способах получения алкилфенолов из галоидфенолов [147], а также из борных эфиров фенолов в присутствии катализаторов Фриделя— Крафтса [148]. [c.67]

В патентной литературе описаны также отдельные случаи получения борных эфиров пространственно-затрудненных фенолов из натриевых солей 2,6-ди-г/7ег-бутилфенолов Описан также синтез некоторых эфиров фосфорной кислоты [c.86]

Изучены борные эфиры ряда фенолов и нафтолов (таб.ч. 3). [c.52]

Остаток от перегонки содержит еще следы хлористого борнила. Фенол, находящийся в реакционной колбе, промывают разведенной соляной кислотой, извлекают эфиром, сушат плавленой глауберовой солью (Na SO ), эфир отгоняют на водяной бане, а оставшийся фенол очищают перегонкой, собирая фракцию между 180—183 . Получается 150—160 2 вполне чистого фенола. [c.10]

Окисление арилмагнийгалогенидов. При автоокислении или взаимодействии с эфирами борной кислоты с последующим окислением пероксидом водорода реактивы Гриньяра также дают фенолы. Например [c.309]

БОРНАЯ КИСЛОТА (1,118—122 V,42 VI,34—35). 0-Ацилирование фенолов [1]. Прямое 0-ацилирование фенолов катализируется смесью борной н серной кислот. Например, фениловый эфир бензойной кислоты (1) можно получить азеотропной перегонкой толуольного раствора фенола н бензойной кислоты в присутствии каталитических количеств борной и серной кислот. [c.54]

Применяются и другие катализаторы, помимо указанных на схемах (5) —(26). Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме (27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. Смесь борной и серной кислот катализирует ацилирование фенолов [16] по этой методике фенилбензоат можно получить с почти количественным выходом схема (28) . Фениловые эфиры можно синтезировать также при использовании полифосфорной кислоты в качестве катализатора [17] этот метод использован для получения бензоата салициловой кислоты (И). Наряду с три-фторидом бора находят применение в качестве катализаторов этерификации и другие кислоты Льюиса, например сульфат железа и хлорид алюминия [18]. [c.293]

Антиоксиданты В-1, В-2 и В-3 являются эфирами пирокатехин-борной кислоты и циклогексанола, фенола и а-нафтола. Все они [c.36]

Если обработать ДНА фенолами или их эфирами в серной кислоте в присутствии борной, имеет место аналогичная реакция, однако с другой ориентацией [177], чем в предыдущей схеме [c.2049]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Некоторые микроорганизмы хорошо развиваются в среде жидкого нефтяного топлива. В настоящее время известны уже сотни видов таких грибков и бактерий. Их жизнедеятельность основана на усваивании углеводородов. Эти микроорганизмы вызывают различные неполадки при эксплуатации реактивных самолетов (забивка датчиков, фильтров, разрушение защитных покрытий, коррозия топливных баков и другие). Это стало серьезной опасностью. Одной из эффективных мер защиты от микроорганизмов является применений биоцидных присадок, которые парализуют активность микроорганизмов. В качестве присадок этого типа применяют химические соединения, обладающие антисептическими, бактерицидными свойствами например, фенолы, аминофенолы, борные эфиры, гликольбораты и различные комбинированные патентованные присадки. [c.92]

Систематическое исследование реактора с борной кислотой было проведено Берозой [21]. Длина слоя насадки 150 МхМ, насадка содержала 1 часть борной кислоты и 20 частей сорбента — 5% карбовакса 20 М на Анакроме АВС. Вторичные и первичные спирты селективно удерживаются насадкой, по-видимому, в форме борных эфиров, а третичные спирты обычно обезвоживаются, образуя олефины. Однако через очень продолжительное время первичные и вторичные спирты в форме эфиров выходят из реактора очень широкими зонами. Наряду с третичными спиртами обезвоживались и не удерживались спирты, имеющие двойную связь в анположении к вторичной гидроксильной группе, а также спирты с аллильной связью. Пики фенолов расширялись, времена удерживания их увеличивались (менее чем в 2 раза), салицилальдегид удерживался в ре- [c.152]

Несколько эффективных реакторов для вычитания из сложных смесей ЛОС спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, фенолов и эпоксидов предложены Берозой с сотр. [47]. Один из этих реакторов, заполненный смесью (1 20) борной кислоты и Анакрома AB с 5% карбовакса 20М, предназначен для вычитания и групповой идентификации спиртов. Вторичные и третичные спирты селективно удерживаются этой насадкой в виде борных эфиров, а третичные спирты обезвоживаются, образуя олефины. Однако, через очень продолжительное время первичные и вторичные спирты в форме эфиров выходят из реактора очень широкими зонами. Наряду с третичными спиртами обезвоживались и не удерживались спирты, имеющие двойную связь в а-положении к вторичной гидроксильной группе, а также спирты с аллильной связью. Пики фенолов [13] расширялись, а времена удерживания их увеличивались почти в два раза салицилальдегид также удерживался в этом реакторе с Н3ВО3. Пространственно незатрудненные карбоновые кислоты вычитались частично, пики их становились шире, но времена удерживания увеличивались не более, чем в два раза. [c.212]

В работе [22] мы подтвердили результаты, ранее полученные другими исследователями, и получили некоторые дополнительные факты. Первичные и вторичные спирты удерживаются в реакторе, по-видимому, в виде борных эфиров, но в конце концов они выделяются из колонки, образуя чрезвычайно широкую хроматографическую полосу. Для соединений, которые поглощались (вычитались) частично (менее 50%) или не поглощались совсем, уширения полосы или увеличения времени удерживания не наблюдалось. Третичные спирты практически не удерживались, как и спирты, имеющие внутреннюю двойную связь в а-положении по отношению ко вторичной гидроксильной группе некоторые спирты с первичными гидроксильными группами (аллильпой ОН) обезвоживались. Пики фенолов становились шире, и их времена удерживания увеличивались, но менее чем в 2 раза, салицилальдегид удерживался в реакторе с борной кислотой. Пространственно незатрудненные карбоновые кислоты, в которых нет а-замещения, вычитались частично, и пики их становились шире, но времена удерживания не увеличивались. Эффективность вычитания и степень обезвоживания не зависели от температуры (75—200°С) и от размера пробы [(0,6-300)-10-6 г]. [c.150]

Большой интерес представляют эфиры борной кислоты, являющиеся активными ингибиторами окислительной деструкции полиолефинов эфиры пирокатехинборной кислоты и фенола [c.281]

Фенолы получают также медленным добавлением раствора магнийбромфенила к триметиловому эфиру борной кислоты при —80 °С (Хоуторн , 1957). Полученная смесь фенил- и дифенилборной кислот расщепляется под действием перекиси водорода в эфире с образованием фенола (выход 60—78%) [c.281]

В общем случае арилгалогениды превращаются в фенолы через магний-органнчесние соединения, а не в результате гидролиза. Сначала на реактив Грппьяра действуют метиловым эфиром борной кислоты [В(ОСНз)з1, а затем окисляют полученную арилборную кислоту разбавленным пероксидом водорода до фенола. [c.289]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

Пирокатехин и его производные реагируют с борной кислотой в щелочном растворе с образованием комплексов, которые устойчивы в щелочной среде, но полностью гидролизуются разбавленными кислотами. Флавоны и флавонолы, содержащие гидроксильные группы в положениях 3 и 4, могут быть превращены в водном растворе в боратные комплексы, причем гидроксильная группа в положении 5, если она имеется, также реагирует с боратом (ср. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Другие фенольные и енольные гидроксильные группы могут быть затем подвергнуты избирательному метилированию после подкисления образуется частично метилированный флавон или флавонол. Частичное метилирование кверцетина LXXII в его 3,7-диметиловый эфир уже упоминалось в связи с защитой фенолов (см. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Получение частично метилированных флавонов и родственных соединений описано в ряде работ [391—394]. [c.243]

Эфиры борной кислоты на основе фенолов, например три-л- или три-и-крезилбората (ХХШ), являются эффективными отверждающими агентами для эпоксидных смол, полученных эпоксидированием надкислотами [c.346]

Для стабилизации СК, полиолефинов, полиамидов от термо-окимительной и термической деструкции впервые предложены борные и сурьмяные эфиры тио-бис-фенолов,которые в сочетании с фенольными антиоксида гаами дают значительный синергический аффект [38], [393. [c.21]

Из реакционной массы, образующейся при разложении борато-вой руды, борную кислоту можно извлекать спиртами (или фенолами). При этом образуются эфиры борной кислоты (например, при использовании метанола — триметилборат). Эфир отгоняется и при последующем его гидролизе спирт регенеруется. При охлаждении образовавшегося концентрированного водного раствора кристаллизуется борная кислота, а маточный раствор возвращается в процесс. [c.324]

Фенолы (одно- и многоатомные) можно освободить от примеси нейтральных масел, ппридиновых оснований и сернистых соединений путем предварительного превращения в сложные эфиры борной кислоты и перегонки. Из смесей сложных эфиров борной кислоты, кипящих при значительно более высоких температурах, очищенные фенолы выделяют омылением водой [25]. [c.271]

Взаимодействие с различными одноатомными спиртами и фенолами (ROH). В этих реакциях борная кислота выступает как гидрат окиси борила (ВО) ОН, образуя соединения типа эфиров ROH + (BO)OH —> R0(B0)-bH20 (1) [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология