Роданид-ион, открытие

ОТКРЫТИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ РОДАНИДОВ [c.86]

Специальные методы анализа роданидов Открытие роданидов в присутствии галоидов и цианидов [c.378]

Открытый цилиндр помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого содержимое цилиндра охлаждают и доводят объем смеси дистиллированной водой до 2 Мл. Прибавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл, 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты. (Вместо раствора мышьяковистой кислоты можно применить 0,5%-ный раствор солянокислого или сернокислого гидразина, который прибавляют по каплям до исчезновения окраски брома и сверх того еще 1 каплю. Большого избытка следует избегать обычно расходуется 0,25— 0,35 мл указанного раствора.) Содержимое цилиндра хорошо перемешивают. Отдельно приготовляют в пробирке раствор бензидин-пиридинового реактива смешением мл раствора пиридина и 0,6 жл раствора бензидина. Приготовленную смесь приливают к пробе в цилиндре и все перемешивают повторным переливанием из одной посуды в другую. Через 15—20 мин измеряют оптическую плот-. ность, вычитают значение ее для холостого опыта, проведенного таким же образом с 2 мл дистиллированной воды, и по калибровочной кривой находят содержание роданид-ионов. [c.192]

Примечания. — 1. Если кислый раствор азотнокислого серебра не дает осадка, все соединения группы 1 отсутствуют. Пропускают реакции 4, 5, 6 и 7. Если осадок получается, одно или несколько соединений группы 1 могут присутствовать, или же осадок получается благодаря галоидам. Члены группы 1 теперь открывают следующими реакциями роданид — реакцией 4 цианид — реакцией 5 и дициандиамид — реакциями б и 7. Тиомочевина была ранее открыта реакцией 1. [c.104]

Роданиды щелочных металлов Открытие висмут а [c.204]

Для открытия висмута к испытуемому раствору прибавляют чистую конц. НС1, раствор разбавляют и затем прибавляют большой избыток Концентрированного раствора или твердого роданида калия [1304]. По появлению желтого окрашивания можно еще открыть 2 мг Bi на 1 л в пробирке. Роданидный комплекс висмута легко экстрагируется из концентрированных растворов уксусноэтиловым эфиром или амиловым спиртом. Этиловый эфир экстрагирует комплекс только из очень концентрированных растворов. [c.204]

Обнаружение тиоцианатов в присутствии иодидов вызывает затруднения. Обычно в таких случаях применяется метод, который сводится к осаждению серебряных солей иодида и роданида с последующим разделением их аммиаком и открытию тиоцианата солями Fe(III) в кислой среде. Метод сложен и требует большой затраты времени. [c.47]

Для приготовления этого раствора смешивают 96 мл 40%-ного раствора роданида калия и 4 жл 10%-ного раствора железоаммонийных квасцов. Получается темно-красный, почти черный раствор роданида трехвалентного железа, содержащий избыток роданида калия. Этим раствором пропитывают полоски бумаги, которые затем высушивают прн определенных условиях н используют для открытия в воздухе газообразных веществ основного характера, таких, как окись этилена, аммиак и амины в их присутствии индикаторная бумага обесцвечивается. [c.129]

Открытие ферри- и ферроцианидов в присутствии роданидов [c.379]

Ионы железа (111) мешают реакции вследствие образования роданидов железа, окрашенных в кроваво-красны цвет, поэтому синее окрашивание, вызываемое (Со(5СЫ)4Г, становится незаметным. С целью маскирования Fe " " к исследуемому раствору добавляют фториды, фосфаты, оксалаты и др., образуюш,ие с ионамн железа (ill) в сильнокислой среде устойчивые комплексные соединения, не мешающие открытию ионов кобальта. [c.78]

Анилин при добавлении роданида дает с d в сравнительно концентрированных растворах бесцветный осадок, малые количества окрашивают его в желтый цвет. Открытию d [c.44]

Хинолин в присутствии роданида осаждает, кроме кадмия, ионы В1 , Со +, Си , Ге +, и При замене роданида иодидом чувствительность открытия кадмия повышается. [c.46]

Так, например, для открытия соединений железа (П1) капельным методом на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю насыщенного раствора роданида аммония. После того как весь раствор роданида аммония впитается в бумагу, в центр образовавшегося влажного пятна помещают стеклянным капилляром каплю исследуемого растгор . При наличии в испытуемом растворе ионов железа (П1) на бумаге появляется окрашенное в красный цвет кольцо роданида железа (П1) [c.54]

Открытие Fe+ ++-HOHOB. Присутствие Fe + -ионов в исследуемом растворе легко установить по образованию темно-синего осадка берлинской лазури или по образованию роданида железа, окрашенного в красный цвет (см. 25, стр. 253). [c.287]

Вопрос взаимосвязи аналитической химии с периодическим законом впервые поставлен Н. А. Меншутки-ным через два года после. открытия Д. И. Менделеева. Автор периодического закона настойчиво подчеркивал, что аналогия в свойствах элементов наблюдается не только в группах, но и в периодах, а также по диагонали. Диагональная закономерность сыграла большую )0Ль при разработке методов анализа многих элементов, Ла основании периодической системы можно ожидать, что, наименьшая разница в свойствах элементов, расположенных по горизонтали, будет в длинных периодах. Имеется большая аналогия в свойствах 2г—Nb—Мо, а также НГ—Та—Ш. Диагональная закономерность дает основание ожидать сходства в свойствах Т —ЫЬ— / и 2г—Та—и. Действительно, спектрофотометрическому определению ниобия по реакции с роданидом аммония мешают Мо, Ш и Т , а определению с пероксидом водорода — Т1 и /. [c.84]

Так как роданиды нормально присутствуют в организме, их открытие вовсе не обусловливает наличия отравления синильной кислотой. heile (ibid., 58, 20 [1920]) приводит следующие содержания роданидов у нормальных индивидуумов. [c.31]

Наиболее известной реакцией роданидов является образование интенсивно окрашенного соединения с окисным железом реакция эта обычно применяется для открытия как окисного железа, так и роданида. Окрашенное соединение, образующееся при этой реакции, более растворимо в эфире, чем в воде, и может-быть извлечено из водного раствора взбалтыванием с этим растворителем. Молибденовые соли с роданидами таьже образуют интенсивно окрашенное соединение. [c.83]

Открытие.—Из растворов роданидов азотнокислое серебро осаждает белый творожистый осад ок роданистого серебра Ag NS, нерастворимый в разбавленной азотной кислоте, но растворимый в аммиаке и в избытке растворимых роданидов. [c.86]

Никотинродановый реактив [91] в присутствии роданида аммония образует с Мп(П) комплексную соль в виде бесцветных призм и сростков, которые растворяются в воде и минеральных кислотах. От действия щ,елочи кристаллический осадок превра-щ,ается в аморфный, буреюш ий на воздухе. Обнаруживаемый минимум 40 мкг Мп. Мешают открытию ионы Hg(I), Сс1(11), В1(1П), Си(П), Со(П), N1(11), 2п(11), Ре(П). [c.33]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Разработан [381] метод открытия индия в сфалерите не мешают Zd, Gd, Fe, Мп, Pb, Hg, Sn и Ge. Присутствие Gu, Go, Ni, Mg и Ga не имеет значения. Минерал обрабатывают азотной кислотой и выделяют элементы, осаждаемые аммиаком. После отделения индия и железа от галлия и свинца и осан дения индия и железа гидроокисью натрия хорошо промытый водой осадок растворяют в 5 н. HGI и испытывают на индий добавлением зернышка GsGI (под микроскопом). Присутствие повышенных количеств железа мешает открытию индия железо удаляют из солянокислого раствора эфирной экстракцией в форме роданида. Присутствие избытка i iH4SGN и HGI необходимо. Если при отделении железа объем раствора сильно увеличится, рекомендуется осадить аммиаком индий и растворить осадок в малом количестве HGI. Остающиеся небольшие количества железа не мешают. Выделившиеся немногочисленные кристаллы роданида аммония можно легко узнать по их иглообразной форме и анизотропности и отличить от кристаллов хлорида индия и цезия. [c.67]

Приготовляют насыщенный раствор дифенилкарбазида в 90%-ном спирте, насыщают его роданидом калия и прибавляют кристалл иодида калия. Этим раствором смачивают фильтровальную бумагу, которую затем высушивают. На такую бумагу аносят каплю испытуемого раствора и держат ее в течение 1—2 мнн, над открытой склянкой с аммиаком. Появление синевато-фиолетового окрашивания указывает на присутствие кадмия. Роданистый калий и иодид ка.чия прибавляются, чтобы воспрепятствовать реакции меди, свинца и ртутн. Открываемый. минимум в чистых растворах кадмия 4 V, в присутствии указанных. металлов 8. [c.162]

Открытие галоидов в присутствии роданидов Метод Фолыарда [c.378]

Если был получен осадок при в-ыполнении реакции по табл. XV, Б, то к 6 лл первоначального содового раствора (табл. XV) пртбавляют, в случае открытия сульфида по п. 1 иоги роданида по п. 10, избыток раствора AgNOa. Бели не удалить эти кислоты, то при добавлении брома по п. 14 образуется немного сульфата. Фильтруют и подкисляют слегка фильтрат, прибавляя НС1 порциями по 10 капель. Отфильтровывают от [c.523]

Метиловый фиолетовый в кислом растворе в присуг-ствии хлорида (роданида) образует с галлием соединение, экстрагирующееся хлороформом или бензолом в присутствии ацетона [300], улучшающего расслаивание смеси. Окрашивание органического слоя в сине-фиолетовый цвет может быть использовано для открытия (и определения) галлия. При наличии в растворе больших количеств алюминия в качестве экстрагента используют хлороформ, поскольку алюминий не экстрагируется последним в присутствии метилового фиолетового и не оказывает заметного влияния на степень извлечения галлия. [c.33]

Для открытия фтора в рудах и минералах используют метод Ожигова [164]. Пробу растирают с КН 04, добавляют 5—6 мг РеС1з, а затем 8 мг КС 5 или ЫН4СЫ5. Добавление небольших количеств воды ускоряет обесцвечивание роданидов. Чувствительность реакции 20—50 мкг Р. [c.25]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология