Аммония роданид Hgl открытие

Аммония роданид (для открытия Со) [c.402]

Для количественного открытия серы высущенную нефть или нефтепродукт нагревают с металлическим калием или натрием [3, 4]. При этом как свободная, так и связанная сера минерализуется. После охлаждения металл с образовавшимся сульфидом осторожно обрабатывают водой и после фильтрования в водном слое открывают сульфид-ион при помощи реакций, обычно применяемых в качественном анализе [5—7 . Для этой цели можно воспользоваться реакцией с подкисленным раствором молибдата и роданида аммония [8] или катализируемой сульфидами реакцией между азидом натрия и иодом [9—11] [c.14]

Так, например, для открытия соединений железа (III) капельным методом на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю насыщенного раствора роданида аммония. После того как весь раствор роданида аммония впитается в бумагу, в центр образовавшегося влажного пятна помещают стеклянным капилляром каплю исследуемого раствора. При наличии в испытуемом растворе ионов железа (III) на бумаге появляется окрашенное в красный цвет кольцо роданида железа (III) [c.46]

Ре — открытию Со " действием роданида аммония. [c.211]

Анализ методом растирания предложен в 1898 г. Ф. М. Флавиц-ким. в методе растирания исследуемое твердое вещество помещают в фарфоровую ступку и растирают с примерно равным количеством твердого реагента. В результате реакции обычно образуется окрашенное вещество, по окраске которого и судят о наличии определяемого иона. Например, для открытия иона кобальта несколько кристалликов хлорида кобальта СоС12 растирают с кристаллами роданида аммония ЫН45СЫ. При этом смесь синеет вследствие образования комплексной соли тетрародано-(П)кобальтата аммония (ЫН4)2[Со(5СЫ)4 1 [c.9]

Открытие железа, а) Каплю испытуемого раствора смещайте с каплей раствора роданида калия или аммония. При наличии появляется красное окрашивание раствора. [c.124]

Для открытия перекисей в эфире используют также следующий опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 2-процентного раствора железоаммонийных квасцов (соль Мора), добавляют по нескольку капель 1-процентного раствора роданида аммония, затем в каждую пробирку приливают по 1 мл исследуемого эфира. Сильно встряхивают содержимое пробирок и через несколько минут сравнивают окраску водных слоев. Пероксиды окисляют ионы двухвалентного железа Ре + в ионы трехвалентного железа Ре +, а ионы Ре + дают окрашенные соединения с ионом роданида 5СЫ . [c.85]

Кобальт. Микрокристаллоскопическая реакция А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 157) весьма специфична. Реакция Б с рубеановодородной кислотой (стр. 158) также хороша, но чувствительность ее снижается в присутствии марганца и железа (после маскировки последнего). Хорошо известная реакция В с нитрозонафтолами (стр. 159) не может применяться с уверенностью в присутствии никеля, а реакция Г с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой (стр. 160) не очень чувствительна в присутствии цинка, марганца и никеля. Открытие кобальта в присутствии этих элементов возможно как реакцией Д с цианатом калия (стр. 161), так и реакцией Е с роданидом калия (стр. 162). [c.174]

В практике качественного анализа известно много примеров, когда одни ионы мешают открытию других. Например, ионы мешают открытию ионов действием сероводорода H S ионы Fe + — открытию Со действием роданида аммония. [c.214]

Открытие катионов проводится роданидом аммония [c.230]

Следует обратить внимание учащихся на то, что некоторые качественные реакции катионов пятой аналитической группы настолько специфичны, что позволяют открыть катион в присутствии других катионов. Целесообразно показать им приемы открытия в присутствии других катионов меди реакцией с аммиаком (концентрированным раствором), катиона кобальта с роданидом аммония. [c.101]

Другие ионы, входящие в обычную систематику качественного анализа, открытию вольфрамата не мешают, так как они в очень кислом растворе с хлоридом олова и роданидом аммония окрашенных соединений не образуют. [c.188]

Несколько быстрее следуюш,ий способ открытия вольфрама. Небольшой кусочек исследуемой на вольфрам стали растворяют в царской водке и раствор выпаривают почти досуха. Влажный остаток высушивают и прокаливают со щавелевой кислотой. При последующей обработке сухого остатка небольшим количеством воды и перекиси натрия образующийся вольфрамат натрия переходит в раствор. Вольфрам открывают, как указано выше, посредством хлорида олова, соляной кислоты и роданида аммония. [c.189]

Для открытия железа на бумагу наносят каплю концентрированного раствора аммиака, насыщенного хлоридом аммония. В центр пятна нажимают капилляром, содержащим аммиак и хлорид аммония, до тех пор, пока синяя окраска комплексного соединения меди не отмоется из центра на периферию. Вокруг центральной точки пятна (где задерживается гидроокись железа) венчик должен быть бесцветным. Затем в центр пятна последовательно помещают капельку соляной кислоты и капельку раствора роданида аммония. Появляется буро-красное пятно роданида железа, которое после смачивания каплей раствора ферроцианида калия переходит в зелено-синее (берлинская лазурь). [c.223]

Например, открытию иона кобальта при помощи роданида аммония в виде роданидного комплекса [ o( NS)4]— синего цвета мешает присутствие ионов трехвалентного железа (ионы Ре +дают с ионами NS роданидные комплексы темно-красного цвета). Взаимодействие ионов Ре с ионами NS можно устра- [c.287]

Примечание 3. Если в растворе присутствуют ионы Ре + (см. Примечание 2), то они мешают открытию ионов Ni + и Со +. Ионы Fe + можно связать в комплекс пирофосфатом ш,елочного металла или концентрированным раствором винной кислоты. Для открытия кобальта роданидом аммония в присутствии амилового спирта рекомендуется к исследуемому раствору прибавлять реактив, а затем концентрированный раствор ацетата аммония и 3—5 капель 50%-ного раствора винной кислоты. После тщательного встряхивания полученной смеси красная окраска роданида железа исчезает и остается лишь голубая окраска, характерная для кобальта. [c.415]

Аммония род нид NH4 NS Аммония роданид NH4 NS (для открытия Со++). ..... 0,5 Растворяют 38 г соли в воде и разбавляют до 1 4 Насыщенный водный раствор продажной соли [c.570]

Вопрос взаимосвязи аналитической химии с периодическим законом впервые поставлен Н. А. Меншутки-ным через два года после. открытия Д. И. Менделеева. Автор периодического закона настойчиво подчеркивал, что аналогия в свойствах элементов наблюдается не только в группах, но и в периодах, а также по диагонали. Диагональная закономерность сыграла большую )0Ль при разработке методов анализа многих элементов, Ла основании периодической системы можно ожидать, что, наименьшая разница в свойствах элементов, расположенных по горизонтали, будет в длинных периодах. Имеется большая аналогия в свойствах 2г—Nb—Мо, а также НГ—Та—Ш. Диагональная закономерность дает основание ожидать сходства в свойствах Т —ЫЬ— / и 2г—Та—и. Действительно, спектрофотометрическому определению ниобия по реакции с роданидом аммония мешают Мо, Ш и Т , а определению с пероксидом водорода — Т1 и /. [c.84]

Медь. В присутствии большого количества ртути (Hg2+), свинца, висмута и кадмия можно пользоваться реакцией А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 21), реакцией Б с роданидом железа и тиосульфатом натрия (стр. 22) или реакцией Г с салицилатом натрия, бензидином и цианидом калия (стр. 24), которые остаются специфичными даже при предельной концентрации меди при отношении указанных катионов 100 1. Ртуть мешает открытию меди только в реакции В с рубеановодо родной кислотой (стр. 23). [c.90]

Никотинродановый реактив [91] в присутствии роданида аммония образует с Мп(П) комплексную соль в виде бесцветных призм и сростков, которые растворяются в воде и минеральных кислотах. От действия щ,елочи кристаллический осадок превра-щ,ается в аморфный, буреюш ий на воздухе. Обнаруживаемый минимум 40 мкг Мп. Мешают открытию ионы Hg(I), Сс1(11), В1(1П), Си(П), Со(П), N1(11), 2п(11), Ре(П). [c.33]

Разработан [381] метод открытия индия в сфалерите не мешают Zd, Gd, Fe, Мп, Pb, Hg, Sn и Ge. Присутствие Gu, Go, Ni, Mg и Ga не имеет значения. Минерал обрабатывают азотной кислотой и выделяют элементы, осаждаемые аммиаком. После отделения индия и железа от галлия и свинца и осан дения индия и железа гидроокисью натрия хорошо промытый водой осадок растворяют в 5 н. HGI и испытывают на индий добавлением зернышка GsGI (под микроскопом). Присутствие повышенных количеств железа мешает открытию индия железо удаляют из солянокислого раствора эфирной экстракцией в форме роданида. Присутствие избытка i iH4SGN и HGI необходимо. Если при отделении железа объем раствора сильно увеличится, рекомендуется осадить аммиаком индий и растворить осадок в малом количестве HGI. Остающиеся небольшие количества железа не мешают. Выделившиеся немногочисленные кристаллы роданида аммония можно легко узнать по их иглообразной форме и анизотропности и отличить от кристаллов хлорида индия и цезия. [c.67]

Вопрос о взаимосвязи аналитической химии с перио дическим законом впервые был поставлен Н. А. Меншут-киным через два года после открытия Д. И. Менделеева. Автор периодического закона настойчиво подчеркивал, что аналогия в свойствах элементов наблюдается не только в группах, но и в периодах, а также по диагонали. Диагональная закономерность сыграла большую роль при разработке методов анализа многих элементов. На основании периодической системы можно ожидать, что наименьшая разница в свойствах элементов, расположенных по горизонтали, будет в длинных периодах. Имеется большая аналогия в свойствах 2г—ЫЬ—Мо, а также Н —Та—W. Диагональная закономерность дает основание ожидать сходства в свойствах Т —МЬ—и 2г—Та—и. Действительно, спектрофотометрическому определению ниобия реакцией с роданидом аммония мешают Мо, и Т1, а определению с перекисью водорода— Т1 и Ш. Аналогия в химических свойствах, вытекающая из положения элементов в периодической системе, может быть использована для разработки новых методов анализа. Так, например, было известно, что для Мо(У) характерна реакция с СМ5-ионами. На основании горизонтального сходства можно было предположить, что №(У) тоже будет давать такую же реакцию. Действительно, в настоящее время NS-иoны широко используются для фотометрического определения ниобия. [c.82]

Открытие Ре методом растирания (Ф. М. Флавицкого). В маленькую фарфоровую чашку (или на фарфоровую пластинку) поместите несколько кристаллов твердого Ре2(304)з и растирайте их узким концом фарфорового пестика с примерно равным количеством твердого роданида аммония ЫН4С1ЧЗ. Реакционная смесь [c.309]

Открытие иона N получением роданида железа. К испытуемому раствору прибавляют свежеприготовленный полисульфид аммония (NH4)2S2, выпаривают досуха на водяной бане, подкисляют разбавленной НС, затем прибавляют 2—3 капли Fe ls. В присутствии цианидов появляется интенсивно красное окрашивание вследствие образования Fe(S N)3 [c.501]

Так же поступают и при определении ионов Со . Роданид аммония образует с ионами Со комплексное соединение — тетрарода-но-(Н) кобальтат аммония (КН4)г [Со(ЗСЫ)4] интенсивно-синего цвета, а с ионами Ре — роданид железа Ре (5СН)з, окрашенный в кроваво-красный цвет. Ионы железа мешают открытию кобальта, поэтому добавлением к исследуемому раствору фторида натрия связывают ионы железа в прочный комплекс N83 [РеРв], не реагирующий с роданидом аммония. [c.32]

Открытие катионов СО проводится роданидом аммония NH4 NS (стр. 76). [c.79]

Качественное открытие элемента или иона методом растирания производится в присутствии других элементов и применяемые для этой цели реакции являются типично дробными. Следовательно, здесь совершенно исключаются обычные приемы разделения химических элементов, в силу чего анализ занимает весьма мало времени. Мешающее влияние сопутствующих элементов или ионов устраняется переводом их в другую валентность или связыванием в прочные комплексные соединения с помощью реакций маскировки. Примером может служить совместное открытие меди, окисного железа и кобальта действием роданида аммония. При растирании смеси USO4, Рег (804)3 и 0SO4 с несколькими кристалликами NH4 NS вся масса приобретает черную окраску от образовавшегося роданида меди. После добавления [c.44]

Открытие кобальта. К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавьте несколько капель насыщенного раствора роданида аммония в ацетоне. Если появляется кроваво-красное окрашивание, обусловленное роданидом железа, прибавьте раствора ЗпСЬ до исчезновения красного цвета и еще несколько капель роданида аммония. Остающееся синее или зеленовато-синее окрашивание раствора доказывает присутствие кобальта. [c.124]

Желтая кровяная соль — реактив на ионы трехвалентного железа. Другим реактивом для открытия ионов Ре служит соль роданистоводородной кислоты — роданид калия КСЫЗ или аммония ЫН4СМ8. Ионы СЫ5 взаимодействуют с ионами Ре " , образуя слабо диссоциирующий ярко-красный роданид железа Ре (СЫ5)з [c.316]

Для открытия ионз Ре+++ на полоску фильтровзльной бумз-ги износят каплю насыщенного раствора роданида (калия или аммония) и ожидают, пока рзствор полностью не впитается в [c.90]

Каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу на образовавшееся влажное пятно помещают каплю раствора молибдата аммония и капельку соляной кислоты. Высушиваютпятно, нагрева над пламенем спиртовой горелки. Сухое пятно смачивают бензидином и ацетатом натрия. Появление синего пятна укажет на присутствие фосфата. В другой капле открывают роданидом на крахмальной бумаге иодат-ион (стр. 174). Для открытия других анионов выпаривают досуха на часовом стекле другую порцию испытуемого раствора, подкисленную соляной кислотой. Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды. [c.184]

Как сказано выше, соединения молибдена при обработке растворами хлорида олова и роданида аммония дают на бумаге яркомалиновое пятно. Но молибденовая кислота, образующаяся из солей при действии минеральных кислот, растворима в избытке последних. Этим можно воспользоваться для открытия вольфрама в присутствии молибдена. [c.189]

Для открытия вольфрама в минерале удобнее всего небольшое количество минерала (приблизительно с булавочную головку), измельченного предварительно в порошок, сплавить при помощи паяльной трубки в платиновом тигельке или на крышке платинового тигля с пятикратным количеством КНаСОд, образовавшийся вольфрамат выщелочить горячей водой и в полученном щелочном растворе открывать вольфрамат-ион, как указано выше, при помощи соляной кислоты, роданида аммония и хлорида олова. [c.189]

Для открытия молибдена на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю концентрированной соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора и еще капельку соляной кислоты. Вольфрам осаждается в центре пятна в виде H2WO4, а молибден (и ванадий) остается в растворе и переходит на периферию влажного пятна, где его и открывают при помощи роданида калия (или аммония) и хлорида олова. Появление малинового кольца укажет на присутствие молибдена. [c.191]

Например, открытию иона кобальта при помощи роданида аммония в виде роданидного комплекса [Со ( N8)4] мешает присутствие понов трехвалентного железа (иокы Fe + дают с ионами NS соединение Fe( NS)3 темнокрасного цвета). Взаимодействие ионов Fe + с ионами NS" может быть устранено добавлением фторида натрия в количестве, достаточном для связывания ионов железа в бесцветный фторидный комплекс iFePfil . [c.263]

Ниже приводится краткое описание наиболее распространен-1ГЫХ методов открытия ионов аммония, нитрат-, нитрит-, роданид-6, 334]. [c.32]

Открытие следов железа. В пробирку помещают 1 мл исследуемого раствора, 2—3 капли разбавленного (1 1) раствора HNOg, 1 мл раствора роданида калия или аммония и 1 мл смеси изоамилового спирта и эфира тщательно встряхивают смесь и дают ей отстояться. В присутствии железа верхний слой жидкости окрашивается в красный цвет. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология